对原发性高血压患者行拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗的效果分析

目的分析拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果。方法随机将我院收治的172例患者分为对照组和治疗组,对对照组患者实施复方卡托普利片治疗,对治疗组患者采用拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗,并观察两组治疗效果。结果对照组治疗有效例数76例比例88.4%,治疗组有效例数84例比例97.7%,治疗组效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组患者血压和心率改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对原发性高血压患者行拜新同联合酒石酸美托洛尔治疗效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压效果观察

目的探讨硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的综合效果。方法选取2009年1月—2010年6月于本院进行治疗的90例顽固性高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组(硝苯地平组)45例和观察组(硝苯地平联合倍他乐克组)45例,将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血压、血脂水平进行统计及比较。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血压及血脂均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的综合效果明显,不良反应发生率较低,可以作为顽固性高血压治疗的方案。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效

目的探讨拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效。方法选择我院2016年1月至2019年1月收治的40例妊娠期高血压患者,根据随机数字表法,将所有患者分为观察组及对照组,每组20例,对照组给予拜新同,观察组在对照组基础上给予拉贝洛尔,两组均治疗4周。对比两组患者治疗后的收缩压、舒张压、血钾、空腹血糖及血尿酸,疗效及治疗期间的不良反应。结果观察组的收缩压、舒张压、空腹血糖、血尿酸等明显低于对照组,P<0.05;血钾明显高于对照组,P<0.05。观察组的总有效率(100%)高于对照组(75.0%),P<0.05。观察组的总不良反应发生率(10.0%)低于对照组(25.0%),但无统计学差异,P>0.05。结论拜新同联合拉贝洛尔应用于早期妊娠合并高血压患者,疗效明显,降低拜新同的不良反应,值得临床推广应用。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗妊娠合并慢性高血压的临床效果及不良反应观察

目的：分析和探讨产科临床上采用拜新同联合拉贝洛尔治疗妊娠合并慢性高血压的临床效果以及不良反应。方法116例妊娠合并慢性高血压患者患者采用随机数字表的方法分成两组,对照组58例患者临床常规采用拜新同进行治疗,观察组58例患者采用拜新同联合拉贝洛尔的方法进行治疗,比较两组患者治疗的总有效率以及不良反应率情况。结果两组患者经过临床治疗后,观察组患者的临床症状总有效率达到98.28%(57/58),对照组患者的临床症状总有效率达到89.66%(52/58),两组数据相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗过程中不良反应发生率为5.17%(3/58),与对照组患者治疗过程中不良反应发生率为3.45%(2/58)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床上采用拜新同联合拉贝洛尔对妊娠合并慢性高血压患者进行治疗能取得较为理想的疗效,该方法对于患者相对安全,不具有显著的临床不良反应,能有效改善和提高患者的生活质量,因此值得临床推广使用。     

拉贝洛尔联合拜新同治疗早期妊娠高血压观察

分析拉贝洛尔与拜新同联合治疗早期妊娠高血压的临床安全性。选择2015年10月至2016年12月我院妇产科收治的早期妊娠高血压患者132例作为研究对象，采用随机数字表法将其均分为观察组、对照组，对照组采用拜新同治疗，观察组采用拉贝洛尔联合拜新同治疗，比较分析2组患者血压状况、生化指标、不良反应发生率。观察组血压、不良反应发生率明显低于对照组，且生化指标明显优于对照组（P＜0.05）。早期妊娠高血压患者采用拉贝洛尔与拜新同联合治疗，既可改善血压状况及生化指标，又可减少不良反应发生率，值得临床推广应用。     

硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压效果观察

目的 探讨硝笨地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的综合效果.方法 选取2009年1月-201O年6月于本院进行治疗的90例顽固性高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组(硝苯地平组)45例和观察组(硝苯地平联合倍他乐克组)45例,将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血压、血脂水平进行统计及比较.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血压及血脂均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 硝苯地平联合倍他乐克在顽固性高血压治疗中的综合效果明显,不良反应发生率较低,可以作为顽固性高血压治疗的方案.     

拜新同联合依那普利治疗老年冠心病合并顽固性高血压患者的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片联合依那普利对老年高龄冠心病患者合并顽固性高血压患者的临床疗效。方法随机选取丹东市振兴区医院心内科于2016年1月至2017年9月收治冠心病合顽固性高血压患者共118例,根据入院时间先后依次交替将患者分为对照组、观察组各59例,两组患者均予以常规治疗,包括吸氧,调血脂,稳点动脉斑块,扩张冠状动脉,改善心肌供血不足,改善循环等,对照组予以氨氯地平联合氢氯噻嗪片降压治疗,观察组予以拜新同联合依那普利联合治疗,以2周为1个疗程,治疗前后监测两组患者血压、临床体征及不良反应等情况并进行对比分析。结果两组患者年龄、性别、病程、治疗前血压、心电图、理化基础指标均无显著差异,P>0.05;疗程结束后,两组患者血压指标均较前显著降低,但观察组患者总有效率显著高于对照组,P<0.05;疗程结束后观察组患者头晕、胸闷气短、心前区疼痛不适等临床体征评分优于对照组,P<0.05;而服药期间两组患者均未出现显著不良反应,两组患者不良反应无显著差异,P>0.05。结论拜新同联合依那普利在老年非继发性顽固性高血压合并冠心病患者的临床治疗中疗效确切,未见明显不良反应发生,值得临床推广。     

拜新同与科素亚合用的降压疗效观察

目的研究和评价拜新同与科素亚合用降压疗效。方法选择30例中、重度原发性高血压患者,随机分成2组,每组各15例。拜新同组单用拜新同30mg,每日1次;拜新同与科素亚合用组用拜新同30mg,每日1次,加科素亚50mg,每日1次。2组疗程均为4周。观察2组治疗前后的随测血压(CBP)。结果拜新同加科素亚组降压总有效率及CBP的变化均明显优于单用拜新同组,治疗前后心率则无明显改变。结论拜新同与科素亚联合应用降低中、重度高血压效果较单用拜新同组更有效。     

拜新同与依苏治疗原发性高血压的疗效比较

目的:观察拜新同与依苏治疗原发性高血压的临床疗效。方法:54例原性高血压患者随机分为依苏组(27例),口服依苏每次10~20mg,每日1次;拜新同组(27例),口服拜新同30~60mg,每日1次,共服用4周。结果:两组治疗一个疗程后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均明显下降(P<0.05),两组血压下降幅度差异无显著性(P>0.05)。结论:拜新同与低苏均可控制原发性高血压,不良反应少。     

硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床疗效观察

目的探讨和分析硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床疗效,总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2008年10月至2011年10月来我院就诊的顽固性高血压患者40例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组给予硝苯地平进行治疗,观察组给予硝苯地平联合倍他乐克进行治疗,观察和比较观两组不同治疗方法对顽固性高血压临床疗效。结果对照组显效5例,有效9例,无效6例,总有效率为70%,观察组显效9例,有效9例,无效2例,总有效率为90%,两组患者的疗效具有统计学差异(P<0.05)。观察组疗效优于对照组。结论硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压疗效显著,明显优于单纯采用硝苯地平的治疗效果,安全可靠,是治疗顽固性高血压的有效方法之一,值得临床推广和应用。     

海捷亚与拜新同治疗原发性高血压疗效比较

目的观察海捷亚与拜新同联合应用治疗原发性高血压的效果。方法将72例原发性高血压患者随机分成两组,治疗组联合应用海捷亚与拜新同治疗,对照组单纯使用拜新同治疗。结果治疗结束后,对照组36例中,总有效率63.9%;治疗组36例中,总有效率91.7%。与对照组相比,治疗组控制高血压的疗效具有明显优势（P〈0.05）。两组都无明显不良反应。结论海捷亚与拜新同联合应用对原发性高血压具有良好的降压效果,值得临床推广。     

拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠并高血压患者的临床疗效及不良反应分析

目的分析拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠并高血压患者对临床疗效及不良反应。方法择本院2015年11月至2017年11月接收的108例早期妊娠并有高血压的患者资料,按治疗方式分研究组(54例)、对照组(54例);对照组取拜新同实施治疗,研究组取拉贝洛尔及拜新同联合治疗,比对两组疗效和不良反应。结果研究组总有效为96.30%(52/54)高于对照组74.07%(40/54)(P <0.05);对照组不良反应出现率是25.93%(14/54)高于研究组5.56%(3/54)(P <0.05)。结论拜新同和拉贝洛尔对早期妊娠并存高血压患者实施联合治疗,疗效显著,不良反应少。     

3种高血压治疗方案的药物经济学评价

目的 对单独使用拜新同、拜新同与科素亚合用或与海捷亚合用治疗中重度原发性高血压的3组方案进行药物经济学评价.方法 选择45例中重度原发性高血压患者,随机分成3组,每组各15例.拜新同组:单用拜新同30mg,qd;拜新同与科素亚合用组:拜新同30mg,qd,加科素亚50 mg,qd;拜新同与海捷亚合用组:拜新同30mg,qd,加海捷亚62.5mg,qd;3组疗程均为12周,观察3组治疗疗效.结果 3组治疗方案在治疗中、重度高血压上治疗效果有显著差异,成本也有显著差异.结论 拜新同联合海捷亚疗效高且更为经济.     

拜新同联合血府逐瘀汤对稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察拜新同联合血府逐瘀汤对稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院135例于2008年3月～2009年5月收治的稳定性心绞痛患者随机分为两组,拜新同联合血府逐瘀汤组(治疗组,n=68)和单纯拜新同组(对照组,n=67),治疗期28天,观察两组疗效。结果治疗组的总有效率为94.1%,对照组的总有效率为74.6%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。心电图总有效率分别为64.7%和53.7%,差异有显著性。结论拜新同联合血府逐瘀汤可显著提高稳定性心绞痛的临床疗效。     

黛力新联合拜新同治疗伴有焦虑症状老年性高血压疗效观察

目的探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）联合拜新同（硝苯地平控释片）治疗伴有焦虑症状老年性高血压的效果。方法将179例老年性高血压患者随机分为两组,观察组90例,用黛力新联合拜新同治疗3周;对照组89例,用安慰剂联合拜新同治疗3周,观察两组临床疗效。结果观察组患者比对照组焦虑症状明显缓解,血压明显平稳下降,两组在疗效上差异有显著性（P〈0．05）。结论治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性高、不良反应少。     

硝苯地平控释片在治疗维持性血液透析间期高血压的剂量相关性研究

目的探讨每日使用2片硝苯地平控释片(拜新同)与每日使用1片硝苯地平控释片(拜新同)控制透析间期高血压的临床效果。方法选取2015年6月-2016年7月本院收治的60例维持性血液透析间期高血压病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组所有患者服用硝苯地平控释片(拜耳医药保健有限公司,国药准字J20130115)60 mg·d~(-1),对照组所有患者服用硝苯地平控释片30mg·d~(-1),治疗4周后比较2组的血压控制水平、临床效果及不良反应。结果观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的收缩压、舒张压显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平控释片的降压效果与其剂量相关,每日2片硝苯地平控释片比每日1片给药的降压效果更好,值得临床推广应用。     

苯磺酸氨氯地平联用倍他乐克治疗顽固性高血压的疗效分析

目的探讨苯磺酸氨氯地平联用倍他乐克治疗顽固性高血压的疗效。方法分析我院2010~2013年收治的顽固性高血压患者100例临床治疗资料,对照组(苯磺酸氨氯地平治疗组)50例和观察组(苯磺酸氨氯地平和倍他乐克治疗组)50例。结果观察组的顽固性高血压患者治疗4周、治疗12周总有效率明显高于对照组,P0.05,两组顽固性高血压患者疗效的差异有统计学意义。结论苯磺酸氨氯地平和倍他乐克治疗顽固性高血压患者效果较为明显,值得临床推广应用。     

安博诺联合拜新同治疗老年高血压2种不同服药方法的疗效观察

目的观察安博诺和拜新同每晨同时服用和早晨服用安博诺,晚上服用拜新同治疗中、高度高血压的疗效。方法选取中、高度原发性高血压患者68例,按照入院的先后顺序随机分为两组,A组:安博诺和拜新同晨起同时服用,B组:安博诺晨起服用,拜新同睡前服用,记录治疗前、治疗后2、4、6、8周的血压变化情况,并进行比较两组的降压效果。结果 B组的降压效果优于A组,尤其是晨起血压。结论早晨服用安博诺,晚上服用拜新同与早晨同时口服安博诺和拜新同比较,血压更平稳。     

“百普乐加阿司匹林”治疗高血压的临床研究

目的开展应用"百普乐(即培哚普利+吲哒帕胺)+阿司匹林"治疗高血压的临床研究,为"百普乐+阿司匹林"治疗高血压的临床应用提供实践依据。方法选择200例高血压患者,随机分成治疗组和对照组,每组100例,治疗组采用"百普乐+阿司匹林"治疗,对照组采用百普乐治疗,疗程均为12个月。两组患者治疗前及治疗第3、6、9个月抽血查全血黏度、血浆黏度,同时记录降压效果。结果比较治疗组与对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度改善情况,差异有统计学意义(P<0.01),两组降压效果无统计学差异,而自身降压效果对比有显著差异(P<0.01)。结论应用"百普乐+阿司匹林"治疗高血压降压疗效确切,不良反应轻微,患者增高的全血黏度和血浆黏度明显改善。     

肾功能衰竭透析患者出现高血压的原因分析及降压药使用情况的临床疗效观察

目的分析肾功能衰竭透析患者出现高血压的原因及观察降压药的临床使用疗效。方法选择我院2013年8月至2014年12月收治的肾功能衰竭透析并发高血压患者212例随机分为观察组和对照组各106例,两组患者均给予福辛普利片加倍他乐克缓释片治疗,对照组在此基础上加服缬沙坦胶囊,观察组在此基础上加服氨氯地平片。结果疗程结束后两组血压水平检测值结果分析,观察组明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。观察组的不良反应明显少于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论肾功能衰竭透析患者的高血压发生与诸多复杂因素相关,长效钙拮抗剂对于肾功能衰竭透析患者具有很多的优势,是肾功能衰竭透析患者高血压的有效降压药物。