BACTEC法在煤工尘肺结核病人中检出分支杆菌的研究

本文对200例煤尘肺结核病人的晨痰标本,用BACTEC法进行分支杆菌检出观察,并与改良罗氏法在培养阳性率、培养时间及菌型鉴定上比较。一、分离培养 200例痰标本中涂阳21例,阳性     

BACTEC法检测分支杆菌的临床应用分析

本文对１９９３年４月～１９９４年５月间３００份临床标本的检测结果进行分析。结果：分支杆菌检测阳性率２５．０％，培养阳性平均报告时间为８．４天，两周内报告阳性的病例占８１．４％；污染率为４．０％。在检出的７５株分支杆菌中结核分支杆菌占６８株（９０．７％），非结核分支杆菌７株（９．３％），平均报告时间为４．２天。药敏试验采用最低抑菌浓度法，其平均报告时间为４．６天，本文结果表明ＢＡＣＴＥＣ法快速检测分支杆菌与常规法相比具有初代分离率高、快速、简便、易于操作及质控等特点，是目前分支杆菌快速培养、鉴定和药敏试验的优选方法。     

BACTEC法检测分支杆菌的临床应用分析

本文对１９９３年４月１－１９９４年５月间３００份临床标本的检测结果进行分析。结果：分支杆菌检测阳性率２５．０％，增减阳性平均报告时间为８．４天，两周内报告阳性的病例占８１．４％；污染率为４．０％。在检出的７５株分支杆菌中结核分支杆菌占６８株，非结核分支杆菌７株，平均报告时间为４．２天。     

BACTEC法检测结核菌及非典型分支杆菌研讨会在京举行

由北京市结核病防治所主办,美国 BECTON DICKINSON 公司,香港林领有限公司赞助的 BACTEC 法自动快速检测结核菌及非典型分支杆菌研讨会,于1991年3月19～20日在北京市结核病防治所举行,参加这次研讨会的有卫生部、中国防痨协会总会及上海全国结核病分中心领导,上海、天津、北京、新疆、内蒙古、宁夏、甘肃、辽宁、黑龙江、山东、河南、陕西、河北等省、市、自治区结防所领导和检验科主任,以及沈阳市结防所、大庆二院、中国人民解放军三○九医院、北京胸科医院、北医三院、卫生部生物药品检定所、兰州生物制品研究所、中国医疗卫生器材进出口公司等有关领导。北京市结防所所长张立兴做了“自动快速检测结核菌及非典     

一次检出分支杆菌的临床意义

作者回顾分析了痰液及支气管冲洗液一次检出结核分支杆菌而其后详细检查否定活动性结核病诊断的呼吸器官病人共79例。男43、女36例。年龄20～50岁49例,51～60岁15例,60岁以上15例。39例有呼吸器     

BACTEC系统检测分支杆菌若干影响因素的初步探讨

ＢＡＣＴＥＣ系统检测分支杆菌若干影响因素的初步探讨吴龙章为了更好的了解ＢＡＣＴＥＣ４６０ＴＢ自动检测系统的实用性，充分利用其优越性，我们对分支杆菌在某种情况下的活力作了较为全面的探讨，以供同道们参考。（一）标本来源：为我院临床送检标本，以痰液为主，其...     

BACTEC系统对依赖利福平结核分支杆菌生长与耐药性的分析

目的：探讨依赖利福平结构分支杆菌（依R菌）在BACTEC系统中的生长特征，以便用该系统鉴定依R菌。方法：选取L－J法初步鉴定的依R菌，制成菌液（10^-4mg/ml）分别以0．1ml接种于含不同利福平（R）浓度（1－384μg/ml）的7H－12液体培养基中培养，用BACTEC法测定不同实验瓶生长指数（GJ），判断耐药性，并对培养物称重及进行形态（抗酸染色）观察。结果：（1）耐药性，依R菌在R1－96μg/ml10个浓度中均耐药，R192μg/ml临界，384μg/ml敏感。（2）菌体重量，R6、8、10、12、24μg/ml各瓶细菌重量（分别为87、125、116、104、65mg）明显高于对照瓶（35mg），重量比为1．9－3．6，平均2．9，其余各耐药瓶与对照瓶无明显差别。（3）培养物涂片抗酸染色，可见各R瓶内结核分支杆菌菌体比对照瓶粗大、染色质深、染色颗粒明显，以R8μg/ml瓶最为典型。结论：依R菌在含R（6－24μg/ml)环境中生长旺感，在无R环境中生长不良。     

BACTEC系统检测分支杆菌过程中放线菌样污染与对策

ＢＡＣＴＥＣ系统检测分支杆菌过程中放线菌样污染与对策邓为群，仇爱萍，葛其童，郭振兴仪器和试剂：（１）ＢＡＣＴＥＣ４６０系统（美国ＢｅｃｔｏｎＤｉｃｋｉｎｓｏｎ）。（２）ＢＡＣＴＥＣ１２Ｂ培养基。（３）ＰＡＮＴＡ抑菌剂：内含多粘菌素Ｂ、两性霉素Ｂ、萘啶...     

BACTEC系统对依赖利福平结核分支杆菌生长与耐药性的分析

目的　探讨依赖利福平结核分支杆菌 (依R菌)在BACTEC系统中的生长特征,以便用该系统鉴定依R菌。方法 选取L -J法初步鉴定的依R菌,制成菌液 (10^-4mg/ml)分别以0.1ml接种于含不同利福平 (R)浓度 (1～384μg/ml)的7H-12液体培养基中培养,用BACTEC法测定不同实验瓶生长指数 (GI),判断耐药性,并对培养物称重及进行形态 (抗酸染色)观察。结果 (1)耐药性,依R菌在R1～96μg/ml10个浓度中均耐药,R192μg ml临界,384μg/ml敏感。 (2)菌体重量,R6、8、10、12、24μg/ml各瓶细菌重量 (分别为87、125、116、104、65mg)明显高于对照瓶 (35mg),重量比为1.9～3.6,平均2.9,其余各耐药瓶与对照瓶无明显差别。 (3)培养物涂片抗酸染色,可见各R瓶内结核分支杆菌菌体比对照瓶粗大、染色质深、染色颗粒明显,以R8μg/ml瓶最为典型。 结论 依R菌在含R(6～24μg/ml)环境中生长旺盛,在无R环境中生长不良。     

43例肺科病人痰BACTEC法培养结核分支杆菌时污染菌种的分析

目的　探讨肺科病人痰BACTEC法培养污染菌种分布特点,以期更好地控制污染,降低污染率。方法 对1997年10月至1999年1月收治的650例肺科病人痰标本BACTEC法培养污染标本,用常规普通细菌培养鉴定方法进行分离鉴定,并对结果进行分析。结果 650例肺科病人痰BACTEC法培养标本中,污染43例,总污染率为6.6%(43/650)。对43例污染标本进行普通细菌培养鉴定,共分离出12种菌株,其中4例培养出2～3种菌株,共得48株。以枯草杆菌和微球菌为主,分别为16株(33.3%),9株(18.8%)。另外,还分离出金黄色葡萄球菌6株(12.5%),白色念珠菌3株(6.2%)以及革兰阴性杆菌14株(29.2%),且分为7种细菌。结论 (1)实验室污染仍为主要污染源,应加强严格的无菌操作。(2)革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌共占到47.9%(23/48),提示与肺部感染及口咽部病原菌污染有关^[1],建议临床加强肺部炎症控制。     

BACTEC快速培养与L－型分支杆菌培养关系的初步研究

ＢＡＣＴＥＣ快速培养与Ｌ－型分支杆菌培养关系的初步研究沈阳市结核病防治所１１００４４安向东，康颖华，王冬梅，李沈霞自１９６０年Ｍａｔｈｍａｎ等人发现Ｌ－型分支杆菌以来，大量的临床与实验资料表明，结核菌因免疫缺陷或治疗不当等因素可诱导Ｌ－型菌产生。这一...     

分支杆菌快速变色培养基应用初探

结核分支杆菌 (ＭＴＢ)的快速培养历来是国内外学者关注的热门课题[1 3]。本文报道了快速变色液体培养基临床应用结果 ,并与涂片和罗氏培养结果进行比较。材料与方法　 ( 1 )分支杆菌快速变色液体培养基由深圳怡百世公司提供。 ( 2 ) 50份待检患者痰标本取自我市肺科医院住院患者。其中肺结核 3 9例 ,非结核性呼吸系疾病患者1 1例。 ( 3 )痰涂片和罗氏培养按常规方法进行。 ( 4)变色液体培养基接种标本量为 0 4ｍｌ,3 7℃培养 ,每天观察结果 1次 ,4周仍无生长为阴性。若培养基变紫色 ,底层有紫色颗粒状沉淀 ,且无混浊现象为分支杆菌培养阳…     

用分支杆菌生长指征管从临床标本分离分支杆菌与用BACTEC 460结核菌系统和罗氏培养基的对比评价

背景:使用新型简便和快速的诊断方法对当今结核病控制是十分必要的。目的:分支杆菌生长指征管(MGIT~(TM))在分支杆菌的分离和检出时间上与BACTEC 460结核菌系统和罗氏培养基的评价与对比。设计:对276名病人各种不同部位的377份标本进行分支杆菌的检验。标本应用4％氢氧化钠乙酰半胱氨酸法进行前处理后,接种在MGIT~(TM)培养基、BACETC和和罗氏培养基进行对比研究。萋尼氏染色作为参考。结果:MGIT~(TM)法具有95.4％的敏感性,100％的特异性,100％的阳性预计值和89.3％的阴性预计值。MGIT~(TM)与罗氏培养基和BACTEC的临床符合率分别为0.87和0.96,MGIT~(TM)结核菌检出时间是11日(7-31日),鸟型分支杆菌和其他分支杆菌检出时间分别为3日和8日。结论:分支杆菌生长指征管从临床标本中检出分杆菌看来是快速、简便和高度精确的。     

BACTEC 960培养液抗酸涂片细菌形态观察在分支杆菌菌型鉴定中的意义

目的:观察分支杆菌在BACTEC960培养仪中的生长特点和涂片细菌抗酸形态,提供初步快速鉴定分支杆菌的实验室方法,从而提高分支杆菌的鉴定水平.方法:收集我院住院病人痰,脑脊液,胸水,尿液标本共计1544份,经前处理后分别接种MGIT培养基及对硝基基甲酸PNB培养基,置BACTEC960快速培养仪和37C培养箱,待培养仪出现阳性示警后,取出MGIT培养管,吸取培养物直接涂片,作抗酸染色和革兰氏染色形态学检查.结果:MGIT培养管内培养物清淅,有片状或团状沉淀物,涂片分支杆菌为长链状排列,PNB不生长.     

手工操作PCR检测痰结核分支杆菌初探

手工操作ＰＣＲ检测痰结核分支杆菌初探广西桂林市结核病防治所５４１００２秦光祖,李志英聚合酶链反应（ＰＣＲ）基因诊断技术,特异性强、快速、敏感,为培养费时的结核菌的检测提供了一个快速有效的诊断手段。本文探索在无ＰＣＲ扩增仪条件下,手工操作ＰＣＲ检测痰结...     

对硝基苯甲酸(PNB)替代BACTEC460NAP进行分支杆菌分群的初步研究

用PNB替代BACTEC系统中NAP药物,将PNB加入7H_(12)B培基内,鉴定结核菌与非结核分支杆菌两大菌群。实验10株标准菌株和115株临床菌株;结果:人、牛型标准菌株在PNB12B10μg/ml生长抑制。8株非结核标准菌株抑菌浓度PNB>500μg/ml。以PNB100μg/ml12B为界限,115株临床菌株PNB与NAP方法平行对照实验,鉴定结果:结核菌群符合率97.8％,非结核菌群符合率95.8％,总符合率97.4％(P>O.05)。其中18株用PNB法间隔一个月重复实验,两次结果一致。结果显示,PNB12B菌群鉴定方法可以做为一种准确、经济的菌型初筛实用方法。     

分支杆菌DNA增幅法快速诊断结核病

作者曾报道用 DNA 增幅(Amplification)及杂交方法快速诊断分支杆菌感染。用此法连续稀释10~6。真核细胞内的 BCG,表明每个标本中的细菌数在10个以下亦可检出。本文报道用此法从临床标本(包括艾滋病患者的血液)中直接检查和鉴定结核菌.     

应用多重聚合酶链反应法检测并鉴别结核分支杆菌与非结核分支杆菌DNA

OBJECTIVE: To improve the specificity and sensitivity of polymerase chain reaction (PCR) technique for detecting and identification of DNA of M. tuberculosis and M. nontuberculosis. METHOD: Three pairs of oligonucleotide primer were used in triplex-PCR. A 383 bp DNA fragment encoding part of the 65,000 mycobacterial surface antigen, a 123 bp fragment corresponding to a specific M. tuberculosis complex sequence which was the insertion sequence 6110 (IS 6110) and a 268 bp fragment for human beta-globin were amplified by triplex-PCR respectively. RESULT: The sensitivity of the triplex-PCR-electrophoresis for the DNA of mycobacterium was 0.6 pg. The specific bands of 383 bp and 123 bp among the amplified DNA from M. hominis, M. bovis, BCG and M. simiae were present in the agarose gel. By contrast, only a band of 383 bp was found among the M. nontuberculosis which contained M. avium, M. chelonae, M. scrofulaceum, M. xenopi, M. kansasii, M. intracellulare and M. smegmatis. Compared with the standard strains, there was an additional 268 bp band in simulated clinical samples infected by Mycobacterium. The above 3 specific bands were found neither in other 15 bacterial species tested nor in Mycoplasma pneumoniae. 182 clinical samples were examined by culture, smear and triplex-PCR. 72 nontuberculous clinical samples were all negative. In 110 tuberculosis clinical samples, the positive rates were 2.7%, 13.6% and 32.7%, respectively. CONCLUSION: The triplex-PCR possesses a high specificity and sensitivity. This method could detect and identify the DNA of M. tuberculosis and M. nontuberculosis except M. simiae. It is a valuable tool for early diagnosis and differentiation for infection of M. tuberculosis and M. nontuberculosis.