外伤性肺囊肿及肺血肿16例X线分析

在胸部闭合性损伤中,因肺组织挫伤及撕裂伤导致的肺血肿及外伤性肺囊肿,在临床上并不少见.现将我院1990～2000年间资料完整的16例报告分析如下.     

小儿先天性肺囊肿16例临床X线分析

分析了经手术及病理证实的先天性肺囊肿16例,右肺5例,左肺111例.X 线表现复杂多样,根据囊肿是否多发及囊内容物,X 线表现可分为液囊肿(1例)、气液囊肿(6例),气囊肿(3例),多发性肺囊肿(6例)4型.当肺内发现壁不完整的囊腔时,不能除外先天性肺囊肿的诊断。就其诊断、发病部位及X 线鉴别诊断着重讨论.     

小儿先天性肺囊肿11例临床X线分析

目的:提高小儿先天性肺囊肿的X线确诊率,降低其误诊率,提出鉴别诊断。材料与方法:对11例小儿先天性肺囊肿患者作回顾性分析,阐述X线特征。结果:11例中囊肿出现在右肺者9例,左肺2例,单发性囊肿9例,多发性囊肿2例。以囊肿的内容物分为三型:液囊肿(1例),气液囊肿(7例),气囊肿(3例),术前确诊7例,误诊4例。结论:肺囊肿的诊断应综合临床、X线片或CT等影像学检查,确诊后及早手术。     

支气管源性肺囊肿的CT表现

支气管源性肺囊肿是一种先天性疾病，与支气管的胚胎发育障碍有关，大多发生于纵隔，部分在肺内，称为肺囊肿。本文通过对34例支气管源性肺囊肿的CT表现和临床表现的回顾性分析，提高对肺囊肿的诊断和鉴别诊断能力。     

肺纹理增强的原因及X线表现

<正> 肺纹理增强可见于许多疾病,而不同的疾病引起的肺纹理增强表现既有相同处,也有不同处。为加深对这一问题的认识,现将肺纹理增强的有关原因及X线表现介绍如下。     

肺良性肿瘤37例X线分析

目的：评价肺良性肿瘤的X线表现。方法：回顾性分析肺良性肿瘤37例，全部病例均经手术病理证实。结果：术前X线确诊肺良性肿瘤35例(95％)，X线特点为：肺内圆形或椭圆形肿块，密度均匀，边缘清晰锐利。结论：X线平片对诊断肺良性肿瘤具有重要价值。     

腹腔脓肿的X线和CT表现

腹腔脓肿是指腹腔内某一间隙或部位的局部积脓,内含脓液、坏死组织、细菌和白细胞,常有腹腔内肠曲、内脏、腹壁、网膜或系膜等包裹粘连。腹腔脓肿按其发病部位又分为膈下脓肿、肠间脓肿、盆腔脓肿[1]。一般均继发于急性腹膜炎或腹腔内手术,原发性感染很少见[2]。腹腔脓肿可单发     

肺性肥大性骨关节病的临床及X线表现

肥大性骨关节病又称马-斑(marie-bamberger)综合征[1],分特发性和继发性两种.特发性有家族史,病因不明,与遗传有关.Currarino等认为此病有自愈倾向,对临床影响不大.本文重点讨论继发性肥大性骨关节病.     

胃肠道间质瘤的X线和CT表现

目的:分析胃肠道间质瘤的钡餐造影和CT表现,探讨其诊断价值。方法:回顾分析31例经手术病理证实的胃肠道间质瘤钡餐造影和CT表现,其中经数字化胃肠钡餐造影15例,多层螺旋CT检查16例。结果:本组胃肠道间质瘤中,胃部16例,小肠14例,直肠1例。恶性20例,良性10例,交界性1例。良性肿块直径均小于5cm10例(10/10),恶性肿块直径大于5cm17例(17/20),小于5cm3例(3/20)。钡餐造影表现为胃肠黏膜皱襞推压变平或破坏13例(13/15),偏侧性充盈缺损或肠壁不清、缺失、肠腔狭窄14例(14/15),病变区可见溃疡形成,位于腔外或部分腔外6例(6/15)。CT均可见软组织块影(16例),位于腔内或腔外,呈圆形或分叶、不规则形。良性密度均匀,呈均匀性强化,恶性密度大部分欠均匀,肿块内可见低密度坏死灶11例,明显不均匀强化,胃间质瘤肿块内可见钙化影5例。结论:钡餐造影和CT是诊断胃肠道间质瘤的主要手段。偏侧性腔壁不清或缺失以及肠腔狭窄,黏膜皱襞推压变平或消失,肿块内的钙化及腔外钡斑或溃疡是其诊断重要的征象,CT在诊断和鉴别良、恶性上有更大优势。     

胃脘痛的辨证分型和X线表现

胃脘痛是中医内科常见病、多发病.多年来,随着中西医结合诊疗水平的提高,中医辨证分型与现代的X线相结合的方法,越来越受到重视;仅靠四诊、八纲、舌苔脉象等传统方法来诊治该病是不够全面的.为了发扬祖国医学文化遗产,提高中西医结合诊疗水平,我们对胃脘痛患者进行了中医辨证分型及钡餐透视的对照研究,现将观察结果总结如下.     

小儿膀胱结石X线表现与病因分析

小儿膀胱结石是泌尿系的一种常见疾病,其X线诊断并不困难,但对其在城乡和性别间的悬殊发病率报告并不多.现将我院近10年间收治的105例小儿膀胱结石进行回顾性分析,着重对其发病原因进行分析.     

粘多糖病的X线、MRI影像特征与临床表现

粘多糖病（mucopolysaccharidosis,MPS）,又称粘多糖沉积症,在粘多糖降解过程中,溶酶体内先天性缺乏某些水解酶（硫酸酯酶或糖苷酶）致使粘多糖不能分解而沉积于全身组织引起疾病。MPS是一类遗传性代谢性疾病,     

回盲部慢性非特异性炎症性肿块的X线表现

回盲部是肿瘤和炎症性疾病的好发部位，发生于此的慢性非特异性炎症形成的肿瘤样占位性病变较少见，且与真性肿瘤不易鉴别。本组总结8例，以提高对本症的认识和鉴别能力。     

X-ray computed tomographic aspects of dermoid cysts of the ovary

155 patients with 210 ovarian tumours were examined pre-operatively by CT from December 1984 to February 1988. 27 patients had dermoid cysts, unilateral in 25 cases and bilateral in 2 cases. These cystic teratomas were benign in 26 patients. In one case, malignant transformation occurred. CT detected 29/29 tumours (100%). Presence of fat (26/29, 90%), calcification (20/29, 69%), Rokitansky protuberance (25/29, 86%), tufts of hair (20/29, 69%), or fat fluid level (4/29, 14%), allowed to make a definite diagnosis in 28/29 cases (96%). These findings and especially demonstration of fat, appeared to be specific for dermoid cysts in our series. The diagnosis of torsion of the cyst associated with torsion of the adnexa was made in 2 patients. No abdomino-pelvic extension occurred in 26/26 patients presenting with a benign dermoid cyst and CT correctly diagnosed the lymph node and hepatic spread in the single case of cancer.