美托洛尔治疗慢性心力衰竭目标剂量探讨

目的：探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭（心衰）治疗中的剂量及耐受性。方法：对206例心力衰竭伴窦性心律患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔,逐渐加量至目标剂量。目标分别为：a．心率下降到50—65次／分;b．稍加剂量心功能下降Ⅰ级;c．收缩压不低于90mmHg。结果：美托洛尔平均维持量12．5～175mg／日（72．7±36．1mg／日）。其中136例（66．0％）达心率目标,70例（34．0％）达心衰目标,无1例达血压目标。随访患者多因认识不足和不适当治疗而减量或停用美托洛尔。结论：在治疗期内,心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级）患者对合适剂量的美托洛尔耐受性较好。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭目标剂量研究

目的研究美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中的剂量及耐受性。方法对82例心力衰竭伴窦性心律患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔,逐渐加量至目标剂量,目标分别为：心率下降至50-60次/min、稍加剂量心功能下降Ⅰ级及收缩压不低于90mmHg。结果美托洛尔平均维持量为（72.5±36.1）mg/d。其中53例（64.6%）达心率目标;29例（35.4%）达心衰目标,无一例达血压目标。结论在治疗期间内,心力衰竭（NYHAⅡ级-Ⅳ级）患者对合适剂量的美托洛尔耐受性较好。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨美托洛尔对慢性心力衰竭的临床疗效及对心率、血压、血糖、血脂、血尿素氮、肌酐的影响。方法对我院2002年3月-2005年12月住院的46例患者进行监测用药前、用药后第7天、第30天的心率、血压、血糖、血脂、尿素氮、肌酐值。结果46例患者中心功能改善1级24例，改善2级以上13例。短期内（30天）对血糖、血脂、尿素氮、肌酐没有明显影响（P〉0．05）。结论美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效。     

不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 探讨不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效对比和副作用差异。方法 120例慢性心力衰竭患者，按目标剂量随机分为A，B，C三组，治疗12个月后，观察不同剂量美托洛尔对心率、血压、心功能和超声心动图参数的影响。结果 三组治疗后心率，收缩压，心功能和超声心动图参数均有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论 在常规治疗基础上，应用美托洛尔可提高治疗慢性心力衰竭的疗效，且存在“剂量——反应”差异。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法66例心功能均在II-IV级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用强心剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,治疗组在以上常规治疗基础上加用美托洛尔(商品名:倍他乐克)。比较两组的疗效,LVEF,LVESVI,LVEDVI。结果治疗组心功能改善显效达61%,有效达18%,总有效率达79%。住院时间缩短,再次住院率减少36%,病死率减少达60%。患者左室射血分数提高与对照组比较有显著性差异。结论用美托洛尔不仅明显改善了心脏功能,提高了生活质量,而且降低了再住院率和病死率。     

不同剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果观察

目的:研究不同剂量美托洛尔在慢性心力衰竭(CHF)治疗中的疗效。方法:88例慢性心力衰竭(CHF)患者根据口服美托洛尔的最大剂量分为A、B两组:A组45例,美托洛尔最大剂量≥50mg/d,平均(83.4±16.1)mg;B组43例,美托洛尔最大剂量<50mg/d,平均(40.6±8.3)mg。随访半年,观察治疗前和治疗6个月后血压、静息心率(HR)、6min步行距离、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVS)、左室舒张末内径(LVD)、随访期内因心力衰竭加重再住院率及致命不良事件发生情况。结果:两组患者治疗6个月后收缩压、舒张压、心率均较治疗前明显下降(P<0.01),6min步行距离、LVEF均较治疗前显著提高(P<0.05),LVS、LVD较治疗前显著减小(P<0.05),两组因心力衰竭加重再住院率比较无显著性差异(P>0.05),而A组LVEF和6min步行距离较B组显著提高(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗CHF时尽可能达到最大剂量或最大耐受量;如不能耐受高剂量,达到最大耐受量的低剂量维持仍可达到改善心功能之目的。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察

慢性心力衰竭,是大多数心脏病的最终归宿,也是最主要的死亡原因[1].随着冠心病发病率的逐年增加,慢性心力衰竭的发病 率也逐年增加.尽管近年来慢性心力衰竭的治疗有长足发展,如何进一步提高慢性心力衰竭病人的生活质量,延长患者生命仍是 临床医生所关注的问题之一.我们在常规治疗的基础上,加用美托洛尔,取得满意疗效,现报告如下.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

自 1 996年以来 ,我院在对 56例慢性心力衰竭 (心衰 )病人进行常规治疗心衰的基础上 ,加用小剂量美托洛尔 ,收到满意疗效 ,现总结如下。对象与方法1　治疗对象　 1 0 7例慢性心衰患者均为住院病人 ,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组常规治疗 (有洋地黄、利尿剂、ＡＶＥＩ、扩血管药及病因治疗等 ) ,Ｂ组常规治疗基础上加服 β受体阻滞剂美托洛尔。Ａ组 51例 ,男 2 8例 ,年龄 2 3岁～ 75岁 ,平均 50岁 ;病程 5个月～ 7年。原发病为冠心病 1 5例 ,扩张型心肌病 7例 ,高血压性心脏病2 0例 ,风湿性心脏病 9例。心功能Ⅳ级 1 7例 ,Ⅲ级 2 1例 ,Ⅱ组 1 3…     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭98例观察

目的观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的，临床疗效。方法选择轻、中度收缩功能不全性心力衰竭（NYNA心功能Ⅱ～Ⅲ级）患者98例，无关托洛尔禁忌证，在常规抗心衰治疗（ACEI＋利尿剂＋地高辛）的基础上给予小剂量美托洛尔治疗，用药12个月，观察患者住院率。结果患者住院率降低，左室射血分数提高，病死率降低。结论联合小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭确可获益。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效.方法将50例CHF患者随机分为两组,治疗组在对照组常规强心、利尿、扩血管的基础上加用美托洛尔,治疗3个月后观察心功能改善的程度,用药前后EF值的变化.结果治疗组2项指标明显改善,患者生活质量明显提高.结论美托洛尔治疗CHF有效.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察美托洛尔治疗心力衰竭的疗效.方法 76例心力衰竭患者随机分为两组.治疗组在对照组,常规强心、利尿、扩血管的基础上加用美托洛尔后,经治疗后观察患者心率、血压、心功能改善及LVEF情况.结果治疗组各项指标均明显改善,患者生活质量明显提高.结论美托洛尔治疗心力衰竭安全有效.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的观察

目的：探讨β—肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔在治疗心力衰竭中的作用。方法：选择无β—肾上腺素能受体阻滞剂禁忌证各病因所至的心力衰竭患者43例，心功能按NYHA分级分为Ⅱ级、Ⅲ级，在常规利尿、强心和ACEI治疗的基础上，加用美托洛尔，治疗3个月后进行治疗前后自身观察指标的对照变化，以判断其疗效。结果：应用美托洛尔后心功能改善Ⅱ级者为显效，占60．5％，心功能改善I级者为有效，占30．2％，总有效率为90．7％。结论:心力衰竭患者在常规治疗的基础上联用β—肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔可明显改善心功能，提高左室射血分数。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨基层医院老年心力衰竭美托洛尔治疗效果.方法 对心内科收治的30例老年心力衰竭患者的临床资料进行分析.结果 老年人心力衰竭临床表现不典型,且多数是与其他疾病共存.结论 对老年心力衰竭的治疗应分析病因,采用多种药物联合治疗.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭剂量探讨

目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性心力衰竭目标剂量及耐受性。方法在96例本病患者在常规抗心力衰竭治疗上加美托洛尔,从小剂量开始逐渐加量,至耐受量,观察其收缩压不低于90mmHg,心率不低于50次/min,心功能下降一级的目标剂量,耐受量。结果96例中平均剂量为(70.0±35.6)mg/d,心率达到50次58例,心功能下降一级32例,血压达90mmHg以下6例。结论慢性心衰患者心功能NYHAⅡ级～Ⅳ级用合适剂量美托洛尔治疗,耐受量较好,是安全的。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

随着人们对心力衰竭病理生理的进一步认识，β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中的作用越来越引起人们的关注，本文对53例CHF伴心室率快的病人在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗，取得较好疗效，现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭98例观察

目的观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择轻、中度收缩功能不全性心力衰竭(NYNA心功能Ⅱ～Ⅲ级)患者98例,无美托洛尔禁忌证,在常规抗心衰治疗(ACEI 利尿剂 地高辛)的基础上给予小剂量美托洛尔治疗,用药12个月,观察患者住院率。结果患者住院率降低,左室射血分数提高,病死率降低。结论联合小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭确可获益。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效。方法 全部患者应用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制等常规抗心衰治疗。治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔。美托洛尔从12．5mg／d开始，每隔2。4周剂量加倍，每次服药后观察心率、血压及症状。结果 治疗组治疗效果与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心功能得到明显改善，左室收缩和舒张功能有明显改善。结论小剂量美托洛尔、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄制剂联合应用是治疗慢性心衰有效且安全的方法。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的耐受剂量及安全性

目的:评估美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床耐受剂量范围及安全性.方法:65例符合慢性心衰标准的患者在常规治疗后,病情基本稳定的基础上,加用美托洛尔.美托洛尔初始剂量为6.25 mg/d逐渐加量至目标剂量100～150 mg/d或最大耐受剂量,治疗前后分别对心功能,6 min步行距离,LVEF(左室射血分数),LVEDD(左室舒张末径),LVESD(左室收缩末径)等心功能指标以及血压,心率等体征及实验室(血常规,血糖,肝肾功能及心电图)进行检测,评价其疗效、耐受性及安全性.结果:用美托洛尔治疗心功能明显改善,提高生活质量,改善预后,同时不良反应少,安全性好,61.54%的患者可以达到推荐的靶剂量.结论:美托洛尔治疗慢性心力衰竭耐受性和安全性好.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

随着对心力衰竭发生机制认识的不断深化，现已明确心肌重构和神经激素一细胞因子之间的恶性循环是心衰发生发展的基本机制，从而使心衰的治疗发生了根本性转变。β受体阻滞剂在心衰治疗中的地位日益受到重视与肯定。β受体阻滞剂不仅能有效改善心室重构，还能显著减少猝死。心衰大型研究结果显示，与安慰剂相比，ACEI使心衰患者死亡率降低25％-26％；β受体阻滞剂美托洛尔治疗中重度慢性心衰患者128例，取得了较满意的临床疗效，现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

由于对慢性心力衰竭（CHF）发病机制的认识。近年来CHF的治疗原则发生了很大的变化。其中β-受体阻滞剂在CHF中的作用日益受到重视。我院2002年8月-2004年11月对76例慢性心力衰竭患者在常规抗心衰的基础上加用美托洛尔．并对其疗效进行观察。