KLF4、KLF6在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨KLF4、KLF6在胃癌组织中的表达与胃癌临床生物学行为的关系及意义。方法 RT-PCR技术检测36例胃癌手术切除标本癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜内KLF4、KLF6的表达,并分析其与患者临床病理特征的关系,采用SPSS11.5软件进行统计学处理。结果胃癌组织中KLF4、KLF6的表达明显低于正常组织(P0.05);胃癌组织中KLF4的表达在无淋巴结转移组中显著高于淋巴结转移组(P0.05);KLF6的表达随分化程度的增加,TNM分期的增加而显著降低(P0.05),无淋巴结转移组显著高于淋巴结转移组(P0.05,P0.01)。结论 KLF4、KLF6在胃癌组织中低表达可能与胃癌的发生、发展、转移、预后有关。     

肺癌患者外周血癌胚抗原、细胞角蛋白19mRNA表达水平与肿瘤分期、近期疗效及预后的关系

目的探讨肺癌患者治疗前后外周血癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19（CK19）mRNA的表达水平及其与肿瘤分期、近期疗效、预后的关系。方法应用TaqMan定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测78例肺癌患者（鳞癌28例、腺癌40例、小细胞肺癌9例、大细胞肺癌1例）治疗前后、30例肺部良性疾病患者及30名健康对照者外周血癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19（CK19）mRNA的水平；同时采用酶联免疫吸附法测定肺癌患者治疗前血清CEA和细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平。患者随访2年。结果肺癌患者外周血CEA、CK19mRNA阳性率分别为69．2％（54／78）、62．8％（49／78），显著高于肺部良性疾病患者及健康对照者，三者差异有统计学意义（χ^2值分别为37．65、41．54；27．41、30．84，P均〈0．01）。鳞癌组CK19mRNA阳性率最高，腺癌组CEAmRNA阳性率最高。不同分期肿瘤患者间CEA、CK19mRNA阳性率差异无统计学意义（χ^2值分别为3．63、3．81，P〉0．05）。肺癌患者外周血CEA、CK19mRNA的阳性率显著高于CEA、CYFRA21-1蛋白水平；手术后CEA、CK19mRNA阳性率显著下降；化疗后阳性率下降不明显。化疗前CEAmRNA阳性患者的中位生存期明显低于阴性患者（分别为8．5、11．7个月），化疗前CK19mRNA阳性患者的中位生存期明显低于阴性患者（分别为8．9、12．3个月）；术前CEAmRNA阳性患者肿瘤复发或转移率（29．4％）高于术前阴性患者（7．7％），术前CK19mRNA阳性患者肿瘤复发或转移率（18．8％）高于术前阴性患者（7．1％）。结论检测肿瘤患者外周血CEA、CK19mRNA水平对于预测肿瘤细胞微转移有一定的临床意义，有助于评估手术疗效及预测预后。CEA、CK19mRNA表达水平与肿瘤分期无关。CEA、CK19基因检测的敏感性优于蛋白水平的检测，有助于肺癌的辅助诊断。     

子宫内膜癌中人类Fascin1基因的表达及临床意义

目的研究人类Fascinl基因在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法选取30例新鲜子宫内膜癌组织标本（实验组）及10例正常子宫内膜组织标本（对照组）,应用逆转录聚合酶链反应（RT．PCR）研究人类Fascinl基因的表达情况,并分析其与组织学类型、临床分期、病理分级、雌孕激素受体状态的相关性。结果与对照组比较,实验组Fascinl基因表达水平明显升高（P〈0．01）;Ⅱ期癌组织Fascinl基因表达水平高于Ⅰ期,Ⅲ、Ⅳ期高于Ⅱ期（P〈0．05）。结论Fascinl基因的表达随临床分期的上升而增加,Fascinl基因可能参与子宫内膜癌的恶性转化。     

人肾透明细胞癌组织MUC3的表达及意义

目的：探讨人肾透明细胞癌组织中黏蛋白3(MUC3)的表达及其临床意义。方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)法检测人肾透明细胞癌和癌旁肾组织中MUC3的表达，分析癌组织中MUC3的表达与肿瘤病理分级、临床分期之间的关系。结果：肾透明细胞癌组织中MUC3的阳性表达率明显高于癌旁肾组织。MUC3的阳性表达率随肿瘤病理分级上升而上升，而与肿瘤的临床分期无相关性。结论：MUC3在人肾透明细胞癌中表达增强．并与肿瘤的恶性程度相关，MUC3可能在人肾透明细胞癌的发生发展中起重要作用。     

膀胱移行细胞癌组织中KAI1 mRNA、蛋白的表达及意义

采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫组化方法,检测膀移行细胞癌组织及正常黏膜中KA l1mRNA及其蛋白的表达。结果KA l1 mRNA、蛋白在癌组织中的表达明显低于正常膀胱黏膜,且随着肿瘤病理分级、临床分期的增高及淋巴结转移的出现,表达水平逐渐降低。认为KA l1基因及蛋白的表达下调与膀胱移行细胞癌分化、浸润及淋巴转移有关,可作为评判膀胱肿瘤恶性程度、转移潜能及预后的有效指标。     

Mel-18 mRNA在结肠癌中的表达及其临床意义

[目的]探讨Mel-18在结肠癌组织和正常肠黏膜组织中的表达及其与临床病理特征的关系,初步评价Mel-18在结肠癌发生、发展中的作用及意义.[方法]共收集48例结肠癌患者的癌组织及其对应的正常肠黏膜组织,采用RT-PCR方法检测结肠癌组织与对应正常肠黏膜组织Mel-18 mRNA的表达情况,并分析其与临床病理指标的关系.[结果]Mel-18 mRNA在结肠癌组织及对应正常肠黏膜组织中的相对表达量分别为（0.932±0.128）和（2.023±0.176）,Mel-18 mRNA在结肠癌组织中呈明显低表达,相对表达率为相应正常肠黏膜组织的0.48倍.Mel-18的表达与性别、年龄和分期之间没有明显的相关性.在有淋巴结转移的患者组中Mel-18的表达比没有转移组要低,差异无统计学意义.[结论]Mel-18在结肠癌中表达下降可能与结肠癌的发生有关,可能作为一种反映结肠癌生物学行为的有效指标.     

肺癌患者外周血癌胚抗原、细胞角蛋白19mRNA水平与肿瘤分期、近期疗效及预后的关系

目的探讨肺癌患者治疗前后外周血癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋向19（CKl9）mRNA的表达水平．及其与肿瘤分期、近期疗效、监测预后的关系。方法应用Taq Man定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测78例肺癌患者（鳞癌28例、腺癌40例、小细胞肺癌9例、大细胞肺癌1例）治疗前后、30例肺部良性疾病患者及30例健康对照者外周血癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19（CK19）mRNA的水平；同时采用酶联免疫吸附测定法检测肺癌患者治疗前血清CEA和细胞角蛋白19片段（CYFRA21—1）水平。患者随访2年。结果肺癌患者外周血CEA、CK19mRNA阳性率分别为69．2％（54／78）、62．8％（49／78）．显著高于肺部良性疾病患者及健康对照者，3者差异有统计学意义（χ^2值分别为37．65、41．54；27．41、30．84，p〈0．01）。鳞癌组CK19mRNA阳性率最高，腺癌组CEAmRNA阳性率晟高。不同分期患者问CEA、CK19mRNA阳性率差异无统计学意义（χ^2值分别为3．63、3．81）。肺癌患者外周血CEA、CK19mRNA的阳性率显著高于血清CEA、CYFRA21—1水平；手术后CEA、CK19mRNA阳性率显著下降；化疗后阳性率下降不明显。化疗前CEAmRNA阳性患者的中位生存期明湿低于阴性患者（分别为8．5月、11．7月）、化疗前CK19mRNA阳性患者的中位生存期明显低于阴性患者（分别为8,9月、12．3月）：术前CEAmR—NA阳性患者肿瘤复发或转移率（29．4％）高于术前阴性患者（7．7％），术前CK19mRNA阳性患者肿瘤复发或转移率（18．8％）高于术前阴性患者（7．1％）。结论CEA、CK19mRNA对于检测肺癌患者肿瘤细胞微转移有一定的临床意义．有助于评估手术疗效及预测预后；CEA、CK19mRNA表达水平与肿瘤分期无关；CEA、CK19基因的检测敏感性优于蛋白水平的检测．可有助于肺癌的辅助诊断。     

胃腺癌组织中碱性成纤维细胞生长因子mRNA的表达

背景碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是一种强有力的血管生成因子,与肿瘤发生关系密切。目前有关bFGF与胃癌关系的研究不多。目的研究胃腺癌组织中bFGFmRNA的表达,探讨bFGF在胃腺癌发生、发展中的作用。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT鄄PCR)检测20例胃腺癌组织和相应癌旁组织(距肿瘤边缘5cm以上)中bFGFmRNA的表达,以恒定表达的GAPDH作为内参照。计算bFGFmRNA与GAPDHmRNA表达积分光密度值的比值(b/G),以反映组织中bFGFmRNA的相对表达量。结果胃腺癌组织的b/G比值显著高于癌旁组织(1.3173±0.1578对0.9427±0.1402,P<0.01);其中低分化腺癌的b/G比值显著高于高中分化腺癌(1.4232±0.1225对1.2013±0.1340,P<0.05),有淋巴结转移者的b/G比值显著高于无淋巴结转移者(1.4075±0.1375对1.1962±0.1286,P<0.05)。结论bFGF与胃腺癌的恶性程度和转移密切相关,对其发生、发展具有重要影响。     

胃癌组织中NPRL2 mRNA的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中NPRL2 mRNA的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测60例胃腺癌组织及其癌旁正常组织中NPRL2 mRNA的表达。结果 NPRL2 mRNA在胃癌及癌旁正常组织中均有表达,但胃癌组织中NPRL2 mRNA的表达显著降低(IOD比值为1.099±0.285),与癌旁正常组织(IOD比值为1.582±0.305)相比P<0.05。NPRL2 mRNA的表达与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤浸润深度、临床分期及患者的年龄、性别无显著相关(P均>0.05)。NPRL2 mRNA在不同分化程度、不同临床分期、有无淋巴结转移及不同年龄、性别患者的胃癌组织中的表达无显著差异(P均>0.05)。结论胃癌组织中NPRL2mRNA表达降低,其在胃癌的发生、发展过程中可能发挥重要作用。     

人结肠癌中热休克蛋白70、90α和90βmRNA的表达及其意义

背景：热休克蛋白（HSP）高表达可增强肿瘤细胞的抗凋亡能力，使细胞生长抑制效应减弱，细胞死亡减少。HSP70和HSP90是HSP家族中拮抗细胞凋亡的两种主要蛋白，可能在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用。目的：探讨人结肠癌中Hsp70、Hsp90α和Hsp90βmRNA的表达及其意义。方法：取31例结肠癌手术标本的癌组织、癌旁组织和正常组织．应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测Hsp70、Hsp90α和Hsp90β基因转录水平的表达。以单因素方差分析了解各结肠组织中基因表达水平的差异，以相关分析研究癌组织和正常组织中各基因表达的相关性。结果：结肠癌组织中Hsp70、Hsp90α和Hsp90βmRNA的表达水平均显著高于癌旁组织和正常组织。正常组织中Hsp70、Hsp90α和Hsp90βmRNA的表达两两之间均存在相关性，而癌组织中仅Hsp70与Hsp90αmRNA的表达之间存在相关性。结论：Hsp70、Hsp90α和Hsp90β在人结肠癌的发生、发展过程中起有一定作用。     

Clinical significance of osteopontin expression in cervical cancer

PURPOSE: New diagnostic markers, other than squamous cell carcinoma (SCC) antigen, are needed for the detection of cervical cancer. Osteopontin (OPN) is a candidate frequently associated with several human malignancies. The purpose of this study was to evaluate the clinical significance of OPN expression as a diagnostic and prognostic biomarker for cervical cancer. METHODS: Immunohistochemical staining of tissue from 97 cervical cancer cases and 22 healthy subjects was performed in order to determine the source of elevated plasma OPN levels. In addition, plasma OPN levels of 81 patients with cervical cancer, 34 patients with carcinoma in situ (CIS) of the uterine cervix, and those of 283 healthy women were measured with a commercially available solid-phase sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The correlation between OPN levels and clinical features were examined and compared to SCC antigen levels in the cervical cancer cases. RESULTS: Immunohistochemical staining revealed OPN immunoreactivity in 67.0% (65/97) of cervical cancer tissues, and the immunostaining score in the cervical cancer tissue sections was 2.06 (95% CI, 1.70-2.42). There was no significant difference in immunostaining scores based on age, tumor size, and tumor stage, but higher scores (3.0< score 215.5 ng/ml) were also correlated with disease-free survival (P = 0.038). CONCLUSIONS: These results suggest that plasma OPN levels are potentially useful as a diagnostic and prognostic biomarker for cervical cancer.     

结直肠癌组织中RhoC mRNA的表达及意义

目的 观察RhoC mRNA在结直肠癌组织中的表达变化,探讨RhoC mRNA的表达在结直肠癌发生、发展和侵袭转移中的作用.方法 实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测RhoC mRNA在结直肠癌、癌旁组织及大肠正常黏膜中的表达及其与结直肠癌临床病理学指标的关系.结果 RhoC mRNA在结直肠癌组织中的表达较癌旁组织及正常黏膜组织明显增高(P<0.05).RhoC mRNA的表达与结直肠癌的淋巴结转移、肝转移及肠壁浸润深度有关(P<0.05).结论 RhoC mRNA表达与结直肠癌的发生、发展和侵袭转移密切相关.     

人结直肠癌微小核糖核酸的差异表达及其临床意义

目的:研究人结直肠癌、腺瘤和癌旁正常组织中微小核糖核酸(microRNAs,miRNAs)的差异表达谱,并初步探讨其临床意义.方法:选取2008-01/07苏州大学附属第一医院和泰州市人民医院结直肠癌、对应癌旁正常组织以及结直肠腺瘤标本,提取组织总RNA,采用illumina microRNA芯片技术检测3种不同类型组织中miRNAs的表达,采用实时定量PCR技术对芯片检测结果进行验证.将结直肠癌组织中异常表达的miRNAs与结直肠癌患者的临床病理资料进行分析.结果:3种不同类型结直肠组织中miRNAs表达有明显差异,结直肠癌与癌旁正常组织相比,有65个miRNAs表达异常(P<0.001),其中35个上调,30个下调,而腺瘤与正常结直肠组织相比,有55个miRNAs表达差异(P<0.001),其中上调29个,下调26个.有25个miRNAs相对于正常组织同时在结直肠癌和腺瘤中异常表达,其中高表达12个,低表达有13个.与腺瘤相比,结直肠癌中有25个miRNAs表达异常(P<0.01),其中13个上调,12个下调.进一步定量PCR验证结果显示与正常结直肠黏膜组织相比,在癌组织中miR-552,miR-142-...     

RhoC基因mRNA在食管鳞癌中的表达及其意义

目的:探讨RhoC基因在食管鳞癌组织中的表达情况及其与食管鳞癌发生、发展的关系.方法:采用半定量RT-PCR和原位杂交方法检测62例食管鳞癌、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中RhoC mRNA的相对表达量及细胞定位.结果:食管鳞癌组织中RhoC mRNA表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P <0.05); 在食管鳞癌癌变过程中,RT-PCR检测RhoC mRNA在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达量依次降低, 分别为0.902±0.119、0.731±0.065、0.653±0.069, 组间比较有明显差异(H= 99.629, P <0.01); 原位杂交检测RhoC转录本主要位于细胞质中, 其在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次降低, 分别为80.6%(50/62)、32.3%(10/31)、21.0%(13/62), 组间比较有明显差异(χ2 =47.735, P <0.01), 两种方法检测的RhoC mRNA表达具有一致性.结论:RhoC mRNA在食管鳞癌组织中显著增加, 并与食管鳞癌生物学行为关系密切, 提示RhoC mRNA过表达与食管鳞癌的发生、发展有关, RhoC mRNA可作为食管鳞癌早期诊断和判断预后的辅助指标.     

肝癌组织中人宫颈癌癌基因mRNA的表达及意义

目的 观察人宫颈癌癌基因(HCCR)mRNA在肝癌和癌旁正常组织以及肝癌患者和正常人外周血单个核细胞(PBMC)中的表达水平.方法 TRIZOL法提取肝癌组织和癌旁正常肝组织以及肝癌患者和正常人的PBMC的RNA,用RT-PCR技术分析HCCR基因在不同样品中的mRNA表达水平.结果 在肝癌组织中,HCCR的mRNA相对表达强度为0.776±0.101,癌旁正常组织中的相对表达强度0.470±0.154,两者相比,P＜0.05.在PBMC中,肝癌患者HCCR mRNA的表达强度为0.256±0.069,而正常人未检测出,两者相比,P＜0.05. 结论 HCCR基因可能参与了肝癌的发生与发展,与肝癌的病理过程有一定的相关性.     

结肠癌COX-2mRNA表达与微血管密度关系的临床意义

目的通过观察结肠癌组织COX-2mRNA及CD34的表达，结合结肠癌组织中微血管密度（microvessel density，MVD）所见，探讨COX-2与肿瘤血管形成及病理特征的关系，为结肠癌生物治疗提供理论基础。方法 选择62例结肠癌、22例结肠腺瘤和22例正常结肠黏膜标本，采用原位分子杂交法检测COX-2mRNA并用MaxVisionTM快捷免疫组化法检测CD34表达，光镜下记数MVD。结果结肠癌、结肠腺瘤组织COX-2mRNA的阳性率明显高于正常黏膜，且有统计学意义（74．19％：36．36％，P=0．001；72．73％：36．36％，P=0．015）；结肠癌组平均MVD值高于腺瘤组和正常组，三组比较，有统计学意义（F=19．628，P=0．000）。在62例结肠癌组织中，高分化组COX-2mRNA阳性率高于低分化组（X^2=4．215、P=0．040）；进展期癌组的MVD高于早期癌组（t=3．079，P：0．003）；淋巴结有转移组MVD高于无转移组（t=3．180，P=0．002）；有血管侵犯组高于无血管侵犯组（t=2．093，P=0．041）；COX-2mRNA阳性组MVD高于阴性组，COX-2mRNA高表达组MVD高于低表达组，但差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论MVD记数可作为判断肿瘤预后的有效评价指标，COX-2与肿瘤细胞的增殖和凋亡密切相关，与肿瘤血管生成无直接相关性。     

乳腺癌中PBK/TOPK mRNA表达的临床意义及功能预测

目的 通过生物信息学分析PDZ结合激酶/T-淋巴因子激活的杀伤细胞来源的蛋白激酶(PBK/TOPK)在乳腺癌(BRCA)中的表达及临床意义,并预测其潜在的分子通路和生物学功能.方法 挖掘Oncomine数据库分析PBK/TOPK信使核糖核酸(mRNA)在不同癌症中的表达情况.下载癌症基因组图谱(TCGA)数据库BRCA...     

Clinical significance of human kallikrein 10 gene expression in colorectal cancer and gastric cancer

BACKGROUND AND AIM: Recent evidence suggests that the human kallikrein 10 (KLK10) gene is differentially regulated in endocrine-related tumors and has potential as diagnostic and/or prognostic marker; however, KLK10 expression has never been investigated in gastrointestinal cancers. The aims of this study were to demonstrate expression and single nucleotide polymorphisms of KLK10 in colorectal cancer (CRC) and gastric cancer (GC), and to correlate the relative KLK10 expression level with clinicopathological factors of CRC and GC. METHODS: Between March 2004 and January 2005, 63 patients with histologically confirmed CRC and 36 with GC were recruited into the study. Using quantitative real-time (qRT) RT-PCR and Western blot, KLK10 expression in tumor and non-tumor colorectal and gastric tissues was determined at the mRNA and protein levels. KLK10 protein was localized by immunohistochemistry. The KLK10 genomic DNA from 16 cases of paired normal/cancerous colorectal tissues was PCR-amplified and examined for single nucleotide polymorphisms by direct sequencing. RESULTS: KLK10 mRNA expression was detected by qRT in 61 of 63 (96.8%) CRC specimens and in all GC specimens. KLK10 expression was much higher in tumor tissue than in the corresponding normal mucosal tissue at the mRNA and protein levels (P<0.01). The KLK10 mRNA expression level significantly correlated with lymphatic invasion (P=0.034) and clinical stage of CRC (P=0.025). The KLK10 mRNA expression level significantly correlated with the depth of GC invasion (P=0.018), clinical stage (P=0.045), patient sex (P=0.027) and Lauren type of gastric cancer (P=0.028). No mutations or polymorphisms were detected in exon 1, 2 and 5 of KLK10 gene in CRC. Single nucleotide polymorphisms were identified in codon 50 of exon 3, GCC (alanine) to TCC (serine). The genetic changes of exon 4 were located at codon 106 [GGC (glysine) to GGA (glysine)], codon 112 [ACG (threonine) to ACC (threonine)], codon 141 [CTA (leucine) to CTG (leucine)], and codon 149 [CCG (proline) to CTG (leucine)]. All were identical in tumor and corresponding normal tissue DNA from the same individuals. CONCLUSION: KLK10 expression is up-regulated in CRC and GC and higher expression of KLK10 closely correlates with advanced disease stage, which predicts a poorer prognosis; however, further follow-up study is needed.     

Clinical significance of oncogene product expression in human lung cancer]

The clinical importance of ras oncogene product p21 was evaluated in surgically treated non-small cell lung cancer patients. Paraffin sections of tumors were analysed immunohistochemically using anti-ras p21 monoclonal antibody rp35. The ras p21 expression was correlated with clinicopathological parameters and survival. Survival analysis demonstrated significantly longer survival times in patients with p21-negative tumors than those with p21-positive tumors. In Cox's multivariate analysis, ras p21 expression was a major and independent prognostic determinant of survival. On the other hand, in small cell lung cancer, L-myc gene is known to be frequently amplified and overexpressed. Immunoprecipitation analysis of two small cell lung cancer cell lines (classic type) revealed three major L-myc proteins (p60, p66 and p68), all of which were derived from extensive phosphorylation of a p59 protein. Expression and phosphorylation of L-myc protein, as well as the autocrine growth mechanism of gastrin-releasing peptide (GRP), is thought to be involved in the malignant behavior of small cell lung cancer.