检测着床前胚胎非整倍性诱变的小鼠动物模型

目的:建立检测化学物对着床前胚胎是否具有非整倍诱变性的动物模型,探讨非整倍性诱变剂秋水仙素(colchicine,COL)对着床前胚胎细胞的影响.方法:以昆明种小鼠作受试动物,分为空白对照、溶剂对照和秋水仙素(0.25 mg/kg、0.5 mg/kg、0.75 mg/kg)处理组共5个组,观察小鼠着床前胚胎丝裂指数和微核率的变化.结果:①0.75 mg/kg组的丝裂指数比空白对照显著增高(P＜0.01);②微核率随秋水仙素剂量增加而升高,呈明显的剂量依赖关系,与空白对照组比较,差异有统计学显著性(P＜0.05,P＜0.01).结论:①通过一系列预备试验,建立了一种有效地检测化学物非整倍诱变性的动物模型;②秋水仙素只有在其剂量达到一定的阈值时才能中止着床前胚胎细胞分裂;秋水仙素可诱导着床前胚胎细胞出现非整倍性,并呈剂量依赖关系.     

昆明山海棠水抽提物诱发小鼠骨髓细胞非整倍体的研究

以C—有丝分裂效应、微核及染色体结构畸变分析,综合评估了中药昆明山海棠根部水抽提物(THH)在小鼠骨髓细胞中的非整倍体诱发能力。结果表明,THH具有类似于秋水仙素的非整倍体诱发效应:(1)导致骨髓细胞有丝分裂指数、C—有丝分裂细胞频率显著升高,有丝分裂后期频率显著下降;(2)于小鼠骨髓嗜多染红细胞中诱发微核却无染色体断裂效应。提示THH为一种哺乳动物体细胞非整倍体诱发剂。     

荧光原位杂交检测7号染色体非整倍性与肌层浸润性膀胱癌的相关性

背景 与目的术前预测肌层浸润情况对于充分治疗膀胱癌(bladder cancer,BC)非常重要.目前,术前准确诊断BC肌层浸润状态仍存在一些难点.本研究旨在探讨BC荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测结果与肌层浸润情况的相关性,绘制用于术前区分肌层浸润性B...     

宫颈癌CasKi细胞和绒癌Bewo细胞染色体着丝粒点变异的研究

目的:探讨染色体着丝粒点(Cd)的变异与宫颈癌CasKi细胞和绒癌Bewo细胞染色体非整倍性畸变的关系。方法:肿瘤细胞株传代后用常规方法制备染色体,用直接法制备胚胎绒毛组织染色体标本,采用Cd-NOR同步银染分析技术研究CasKi细胞和Bewo细胞染色体Cd的变异。结果:与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,CasKi细胞染色体Cd缺失显著升高(P<0.0125)、Cd迟滞复制显著升高(P<0.0125)、Cd-NOR融合显著升高(P<0.0125),而小Cd没有显著性差异。与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,Bewo细胞染色体Cd缺失显著升高(P<0.0125)、Cd-NOR融合显著升高(P<0.0125),而Cd迟滞复制、小Cd没有显著性差异。结论:CasKi细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失、Cd迟滞复制和Cd-NOR融合。Bewo细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失和Cd-NOR融合。     

宫颈癌SiHa细胞和卵巢癌SKOV3细胞染色体着丝粒点变异的研究

目的:探讨染色体着丝粒点(Cd)的变异与宫颈癌S iHa细胞和卵巢癌SKOV3细胞染色体非整倍性畸变的关系。方法:肿瘤细胞株传代后用常规方法制备染色体,用直接法制备胚胎绒毛组织染色体标本,采用Cd-NOR同步银染分析技术研究S iHa细胞和SKOV3细胞染色体Cd的变异。结果:S iHa细胞染色体Cd缺失率为2.70%、Cd迟滞复制率为0.92%、小Cd率为1.58%、Cd-NOR融合率为0.54%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,S iHa细胞染色体Cd缺失显著升高(P<0.0 1 2 5)、Cd迟滞复制显著升高(P<0.0125)。而小Cd、Cd-NOR融合没有显著性差异。SKOV3细胞染色体Cd缺失率为1.95%、Cd迟滞复制率为0.22%、小Cd率为1.62%、Cd-NOR融合率为1.65%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,SKOV3细胞染色体Cd缺失显著升高(P<0.0125)、Cd-NOR融合显著升高(P<0.0125),而Cd迟滞复制、小Cd没有显著性差异。结论:S iHa细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失、Cd迟滞复制。SKOV3细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失、Cd-NOR融合。     

HepG2细胞染色体着丝粒点变异的研究

背景与目的:探讨HepG2瘤细胞染色体着丝粒点(Cd)的变异与其非整倍性畸变的关系.材料与方法:用Cd-NOR同步银染分析技术研究HepG2细胞染色体Cd的变异.结果:HepG2细胞染色体Cd缺失率为2.30%、Cd迟滞复制率为1.02%、小Cd率为2.58%、Cd-NOR融合率为0.64%;与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd变异相比较,HepG2细胞染色体Cd缺失、Cd迟滞复制和小Cd升高,而Cd-NOR融合差异无显著性.结论:HepG2细胞染色体非整倍性畸变的途径可能主要涉及Cd缺失、Cd迟滞复制、小Cd.     

人子宫内膜癌细胞HEC-1B细胞染色体着丝粒点变异的研究

目的：探讨人子宫内膜癌细胞HEC-1B染色体着丝粒点（cd）的变异与其非整倍性畸变的关系。方法：用Cd-NOR同步银染分析技术研究HEC-1B细胞染色体Cd的变异。结果：HEC-1B细胞染色体cd缺失率为1．94％、Cd迟滞复制率为0．99％、Cd-NOR融合率为1．35％、小Cd率为1．73％、；与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd变异相比较，HEC-1B细胞染色体Cd缺失、Cd迟滞复制和-NOR融合显著升高（P〈0．05〉、而小Cd没有统计学意义。结论：HEC-1B细胞染色体非整倍性畸变的途径可能主要涉及Cd缺失、Cd迟滞复制和-NOR融合。     

MNNG非定标性诱发基因突变的序列特异性分析

我们以穿梭质粒pZ186作为探针已在猴肾vero细胞中证实了非定标性突变的存在，本实验进一步对突变子质粒中的靶基因supF tRNA基因作序列分析，以揭示非定标性突变的序列特异性．结果表明：89％(24／27)的碱基置换发生在G：C碱基对，59％(16／27)为颠换，41％(11／27）为转换，主要为G：C-T：A颠换和G：C-A：T转换；48％的碱基置换发生在supF tRNA基因的6个位点中，     

人绒癌细胞JEG-3和人卵巢畸胎瘤细胞PA-1染色体着丝粒点变异的研究

背景与目的:探讨染色体着丝粒点(cd)的变异与人绒癌细胞JEG-3和人卵巢畸胎瘤细胞PA-1染色体非整倍性畸变的关系.材料与方法:肿瘤细胞株传代后用常规方法制备染色体,用直接法制备胚胎绒毛细胞染色体标本,采用Cd-NOR同步银染分析技术研究JEG-3细胞和PA-1细胞染色体Cd的变异.结果:JEG-3细胞染色体Cd缺失率为1.43%、Cd迟滞复制率为0.21%、小Cd率为1.52%、Cd-NOR融合率为1.16%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,JEG-3细胞染色体Cd缺失、Cd-NOR融合率显著升高(P＜0.0125),而与小Cd、Cd迟滞复制率问差异无统计学意义(P＞0.0125).PA-1细胞染色体Cd缺失率为1.22%、Cd迟滞复制率为0.95%、小Cd率为1.81%、Cd-NOR融合率为1.03%、与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较,PA-1细胞染色体Cd缺失率、Cd迟滞复制率、Cd-NOR融合率均显著升高(P＜0.0125),而与小cd的差异无统计学意义(P＞0.0125).结论:JEG-3细胞染色体非整倍性畸变可能主要与Cd缺失、Cd-NOR融合有关;PA-1细胞染色体非整倍性畸变可能主要与Cd缺失、Cd迟滞复制和Cd-NOR融合有关.     

低剂量电离辐射和低浓度丝裂霉素C诱导小鼠生殖细胞交叉耐受性

本文研究了Ｘ射线与丝裂霉素Ｃ之间的交叉耐受性。首先用低剂量Ｘ射线（０．０５Ｇｙ，剂量率：０．０５Ｇｙ／ｍｉｎ）给小鼠全身均匀照射，３小时后腹腔注射损伤剂量的ＭＭＣ，对照组只给损伤剂量的ＭＭＣ；反过来，给小鼠低剂显ＭＭＣ，２４小时后，再给损伤剂量的ｘ射线（１．５Ｇｙ，剂量率：０．２９Ｇｙ／ｍｉｎ）照射，对照组注入等量的生理盐水，然后照射损伤剂量的ｘ射线。比较实验组和对照组的初级精母细胞染色体畸变率，结果发现ｘ射线与丝裂霉素Ｃ之间存在交叉耐受性。     

THE ROLE OF INDUCTION CHEMOTHERAPY IN THE TREATMENT ON NPC

本文采用卡铂及CBF(Carboplatin,BLM,5—FU)方案治疗128例初治及放疗后复发和远处转移的鼻咽癌病人。所有病人均完成了两个疗程的化疗,其中卡铂单药组有效率为41.38％,均为部分缓解:CBF联合化疗组有效率为66.67％,其中CR率为12.12％。 67例初治病人在诱导化疗后接受常规放射治疗。同时采用配对方法选择同期单用放疗病人作为对照组。放疗结束时,诱导化疗组及对照组颈部淋巴结全消率分别为82.09％和64.18％,前者优于后者(P <0.05)。其中N_2、N_3期病人颈淋巴结全消率诱导化疗组优于对照组(P <0.05,P<0.001)。 因此,本临床试验证明:卡铂是一种对鼻咽癌有较高治疗活性的药物,其客观抗肿瘤疗效与顺铂相似而毒性较小;放疗前加用诱导化疗能提高对颈部淋巴结较大的(N_2、N_3期)病人的局部控制作用,改善近期疗效,而不增加其放疗时的急性反应。对于诱导化疗能否提高远期疗效尚待进一步追踪观察。     

FISH技术评价昆明山海棠在小鼠骨髓细胞中的非整倍体诱发效应

目的: 研究以荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术评价了中草药昆明山海棠根部水抽提物[Tripterygium hypoglaucum (Level) Hutch,THH]在小鼠骨髓细胞中的特异染色体不分离效应.方法:以受试物THH腹腔注射昆明种雄性小白鼠,24 h后取骨髓细胞常规制片,以bio-16-dUTP标记的8号染色体特异性着丝粒重复顺序探针进行FISH,并以streptavidine-Cy3与杂交信号结合.荧光显微镜下分析受试物处理动物后骨髓细胞8号染色体分离情况.结果:在3个受试剂量中,THH具有与阳性对照秋水仙素类似的作用趋势,其所诱发的8号染色体不分离频率均显著高于溶剂对照.结论:本研究证实了THH为小鼠骨髓细胞8号染色体异常分离的诱发因素.     

五氧化二钒对雄性小鼠生殖细胞的突变性研究

目的 :研究钒及其化合物对哺乳动物雄性生殖细胞的致突变性。方法 :本研究选用雄性小鼠 ,用五氧化二钒溶液进行亚急性腹腔注射染毒。剂量为 0 .17mg/kg、2 .13mg/kg、6 .40mg/kg。观察初级精母细胞染色体畸变和早期精细胞微核率。 结果 :三受试组的初级精母细胞染色体畸变率依次为 1.4%、2 .6 % (P <0 .0 5 )、4.2 % (P <0 .0 5 ) ,有剂量反应关系 ,早期精细胞微核率依次为 2 .80‰、4.0 0‰、(P <0 .0 5 )、7.8‰ (P <0 .0 5 ) ,也有剂量反应关系。结论 :研究表明 ,五氧化二钒对哺乳动物雄性生殖细胞具有致突变性。     

增产菊胺酯对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用研究

增产菊胺酯（代号ＷＤ５）我国开发的一种新型植物生长调节剂，经田间实验表明具有明显的增产作用，有广阔的就用前景。本文在急性毒性试验的基础上，从生殖毒理方面研究了ＷＤ５对小鼠精子数量、活动率、存活率、形态以及睾丸早期精细胞微核率的影响。试验结果表明，在ＷＤ５剂量为５．０￣１２５．０ｍｇ／ｋｇ的试验条件下，可引起小鼠精子数量减少、活动率和存活率降低、畸形率升高、早期精细胞微核率增加，提示ＷＤ５对雄性小鼠     

荧光原位杂交（FISH）检测人精子染色体非整倍体率方法的研究

本研究建立了荧光原位杂交方法，并测定了十名正常健康男子精子Ｘ染色体非整倍体率。取少量精液经洗后制片，用二梳苏糖醇和二碘水杨酸锂处理，使精子头部紧密的染色质去凝集，然后与生物素标记的α－卫星Ｘ染色体特异ＤＮＡ探针作原位杂交；用Ｃｙ３－链亲和素检测杂交信号。     

INDUCTION OF APOPTOSIS IN S-180 AND S-180R TUMOR CELLS BY ADRIAMYCIN IN VIVO

Apoptosis of tumor cells have become a newstandard for chemotherapy. It is useful to demonstrateinduction of apoptosis in tumor cells by anti-cancer drugsin vivo. We reported the results of apoptosis induction inmurine tumor cell line S-180 and it’s resistant cell linc S-180R by adriamycin in different dose and different time.We found that apoptosis in S-180 cells could be inducedby low dose of adriamycin, the apoptosis was started at 24h. after the administration, and reached to 62.5% of thecells to apptosis until 72 h. Comparison with theparental cell line, only 13% of S-180R cells wereapoptosed. At high dose, 20% of S-180R cells wereapoptosed, whereas, almost all S-180 cells were killed inthe same time. The lymphocytes were appeared inabdominal cavity of the mice after treatment ofadriamycin for 24 h. It was very interested to find outthat there was no lymphocyte left in the abdominal cavityof the mice with S-180R cells treated at high dose ofadriamycin.     

HeLa细胞染色体着丝粒点变异研究

目的探讨染色体着丝粒点（Ｃｄ）的变异与ＨｅＬａ瘤细胞染色体非整倍性畸变的关系。方法用Ｃｄ分析技术研究ＨｅＬａ细胞染色体Ｃｄ的变异。结果ＨｅＬａ细胞染色体Ｃｄ缺失率为２．１０％、Ｃｄ迟滞复制率为０．２３％；与正常人胚胎绒毛细胞染色体Ｃｄ相比较，ＨｅＬａ细胞Ｃｄ缺失显著升高，而Ｃｄ迟滞复制没有显著性差异。结论ＨｅＬａ细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Ｃｄ缺失，而Ｃｄ迟滞复制则为非主要的。     

PCD检测方法的建立及其在研究外来激素对大鼠睾丸细胞PCD影响的应用

本研究1.建立了检测PCD的石蜡切片原位末端标记( ISEL ) 法, 在石蜡切片原位用免疫组化法标记核DNA,使 PCD 细胞呈黄色或棕黄色的阳性着染, 在普通光学显微镜下即可鉴别。本实验用加热和蛋白酶K同时处理背景, 使非特异性染色几乎不存在; 使用过氧化物酶—显色系统缩短时间2小时,提高了筛检DAB 速度。2.应用ISEL法研究外来激素对大鼠睾丸细胞的影响,结果发现GnRH-A是一个促凋原,具有明显的生殖毒性。     

菘蓝对小鼠生殖细胞损伤的保护作用

目的: 研究菘蓝叶氯仿提取物对环磷酰胺(CP)引起的雄性小鼠生殖细胞损伤的保护作用.方法:通过精子畸形试验及精细胞微核试验.观察雄性小鼠的精于畸形率及精细胞微核率的变化.结果:菘蓝叶氯仿提取物本身对生殖细胞无毒性,而对CP引起的生殖细胞损伤有一定的保护性抑制作用.CP+菘蓝叶提取物100 mg/kg剂量组对精细胞微核的抑制率为{57.38%,}对精子畸形的抑制率为50.87%.结论:中药菘蓝具有减轻对小鼠生殖细胞遗传损伤的作用.