大孔树脂纯化对女贞子中齐墩果酸的提取工艺优化

目的：采用大孔树脂对女贞子中齐墩果酸的提取纯化工艺进行优化。方法对影响女贞子中齐墩果酸提取的因素：粉碎度、温度、乙醇体积分数、提取时间、提取次数、料液比和pH等实验条件进行单因素实验,在最优提取条件下选择分离纯化齐墩果酸的最佳树脂类型。结果优选提取齐墩果酸的最佳工艺为：采用超微粒粉碎技术,在温度控制在80℃,用60%乙醇溶液,料液比选择1∶11,提取120 min ,提取2次,选择pH为12时处理女贞子粗提取液,对处理过的粗提液调节其pH为2再进行纯化提取;提取物经紫外可见分光光度法检测齐墩果酸含量为9.5%,对得到的提取物进一步采用AB-8树脂进行分离纯化,经紫外可见分光光度法检测齐墩果酸的含量为15.2%。结论优选出的齐墩果酸的提取工艺重复性好,简单可行,可为工业化生产中采用大孔树脂从女贞子中提取齐墩果酸提供参考。     

不同水解方法对葡萄酒厂废渣中齐墩果酸含量的影响

目的：考察不同水解方法对葡萄酒厂废渣中OA含量的影响。方法：采用未水解法、酸解法、酶解法、酶解法＋酸解法4种方法对葡萄榨汁后废渣进行处理，采用醇提法提取出其中的齐墩果酸，并进行含量测定和比较。结果：优选的水解方法为酶解法。结论：所建立的水解方法稳定、可靠，适合于工业生产。     

川牛膝中齐墩果酸提取工艺研究

目的：确定川牛膝中齐墩果酸的提取工艺并进行含量测定。方法：对提取过程中的提取方式、提取溶剂、提取时间、水解参数进行考查,用高效液相色谱法（HPLC）测定川牛膝中的齐墩果酸含量。结果：川牛膝中齐墩果酸的提取工艺为酸水解后无水乙醇超声提取2次（每次20分钟）,测定的齐墩果酸含量为1.48%～1.67%。结论：本实验方法工艺合理,适用于川牛膝中齐墩果酸的提取,也可用于川牛膝药材的质量控制。     

新疆葡萄籽化学成分的研究

目的：研究新疆葡萄籽的化学成分。方法：对新疆葡萄酒厂废渣中葡萄籽用石油醚脱脂，脱脂后的葡萄籽用乙醇提取，醇提取物分别用乙酸乙脂和正丁醇萃取得脂溶性和水溶性部分，然后再用硅胶和葡萄聚糖凝胶LH-20层析分离得单体。结果：分离得到6种化合物：二十七烷酸乙酯(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、白藜芦醇(Ⅲ)、齐墩果酸-芸香糖苷(Ⅳ)、β-谷甾醇-β-D一葡萄糖苷(V)和原花青素(Ⅵ)。结论：从葡萄籽中提取分离得到6种化合物．用光谱法鉴定了结构，结论可靠。     

白花败酱总皂苷提取工艺研究

目的:确定白花败酱总皂苷的最佳提取工艺。方法:采用均匀设计实验优选白花败酱中总皂苷的提取条件,用AB 8大孔吸附树脂柱对提取物进行提纯,并以齐墩果酸标准品作对照,采用薄层比色法进行含量测定。结果:确定最佳提取工艺为:乙醇浓度95 %、溶剂用量32倍(2 0倍、12倍)、提取时间7h(4h、3h)提取两次,白花败酱中总皂苷(以齐墩果酸计)含量为0 .6 0 8% ,与理论推测相符。结论:最佳提取工艺和提纯方法可以有效提取白花败酱中的总皂苷,工艺操作简单易行,适合工业生产。     

连翘花中齐墩果酸超声提取工艺的研究

目的研究连翘花中齐墩果酸的最佳超声提取工艺。方法本研究采用正交试验设计,分别考察了提取时间、乙醇浓度、溶剂用量、提取次数对连翘花中齐墩果酸提取率的影响。结果影响连翘花中齐墩果酸超声提取率的主次因素依次为:乙醇浓度>提取次数>溶剂用量>提取时间,其中提取次数和乙醇浓度有显著影响,最佳超声提取工艺条件为:用12倍量的85%乙醇,超声提取3次,每次60min。结论超声波法是提取连翘花中齐墩果酸的一种有效方法,简便可行,可应用于连翘花的资源开发。     

翻白草三萜类成分提取工艺的研究

目的:确定翻白草三萜类成分最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以齐墩果酸和总三萜类成分为指标,优选提取工艺。结果:药材以18倍量75%乙醇提取2次,第一次10倍量提取1 h,第二次8倍量提取1 h为最佳提取工艺。结论:确定的工艺合理,指标成分提出率高。     

二至胶囊提取工艺研究

目的优选二至胶囊最佳提取工艺条件。方法采用L9(34)正交试验优选醇-水双提最佳工艺。醇提阶段以女贞子中脂溶性成分齐墩果酸、熊果酸为考察指标,用高效液相色谱法测定含量。水提阶段以总黄酮、总多糖为指标,用紫外可见分光光度法测定含量。结果最佳提取工艺条件为用药材重量14倍的90%乙醇回流提取2次,药渣再以28倍量水提2次,每次3h。结论优选出的最佳醇-水双提工艺可较好地提取二至胶囊处方中的有效成分。     

Enrichment on Triterpenoid Saponins in the Roots of Achyranthes bidentata

目的 系统研究牛膝中齐墩果酸皂苷及其富集工艺.方法 采用UV方法确定牛膝中齐墩果酸的最佳的提取方法,利用大孔树脂研究了齐墩果酸皂苷的吸附与解吸附作用,优化了大孔树脂富集纯化齐墩果酸皂苷的工艺.利用比较合适的齐墩果酸-28-葡萄糖苷为标准品,建立了紫外显色法测定齐墩果酸总皂苷含量的方法.结果 牛膝中齐墩果酸皂苷的最佳提取条件为70％乙醇提取回流2h.利用HP-20大孔树脂处理以及采用新的标准品为对照,提取物中总皂苷含量可提高到64.65％.结论 利用齐墩果酸- 28-葡萄糖苷为标准品,HP-20富集、纯化牛膝总皂苷是可行的.     

六月雪中齐墩果酸提取工艺的研究

目的筛选六月雪中齐墩果酸的最佳提取工艺。方法采用正交设计L9（3^4）考察药材粒度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数4个因素，用高效液相色谱法测定六月雪中齐墩果酸的含量。结果六月雪中齐墩果酸的最佳提取工艺为A3B2C2D1，即100目的药材，加入12倍的60％乙醇水浴回流1次（2h）。结论本实验方法工艺合理，质量稳定，可为工业化生产提供理论依据。     

葡萄籽中原花青素提取工艺的研究

目的：探讨葡萄籽原花青素的最佳提取工艺条件。方珐：将乙醇溶液作为提取液，用正交实验优选最佳提取工艺。结果：最佳提取条件为：将样品粉碎成粗粉，脱脂后用60％的乙醇溶液作为提取液，对样品回流提取2次，每次30min。所得产品的原花青素含量为33．8％，收率为19．7％。结论：本研究初步建立了葡萄籽原花青素提取工艺。     

九节菖蒲总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定

目的:建立九节菖蒲药材中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定;采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(92:8),流速为1mL.min-1,检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定,迪马公司Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈:水(8:92),流速为1mL.min-1,检测波长为260nm。结果:总皂苷在0.016~0.08mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9993),平均回收率为100.94%,其RSD为1.5%;腺苷在0.00425~0.02125mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为97.65%,其RSD为1.35%;齐墩果酸在0.0045~0.045mg.mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均回收率为98.67%,RSD为1.23%。结论:本研究建立的含量测定方法,简便、准确、灵敏,重复性好,适用于九节菖蒲中总皂苷、腺苷及齐墩果酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定不同加工方法枸骨叶中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的考察不同加工方法对枸骨叶中熊果酸和齐墩果酸含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法,梯度洗脱,对不同加工方法的枸骨叶甲醇提取物进行高效液相色谱分析。结果熊果酸在55~550μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;齐墩果酸在35~350μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。晒干和阴干的样品中熊果酸和齐墩果酸含量较高,分别为1.45%,0.31%和1.43%,0.30%。结论该方法简便、重复性好、准确度高,为枸骨叶的合理加工提供了参考依据。     

硬孔灵芝三萜酸提取工艺研究

目的 确定硬孔灵芝三萜酸乙醇回流提取法的最佳工艺. 方法 通过L9(34)正交试验,优选乙醇回流提取硬孔灵芝三萜酸的最佳工艺. 结果 影响95％乙醇回流提取硬孔灵芝三萜酸的因素是:温度＞提取时间＞提取次数＞料液比,最优水平组合为:提取温度60C、提取3次、料液比1:25、提取时间2h.在此条件下,硬孔灵芝三萜...     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

毛细管电泳法快速测定齐墩果酸片的含量

目的建立快速测定齐墩果酸片含量的方法。方法采用毛细管电泳法,未涂层弹性石英毛细管（75μzm×50cm,有效长度40cm）;压力进样,压力：3．0kPa;进样时间：5s;分离电压：25kV;柱温：25℃;检测波长：200nm;运行缓冲液：含5％（体积分数）甲醇的20mmol·L^-1硼砂溶液（pH9．4）;运行时间：10min。结果齐墩果酸的线性范围为2．58～660μg·mL^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．47％,RSD为1．28％（n=6）。结论方法准确、快速、简便,适于齐墩果酸片的含量测定。     

金定鸭肠粘膜碱性磷酸单酯酶氨基酸组成的初步分析

以金定鸭肠粘膜为材料，用正丁醇抽提，丙酮沉淀，分离出粗酶，经弱碱型阴离子纤维素ＤＥＡＥ－３２和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２００柱层析，得到纯化倍数为１３８倍的碱性磷酸单酯酶。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测酶液纯度，氨基酸自动分析仪测定其氨基酸组成，比较不同来源的碱性磷酸单酯酶氨基酸的组成。     

交泰丸方药4种提取方法的比较研究

目的　优选交泰丸方药的提取工艺。方法　以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果　 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论　交泰丸方药的提取法以 SBE法为佳     

茚三酮比色法测乙肝宁水提物中总游离氨基酸含量

目的:建立乙肝宁复方水提物中总游离氨基酸含量测定的方法。方法:以乙肝宁复方水提物中总游离氨基酸含量和蛋白质含量为指标,对总游离氨基酸含量测定最佳除蛋白的乙醇浓度和药液比进行筛选;采用茚三酮比色分光光度法,于568 nm,测定乙肝宁复方中总游离氨基酸的含量。结果:醇浓度为70%,生药浓度为1 g/mL(生药比1∶6)可较好除去蛋白质等大分子物质,减少测定干扰;采用茚三酮比色法,标准曲线方程为:A=0.055 9C-0.225 3(r=0.999 1),平均回收率为98.8%,RSD为2.07%(n=9),线性关系良好。该法测得乙肝宁复方药材中总游离氨基酸的含量为1.47%,乙肝宁浸膏中含量为5.65%。结论:该方法简便、快速准确,可用于测定乙肝宁复方中游离氨基酸的含量测定。