膀胱多发性海绵状血管瘤一例报告

<正> 病例摘要患者,男性,28岁,农民。1985年5月因复发性无痛性血尿23年入院。患者自5岁时出现血尿,无尿频、尿急及尿痛,发作持续时间短。近8年来发作频繁,一年内血尿出现6～8次,每次持续20余天,多在劳累后血尿发作。近年来加重伴有片状血块。年前因失血性贫血住我院内科,住院时先后两次排泄性尿路造影均无异常。此次,因血尿并失血性贫血(血色素只有40g/L)由内科转入我科。膀胱镜检见膀胱内出血,右侧壁及三角后区见2个血管团,左侧壁有散在性绿豆大小凸起之血管球,均有活动性出血。     

多发性骨巨细胞瘤一例报告

骨巨细胞瘤是常见的骨肿瘤,绝大多数病例为单发,多发者少见。笔者曾遇见多发性骨巨细胞瘤１例,现报告如下。１　病例介绍患者,男,２０岁,左膝、右足外伤后肿胀１年,加重２个月入院。查体：左膝外侧髁上轻度肿胀,局部皮肤正常,可触及１个３．５ｃｍ×５．０ｃｍ大小的骨性肿块,固定,压痛,左膝过屈疼痛;右足第一跖骨远段软组织隆起,触及１个５．０ｃｍ×４．０ｃｍ的半球形肿块,质地不均,固定、压痛,拇趾活动受限。Ｘ线检查：左股骨外髁见一大小３．５ｃｍ×５．０ｃｍ的椭圆形的密度减低区,内缘光滑,外侧骨皮质向外膨胀性…     

多发性骨软骨瘤一例报告

骨软骨瘤是良性骨肿瘤中最多者,约占40—50％,占骨肿瘤的12～15％。以单发型多见,而多发型甚少。本病例多发达34个,则更为罕见,特报告如下。患儿,男性,4岁。发现右股上部肿块3年入院。于会行走时发现右股近端前侧肿块,渐大,近2年发现右下肢跛行、右髋活动不炅。同时,先后发觉四肢其他处及肋骨、髂骨、肩胛骨等多处肿块,但均无症状。检查:发育正常,营养良好。右股骨上端前侧触及肿块、质硬,均6×5cm,其表面可见股动脉搏动,右髋呈外旋位40°。髋活动:屈曲90°,内收0°,内旋0°,外旋45°,外展45°,右下肢较对侧长约1cm。其他处肿块:     

多发性血管瘤致上消化道大出血死亡一例报告

因多发性血管瘤导致上消化道大出血而死亡的病例报道不多,现将我们所见一例报告如下: 患者,男,15岁,因头昏1天,呕血2小时(呕血1次,量约400ml,暗红色,带血块),于1987年8月25日下午5时急诊入院。自幼有反复鼻衄史,8岁时曾手术切除鼻尖部一“毛细血管瘤”。否认肝病史及大出血史。体检:贫血貌,BP 100/60     

多发性海绵状血管瘤1例报告

多发性海绵状血管瘤１例报告宁夏医学院附属医院普外科马洪清，马建国１患者，男性，９岁，出生３个月后发现身上多个肿物，开始如指腹大小，随着年龄增长，肿物逐渐增大。以多发性无痛性包块于１９９１年１１月住我院儿科。当时行局部穿刺诊断为“血管瘤”，后于外院诊断...     

成年多发性血管瘤伴血小板减少一例报告

血管瘤伴血小板减少(Haemangiomawith thrombocytopeaia),又称卡—梅氏综合征(Kasabach-Merritt Syndro-me)。文献中多以婴幼儿血管瘤伴血小板减少而介绍,而成年多发性血管瘤伴血小板减少则描述甚少。我们发现一例,报告如下: 患者女性、17岁、汉族、湖南人。因舌部肿块十年,于1983年10月就诊。患者自述从七岁起,舌部发生数个黄豆大小肿物,约三年后肿物增多累及整个舌体、颊部及唇     

食管多发性血管瘤一例

<正> 食管血管瘤在食管良性肿瘤中较少见,多发性血管瘤则更为罕见,现将我们遇到的一例报告如下:1 临床资料患者,男,77岁。咽下异物感三年,近4个月来吞咽困难进行性加重,进水及     

多发性神经纤维瘤骨改变一例报告

多发性神经纤维瘤骨改变,累及脊柱而引起脊柱明显后突及侧弯畸形并脊膜膨出的病例较少见,我院收治一例,报告如下。患者,男,17岁,1979年7月15日入院。主诉:颈部肿胀及疼痛已两年多。在两年多前,一次玩耍时不慎跌伤起发痛,日渐加剧,治疗无效。体重日渐减轻,四肢无力。住院前曾在数间医院X光照片诊断,均不明确,据云拟结核、先天畸形等。间有低热,家族中无同样病史。体查:神智清醒,体消瘦,慢性病容,颈部增粗,显著变短,左右旋转少于90°,向后运动受限,双上肢无力,皮肤有色素褐小斑点,并可触及多数皮下小结节,四肢无病理反射,无感觉消失,心有轻度舒     

遗传性多发性骨软骨瘤一例报告

<正> 患者男,16岁,学生。因全身多处发现包块而就诊。体检:T37℃,P80次/分,BP110/80mmHg,发育正常,胸部无畸形,左胸二、三前肋,右四前肋及右肩胛骨可扪及蚕豆大小包块,质硬,不移动。四肢干骺端均可扪及骨性突起,皮肤无静脉显露。     

小儿左手多发性骨血管瘤术后再发1例报告

1．病例资料 患儿,男,34/12岁,14月前,不慎摔倒,左手着地,当时哭闹,7天后左手背外侧有一豌豆大之包块,不活动,压之不痛,此后包块逐渐长大,左前臂尺侧亦呈进行性肿大,局部皮温较对侧高。     

多发性、弥漫性、扩张型海绵状血管瘤一例报告

病例摘要:患者马××,男,23岁,因腹胀进行性加重二周,于1979年9月3日住院。二周前搬运西瓜后自觉腹胀,恶心逐渐加霓,不伴呕吐及腹泻,门诊对症治疗一周未好转。以往体健。查体:贫血貌。体温37.8℃,脉率86,血压124/90。心肺正常。腹部明显膨隆,脐周见有4×6厘米大小瘀血斑,腹软,无压痛及反跳痛,未扪及包块,肝脾(一),肠鸣音存在。     

膀胱多发性海绵状血管瘤1例报告

膀胱多发性海绵状血管瘤１例报告钱宗鸣，叶成通（附属二院泌尿外科）膀胱血管瘤是一种罕见的疾病。截止目前文献报告约８０例。国内仅见李荣增等报告１例。本科收治１例，现报告如下。患者，女，８岁，因反复发作血尿６年，加重出现全程肉眼血尿半年收入我院。Ｈｂ３．５...     

胃内多发性血管瘤1例报告

患者女性,54岁。无任何诱因,反复上消化道出血,二年前入院给予输血治疗。曾多次行上消化道钡餐X线检查,均未发现病变。2000年11月25日仍以上消化道出血、贫血收入住院。入院后查体:呈中度贫血貌、肝脾触及良好,除     

肺多发性硬化性血管瘤二例报告

肺多发性硬化性血管瘤二例报告戈烽，廖泉，王枫，张志庸硬化性血管瘤是一种极少见的肺部良性肿瘤。我院１９９４年诊治了２例多发性硬化性血管瘤，报告如下。例１，女，６８岁。８年前因咳嗽拍胸片，发现右上肺球形阴影，直径约２．０ｃｍ，边缘光滑，密度不均，可见钙化...     

全身性多发性海绵状血管瘤一例

全身性多发性海绵状血管瘤系罕见疾病,现将本院B型超声波检查一例报道如下。患者,女性,29岁,主因面、颈、胸、腹部及四肢皮肤散在红色结节6年,腹胀、肝区痛半年,查体:全身皮肤可见散在大小不等,高出皮肤、质软、表面不光滑、压之不退色之园形红色结节,大者约1.5×1.5cm,小如米粒,以面、鼻两侧为著;心肺正常;腹软;肝于右肋下2.5cm质软、无压痛,未触及结节;     

骨血管瘤病一例

患儿,女性,6岁,病案号50824。患儿子2个月前因全身发热、伴左前臂红、肿、热、痛而住某院,经肌注青、链霉素症状改善,但左前臂仍有肿胀,而来我院诊治。体格检查:发育正常,营养中等,皮肤无色素沉着斑。左前臂外观无畸形,皮肤无破溃,其中段较右前臂粗大,无疼痛,功能正常。临床诊断;左尺、桡骨骨膜炎。X线检查:片号52983,左侧尺、桡骨骨质增粗,骨皮质变簿,原骨小梁结构紊乱,骨髓腔内有条索状阴影及囊状改变,比右侧尺桡骨长约1.3cm,粗约1.0cm,左手第一、三、四、五     

多发骨血管瘤1例报告

骨血管瘤是一种呈瘤样增生的血管组织,掺杂于骨小梁之间,不易将其单独分离.从组织学上分为海绵状血管瘤及毛细血管瘤,前者多见于脊柱和颅骨,后者多见于扁骨和长管骨干骺部.而多发骨血管.却很罕见,为增加多发骨血管瘤的认识.现将我院一例患者报告如下:患者:男,16岁,以夜间右髋部疼痛前来就诊.     

眶骨血管瘤一例

骨血管瘤是一种良性错构瘤，以中年成人多见，可发生于任何年龄。发生部位主要为脊椎、颅骨、长骨，前二者占发病率的２／３，长骨占１／４。发生在其它骨部位者诊断较困难，我们收治一例眶骨血管瘤，现报告如下： 患者女，３６岁。４年前偶然发现右眼眶上缘内侧有一米粒大硬结，以后逐渐增大形成包块。近一年触摸包块有轻疼痛感，在外院作Ｘ线摄片考虑为骨瘤生长，遂来我院要求手术治疗。入院查：右眼眶内上方扪及 １．５ｃｍ ×１．５ｃｍ×０．５ｃｍ大的硬质包块，包块呈半球形凸起，固定，与正常骨无分界，包块下界平眶骨缘，其表面皮…     

骨原发性多发性网状细胞肉瘤一例报告

<正> 骨原发性网状细胞肉瘤(PrimaryReticulum Cell Sarcoma of Bone)为一种较少见的原发恶性骨肿瘤,发生于骨髓之网状内皮组织。国内报道较少。现将我院遇到的1例报告如下:患者,男性,26岁,战士,住院号:111883。1978年3月无何诱因感左肩关节及双髋部疼痛,行走困难。5月上旬起伴有低热盗汗,且疼痛加剧,曾两次入驻军某医院,先后诊断为“良性关节痛”及“风湿性关节炎”。对症及抗风湿治疗无效,于7月18日转来我院。     

多发性下肢巨大海绵状血管瘤1例报告

1临床资料患者男性,30岁,自诉出生后无诱因出现右小腿外侧青紫包块伴静脉迂曲扩张,随年龄增长青紫包块进行性增大,后经血管造影确诊为“海绵状血管瘤”,未做治疗。查体:右侧小腿中段直径(37cm)较左侧同一平面粗3cm,右小腿前侧有一大小约17cm×9cm青