沙利度胺联合多西他赛对激素抵抗性前列腺癌患者的免疫功能影响

目的:观察沙利度胺联合多西他赛对激素抵抗性前列腺癌患者免疫功能的影响。方法:收集宜春市人民医院自2010年1月-2015年1月收治的激素抵抗性前列腺癌患者48例,随机分为两组,各24例。治疗组采用沙利度胺联合多西他赛,对照组采用多西他赛联合泼尼松,观察两组临床疗效、近期不良反应、生活质量以及免疫功能的改善。结果:治疗组患者的近期疗效、生活质量、免疫功能均明显改善,不良反应明显减少,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P=0.046)。结论:沙利度胺联合多西他赛有效缓解激素抵抗性前列腺癌进展,沙利度胺能提高患者免疫力,减少化疗的不良反应,取得满意效果,值得临床推广。     

复方苦参注射液在放射性肺炎治疗中的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合激素、抗生素治疗放射性肺炎的临床疗效。方法:65例放射性肺炎患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予抗生素及激素治疗,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液,观察两组患者的近期综合疗效及生活质量状况评分。结果:治疗组近期综合疗效及生活质量状况评分均优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合激素、抗生素治疗放射性肺炎有一定的增效作用,且可改善患者的生活质量。     

联合应用多西他赛治疗激素非依赖性前列腺癌疗效比较的系统评价

目的探究目前治疗激素非依赖前列腺癌的最佳化疗方案。方法收集国内外2004年1月至2011年3月已公开发表的有关联用多西他赛治疗激素非依赖前列腺癌疗效比较的临床随机对照试验文献,对符合要求的文献进行归纳分析。结果联合应用多西他赛与泼尼松的化疗方案治疗激素非依赖前列腺癌明显优于对照组。结论联合应用多西他赛与泼尼松的化疗方案治疗激素非依赖前列腺癌,能够控制患者血浆前列腺特异抗原水平,延长患者中位生存期,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法将52例多发性骨髓瘤患者随机分成治疗组27例与对照组25例,治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案,对照组单用化疗。两组均观察4个疗程后进行近期疗效评价。比较两组的疗效和不良反应及对于患者生活质量的影响。结果治疗组与对照组治疗的总有效率分别为77.8%及72.0%,两组差异无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应减少,生活质量提高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤为一种有效、安全的治疗方案。     

蒽环类耐药乳腺癌患者应用盖诺联合顺铂治疗效果观察

目的 :对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用盖诺联合顺铂化疗治疗,观察和分析其临床疗效。方法 :选取本院2006年6月~2009年6月期间收治的144例晚期乳腺癌患者进行研究。按照随机数字表法将其分组为对照组和治疗组。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗;治疗组采用盖诺联合顺铂治疗。比较两组患者5年生存率、生活质量、近期疗效、不良反应。结果 :治疗组5年生存率分别38.89%(28/72)与对照组27.78%(20/72)比较。治疗组生活质量评分和不良反应率及近期疗效与对照组比较。结论 :相比多西他赛来说,临床采用盖诺联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,提高治疗效果。同时治疗期间所发生不良反应少,提高患者耐受性,促进治疗顺利进行,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床效果.方法将2008年1月~20010年8月我院109例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组(复方苦参联合化疗组)和对照组(单纯化疗组),其中治疗组57例,对照组52例,所有患者均为术后,均行过术后辅助化疗,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异.结果治疗组的疗效优于对照组,提改了生活质量,减轻化疗反应.结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌有增强化疗效果,减轻化疗不良反应,改善生活质量的作用.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效。方法:87例晚期肺腺癌患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(观察组)44例和单纯化疗组(对照组)43例。临床观察终点指标包括有效率、至病情进展时间和生活质量。结果:观察组总有效率36.4%,对照组总有效率30.2%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组至病情进展时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05~P<0.01)。结论:复方苦参注射液无法提高治疗反应和延长生存期,但能改善患者的生活质量,并能减轻化疗的不良反应。     

多西他赛联合泼尼松治疗激素难治性前列腺癌的近期疗效观察

目的 观察多西他赛联合泼尼松化疗方案对激素难治性前列腺癌的近期疗效和不良反应。方法 采用多西他赛（75mg／m^2）联合小剂量泼尼松（5mg,2次／d）3周方案对14例51—78岁激素难治性前列腺癌患者进行3—8周期化疗,比较化疗前后总前列腺特异性抗原（T-PSA）、碱性磷酸酶、疼痛评分、骨及可测量病灶的变化等进行近期疗效评估,并了解本化疗方案的不良反应。结果 每周期总剂量在100—140mg,共治疗1—8周期不等。PSA降低反应显效5例,有效3例,无效6例,总有效率为57．1％;6例N1患者中有2例淋巴结缩小,有1例显示淋巴结有增大,余无明显变化;骨扫描化疗后2例好转;化疗后疼痛评分减轻0—6分;Kamofsky评分平均增加4％。化疗不良反应主要为骨髓抑制、脱发、乏力、甲床改变、静脉炎等。结论 多西他赛联合泼尼松化疗方案可抑制激素难治性前列腺癌的进展,使PSA降低、淋巴结缩小、减轻疼痛、改善生活质量,化疗耐受性较好。     

鸦胆子油乳注射液联合多西他赛治疗老年晚期恶性肿瘤疗效观察

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液治疗老年晚期恶性肿瘤临床疗效与不良反应。方法选取不能手术或术后复发的老年晚期恶性肿瘤患者172例,随机分为治疗组88倒和对照组84例。治疗组选用鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液方案治疗,对照组选用单药多西他赛注射液化疗,每21天为1个治疗周期,2个周期后进行疗效评定。结果治疗组完全缓解4例,部分缓解30例,稳定36例,进展18例。有效率、控制率、进展率分别为38.6％、79.5％、20.5％;对照组完全缓解2例,部分缓解26倒,稳定20例,进展36例,有效率、控制率、进展率分别为33.3％、57.1％、42.9％;主要不良反应为药物过敏性及血液学毒性和恶心、呕吐等胃肠道反应。结论鸦胆子油乳注射液联合多西他赛注射液方案是治疗老年晚期恶性肿瘤有效而且毒性较小的方案。     

复方苦参注射液在晚期肺癌中的应用

目的:探讨复方苦参注射液在治疗晚期肺癌中的疗效.方法:将78例经病理学或细胞学确诊,临床分期为Ⅲb～Ⅳ期的晚期肺癌患者随机分成2组,治疗组40例使用复方苦参注射液联合化疗药物,对照组单纯使用化疗药物,对比两组病例在近期疗效、不良反应以及缓解癌症疼痛方面的差异.结果:在近期疗效方面治疗组和对照组无明显差异,在不良反应以及缓解癌症疼痛方面治疗组明显优于对照组,并且治疗组未发现明显药物不良反应.结论:复方苦参注射液可以提高晚期肺癌患者生活质量,减少化疗药物不良反应,明显缓解癌症疼痛,值得临床广泛应用.     

复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期头颈鳞癌疗效观察

目的 观察复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期头颈鳞癌的近期临床疗效.方法 156例不宜手术的中晚期头颈鳞癌志者随机分成观察组(复方苦参注射液联合放化疗)76例.对照组(单纯放化疗)80例,两组均接受放化疗治疗,观察组同时加用复方苦参注射液,评价疗效及不良反应. 结果观察组总缓解率(CR+PR)为69.7%,对照组总缓解率为65%,两组无量著差异,但观察组生活质量明显提高,不良反应明显减轻.结论 复方苦参注射液虽未能提高放化疗疗效,但能减轻放化疗不良反应.     

复方苦参注射液辅助干预晚期前列腺癌的研究概述及安全性评价

评价复方苦参注射液辅助治疗前列腺癌的临床疗效及安全性。复方苦参注射液辅助内分泌治疗可有效改善前列腺癌患者生活质量、前列腺特异性抗原水平、卡氏评分等,降低化疗后不良反应等。并进一步对复方苦参注射液在临床应用中的安全性进行评价,以指导临床规范使用。     

复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的效果及安全性。方法治疗组27例应用复方苦参注射液联合多西紫杉醇、替加氟及顺铂化疗;对照组26例仅用多西紫杉醇、替加氟及顺铂化疗。以21～28天为一周期,至少治疗两周期后进行效果评价。结果治疗组有效率55.6%,临床受益率81.5%;对照组有效率50.0%,临床受益率65.4%;两组疗效相近,差异无显著性(P>0.05);临床受益率有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合多西紫杉醇、替加氟和顺铂治疗进展期胃癌能够提高患者临床受益率,改善生活质量。     

复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗晚期癌痛的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法将80例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各40例。联合治疗组予复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗,对照组仅予芬太尼透皮贴治疗。结果联合治疗组疼痛缓解率和KPS评分均优于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴能有效缓解晚期癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较少。     

康莱特联合唑来膦酸与多西他赛治疗去势抵抗性前列腺癌患者的效果

目的:观察康莱特联合唑来膦酸与多西他赛治疗去势抵抗性前列腺癌的效果。方法:选取106例去势抵抗性前列腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各53例。对照组给予唑来膦酸联合多西他赛治疗,研究组在对照组基础上增加康莱特治疗,比较两组临床疗效、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、生命质量评分、疾病相关指标水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.22%(51/53),明显高于对照组的83.01%(44/53),差异有统计学意义(P<0.05);两组VAS评分低于治疗前,且研究组低于对照组、两组前列腺癌特异性量表评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组血清碱性磷酸酶水平和前列腺癌特异抗原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康莱特联合唑来膦酸与多西他赛治疗去势抵抗性前列腺癌患者可提高治疗总有效率和生命质量评分,以及降低VAS评分和疾病相关指标水平,其效果优于唑来膦酸联合多西他赛治疗。     

肝动脉栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌98例的疗效分析

目的:分析原发性肝癌患者接受肝动脉栓塞术联合复方苦参注射液(岩舒)和单纯介入治疗的效果差异比较。方法:将我院收治的原发性肝癌患者199例分成两组:治疗组(TACE联合复方苦参注射液(岩舒)组)98例,和对照组(TA-CE组)101例,比较两组间疗效及不良反应等情况。结果:治疗组疗效观察有效率(CR+PR)为57.89%,明显高于对照组有效率(40.54%),且差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量、肝功能Child-Pugh分级及白细胞计数上,治疗组较对照组改善明显,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TACE联合复方苦参注射液(岩舒)治疗PHC效果明显,且优于单纯治疗。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期激素非依赖性前列腺癌的临床分析

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期激素非依赖性前列腺癌的临床效果及毒副反应。方法:选取2011年1月～2012年1月我院收治的晚期激素非依赖性前列腺癌患者78例,随机分为顺铂组、多西他赛组与联合用药组,每组各26例,3周为1个疗程,比较三组患者前列腺特异性抗原(PSA)值及临床症状变化。结果:治疗后联合用药组患者PSA平均值为(40.12±4.45)分,疼痛评分为(4.43±1.56)分,与顺铂组和多西他赛组比较显著降低,具有统计学意义(P<0.05),且顺铂组和多西他赛组比较无显著性差异(P>0.05);本文患者最常见的不良反应为骨髓抑制(白细胞、红细胞及血小板减少等)和胃肠道反应(恶心、呕吐等),其中联合用药组不良反应的发生率为11.54%(3例),明显低于顺铂组(19.23%,5例)和多西他赛组(23.08%,6例),停药或对症处理后恢复较快,未出现严重肝肾功能损害,患者耐受性好。结论:临床采用多西他赛联合顺铂治疗晚期激素非依赖性前列腺癌疗效显著,毒副反应较轻且可耐受,可作为晚期激素非依赖性前列腺癌的有效治疗方法。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨复方苦参注射液对中晚期非霍奇金淋巴瘤患者的化疗疗效、不良反应及生活质量的影响。方法将50例患者随机分成两组,单纯化疗组（对照组）25例,采用CHOP方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗,复方苦参注射液联合化疗纽（观察组）25例,在化疗的同时加用复方苦参注射液20ml,每日1次,至化疗结束为止。结果观察纽完全缓解10例,部分缓解8例,稳定5例,进展2例,有效率为72％,对照组完全缓解6例,部分缓解8例,稳定7例,进展4例,有效率为56％,观察组的有效率较治疗前提高,但与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组化疗后出现胃肠道反应、肝功能损害及白细胞细胞降低等较对照组减轻（P〈0．05）,生活质量优于对照组（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合CHOP化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤能提高化疗疗效,降低化疗不良反应,改善患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的应用

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的应用效果、安全性及毒副反应。方法:85例恶性胸腔积液患者随机分为三组:A组,n=35,胸腔闭式引流后注入顺铂40 mg加复方苦参注射液20 ml加地塞米松5 mg,B组,n=30,胸腔闭式引流后注入顺铂40 mg加地塞米松5 mg,C组,n=20,胸腔闭式引流后注入复方苦参注射液20 ml加地塞米松5 mg,连用4次,比较三组疗效及不良反应的发生情况。结果:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液,疗效较单用顺铂及单用复方苦参注射液好,且不良反应小于单用顺铂组。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液,能有效控制胸腔积液,并提高骨髓造血功能,降低不良反应,明显改善患者的生存质量,延长生存期,治疗费用增加不多,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液减轻直肠癌术后放化疗副反应的临床观察

目的:观察复方苦参注射液在直肠癌术后放化疗中的作用。方法:118例直肠癌术后患者随机分为对照组和治疗组,对照组58例应用三维适形放疗+化疗,放化疗联合复方苦参组(治疗组)60例治疗同对照组+复方苦参注射液,观察两组治疗后临床症候、放射性直肠反应,生存质量、肝功能和白细胞的变化。结果:治疗组临床症候,放射性直肠反应和生存质量的改善明显优于对照组(P<0.01),白细胞降低较对照组明显减少(P<0.01)。结论:复方苦参注射液联合放化疗可显著减轻直肠癌术后放化疗的不良反应,改善患者生活质量。