川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病血液流变学的影响

研究目的探讨川芎嗪、复方丹参治疗肺心病的机理及疗效。研究背景慢性肺心病病程长、病理过程复杂，有研究认为改善肺心病血液流变学有助于本病的控制。研究方法107例肺心病分为3组：川芎嗪组31例，丹参组35例，联合组（川芎嗪和复方丹参联合静脉滴注）41例。血液流变学检查采用梁氏法。结果川芎嗪、复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用。而川芎嗪在降低全血粘度低切方面优于复方丹参注射液（P＜0.05）。两种药物联合应用在降低全血和血浆粘度及红细胞压积等方面较单用一种药物作用显著（P＜0.01）。结论川芎嗪和复方丹参注射液对肺心病急性发作期血液流变学有明显改善作用，联合应用效果更佳。     

丹参、川芎嗪联合高压氧治疗对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨丹参、川芎嗪联合高压氧治疗对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响。方法将124例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各62例。两组患者均给予丹参、川芎嗪静滴治疗,观察组联合高压氧治疗。观察两组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学的变化。结果观察组治疗总有效率88.71%,高于对照组的69.35%（P〈0.01）;观察组治疗后血液流变学3项指标均较治疗前降低（P〈0.01）;对照组治疗后血浆高切粘度、全血高切粘度较治疗前降低（P〈0.01）;治疗后观察组血液流变学各指标均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论丹参、川芎嗪联合高压氧治疗脑梗死能有效改善神经功能及血液流变学指标,提高治疗效果。     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效,以及对血液流变学水平的影响.方法 观察我院136例经头颅CT或MRI证实的脑梗死患者.随机分为治疗组(72例)和对照组(64例).治疗组静脉滴注川芎嗪注射液120mg(合肥平光制药有限公司),一日一次,共14天;对照组静脉滴注复方丹参针20ml,一日一次,共14天.同时于治疗前和治疗后14天测定血液流变学的各项指标(全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原).结果 川芎嗪注射液治疗组用药总有效率为90%,对照组为73%,两组比较有显著差异(P<0.05).结论 川芎嗪注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

丹参川芎嗪联合长春西汀治疗颅脑损伤后遗症的临床研究

目的 探讨丹参川芎嗪联合长春西汀治疗脑损伤后遗症的临床疗效.方法 选择我院收治的颅脑损伤后遗症患者80例为研究对象,随机分为两组,每组40例,对照组患者予能量合剂+高压氧治疗,观察组予丹参川芎嗪注射液+长春西汀注射液治疗,观察两组患者临床疗效及治疗后血液流变学指标的变化.结果 观察组患者治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后全血比粘度(高切、中切、低切)、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原以及血清hs-CRP均较治疗前明显降低,且明显低于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后上述指标与治疗前比较均无统计学差异(P>0.05).结论 丹参川芎嗪联合长春西汀治疗脑损伤后遗症可有效减轻炎症反应,改善患者的血液高粘滞状态,进而增加脑血流量,提高临床疗效.     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的治疗体会

目的:探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪在脑梗死中的治疗效果。方法:随机将49例脑卒中患者分为对照组(n=24)和观察组(n=25),对照组入院后给予阿司匹林肠溶片抗栓药物等常规治疗。观察组在对照组的基础上给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗。分析两组临床疗效,采用脑梗死神经功能缺损程度(NDF)评价神经功能,比较治疗前后两组血液粘度及生活能力的变化。结果:观察组治疗总有效率92.0%高于对照组的79.2%,且差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液粘度、神经功能、生活能力均较治疗前改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各指标优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹参川芎嗪能降低脑梗死患者的血液粘度,显著提高脑梗死患者的治疗效果,改善神经功能和生活能力,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果。方法:选取2018年8月至2020年8月该院收治的96例缺血性脑血管病患者行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力(ADL)评分、脂蛋白联脂酶A2(Lp-PLA2)水平、神经烯醇化酶(NSE)水平、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度)水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分和Lp-PLA2、NSE、全血高切黏度、全血低切黏度、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%,与对照组的14.58%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者可提高治疗总有效率和ADL评分,降低Lp-PLA2、NSE、血液流变学指标和血清炎性因子水平以及NIHSS评分,优于单纯尤瑞克林治疗效果。     

血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响

目的:观察血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响。方法:选取53例住院病人随机分为两组,分别给予血通注射液和复方丹参注射液静脉滴注15d,治疗前后比较疗效和血液流变学指标的变化。结果:治疗组临床疗效、血细胞比容、全血粘度、纤维蛋白原治疗前后差异有显著性意义(P0.05)。治疗组与对照组比较,临床疗效有显著意义(P0.05),但5项血液流变学指标差异无显著意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液在改善血液流变学方面优于复方丹参注射液。     

丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果。方法:选取90例后循环缺血性头晕患者,以随机数表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组应用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组治疗有效率,以及治疗前后的血液流变学指标和后循环血流速度。结果:治疗后,两组患者的全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞沉降率均有降低,且观察组降低幅度明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度均有提升,且观察组提升幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的84.44%(38/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗后循环缺血性头晕的临床效果优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗效果。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的疗效分析

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床效果。方法选择2010年1月至2011年12月在北京市通州区潞河医院住院的156例脑血栓患者,采用随机数字表法将患者分为对照组(79例)和研究组(77例)。对照组采用常规方法治疗,研究组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗。观察两组的疗效以及治疗前后血液流变学的变化。结果对照组总有效率为75.9%,研究组的总有效率为87.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血液流变学指标(全血比黏度低切、全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板聚集率)均显著降低于对照组[(4.15±0.21)m Pa·s比(5.45±0.46)m Pa·s,(4.02±0.24)m Pa·s比(5.23±0.43)m Pa·s,(1.35±0.12)比(1.93±0.16),(46.66±12.94)%比(55.67±12.95)%,P<0.05],且均较治疗前显著降低。两组患者均未出现明显的不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓具有显著的临床疗效,可明显改善血液黏稠度。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛65例疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果及对血液流变性的影响。方法:将129例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗方法,治疗组在此基础上加用注射用丹参川芎嗪注射液静滴。结果:治疗组总有效率83.1%,心电图检查总有效率81.5%,对照组分别为62.6%和60.9%,治疗组临床总有效率及心电图总有效率均显著高于对照组(P<0.05),治疗组患者血液流变性明显改善,主要表现为低切黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血细胞比容的降低等(P<0.05或P<0.01),未见明显药物副反应。结论:丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效好,能明显改善患者血液流变性,无不良反应发生。     

复方甘草酸苷与丹参联合治疗对银屑病患者血液流变学影响的研究

目的:探讨复方甘草酸苷与丹参联合治疗银屑病患者血液流变学的改变和临床意义.方法:对98例银屑病患者冶疗前后测定全血粘度,血浆粘度,全血还原粘度,红细胞压积等血流变指标.结果:银屑病患者的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、全血还原粘度与健康对照组相比,显著增高(P<0.05);治疗组(复方甘草酸苷 丹参)较丹参组与复方甘草酸苷组显著改善血液流变学状况,临床疗效比较有显著统计学差异(P<0.01或P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合丹参较二者单独使用治疗银屑病效果更佳,疗效更确切.     

川芎嗪注射液治疗脑梗死72例的疗效观察

目的 观察川芎嗪(TMP)注射液对脑梗死(CI)的治疗效果.方法 将136例患者随机分为治疗组72例和对照组64例,治疗组给予常规治疗加盐酸川芎嗪注射液,对照组给予常规治疗,全部患者于治疗14d后评估临床疗效,同时于治疗前和治疗14d后测定血液流变学的各项指标(全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原),于治疗前、治疗后1d、2d、7d抽血查血液中肿瘤坏死因子(TNF-α)水平变化.结果 治疗组总有效率89.9%,明显优于对照组的75%(P＜0.05);在血液流变学改变上,治疗组治疗后各项指标均明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义(P＜0.05);对照组治疗后除血浆粘度和纤维蛋白原比治疗前有显著差异外(P＜0.05),其它各项指标无明显变化(P＞0.05).治疗组治疗后第1天、第2天血TNF-α水平较常规治疗组有明显降低(P＜0.01).结论 川芎嗪注射液是一种安全有效的治疗脑梗死的脑保护剂,值得推广.     

川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗肺心病临床观察和分析

目的 分析川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效和血气、血流变的变化.方法 随机设置治疗组32例,采用常规综合治疗加川芎嗪静滴和口服硝苯地平,连用14d;对照组30例,采用常规综合治疗.同时检测两组治疗前后的血气分析和血流变指标.结果 治疗组和对照组显效率分别为65.6%和40.0%,总有效率分别为90.6%和63.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后PaCO2差异有统计学意义(P<0.05),血液流变全血粘度、全血高切还原粘度、血浆粘度较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液联合硝苯地平治疗慢性肺源性心脏病疗效确切;血气、血流变指标改善.     

丹参川芎嗪联合降纤酶治疗进展性脑卒中的疗效观察

目的观察丹参川芎嗪联合降纤酶治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法 64例进展性脑卒中患者随机分为两组,对照组(n=32)在常规治疗基础上加用降纤酶治疗,观察组(n=32)在对照组治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。两组治疗后比较临床疗效及神经功能缺损评分等。结果观察组治疗总有效率(87.5%)明显高于对照组(71.9%)(P<0.05);两组治疗后第7天、第14天神经功能缺损较治疗前均明显改善(P<0.05),且观察组改善显著优于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合降纤酶治疗进展性脑卒中疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

葛根素联合倍他司汀改善椎—基底动脉缺血性眩晕患者血液流变学指标的效果分析

目的:对分析葛根素联合倍他司汀改善椎-基底动脉缺血性眩晕患者血液流变学指标的临床疗效。方法:随机将确诊椎-基底动脉缺血性眩晕患者分为2组,复方丹参组50例给予复方丹参联合低分子右旋糖酐治疗,葛根素组51例给予葛根素联合倍他司汀治疗,连续治疗7天后对比血液流变学指标、血流速度指标以及临床疗效。结果:葛根素组改善全血高切比粘度、全血低切比粘度和血浆比粘度等血液流变学指标明显优于复方丹参组,差异具有统计学意义(P<0.05);葛根素组改善基底动脉、左椎动脉和右椎动脉等血流速度指标明显优于复方丹参组,差异具有显著性统计学意义(P<0.01);葛根素组总有效率90.20%明显优于复方丹参组74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕效果确切,能够通过影响血液流变学指标和血流速度指标改善脑微循环血流量,消除病因和环境眩晕症状,在促进患者早期康复和提高生存质量方面具有非常重要的意义。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓临床疗效评析

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果。方法:选取自2013年6月至2015年6月期间,我院收治的102例脑血栓患者为研究对象。根据患者就诊顺序将其分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组患者接受西药常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上使用丹参川芎嗪注射液。比较两组用药方案的治疗效果。结果:观察组治疗有效率为88.24%,对照组治疗有效率为72.59%,疗效差异显著(P=0.0403,X2=3.98)。观察组患者的血液流变学指标和神经功能缺损评分均显著低于对照组患者(P0.05)。用药期间,两组患者均无出现明显的药物不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液配合常规西药,能提高脑血栓的治疗效果,且不良反应少,值得推广应用。     

疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的临床疗效观察

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的疗效及血液流变学和纤维蛋白原变化及安全性。方法将86例进展性脑卒中患者,随机分为两组,观察组46例,基础治疗加疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗,对照组40例,基础治疗加丹参注射液治疗,治疗14d后观察疗效。结果观察组治疗14天d神经功能恢复明显高于对照组,血液流变学指标（全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积）和纤维蛋白原指标显著下降。结论疏血通联合依达拉奉能有效降低血液粘滞度,明显改善神经功能缺损症状,不良反应小。     

美托康注射液治疗突发性耳聋32例临床观察

目的:观察美托康注射液对突发性耳聋的临床治疗效果和对血液流变学指标影响。方法:将62例突发性耳聋患者根据就诊顺序随机分为2组:一般组30例,采用常规治疗方法;美托康组32例,在常规治疗方法基础上加用美托康。观察临床疗效及血液流变学指标。结果:一般组有效率为73.5%,对照组为87.5%,两组治疗结果比较(P<0.01),治疗后两组间红细胞压积、全血粘度比、血浆粘度比差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:在常规治疗方法基础上加用美托康后,治疗效果好,不良反应少;美托康能显著改善血液流变学各项指标。     

卒中单元联合脉血康治疗急性脑梗死临床效果观察

目的:探讨卒中单元联合脉血康治疗急性脑梗死临床效果。方法:选择我院82例急性脑梗死患者,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组实施卒中单元管理模式治疗,观察组在卒中单元管理模式治疗基础上给予脉血康治疗。观察两组治疗前和治疗后神经功能缺损、日常生活活动能力、血液流变学指标改善情况。结果:治疗后,两组患者的血浆粘度、纤维蛋白原水平、全血高切粘度、全血低切粘度与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组治疗后血浆粘度、纤维蛋白原水平、全血高切粘度、全血低切粘度分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与治疗前比较,两组患者的欧洲卒中量表评分和Barthel指数量表评分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组欧洲卒中量表评分和Barthel指数量表评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:卒中单元联合脉血康治疗急性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。     

稳心颗粒对冠心病稳定型心绞痛患者血液流变学的影响

目的探讨稳心颗粒对冠心病稳定型心绞痛患者血液流变学的影响。方法将100例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为两组,各50例。两组均给予肠溶阿司匹林等常规药物治疗,观察组加用稳心颗粒口服,治疗8周后,观察两组血液流变学指标变化。结果两组患者治疗前高切全血粘度、中切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者高切全血粘度、中切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均较治疗前下降(P<0.01),红细胞变形指数较治疗前升高(P<0.01);两组治疗后比较,观察组上述指标较对照组改善更为明显(P<0.01)。结论冠心病稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用稳心颗粒治疗,能明显改善各项血液流变学指标,降低血液粘稠度。