金水宝片质量标准的研究

用薄层色谱法鉴别金水宝片中氨基酸，甘露醇，用反相高效液色谱法测定其腺苷含量；本品现行卫生部药品标准测定方法操作较繁，误差较大，采用本文方法后，定性，定量方法简便，灵敏，准确，表明建立的方法对控制本品质量更为完善。     

女宝胶囊的显微特征与薄层色谱鉴别

女宝胶囊质量标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第五册。处方由人参、川芎、鹿胎粉、银柴胡、牡丹皮、阿胶、龟甲、鳖甲、白芍、肉桂、白术、泽泻、杜仲、荆芥穗、鹿茸等45味中药组成，标准中只有工艺制法及检查项。本实验采用显微观察，对荆芥穗、白芍、人参、杜仲、泽泻、白术、肉桂、鹿茸8味药进行显微鉴别，采用薄层色谱法对处方中的人参、白芍、白术贵重药进行定性鉴定。     

妇宁洗液的质量标准研究

目的：建立妇宁洗液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对妇宁洗液中的苦参、虎杖、连翘、盐酸小檗碱进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的蛇床子所含成分蛇床子素进行了含量测定。结果：薄层色谱法色谱斑点清晰,蛇床子素进样量在0．03848～0．3848μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：所用方法简便准确,重现性好,为妇宁洗液质量控制提供了方法。     

妇炎净颗粒质量标准的研究

妇炎净颗粒是治疗妇科疾病的新药 ,由丹参、蒲公英、土伏苓等中药组成 ,具有清热、除湿、化瘀、散结的功效。为有效控制其质量 ,我们采用了 HPLC法对其君药丹参中主要有效成份之一的丹参酮 A进行了含量测定。用薄层色谱法对其处方中蒲公英、土伏苓进行了定性鉴别研究 ,结果满意。1　仪器与试药岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外检测器 ,C- R3A数据处理仪。甲醇、乙腈为色谱纯 ,其余试剂均为分析纯 ;对照品 :丹参酮 A购自中国药品生物制品检定所 ;样品 :960 70 7,960 70 9,960 71 1 3批样品由本院中药室提供。2　实验方法与结…     

阴痒清洗液的质量标准研究

本文介绍了阴痒清洗液的质量标准研究，对处方中蛇床子，苦参，黄藤进行了薄层色谱鉴别，为阴痒清洗液的质量控制方法。     

"大承气汤"颗粒质量标准的研究

对“大承气汤”颗粒进行了定性定量研究。通过薄层色谱法鉴别大黄、厚朴、枳实 ;反相高效液相色谱法测定方中君药大黄游离型蒽醌和总蒽醌的含量 ,采用 ODS(3) 5μm色谱柱 ,4.6 m m× 2 5 0 mm ,流动相 :甲醇 - 1%高氯酸水溶液 (85∶ 15 ) ,流速为 1.0 m L / min,检测波长 :2 5 4nm;测定回收率 :游离型蒽醌以大黄素、大黄酚为指标 ,回收率为 10 1.97% ,RSD=3.44 % ,总蒽醌以大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚为指标 ,回收率为 98.99% ,RSD=1.5 3%。测定结果 :3批样品的平均含量 ,游离型蒽醌为 0 .0 30 3mg/ g,总蒽醌为 13.6 14mg/ g     

愈风宁心滴丸的质量标准研究

目的 研究愈风宁心滴丸的质量标准。方法 采用TLC对葛根组分进行色谱鉴别，HPLC测定葛根素的含量。结果 葛根素在0.274～1.370ug范围内有良好的线性关系。回收率为99.14%，RSD为1.94%。结论 本质量标准可有效地控制愈风宁心滴丸的质量。     

匙羹藤颗粒质量标准的研究

匙羹藤颗粒系由匙羹藤叶等经提取精制成的配方颗粒剂 ,为我厂中药配方颗粒 ,专供外贸出口和医院临床中药配方用 ,具有清热解毒、消肿止痛、生肌之功效 ,主治多发性脓肿、深部脓疡、疮疖等症[1 ] ;其活性成分是匙羹藤酸 ( gymnemicacid) [2 ] 。该产品目前国内无内在的质量控制标准 ,根据其化学成分性质和参考相关文献[3 ] ,我们应用薄层色谱法和薄层扫描法分别对匙羹藤颗粒进行了定性和定量分析 ,为该制剂质量提供了控制依据。1　仪器、药品与试剂1.1　仪器　薄层扫描仪 (日本岛津CS 930型 ) ,紫外分析仪 ( 36 5nm) (上海科艺光学仪器厂 )…     

冠心宁注射液的质量控制方法研究

【目的】研究建立冠心宁注射液质量控制方法。【方法】利用丹参中水溶性酚酸类成分与亚硝酸钠和硝酸铝溶液在碱性条件下的显色反应,可见分光光度法测定冠心宁注射液中水溶性酚酸(以原儿茶醛计,PCAD)的总量,考察此法的可行性。【结果】原儿茶醛在3.336~14.46μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.02777C 0.01279(r=0.9996),加样平均回收率为100.8%,RSD为0.96%。【结论】该法简便快速,结果准确,重现性好,成本低,方法实用,可用于冠心宁注射液的质量控制。     

芪参胶囊质量标准的研究

目的；研究芪参胶囊的质量控制标准；方法：采用薄层色谱法对制剂中黄芪，人参，水蛭，赤芍和川芎进行定性鉴别；同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定。结果：平均回收率为100．14％，RSD为1．9％。结论：该方法灵敏，简便，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

排石利胆颗粒的质量标准研究

目的 建立排石利胆颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方剂中茵陈、金钱草、大黄、赤芍进行了鉴别.用高效液相色谱法对其君药茵陈中绿原酸进行了含量测定.结果 薄层鉴别法可以对该制剂中的茵陈、金钱草、大黄、赤芍做出准确的鉴别.绿原酸在0.0054～0.085 μg内呈良好的线性关系,其平均回收率为102.9%(n=6),RSD为0.79%.结论 此方法简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

益肾康颗粒质量标准研究

目的研究建立益肾康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、丹参进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量,Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.3%冰醋酸（15∶85）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰。芍药苷在0.263-1.315μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.83%（n=6,RSD=2.1%）。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可以作为控制益肾康颗粒质量的方法。     

顽癣净质量标准的研究

目的:提高顽癣净的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中的紫荆皮进行鉴别;采用HPLC法代替原用于测定苯甲酸和水杨酸总量的酸碱滴定法,来对制剂中的这两种成分进行含量测定,色谱条件:色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱(6.0 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸凋pH至3.1)(50:50);检测波长为230 am;流速为0.8 ml/min.结果:紫荆皮TLC鉴别专属性强:HPLC法测定苯甲酸的回归方程为Y＝586 238.6X+5 780,r=0.999 9,线性范围为0.249～2.490μg,平均回收率为99.6%(n＝9,RSD=0.38%);水杨酸的回归方程为Y=460 688.3X+694.6,r=1.000 0,线性范嗣为0.123～1.230 μg,平均回收率为99.5%(n=9,RSD=0.70%).结论:本文建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重现性好,能更准确、有效地控制顽癣净的质量.     

头风宁滴丸的质量标准研究

目的：建立头风宁滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定滴丸中天麻素的含量,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速：检测波长220 nm,柱温30℃。结果：薄层色谱检出白芷药材,天麻素在0.233-2.33 g范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为100.28%,RSD为2.26%（n=6）。结论：定性、定量方法简便、可靠、准确,可作为头风宁滴丸的质量控制方法。     

刺五加总苷片制备工艺及其质量标准研究

目的 对刺五加总苷片制备工艺进行优选并建立片剂的测定方法.方法 采用L9(34)正交试验法考察影响片剂制备工艺的各因素(A:淀粉用量;B:糊精用量;C:蔗糖用量),以多指标综合评分法进行直观分析及方差分析,筛选出符合片剂成型质量要求的处方,并运用高效液相色谱法测定刺五加总苷片中丁香苷的量,对制剂的质量标准进行研究.结果 最佳处方为A2B3C1,即刺五加总苷浸膏粉末20 g、淀粉10 g、糊精15 g、蔗糖2 g;以HPLC法测定该片剂中丁香苷的量,方法精密度、稳定性、重现性良好,回收率为98.8%,RSD为0.69%(n=6).结论 此工艺简单易行,稳定可行,适于工业化生产;拟定的质量标准稳定、可靠.     

前列腺炎冲剂质量标准的研究

目的：建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别；用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0．06－0．3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100．2％，RSD为2．0％。结论：所建立的方法简单、准确、可靠，可作为控制该制剂的质量标准。     

育英颗粒剂的质量标准研究

目的：为了控制育英颗粒剂的质量。方法：采薄层色谱法对其中的白芍、甘草和积壳进行了鉴别，并建立薄层扫描法对其中主药黄芪中的黄芪甲苷进行定量。结果：显示鉴别项下的阴性对照品无干扰，专属性强，含量测定黄芪甲苷在1－6μg间有良好的线性关系（r=0.9997)，回收率98．32％，RSD为1．38％，结论：本质量标准可有效地控制育英颗粒剂的质量。     

至宝补肾胶囊质量标准的研究

目的 :为至宝补肾胶囊提供质量控制的方法。方法 :采用TLC法对肉桂、人参分别进行了色谱鉴别 ;采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果 :TLC鉴别方法专属性强 ,含量测定淫羊藿苷在 3.16～ 31.6mg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.8% ,RSD为 1.33%。结论 :本质量标准可有效地控制至宝补肾胶囊的质量。