布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗(支气管扩张、抗病毒、抗生素药物及保持酸碱与液体平衡);观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对2组患儿的疗效,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的改善情况,临床症状消失时间及不良反应进行比较。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿性啰音的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有很好的疗效,不仅能缩短疗程,提高治愈率,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管哮喘一种较好的方法。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。     

甲泼尼龙联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果分析

目的探究甲泼尼龙联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果。方法选取我院2016年3月~2017年4月收治的108例支气管哮喘患者作为研究对象,采取随机数字表法将患者分为观察组与对照组各54例,对照组患者予以沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合甲泼尼龙治疗,对比两组患者临床疗效、症状改善时间、治疗前后肺功能指标变化、不良反应。结果观察组治疗有效率为98.15%,高于对照组87.04%,且患者症状改善时间短于对照组,治疗后肺功能指标优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为1.85%,与对照组相当3.70%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果良好,患者症状改善,恢复良好,不良反应少,安全可靠,值得推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果探讨

目的观察并分析布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法在某院2014-07—2016-11接诊的小儿支气管哮喘患儿中随机选取84例作为此次研究对象,采取分组治疗的形式,对照组采取常规治疗,观察组则增加使用布地奈德以及沙丁胺醇雾化吸入治疗,各42例。结果观察组临床治疗总有效率为95.2%,咳嗽、哮鸣音与胸闷气短等症状消失时间分别为(4.2±0.6)d、(3.1±0.5)d以及(4.6±1.2)d,与对照组进行同类数据对比,均提示观察组所得结果更为理想(P0.05),治疗期间未见明显不良反应。结论使用布地奈德以及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘可在极大程度上提高该病症的临床治疗效果,促进患儿康复。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性加重患者肿瘤坏死因子-α和超敏C-反应蛋白的影响

目的探索联合应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性加重患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取支气管哮喘急性加重患者共137例,观察组(86例)给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组(51例)单独给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,所有患者均给予化痰止咳抗炎等常规治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为89.5%和70.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清TNF-α和hs-CRP水平均有明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组血清TNF-α和hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇较单一使用沙丁胺醇治疗支气管哮喘对血清TNF-α和hs-CRP水平的影响更明显,效果更优,可作为临床治疗参考。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。     

布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎300例效果观察

目的:探讨布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:将600例小儿喘息性肺炎患儿随机分为对照组和观察组各300例,对照组给予布地奈德氧气雾化吸入,观察组给予布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗效果及主要症状消失时间。结果:两组治疗效果及主要症状消失时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎效果显著,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎症因子的改善对比探析

目的对比探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎性因子的改善效果。方法本研究对象为2013年5月至2016年1月在该院接受治疗的96例肺炎患儿,按患儿编号分为两组。观察组48例,采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;对照组48例,实施沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗;另选取同期行常规治疗的肺炎患儿48例,作为常规组。于治疗7d后,将3组患儿血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平、临床疗效、临床症状消失及住院时间展开对比。结果对照组临床总有效率为79.17%(38/48),较观察组的93.75%(45/48)明显降低,且两组治疗总有效率均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项临床症状消失时间及住院时间较对照组均明显缩短,且两组症状消失时间及住院时间均短于常规组;治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-4水平较对照组降低,两组各炎性因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);3组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论相对于超声雾化吸入而言,探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可促进患儿血清炎症因子与临床症状改善,缩短治疗时间,且安全性高。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的 观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将102例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为2组,每组51例.对照组采用常规治疗加用硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组基础上加布地奈德气雾剂,2组均采用压缩泵雾化吸入治疗.比较2组显效率及主要症状、体征的消失时间.结果 治疗组疗效及PEF变异率均优于对照组,患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间、住院时间明显比对照组短 (均P<0.01).结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘起效快,疗效确切.     

布地奈德、沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合采用压缩空气雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨应用压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液、沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘的临床疗效观察及护理。方法通过回顾性分析陕西省人民医院老年心内科自2013年8月~2013年12月将100例均为支气管哮喘的患者分为实验组和对照组各50例。实验组采用压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液,沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗,对照组是压缩空气雾化吸入普通雾化药物0.9%氯化钠15 ml+盐酸氨溴索30 mg+喘可治2 ml,观察两组雾化的疗效。结果实验组比对照组雾化吸入治疗的疗效显著,两组效果的差别有统计学意义(P0.05)。结论压缩空气雾化吸入布地奈德混悬液,沙丁胺醇以及异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘的疗法操作简单,吸入时间短,患者易于接受,治疗效果满意。此治疗方法简单、易行、安全,值得临床进一步推广应用。     

支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗临床疗效分析

目的研究支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取本院2016年8月～2017年12月收治的支气管哮喘患者76例,分为观察组和对照组各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的PEF和FVC/FVC%均有所提高,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为97.37%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间为7.36±1.50d,明显少于对照组的9.65±2.32d,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为2.63%,对照组为5.26%,两组比较无显著性差异(P0.05)。结论支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗可取的显著效果,值得在临床推广使用。     

探析小儿喘息样支气管炎应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗效果

目的 分析雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇方式的治疗效果。方法 选取 2020 年 1 月至 2022 年 1 月期间本院接收的 100 例喘息样支气管炎的患儿作为研究对象。根据随机分组原则，将患儿分为对照组和观察组，每组各 50 例。对照组接受常规临 床治疗方案，观察组在对照组基础上，采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。分析对比两组的治疗效果、临床症状改善用 时、不良反应以及炎性指标。结果 观察组的治疗效果显著优于对照组（P<0.05）。观察组的咳嗽改善时间、咳痰消失时间、喘 息改善时间、住院时间均比对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后，观察组的 TNF-α、IL-8、CRP 水平均比对照组显著降低（P<0.05）。 两组的不良反应无显著差异（P>0.05）。结论 小儿喘息样支气管炎的临床治疗中，采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗， 可提升治疗效果，促进患儿的恢复，缓解炎症，且安全性较高。     

儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究

目的:研究布地奈得混悬液联合沙丁胺醇(万托林)雾化溶液联合吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘的效果。方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组吸入布地奈德、万托林雾化液治疗,对照组给于激素.氨茶碱静脉治疗。结果:治疗组在喘憋、哮喘鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是值得推广应用的临床方法。     

针对性护理干预在高压泵雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘中的应用

目的:探讨针对性护理干预在高压泵雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘中的应用效果。方法:将86例支气管哮喘患儿用计算机随机分为观察组和对照组各43例,两组均行高压泵雾化吸入沙丁胺醇治疗,对照组实施常规护理,观察组采用针对性护理干预;比较两组临床症状恢复时间、哮喘症状评分和住院时间。结果:观察组临床症状恢复时间以及住院时间均短于对照组(P0.05),日间哮喘症状评分和夜间哮喘症状评分低于对照组(P0.05)。结论:支气管哮喘患儿行高压泵雾化吸入沙丁胺醇治疗期间应用针对性护理干预,可促进其临床症状的改善。     

喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察喘可治联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法毛细支气管炎患儿80例随机分为对照组与观察组各40例,观察组在常规治疗基础上给予喘可治联合布地奈德氧气驱动雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予地塞米松超声雾化吸入,治疗7d评定2组疗效,比较2组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间。结果对照组总有效率为77.5%,观察组为95.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意,不良反应轻。     

玉屏风颗粒联合沙丁胺醇、布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿哮喘临床观察

目的探讨玉屏风颗粒联合沙丁胺醇、布地奈德氧气雾化吸入在小儿哮喘治疗中的应用效果。方法选择2012年6月~2013年6月我院收治的56例哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各28例,对照组患儿给予沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入,观察组患儿在上述基础上给予玉屏风颗粒口服治疗,观察比较两组患者的疗效、症状缓解或消失时间。结果观察组治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消失时间及住院时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合沙丁胺醇、布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿哮喘效果确切,且副作用少,临床值得推广使用。     

乙酰半胱氨酸与布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿

目的:观察乙酰半胱氨酸雾化吸入联合布地奈德混悬液对支气管肺炎患儿的疗效。方法:选择2019年5月~2020年6月收治的支气管肺炎患儿84例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予乙酰半胱氨酸加氯化钠溶液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德加乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组炎症介质水平、症状缓解时间及住院时间、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组降钙素原、C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组降钙素原、C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、气促消失时间、肺啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:乙酰半胱氨酸雾化吸入联合布地奈德混悬液可显著降低支气管肺炎患儿炎症介质水平,缓解临床症状,并缩短住院时间,且不良反应少。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨支气管哮喘急性发作时应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2014年2月~2017年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德,比较两组患者临床疗效、肺功能指标及症状消退时间。结果:(1)观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);(2)治疗前,两组患者各项肺功能指标比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组肺功能指标均有所改善,且观察组显著优于对照组(P0.05);(3)观察组临床症状消退时间比对照组短(P0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效较佳,可有效改善肺功能,缓解患者临床症状,有利于疾病的转归和预后,值得临床推广应用。     

雾化吸入N-乙酰半胱氨酸、布地奈德联合机械排痰治疗小儿支气管肺炎的临床应用研究

目的探讨雾化吸入N-乙酰半胱氨酸、布地奈德联合机械排痰治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取我院2021年12月至2022年12月收治的支气管肺炎患儿60例,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组予雾化吸入N-乙酰半胱氨酸、布地奈德治疗,观察组加用机械排痰治疗,持续7 d。比较两组临床疗效、症状及体征消失时间、炎症水平、不良反应。结果观察组总有效率较对照组高,发热、咳嗽、肺啰音、咳痰及X线阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察治疗后CRP、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论雾化吸入N-乙酰半胱氨酸、布地奈德联合机械排痰治疗小儿支气管肺炎可提高疗效,降低机体炎症水平,加快症状及体征消失,安全可靠。