复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法采用开放性、自身前后对照的临床研究方法,对162例少弱精子症患者采用口服复方玄驹胶囊治疗12周。以精子密度、(a+b)级精子和精子活率为主要疗效指标,以a级精子、精液量、液化时间、正常精子形态以及果糖含量和α-中性糖苷酶为次要疗效指标,来评价复方玄驹胶囊治疗效果。结果有153例患者完成了临床研究,治疗12周后精子密度、(a+b)级精子、a级精子、精子活率比治疗前均显著升高(P<0.01),另外精液量、精液液化时间、正常形态数目、精液中果糖含量、α-中性糖苷酶活性也有明显提高(P<0.05),且具有统计学意义。精子密度增加了73.41%,达到正常标准的病例数为97例(63.40%);(a+b)级精子提高了98.32%,达到正常标准的病例数为54例(35.29%);a级精子提高了79.18%,达到正常标准的病例数为59例(38.56%);精子活率提高了64.36%,精子活动率达到正常标准的病例数为102例(66.67%);精液量增加了22.31%,精液液化时间降低了33.43%,正常精子形态提高了108.88%;精液中果糖含量提高了34.36%,α-中性糖苷酶活性提高了39.98%。治疗后随访3个月,怀孕率为18.9%。结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,未见明显不良反应。     

益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。     

益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。     

复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床观察

目的 研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法 将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果 复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、（a+b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊联合维生素E治疗少弱精子症疗效观察

近年来,男性不育症的发病率呈不断上升趋势,据世界卫生组织(WHO)统计显示,已婚育龄夫妇不育症的发生率约为15%,其中因男方因素所致约占40%[1]。研究表明,精液异常以少弱精子症为多见,是引起男性不育的重要原     

单用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症引起男性不育症的临床研究

目的:观察复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症引起男性不育症的临床疗效。方法:选取少、弱精子症患者44例,单独服用复方玄驹胶囊(浙江施强药业集团有限公司)每次3粒(每粒0.42 g),3次/日,连续服用4周为1个疗程,不使用其他任何治疗少、弱精子症的药物,观察复方玄驹胶囊对精子质量的影响。结果:44例患者经治疗后,其精液质量的主要参数指标(精子密度、精子活力、A级精子比例及A+B级精子比例)均较治疗前有明显提高(P<0.05),44例患者配偶一年内自然怀孕率为31.8%(14/44)。结论:单独口服复方玄驹胶囊是治疗少、弱精子症引起男性不育症的有效方法。     

复方玄驹胶囊对83例少 弱精子症的疗效观察

在我国不孕症占育龄夫妇的10%,男性不育约占40%[1],其中少、弱精子症是男性不育的常见原因。本研究使用复方玄驹胶囊对83例少、弱精子症不育症患者进行了疗效观察,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择:2006年7月至2007年7月在我院生殖门诊就诊的少、弱精子症83例。年龄20~50岁,     

复方玄驹胶囊用于提高精液质量83例

目的 观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床疗效.方法 选择2008年11月至2010年11月我院男性不育症门诊的少弱精子症患者83例,应用复方玄驹胶囊口服治疗,1.26 g/次,3次/d,疗程为90-180 d,观察疗效及不良反应发生情况.结果 治疗前后精子参数比较显示,精子总数、A级精子总数,B级精子总数、精子密度较治疗前均有显著增高(P<0.01).结论 应用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症,对提高精子总数、A、B级精子总数、精子密度效果显著.具有一定的临床应用价值.     

宁泌泰胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症

<正>当今社会,受生活水平提高、环境污染加重、生存压力增大等多方面因素影响,不孕不育症发生率越来越高,单纯男方因素约占30%。随着男科学研究的发展和人们对生殖问题认识的提高,男性不育症的发现率逐年增高,其中少弱精子症占有很大比例[1],但目前缺乏有效的治疗手段。笔者所在科采用宁泌泰胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症患者,取得较好的临床疗效,现报告如下。     

他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精子症

目的探讨他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法选择男性少弱精子症患者100例,将其随机分为3组,A组为他莫昔芬联合生精胶囊组;B组为他莫昔芬治疗组;C组为生精胶囊治疗组。治疗前及治疗后3个月时对所有病例均进行精液参数分析。随访1年,了解配偶妊娠率。结果与治疗前相比,A组患者治疗后精子密度及前向运动精子百分率均增高(P<0.05);B组患者治疗后精子密度明显升高(P<0.05),但前向运动精子百分率与治疗前相比差异无显著性(P>0.05);C组治疗后前向运动精子百分率明显增高(P<0.05),精子密度虽有一定提高,但差异无显著性(P>0.05)。治疗3个月后女方妊娠者,A组9例,B组2例,C组3例。A组妊娠率明显高于B组和C组,B组和C组差异无显著性。治疗期间所有患者均未见不良反应。结论他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精患者,可以显著改善患者的精子密度和活力,提高配偶妊娠率。     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P＜0.05);E2显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值.     

复方玄驹胶囊联合氯米芬片对特发性少弱精子症精液质量的影响

目的观察复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片治疗特发性少弱精子症的疗效。方法将135例特发性少弱精子症患者分为两组。实验组口服复方玄驹胶囊+氯米芬片,对照组口服氯米芬片,共治疗12周,比较两组各自治疗前后精液各参数及组间差异。结果治疗后,实验组在精液质量、总有效率、妊娠率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片可显著改善精子密度,精子活力和精子活率,从而提高治疗效率,增加妊娠率,所以联合用药治疗特发性少弱精子症疗效确切且效果优于单用氯米芬片。     

口服补肾类中成药联合左卡尼汀治疗少弱精子症的网状meta分析

目的 采用网状meta分析方法评价补肾类中成药联合左卡尼汀(L-carnitine,LC)治疗男性少弱精子症的有效性及安全性。方法 运用计算机检索Web of Science、Cochrane Library、EMbase、PubMed、维普、万方、中国知网、中国生物医学文献数据库,搜寻有关补肾类中成药联合LC治疗少弱精子症的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),检索时间为建库至2022年2月,对符合质量标准的研究采用Stata 16.0和Review Manager 5.4软件进行分析。结果 共检索出2 820篇文献,最终纳入33个RCTs,包括8种中成药和3 896例患者。网状meta分析结果表明,8种中成药与LC联用在改善各指标方面均优于单独使用。在改善总有效率、精子活力a级和精子活力a+b级方面,麒麟丸+LC具有最好的疗效(SUCRA=90.9%,90.4%以及98.0%)。而复方玄驹胶囊+LC改善精子浓度和精子存活率的效果最好(SUCRA=91.0%,98.0%)。安全性方面,仅3篇文献报道了不良反应的具体发生情况,均未因不良反应事件而停药。结论 8种中成药联合LC治疗少弱精子症皆具有较好的临床疗效,其中麒麟丸+LC与复方玄驹胶囊+LC在所有疗效指标中排名靠前且稳定,具有良好的临床应用价值。由于报道不良反应的文献较少,其安全性仍待进一步验证。     

补肾活血法治疗少弱精子症探析

目的:探讨补肾活血法在少弱精子症治疗中的应用。方法:对少弱精子症进行病因病机分析,为补肾活血法的运用提供理论依据,并以临床案例进行验证。结果:通过治疗,精子质量明显改善。结论:肾虚血瘀是少弱精子症的重要病机,临床对其治疗,可在辨证论治的基础上,适当采用补肾活血法,以求获得更好的效果。     

还少胶囊治疗少弱精子症患者的安全性和有效性观察

目的观察少弱精子症患者使用还少胶囊治疗的安全性和有效性。方法选择2017年4月～2018年8月我院收治的少弱精子症患者68例,按照随机数字表法分为对照组(34例,使用西医常规方法治疗)和研究组(34例,使用服用还少胶囊方式治疗),对两组的治疗效果进行收集和分析。结果研究组治疗效果显著,精液质量[精液量、正常精子形态、精子密度、a级精子、(a+b)级精子、精子存活率、精液中果糖含量、α-中性糖苷酶活性]明显改善,患者配偶孕率明显提高,差异有统计学意义(P 0.05)。结论研究组的治疗方法效果显著,安全性高,值得在临床治疗中进一步推广。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎性疼痛临床观察

目的：观察复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎性疼痛的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者80例口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,治疗8周,采用自身对照的方法,根据服药前、4周、8周后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗后4周、8周分别与治疗前比较,以及治疗后4周与8周比较,NIH-CPSI疼痛评分差异均具统计学意义（P＜0.05）;全组患者服药期间出现大便干结2例,口干1例,未行特殊处理,均自行好转,其余均未发现明显不良反应。结论临床采用复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎所致炎性疼痛,疗效较好,不良反应较小,安全性较高。     

生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症63例

目的分析生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效。方法选择医院就诊的特发性少弱精子症患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组患者口服小剂量雄激素治疗,观察组患者在雄激素治疗的基础上联合应用生精胶囊治疗,比较两组患者疗效。结果观察组患者痊愈21例(33.33%),有效35例(55.56%),无效7例(11.11%),对照组患者痊愈11例(17.46%),有效32例(50.79%),无效20例(31.75%)。观察组患者的疗效及精液参数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效优于单用雄激素治疗,建议临床推广使用。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的评价复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法采用自身对照及安慰组对照的临床研究方法,共纳入263例受试者,分为对照组及治疗组,对照组口服安慰剂3#Tid,治疗组口服复方玄驹胶囊3#Tid。分别于治疗前、治疗后2周和4周按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(IH-CPSI)进行评分。结果治疗组治疗前后的NIH-CPSI评分与自身及安慰组对照相比有差异,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间未发现药物不良反应发生。结论复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,安全性高。     

复方玄驹胶囊联合激素治疗肾病综合征探讨

目的：探讨复方玄驹胶囊联合常规标准激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察。方法46例原发性肾病综合征患者,随机分为A、B两组,A组患者采用常规标准激素疗法,B组采用复方玄驹胶囊联合常规标准激素疗法。观察A、B两组的24h尿蛋白、尿蛋白定性、血浆白蛋白、血脂水平以及肾功能的变化。结果 B组较A组24 h尿蛋白、尿蛋白定性减少,血脂下降,血浆白蛋白回升,胱抑素、血肌酐下降恢复水平较快。结论复方玄驹胶囊联合常规标准激素治疗肾病综合征,疗效明显优于常规标准激素的治疗。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。