正交试验法优选芒果苷锌配合物的合成工艺

[目的]优选芒果苷锌配合物的最佳合成工艺。[方法]以反应体系p H值、提取溶剂浓度、投料比和回流时间为考察因素,以芒果苷锌配合物的沉淀重量为指标,通过正交试验进行优选芒果苷锌的合成方法。[结果]各试验因素对芒果苷锌配合物合成的影响依次是:反应体系p H值乙醇浓度投料比回流时间。芒果苷锌配合物的最佳合成工艺为A3B2C2D1,即:取芒果苷适量,溶于80%乙醇溶液中,调节p H为8.0,加入等物质的量的硝酸锌,回流2 h。[结论]筛选的合成工艺可有效提高芒果苷-锌配合物的产率,适用于工业生产。     

大黄酸金属配合物的抑菌活性研究

目的：合成大黄酸的三种金属配合物并对其结构进行表征,对比研究配体和配合物对三种细菌的体外抑菌活性大小。方法：在无水乙醇中合成了大黄酸的三种金属配合物,采用紫外光谱法,红外光谱法,核磁共振氢谱法对产物结构进行表征,确定了配合物的组成及结构。采用二倍稀释法测定了配合物的最小抑菌浓度（MIC）,采用滤纸片法测定了配体及配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌的抑菌活性大小。结果：合成的配合物经结构表征后,初步确定了其可能结构式为2分子大黄酸和1分子金属离子配位,抑菌活性测试结果表明,配合物的抑菌活性强于配体,其中大黄酸锰对于金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌抑制作用都最强,抑菌圈大小分别达到了23.3、20.5 mm;而大黄酸钴对肺炎链球菌抑菌活性最强,抑菌圈达22.5 mm。二倍稀释法得出了配合物和配体的MIC值（最小抑菌浓度）,根据该值大小可知,配合物抑菌活性总体上强于配体,但也有少部分与配体相当。结论：大黄酸和金属离子形成配合物后,抑菌活性增强。     

芒果核提取物体外抑菌作用的研究

0 引言 随着抗生物药物的广泛应用,微生物耐药性已成为全球关注的严峻问题. 由于多重耐药菌、多重感染以及许多新的病原微生物引起的感染对人类健康造成极大威胁,且日趋严重,我们从临床工作中观察到部分纯天然抗生物药物有很好的抗菌疗效,现将其中之芒果核提取物作体外抗菌作用研究,为临床应用提供一定药理学基础.     

二甲基亚砜的体外抗菌活性研究

目的二甲基亚砜是常用化学溶剂,探讨二甲基亚砜体外抗菌效果,为其应用提供基础资料。方法用浊度试验判断二甲基亚砜的抗菌作用;通过微孔板倍比稀释法分析二甲基亚砜对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果二甲基亚砜有一定的抑菌作用,当其浓度为0.18mol/L时,对大肠埃希菌、痢疾杆菌有明显的抑制作用;当其浓度为0.35 mol/L时,对金黄色葡萄球菌抑菌效果明显;当其浓度为0.70 mol/L时,对白色念珠菌抑菌效果显著。结论二甲基亚砜对人类常见致病菌有一定的的抑菌和杀菌作用,在临床上可能有一定的应用价值。在抗菌药物实验中,以二甲基亚砜为溶剂时,要注意其本身的抗菌作用。     

盐酸头孢他美酯体外抗菌作用

目的：评价国产头孢他美酯对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法：采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）和采用肉汤二倍稀释平板活菌计数法测定最低杀菌浓度（MBC），并对其影响因素进行测定，同时与对照药头孢克洛进行对比。结果：盐酸头孢他美酯对化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌，及对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、奇变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性，其MIC50及MIC90的结果明显优于头孢克洛；对金黄色葡萄球菌、粪链球菌、绿脓杆菌的作用较差。结论：国产头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的体外抗菌作用，其抗菌活性几乎不受培养基PH值及血清蛋白结合率的影响。     

妇科活血止痛颗粒的体外抑菌作用

目的:考察妇科活血止痛颗粒的体外抑菌作用.方法:采用双倍稀释法,以妇乐颗粒为对照药,测定妇科活血止痛颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC).结果:妇科活血止痛颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌的体外抑菌作用较强,对铜绿假单胞菌的体外抑菌作用稍弱.结论:妇科活血止痛颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、白色念珠菌均具有良好的体外抑菌作用,且效果优于妇乐颗粒.     

炮制前后知母中芒果苷和新芒果苷的含量变化

目的:考察炮制前后知母(Anemarrhena asphodeioides Bge.)中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量变化.方法:采用HPLC法测定知母、炒知母中芒果苷和新芒果苷的含量,流动相为乙腈-25 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)梯度洗脱.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版(国家药典委员会)对3个批号的知母炮制前后的色谱图进行评价.结果:3个批号的知母炮制前后芒果苷的含量升高,而新芒果苷的含量下降;炮制前后图谱的相似度均有所下降(<1).结论:炮制后知母中黄酮类成分芒果苷和新芒果苷的含量发生了变化.     

扁担杆化学成分体外抑菌活性研究

目的:寻找药用植物扁担杆的抗菌活性成分.方法:将从扁担杆中分得的6个化合物:木栓酮(1)、表木栓醇(2)、二十一酸(3)、β-谷甾醇(4)、棕桐酸丙酯(5)、儿荼素(6).采用液体两倍稀释法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、β-溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌进行体外押茼实验.结果:与阳性对照药盐酸小檗碱比较,上述6个化合物对除金黄色萄萄球菌以外的5种细菌生长均有明显的抑制作用,特别是儿茶素对绿脓杆菌、β-溶血性链球菌和表皮葡萄球菌均有较强的抑制作用,最低抑菌浓度分别为0.004、0.002、0.004mg/ml,押茼效果优于盐酸小檗碱.结论:扁担杆中舍有多种抗菌活性成分.其中儿荼素为押菌活性较强的成分之一.     

15味中药抑制幽门螺杆菌的体外实验

探讨15味中药对幽门螺杆菌的抑制作用。采用打孔法测定抑菌圈直径，琼脂稀释法测定每味中药的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明15味中药中5味抑菌直径大于20mm，4味10-20mm，5味小于10mm，一味无抑菌作用；MIC值与抑菌圈的走势基本相符；黄连对幽门螺杆菌的抑制作用最强。     

千里光不同方法提取物抑菌作用的研究

千里光系菊科千里光属植物，又名九里明、九里光、千里及，具有清热解毒、明目止痒的功能。据文献报道，其有明显的广谱抗菌作用，但迄今为止，有关它的化学成分研究报告不多，我们对其不同提取方法的抑菌作用进行研究，为今后千里光系列产品……     

芒果苷乳膏质量标准研究

目的建立芒果苷乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对芒果苷乳膏进行定性鉴别,用HPLC法测定乳膏中芒果苷的含量。按照《中国药典》2010年版一部要求对制剂性状、粒度、最低装量、微生物限度进行检查。结果芒果苷乳膏与对照品在相同位置显相同颜色斑点。HPLC法准确测定3批芒果苷乳膏的含量为分别5.39%、4.87%、5.16%,线性范围为26.5～424.0μg/mL,平均回收率为102.40%（RSD=0.84%,n=6）。其他检查项目均符合要求。结论本文建立芒果苷乳膏定性及定量评价方法,质控方法具有简便、可控、重复性好的优点,能准确评价芒果苷乳膏的质量。     

幽门螺杆菌感染及体外抑菌浓度的研究

随着近年来幽门螺杆菌 (HP)根除治疗中抗生素的广泛使用 ,HP的耐药性日益突出 ,给临床治疗带来诸多困难。关于该菌的分离及对常用抗生素的耐药性 ,国内外均有报道 ,但在抗生素抑菌浓度方面却少有研究。为探讨抗生素对幽门螺杆菌的抑菌浓度 ,我们采用琼脂稀释法 ,测定 5种抗生素对 2 1株 HP的抑菌浓度 ,并计算测定值的几何均数 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　材料 :酪蛋白绵羊血药敏平板制备 ,由本实验室自制。1.1.1　 5种抗生素原液的配制及抗生素稀释 :按《全国临床检验操作规程》第 2版进行 [1] 。1.1.2　制备 :培养基为 Muller-…     

芒果叶中芒果苷含量的测定

[目的]建立芒果叶中芒果苷含量的测定方法;测定不同时期芒果叶中芒果苷的含量。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),Cosmosil ODS柱分离,流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm。从海南采集不同时期的芒果叶,测定其中芒果苷含量。[结果]芒果苷在0.069 5~2.224 0μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率96.77%,RSD=1.19%。[结论]所建立的芒果苷含量测定方法灵敏度高,准确度高,重现性好。     

山奈苷及其锌配合物与DNA的相互作用

目的合成山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(KR)与Zn(II)1∶1的配合物[Zn(KR)(H2O)3(NO3)].4H2O,并研究与DNA的相互作用。方法合成KR与锌的配合物,采用紫外吸收光谱、荧光发射光谱和圆二色谱分析了KR及其锌配合物与DNA的相互作用。结果 KR及其配合物与DNA作用时均以插入方式嵌入到DNA双链的碱基对之间。配合物表现出比KR更强的插入键合作用。结论 KR的锌配合物抗肿瘤能力比KR更强。     

胶原蛋白金属配合物的合成、表征及抗菌性能

目的:探讨具有潜在抗菌活性的胶原蛋白金属配合物的制备、表征及抗菌性能.方法:将Cu、zn和Pd的醋酸盐与胶原蛋白反应,制备出胶原蛋白金属配合物,用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、荧光光谱和紫外光谱对金属配合物进行表征测定,并对其抗菌活性进行测定.结果及结论:Cu、zn和Pd金属离子可与胶原蛋白中的活性官能团发生螯合作用,形成稳定的配合物.所制备的胶原蛋白金属配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的抑菌作用.Pd-胶原蛋白对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.003 1 ks/L;Zn-胶原蛋白对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.006 3 ks/L;Cu-胶原蛋白对大肠杆菌的最小抑菌浓度为0.025 0ks/L,对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为0.012 5 kg/L.     

金属配合物抗癌药物研究新进展

癌症是严重危害人类健康的一大顽症。根据世界卫生组织曾披露的癌症发展趋势表明,预计2015年发达国家癌症死亡人数将为300万人,发展中国家为600万人,全年预计死亡人数达900万人。化疗是治疗癌症的重要手段, 但是其副作用较大,于是寻求高效、低毒的抗癌药物是研究者们奋斗的目标。20世纪60年代,Rosenberg最先发现铂配合物对于肿瘤细胞生长具有抑制作用并开发了铂类配合物治疗肿瘤细胞的研究。日本学者1971年发现Ge-132 具有广泛抗癌活性以来,有机锗化学尤其对有机锗化合物抗癌活性的研究得到了空前的发展。经过化学家的努力, 发现周期表中许多金属化合物具有抗癌活性,随着人     

芒果树不同植株部位的芒果苷含量比较

目的:比较芒果树不同植株部位的芒果苷含量。方法:采用RP-HPLC法对芒果树的根、树干、皮、叶、枝条等部位进行芒果苷含量测定。结果:嫩芽、嫩叶、落叶、绿皮嫩枝、芒果成熟果实的芒果苷含量与成熟叶的芒果苷含量相当;花、树干、树根和粗树枝中的芒果苷含量远低于成熟叶,而芒果青果的芒果苷含量远高于成熟叶。结论:芒果树不同植株部位的芒果苷含量不同。     

黄芩苷锌配合物的合成及其对人宫颈癌HeLa细胞抑制作用

目的 合成黄芩苷锌配合物,并研究其对人宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制作用.方法 将黄芩苷与醋酸锌反应得到黄芩苷锌配合物,并采用紫外光谱法、红外光谱法、质谱法对配合物进行表征;采用细胞毒性检测CCK-8法检测黄芩苷和黄芩苷锌对HeLa细胞增殖的体外抑制作用.结果 锌离子可能与黄芩苷分子中葡萄耱醛酸上的羧基结合形成1∶2配合物,黄芩苷锌配合物和黄芩苷对HeLa细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为12.03 mg/L和8.69 mg/L.结论 黄芪苷和黄芩苷锌配合物均具有体外抗肿瘤活性,但黄芩苷与锌生成配合物后其抗宫颈癌肿瘤活性降低.     

9种抗菌药物对大肠埃希菌抗菌活性研究

目的:比较研究9种抗菌药物对临床分离的78株大肠埃希菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果:4种氟喹诺酮类抗菌药物对78株大肠埃希菌(包括ESBLs)抗菌活性较低,MIC_(90)16～128mg/L,耐药率为38.5％～60.3％;5种β-内酰类抗菌药物对78株大肠埃希菌MIC_(90)32～>128mg/L.耐药率为17.9％～59.0％,尤其是对产ESBLs大肠埃希菌除头孢美唑外均显示了很高的耐药性。结论:大肠埃希菌(包括ESBLs)对氟喹诺酮类抗菌药物敏感性较低,产ESBLs大肠埃希菌对β-内酰类抗菌药物有较高的耐药性,合理使用抗菌药物在临床应引起高度重视。     

稀土大环配合物抗菌性研究

用模板法合成系列稀土大环配合物，通过红外光谱分析，结果是该类配合物具有相似的组成和结构；通过可见光谱分析结果推测出配合物的结构。抗菌实验证实配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌抗菌性强。