冠心Ⅴ号颗粒制备工艺优选

目的：优选冠心Ⅴ号颗粒的制备工艺。方法采用正交试验法,对冠心Ⅴ号颗粒的醇水双提工艺条件进行优化,并进行制粒工艺研究。结果该颗粒的最佳醇提工艺为加6倍量75％乙醇,回流2 h,最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮1．5 h,煎煮2次。稠膏与糊精按1∶3混合,润湿剂为90％乙醇。结论优选的冠心Ⅴ号颗粒制备工艺稳定可行。     

舒肝健脾颗粒的制备工艺研究

目的探索研究舒肝健脾颗粒的制备工艺。方法以提取法对中药进行提取,并以干膏得率和芍药苷得率作为评价指标,采用L^9（3^4）正交试验法优选舒肝健脾颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果研究结果发现舒肝健脾颗粒最佳提取工艺为：加10倍水,回流提取2次,每次1．5h;干压法制备得到的颗粒吸湿性和成型性好。结论舒肝健脾颗粒可以通过中药复方的提取,并经过造粒来进行稳定的生产。     

晕宁颗粒的提取工艺研究

目的：优选晕宁颗粒提取工艺。方法：用正交设计试验优选水和醇提工艺条件。结果：乙醇提取的最佳条件：8倍量70％乙醇提取3次，每次2h；水提取的最佳条件：加10倍量水，浸泡0．5h，提取2次，每次1．5h。结论：本工艺稳定可行，为晕宁颗粒提取工艺的优选提供了依据。     

正交设计优选复方护肺颗粒水煮醇沉提取工艺

目的：优选复方护肺颗粒中当归、川芎、陈皮、五味子等药材的最佳水煮醇沉工艺。方法：采用正交设计法考察当归、川芎、陈皮、五味子等药材的水煮醇沉工艺条件,以平均干膏收率（％）和干浸膏中橙皮苷的含量（mg）为考察指标筛选最佳条件。结果：最佳水煮醇沉工艺条件为：当归、陈皮等几味中药提取挥发油后的药渣加水煎煮2次,第1次加8倍量水煎煮1h,第2次加6倍量水煎煮0．5h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1．0g生药,加乙醇至含醇量60％（v／v）,静置。结论：正交设计法优选复方护肺颗粒中当归、川芎、陈皮、五味子等药材的水煮醇沉提取工艺,效率高、工艺稳定。     

消萎灵颗粒制备工艺研究

目的研究消萎灵颗粒制备工艺,确定最佳的制备工艺条件,并拟定质量标准。方法应用正交试验研究消萎灵提取工艺,运用水煎法和喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,通过原药材鉴别、颗粒检查和微生物限度控制消萎灵质量。结果最佳制备工艺为:处方量药材加12倍量水,煎煮提取2次,每次2.0 h,喷雾干燥制粒。结论该制备工艺可行、重现性良好。     

除湿通痹颗粒的制备工艺研究

目的 对除湿通痹颗粒的提取及制备工艺进行优化,为除湿通痹颗粒质量控制的研究奠定基础。方法 以出膏率和何首乌苷转移率为评价指标,通过考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素,采用L_9(3⁴)正交实验确定最佳提取工艺。以颗粒的成型率、一次收率、溶化性和休止角为考察指标,确定最佳成型工艺。结果 最佳提取工艺：加12倍量水,提取3次,每次2 h;最佳成型工艺：赋形剂为β-环糊精,稠膏与赋形剂比为3∶1,过1号筛制粒,70℃干燥8 h,过1号筛和5号筛整粒,即得。结论 除湿通痹颗粒的提取工艺和成型工艺稳定可行且质量可控。     

祛风除痹颗粒制备工艺的实验研究

目的优选祛风除痹颗粒的最佳制备工艺。方法水提取工艺以干膏得率和芍药苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。确定了制粒方法。结果水提最佳工艺条件：加8倍量水,煎煮3次,每次1h。以干浸膏法制粒,干膏和辅料比为3：7。结论优选出的制备工艺科学合理,适合工业化生产。     

咳喘巴布膏药材提取工艺的研究

目的：确定咳喘巴布膏药材的最佳提取工艺条件。方法：气相色谱法，岛津(PEG—20M)毛细管柱程序升温至220℃，以丁香酚、桂皮醛为指标成分；高效液相法以阿魏酸为指标成分，用正交试验设计优选最佳提取方案。结果：药材颗粒(过3目)加6倍量水。蒸馏提取4h收集挥发油；水煎液浓缩成1：1．5，加乙醇使含醇量达50％醇沉，药渣用4倍量乙醇提取2次，每次回流0．5h。结论：按此条件操作，有效成分提取率高，提取工艺最为合理。     

清咽含片的制备工艺

目的 研究中药复方制剂清咽含片的成型工艺. 方法采用正交实验设计,筛选辅料配比,制备清咽含片. 结果 最佳提取工艺为：水提部分以12倍量水煎煮3次,每次1 h,浓缩到5倍量;醇提部分以10倍量75%乙醇提取2次,每次1 h. 按处方比例,药膏55 g,葡萄糖60 g,蔗糖、淀粉各80 g,配料制粒. 结论 该制备工艺控制方法简便可行.     

坤怡宁颗粒的制备工艺研究

目的研究坤怡宁颗粒的制备工艺。方法以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法优选水提条件;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果最佳提取工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;制备坤怡宁颗粒的最优处方组成为：1份浸膏与1份辅料（乳糖：蔗糖粉：糊精=3：1：1）混合制粒。结论该制备工艺合理、简便、实用,质量稳定。     

正交试验法优选杏葶颗粒水提工艺的研究

目的确定杏葶颗粒处方中黄芩等药最佳水提工艺。方法以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以浸膏得率和黄芩苷含量为指标进行正交试验。结果最佳工艺为加8倍量水提取3次,第一次1.5h,第二、三次各1h。结论该工艺合理、稳定、可行。     

蛭龙活血通瘀胶囊提取工艺研究

目的优选蛭龙活血通瘀胶囊提取工艺。方法以水提取物中有效成分黄芪甲苷含量为指标,应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,以正交设计法优选蛭龙活血通瘀胶囊水提工艺。结果优选的提取工艺为加12倍量水浸泡60min,煎煮3次,每次30min。结论采用该工艺提取蛭龙活血通瘀胶囊中黄芪甲苷,收率较高且稳定。     

正交试验优选滋肾养阴颗粒提取工艺

目的:优选滋肾养阴颗粒的最佳提取工艺。方法:以出膏率和80%乙醇浸出物含量为指标,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素,采用正交试验优选提取工艺。结果:优选出的提取工艺为加水煎煮3次,煎煮时间依次为3、2、1h,加水量依次为9、6、6倍量。结论:优选的工艺节省时间、节约能源,适合大生产。     

响应面法优化柴银颗粒的水煎煮工艺

目的 优化柴银颗粒的水煎煮工艺。方法 以出膏率、连翘苷转移率为考察指标,以加水量、煎煮次数和煎煮时间为考察因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法进行优化,确定最佳工艺条件,并进行验证。结果 优化后的工艺为煎煮3次,每次加水11倍量,煎煮1.5 h。结论 Box-Behnken响应面优化的煎煮工艺可用于柴银颗粒的提取。     

正交试验优选复方太子参颗粒处方药材的提取工艺研究

目的 对复方太子参颗粒处方药材的提取工艺进行研究,优选出最佳提取工艺。方法 采用紫外分光光度法测定总多糖和总皂苷,以总多糖和总皂苷提取率为综合指标,应用正交试验设计对加水量、提取时间、提取次数进行考察,确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为用10倍量水提取3次,每次1.5 h。结论 该提取工艺合理,可作为复方太子参颗粒处方药材的提取工艺。     

正交实验法优选参芪通络颗粒的提取工艺

目的优选参芪通络颗粒的提取工艺。方法以干浸膏得率和丹酚酸B含量的综合评分为评价指标,通过正交实验法考察加水量、提取时间和提取次数对参芪通络颗粒提取工艺的影响。采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,流动相为乙腈-1.0mL·L-1磷酸水溶液(22∶78),检测波长为286nm。结果最佳提取工艺为:加8倍量水,回流提取3次,每次1.5h。结论优选的提取工艺科学合理、简便可行,适用于参芪通络颗粒的工业化生产。     

多指标综合评分法优选芩黄凝胶剂提取工艺

目的 优选芩黄凝胶剂的提取工艺。方法 以黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的转移率为评价指标,采用L9（3⁴）正交法优选芩黄凝胶剂的水提取与醇提取工艺。结果 最佳水提取工艺为加6倍量水,浸泡0.5 h,回流提取2次,每次提取1.5 h;最佳醇提取工艺为加8倍量40%乙醇,回流提取3次,每次提取1.0 h。结论 采用多指标综合评分法优选的芩黄凝胶剂提取工艺合理、可行。     

排石利胆颗粒(无糖型)提取工艺研究

目的优选排石利胆颗粒的提取工艺。方法采用正交实验法,以芍药苷的提取率为提取工艺评价指标,考察加水量、提取次数、提取时间3个因素对提取工艺的影响。结果水提取工艺的最佳方案为加8倍量水,回流提取二次,每次1.5 h。结论提取工艺条件合理可行,适宜规模化生产。     

正交试验优选复方桑菊口服液中药材的提取工艺

目的:优选复方桑菊口服液中药材的提取工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘苷提取量、绿原酸提取量及干膏得率为评价指标,采用正交试验优选桑叶、野菊花、连翘、甘草、桔梗、芦根、苦杏仁的水提取工艺;以浸泡时间、超声时间、提取时间、加水量为考察因素,以挥发油得率为评价指标,采用正交试验优选薄荷叶的水蒸气蒸馏提取工艺。结果:优选的水提取工艺为加8倍量的水,浸泡2 h,提取2次,每次1.5 h;薄荷叶的提取工艺为加10倍量的水,浸泡1 h,超声处理60 min,提取4 h。结论:所选工艺合理、可行,可用于复方桑菊口服液中药材的提取。     

正交试验优选滇桂艾纳香的提取工艺

目的:优选滇桂艾纳香的提取工艺。方法:以原儿茶酸总量为考察指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素优选滇桂艾纳香提取工艺。结果:最佳提取条件为加水煎煮2次,第1次15倍水,煎煮1.5h,第2次10倍水,煎煮1h。结论:该提取工艺合理、稳定,原儿茶酸有效成分的提取率高。