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1.
黄重敏 《右江民族医学院学报》2000,21(1):111-113
在肝炎的病原学诊断过程中发现,约有10%~20%对急慢性输血后肝炎、散发性肝炎、肝硬变和暴发型肝炎仍不能用现有的检测方法检出其病毒学标志[1],提示可能存在非甲-戊型病毒。1995年发现了HGV/GBV-C[2],但越来越多的研究表明,HGV并不是非甲-戊型肝炎的主要病原,在肝脏中HGV的含量低于血清中的含量[3],以致缺乏确切的致病性依据[4~6]。1997年日本学者Nishizawa等报道[7]应用代表性分析法(representationaldifferenceanalysis,RDA)从… 相似文献
2.
血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平增高是致冠心病的危险因素之一[1],新一类降脂药普伐他汀钠(Pravastatin)是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能够降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白的水平,并减少冠心病发生率[2]。我们... 相似文献
3.
醋氨酚(AAP)引起大鼠肝细胞膜损伤发生在肝细胞还原型谷胱甘肽(GSH)明显下降之后,提示GSH下降是AAP损伤肝细胞的原因之一。同步测定培养大鼠肝细胞GSH和胞浆自由钙离子浓度([Ca^2+f]c)的结果证明:加10mmol/L AAP培养2.5小时可引起GSH显著降低,[Ca^2+f]c明显升高。二巯基苏糖醇(DTT)5mmol/L可使加AAP后,细胞GSH仍维持较高水平,[Ca^2+f]c明 相似文献
4.
含CpG寡聚脱氧核苷酸对肿瘤抗原肽P815AB的免疫佐剂效应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 以肿瘤抗原P815AB抗原肽为模式抗原,研究CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG ODN)对该肿瘤抗原表位肽的免疫佐剂效应。方法 用[^3H]-TdR掺入法研究CpG ODN体外刺激小鼠脾细胞增殖效应,用ELISPOT和[^3H]-TdR释放法检测不同构成形式的疫苗在体诱发特异性CTL应答的效应。结果 ODN1826在体外可刺激小鼠脾细胞显著增殖,经4次免疫,在“肽+ODN1826+IFA”组中,4 相似文献
5.
1995年初,Kim等[1]报道发现庚型肝炎病毒(HepatitisGVirus,HGV),以后的研究认为HGV感染呈全球性分布,多因输血传播,可引起人类急、慢性肝炎[2]。为了解献血员HGV感染情况,我们检测了685例献血员血清中抗-HGV抗体,现... 相似文献
6.
血液透析患者氧化修饰低密度脂蛋白水平检测与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来研究发现,氧化修饰低密度脂蛋白(OxidizedLowDensityLipoprotein,Ox-LDL)是LDL致动脉粥样硬化(AS)的重要机制[1],故检测OX-LDL将有助于对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的预测[2]。慢性肾功能衰竭(CRF)血液透析(HD)患者主要死于心脑血管疾病[3]。为探讨CRF血透患者体内Ox-LDL及其它脂蛋白成分的水平,我们检测了CRF21例HD患者血浆Ox-LDL及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B… 相似文献
7.
中枢5—HT1A受体在大鼠脑中的不同亲和力状态 总被引:2,自引:2,他引:0
用特异性配体[^3H]8-OH-DPAT与大鼠脑中不同部位脑组织膜制剂的5-HT1A受体结合,显示出在海马、延髓、下丘脑的最大结合容量和亲和力有明显不同。各种孵育缓冲液使鼠脑海马、延髓膜制剂与[^3H]8-OH-DPAT的结合呈现乐同的亲和力状态。孵育缓冲液中加入Mn^2+和Gpp(NH)p或均不加时,结合呈高、低两种亲和力状态;而仅加入Mn^2+或同时加入EDTA和Gpp(NH)p时,结合分别呈 相似文献
8.
目的:探讨荷瘤小鼠体内硒水平,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量的变化和亚硒酸钠对这种变化的影响。方法:采用DAN荧光法、DTNB比色法及TBA荧光法分别测定荷瘤及正常小鼠体内微量元素硒的含量、GSH-Px活力及过氧化脂质产物MDA的含量。结果:发现荷瘤小鼠体内全血及肝组织中硒的含量、肝匀浆中GSH-px活力均明显低于正常小鼠。亚硒酸钠虽然在该实验剂量下对S-180肉瘤的生长没有显著的抑制作用,但能纠正荷瘤小鼠全血及肝组织中硒含量的下降,增加全血及肝组织中GSH-Px活力,降低血浆中MDA的含量,对抗CCl4引起的肝组织中GSH-px活力下降。结论:亚硒酸钠能对抗肿瘤对机体抗氧化能力的削弱作用,这时肿瘤的预防和治疗有一定意义。 相似文献
9.
亚硒酸钠对荷瘤小鼠体内硒含量,GSH—Px活力和MDA含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨荷瘤小鼠体内硒水平,谷胱甘肽过氧化和的酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量的变化和亚硒酸钠对这种变化的影响。方法:采用DAN荧光法、DTNB比色法及TBA荧光法分别测定荷瘤及正常小鼠体内微量元素硒的含量、GSH-Px活力及过氧化脂质产物MDA的含量,结果:发现荷瘤小鼠体内全血及肝组织中硒的含量、肝匀浆中GSH-Px活力均明显低于正常小鼠。亚硒酸钠虽然在该实验剂量下对S-180肉瘤 相似文献
10.
硒对多不饱和脂肪酸负荷大鼠机体保护作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察硒对饲添加多不饱和脂肪酸饲料大鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和脂质过氧化物(LPO)水平的影响。方法:GSH-PX采用DTNB法,LPO采用碘量法测定。结果:添加多不饱和脂肪酸(PUFAS,50g/kg)饲料喂养大鼠30d血中GSH-PX活性明显降低,同时伴有LPO含量升高。补硒后上述均有明显纠正。结论:PUFAS长期负荷能够降低动物体内抗氧化能力,硒具有明显保护作用。 相似文献
11.
目的探讨硒对阿霉素肾毒性的防护作用及作用机理。方法采用紫外分光光度法、邻苯三酚自氧化法等方法测定不同剂量、不同顺序补硒后大鼠血中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及过氧化脂质(LPO)含量的变化。结果补充硒(Se)制剂可显著提高应用阿霉素后大鼠血液中CAT、SOD、GSH-Px活性,尤以GSH-Px为著,Lpo生成明显下降;预防性应用和及时补Se,可有效阻抗阿霉素产生的毒性作用;一旦大鼠阿霉素肾病形成再行补Se,则呈现不可逆变化(短期内)。结论硒对阿霉素产生的肾毒性具有防护作用 相似文献
12.
用特异性配体[~3H]8-OH-DPAT与大鼠脑中不同部位脑组织膜制剂的5-HT_(1A)受体结合,显示出在海马、延髓、下丘脑的最大结合容量和亲和力有明显不同。各种孵育缓冲液使鼠脑海马、延髓膜制剂与[~3H]8-OH-DPAT的结合呈现不同的亲和力状态。孵育缓冲液中加入Mn~(2+)和Gpp(NH)_p或均不加时,结合呈高、低两种亲和力状态;而仅加入Mn~(2+)或同时加入EDTA和Gpp(NH)_p时,结合分别呈单一的高、低两种亲和力状态。5-HT_(1A)受体激动剂和拮抗剂的竞争实验结果也表明:5-HT_(1A)受体至少存在两种不同亲和力的状态。 相似文献
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14.
目的 测定肝靶向抗癌药NGA-DHAQ中DHAQ的含量。方法 通过均匀设计和正产都是靶向化学偶联物NGA-DHAQ发生水解而游离出DHAQ的最佳条件:0.5mlNGA-DHAQ液透析中,加入430μl水和70μl浓HCl,水浴90℃恒温40分钟。并在此条件下初步考察了DHAQ的稳定性。结果 建立了NGA-HDAQ中DHAQ含量的测定方法。结论 说明此方法可行。 相似文献
15.
TMB-8体外对神经细胞保护作用及其机理的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 研究TMB-8[8-(N,N-二乙胺)-n-辛基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯]的神经保护作用及其可能机制。方法 用氧-葡萄糖剥夺模型观察TMB-8对培养的大鼠神经细胞形态、细胞膜通透性和细胞内丙二醛(MDA)、总过氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响。结果 经氧-葡萄糖剥夺1h后,无血清培养24h的神经细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出明显增加 相似文献
16.
目的;观察鱼油和豆油对饲低硒及补硒粮喂养大鼠血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及血浆酶活力的影响。方法:GSH-Px采有和DTNB法而血浆酶采用自动生化分析仪测定。结果:补加鱼油和豆油饲料喂养大鼠4周,血中GSH-Px活力均明显降低;豆油组血浆中ALP显著增加,GOT、GPT,α-HBDH有升高趋势;鱼油组GPT显著增加。补硒后GSH-Px活力均显著升高,豆油中血浆酶活性有不同程度改善,鱼油组变 相似文献
17.
1995年初Kim等[1]报道了与人类肝炎有关的一种新型病毒,命名为庚型肝炎病毒(HGV)。同年,Linnen等[2]经分子克隆及序列分析证实HGV基因组全长约9400个核甘酸,为正链单股RNA病毒,属黄病毒科,HGV与HCV的同源性仅为25%,说明... 相似文献
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对102例冠心病患者及99名健康人进行了血浆睾酮、雌二醇、空腹血糖(BS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、脂蛋白(a)[Lp(a)]、载脂蛋白(Apo)AI,ApoB100测定。观察到血浆睾酮与TG和Lp(a)呈负相关,而与血浆HDL-C和HDL3-C呈正相关。血浆睾酮水平低下组,其TG和Lp(a)浓度明显高于血浆睾酮水平正常组 相似文献
20.
商陆多糖I对小鼠淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验在建立DNA多聚酶α活性测定方法的基础上观察了商陆多糖I(PAP-I)对小鼠淋巴细胞增殖及淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响。采用[3H]-TdR掺入法和模板活化法([3H]-dTTP掺入法)分别检测PAP-I给药组及对照组小鼠淋巴细胞增殖能力和淋巴细胞DNA多聚酶α活性。体外实验发现PAP-I显著增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖及其DNA多聚酶α的活性;小鼠腹腔注射PAP-I(每周1次)对脾淋巴细胞DNA多聚酶α活性基本上无影响,但加入ConA(5μg/ml)刺激后,PAP-I10mg/kg剂量组DNA多聚酶α活性显著增强。结果提示PAP-I增强DNA多聚酶α活性可能是促进脾淋巴细胞增殖、增强免疫功能的机制之一。 相似文献