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相似文献
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1.
患王某某,男,67岁,农民,因黑便6d,于1996年6月25日入院。患于6d前饮酒后出现柏油样大便,每天1次,量约200g,伴乏力头晕,在当地医院接消化道出血给亍静滴止血芳酸,黑便逐渐减轻。既往史有慢支十多年,查体T37.8℃,P110次/min,R22次/min.BP15/8kPa。神志清,贫血貌,浅表淋巴结不肿大,结膜口唇苍白,颈软,气管居中。  相似文献   

2.
食管鳞癌贲门腺癌并存6例分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的分析报告6例食管鳞癌合并贲门腺癌的治疗体会。方法6例患者除1例放化疗外其余5例均经外科手术治疗。结果5例手术治疗患者全部临床治愈,其中1例患者术后并发胸腔积液。结论食管鳞癌合并贲门腺癌等双源癌手术治疗能取得较好的临床疗效。  相似文献   

3.
4.
食管与食管贲门腺癌DuhaylongsodFGetal:BarreTT’sJThoracCardiovaseSurg1991;102(1):36作者对1985年以来的57例食管贲门腺癌进行手术,发现其中16例发生于Barrett's食管。病人年龄多超...  相似文献   

5.
取癌症患者手术切除的新鲜标本癌旁及癌组织、进行冰冻切片和琼脂糖电泳。分别在含有和不含有3mol L尿素的孵育液中孵育.作乳酸脱氢酶(LDH)的同工酶检查。结果表明:①食管浅层上皮细胞、癌珠、胃上皮,胃腺主细胞的酶反应较弱.且不受尿素影响。而盐酸细胞的酶反应特别强,也不受尿素影响,说明这些细胞主要含H型。②贲门腺癌和食管鳞癌的LDH_5 明显高于相应的癌旁组织,说明癌细胞中M型升高用3mol L 尿素处理后,LDH_5反应明显降低。③3mol L尿素能完全抑制胃粘膜LDH_5 但不能完全抑制贲门腺癌、食管鳞癌及食管粘膜的LDH_5而用3mol L尿素处理后,三种组织的LDH_5反应明显降低。  相似文献   

6.
任小琼  张瑞 《甘肃医药》2014,(8):638-639
食管鳞状细胞癌与胃间质细胞瘤并存在临床少见,我科曾收治1例患者,术后病理诊断为:食管下段溃疡型中分化鳞状细胞癌;胃肠道恶性间质细胞瘤。经术后化疗并中药治疗,疗效评价达完全缓解,现报道如下。  相似文献   

7.
1.病例 患男,58岁.于1989年6月开始出现声嘶,渐进性加重.无咽喉疼痛及发热。90年下半年症状逐渐加重,出现失音,伴有咳嗽.稍加活动即感呼吸困难.于1990年10月来本院求治.检查喉部有新生物.诊断为喉癌并收住院治疗。  相似文献   

8.
1个脏器同时发生2种恶性病变者较罕见,我们遇到食管下段平滑肌肉瘤并存食管癌1例,经手术病理证实.1临床资料患者,女,67岁,进行性吞咽困难3年,近3个月加重,伴有恶心、呕吐,在门诊经食道钡餐检查及CT检查诊断为食管下段平滑肌瘤恶变,于1992年7月1...  相似文献   

9.
贲门鳞癌1例报告蒋东旭,江淑艳,颜玉君(敦化市医院133700)1病历摘要患者男性,60岁,住院号:53382。因进食后梗噎感2个月,于1993年8月6日入院。查体:生命体征平稳,无明显贫血貌及恶病质。浅表淋巴结无肿大。双眼结膜、巩膜无黄染。心肺无异...  相似文献   

10.
患者,男,60岁。主因进行性吞咽困难,消瘦伴胸骨后疼痛3个月就诊。X线检查:食管中上段可见8cm管腔粘膜破坏、中断,钡剂通过受阻;其下方右前斜位食管前壁可见2.5cm×2.5cm囊袋状阴影,边缘光滑,密度均匀;相隔3cm,食管左前斜位可见2.scm半圈形充盈缺损,边缘清楚锐利,钡剂通过困难。X线诊断:食管中段癌并发食管憩室及食管平滑肌瘤  相似文献   

11.
1 病历报告患者 ,男 ,6 3岁 ,因反复上腹不适伴反酸、嗳气 12年于2 0 0 2年 9月 16日入院。 3年前胃镜检查诊断反流性食管炎并食管裂孔疝 (滑脱型 ) ,并随访。本次门诊电子胃镜检查 :距门齿 30cm以下见 3条纵形条状溃疡 ,长约 3cm ,35cm处可见齿状线 ,齿状线距食管裂孔开闭点 5cm ,其间胃囊与齿状线交界后壁侧查见 2 .5cm大小的扁平形隆起物 ,表面糜烂 ,边界清楚 ,胃底高位反转见食管裂孔开大 ,胃食管角 (His角 )变钝 ,胃底变浅 ,于肿块部位取材 5块 ,病理诊断为腺癌。住院查血尿粪常规正常 ,心电图及心脏、肝、胆、胰B超检查未见异常。手…  相似文献   

12.
贲门失弛缓症与食管癌病因学有着密切关系。本文报告1例男性、42岁贲门失弛缓症病人患食管原位癌。以严重梗噎、夜间呕吐12年,于1981年入院。经服钡检查诊为贲  相似文献   

13.
贲门腺癌和食管腺癌基因表达谱比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较贲门腺癌(CAC)与食管腺癌(EAC)组织的基因表达谱.方法:收集贲门肠化生(CIM)和Barrett食管(BE)、CAC和EAC组织,用含有4 096条人类基因cDNA的芯片对其mRNA差异性表达进行比较,用组织芯片免疫化学染色法观测相同差异性表达趋势基因的蛋白产物在CAC和EAC组织中的表达情况.结果:CIM和BE差异表达的基因与CAC和EAC差异表达的基因比较,相同差异性表达趋势的基因有23条,其中上调17条,下调6条.对上调基因乳腺癌耐受蛋白(BCRP)、细胞凋亡蛋白抑制因子1(cIAP1)和下调基因基质金属蛋白酶2(MMP2)的蛋白产物进行组织芯片分析,CAC组织中BCRP和cIAP1蛋白阳性率均为80.0%,EAC组织中2者阳性率均为33.3%,CAC组织中2者阳性率高于EAC组织(P=0.018).CAC组织中MMP2蛋白阳性率为40.0%,EAC组织中为55.5%,2者比较,差异无统计学意义(P=0.286).结论:CAC与EAC在mRNA和蛋白质表达上差异明显,分子生物学特性各异,组织起源可能不同.  相似文献   

14.
目的:比较分析食管腺癌与贲门癌的临床和病理特点,探讨两者的异同点。方法:回顾、对比分析本院4年间收治的48例原发性食管腺癌,322例贲门癌的年龄和性别分布、主要症状、病理类型及分期、淋巴结转移情况、早期诊断率和手术切除率并进行统计学分析。结果:食管腺癌、贲门癌多好发于老年男性。除食管腺癌的反酸及烧心症状的发生率(52.1%)高于贲门(24.2%)外,其他症状发生率两者相近。食管腺癌、贲门癌早期诊断率分别是8.3%和16.1%。食管腺癌、贲门癌手术切除率分别为81.3%和77%,根治性切除率为70.8%和68.3%。结论:食管腺癌与贲门癌在一般临床特征上相似,但淋巴结播散类型不同。食管腺癌与贲门癌早期诊断率低,但手术切除率仍然较高,对其手术治疗应持积极态度。  相似文献   

15.
患者,男,72岁。以“上腹不适伴纳差、乏力1月”之主诉于2006年8月4日入我院。50年前行阑尾切除术。查体:上腹部剑突下轻压痛,余无异常。胃镜检查示:食管距门齿32~35cm处,食管前壁见一盘状肿块,顶部轻度溃疡,病变质硬,触之易出血。胃结构正常,胃角弧形,光滑,底部黏液池浑浊,胃液适中。胃窦黏膜花瓣状,红白相间,以白为主,胃窦血管网可见,胃扩张蠕动良好,幽门圆形,开闭自然,未见反流。取活检示:食管鳞状细胞癌级。上消化道钡餐透视示:食管弓下段可见一长约3.5cm的充盈缺损,黏膜中断破坏,管壁僵硬;胃呈钩型,少量空腹潴留液,位置中等,黏膜皱壁排列尚规则,未见明显增粗,紊乱,中断现象,未见明确龛影及钡斑,张力中等,蠕动,舒缩功能良好;幽门管居中,钡通过良好。胸部CT示:纵隔内见淋巴结影,但不大。腹部B超示:胆囊壁毛糙。肺功能正常。实验室检查:RBC3.2×10cm/L,Hb104g/L,WBC5.47×109/L,PC247×109/L,ALT59U/L,AST68U/L,凝血及乙肝表面抗原均阴性。遂于2006年8月8日在全麻下行经左胸剖胸探查术。术中见肿瘤位于左下肺动脉约2cm,长约3cm,局部稍膨大,质硬,...  相似文献   

16.
患者男,56岁,维吾尔族。以进食后梗噎感伴胸骨后痛3个月收住院。查体:无阳性体征发现。X线食管钡餐示:食管中段约6cm长范围的不规则充盈缺损,粘膜中段破坏,病变上段食管明显扩张,余食管未见异常。于1996年3月15日行开胸探查。术中见食管及贲门部有3处肿物:食管中段有一约6cm×4cm×3cm肿物,无外侵;贲门部有一约3cm×3cm×3cm肿物;食管上段有一约3cm×2cm×2cm肿物,与气管膜部粘连较重。各肿瘤间区食管未见异常。行食管贲门部肿瘤切除胃胸顶吻合术。病理报  相似文献   

17.
目的:探讨青年食管鳞癌(SCC)和贲门腺癌(GCA)组织中Ras相关区域家族1A(RASSF1A)蛋白的表达变化特征.方法:采用免疫组织化学检测河南省林州地区青年SCC和GCA组织RASSF1A蛋白表达,将癌组织阳性结果分为弥漫型、灶性、镶嵌型,并分析其与临床病理变化的关系.结果:SCC和GCA组织中RASSF1A阳性表达频率均较高(83%(10/12)vs 89%(8/9)),与对应正常组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05),但表达类型并不相同.食管鳞癌以镶嵌型(4例)和灶性(4例)较多,弥漫型(2例)次之;食管正常组织以乳头性(3例)和灶性(3例)较多,镶嵌型(2例)次之,无弥漫型表达;贲门腺癌组织以灶性为主(6例),镶嵌型(2例)次之,无弥漫型表达;贲门正常组织以弥漫型(5例)较多,另有灶性(4例)表达.RASSF1A蛋白表达与SCC和GCA的转移、分化和浸润程度无相关性.结论:RASSF1A蛋白阳性表达是河南高发区青年食管鳞癌和贲门腺癌组织中常见的分子事件,可能在食管和贲门癌变过程中起一定作用.  相似文献   

18.
我们近遇一例卵巢宫内膜样癌与子宫内膜腺癌,报告如下。患者女性,53岁。绝经7年余,阴道不规则流血四月伴下腹部疼痛一月入院。妇科检查:外阴见血迹,宫颈轻度肥大,存留残血块。子宫前位,2月妊娠大,中等碘,轻度压痛,尚活动,双附件正常。刮宫诊断为子宫内膜腺癌后,行子宫及双  相似文献   

19.
黑棘皮病(acanthosis nigricans disease, AN)是一种以色素沉着、过度角化、疣状增生、天鹅绒样增厚为特点的少见皮肤科疾病,如果同时伴有消化系统或者其他系统的恶性肿瘤,则称为恶性黑棘皮病[1],国内报道少见[2-3].  相似文献   

20.
患者,男,66岁。吞咽梗阻感,体重下降3个月。体检:全身浅表淋巴结无肿大。肝脾未扪及。钡餐检查:食管各段见多个隆起结节样病变,散在分布,大小不一,最大者位于食管上段右前壁,表面毛糙,有斑点状钡剂附着,个别病变表面光整,病变之间存在正常食管粘膜。食管中、下段蠕动存在,但较弱。食管内镜检查:食管各段散在分布多个结节样隆起病变,大小约1cm×1cm~4cm×5cm。病变周围有白斑。分段取病变组织作病理检查,报告为食管多发性鳞癌。本病少见,病变可发生在食管各段,呈乳头状或疣状。病变范围广,生长慢。内镜查见病变周围常有白斑。很少发生远处转…  相似文献   

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