霉酚酸酯治疗难治性ITP51例临床观察

肾上腺皮质激素是治疗特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的首选药物，然而，耐药及依赖病例（即难治性ＩＴＰ）在临床上并不少见。此外，由于激素的种类、剂量和疗程的使用不当。常常导致医源性柯兴氏综合征的发生，甚至危及患者生命。我们自１９９８年６月～２０００年４月试用霉酚酸酯（ＭＭＦ）治疗５１例难治性ＩＴＰ患者，收到满意效果，现总结如下。     

雷公藤多苷联合长春地辛治疗难治性ITP的临床研究

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床常见的出血性疾病,多数学者认为其发病与体液免疫异常有关。至今,糖皮质激素仍然是ITP治疗的首选药物,但仍有部分难治性ITP患者疗效较差。我科自1999年以来采用雷公藤多苷联合长春地辛治疗难治性ITP,取得了满意疗效,现报道如下。     

Promacta成为第一个口服治疗ITP的药物

英国GalxoSmithKline公司公布了其研发的Promacta（eltrombopag）（Ⅰ）的附加Ⅱ期研究数据。（Ⅰ）是第一个口服治疗血小板减少症的药物，在治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）方面表现出主要优势。这项口服血小板生长因子的Ⅱ期研究共为期六周，受试者是有自发免疫缺陷性疾病ITP的患者。研究结果显示，通过一定剂量范围的药物治疗，     

静注免疫球蛋白对特发性血小板减少性紫产治疗作用的评价

目的 评价静脉注射免疫球蛋白（IVIG）对特发性血小板减少性紫癜（ITP）治疗作用。方法 应用IVIG400mg.kg^-1,D^-1静注治疗5d。结果 完全效应14例，部分效应4例，无效2例。结论 在一般状况下，激素仍为首选药物，在激素治疗示能控制症状时或紧急状态下加用IVIG是可取的。     

特发性血小板减少性紫癜130例临床疗效分析

目的：分析不同治疗方案对特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法：随机将130例ITP患儿分三组，①普通治疗组；②冲击治疗组；③免疫球蛋白治疗组（球蛋白组）。结果：常规剂量的泼尼松与激素冲击疗法治疗ITP对比有显著性差异，而激素冲击疗法与激素冲法加免疫球蛋白（IVIg）治疗ITP对比显著性差异。结论：对全身出血症状不严重的患儿采用肾上腺皮质激素，大剂量免疫球蛋白仅限于治疗出血症状严重、有生命危险的危重患儿。     

浅析丙种球蛋白与大剂量激素对重症小儿ITP的治疗

本组静脉注射大剂量丙种球蛋白和大剂量激素地塞米松联合治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)，疗效快，作用强，一般3～7既可使血小板恢复正常。而且使升高的血小板较长时间保持稳定，达到了保护重要脏器免于出血、挽救患儿生命的目的。     

丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的观察静脉输注人血丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法将80例小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予静脉输注人血丙种球蛋白联合地塞米松治疗,对照组单独给予地塞米松治疗。治疗后观察出血控制时间、血小板计数变化、维持正常计数的时间、有效率。结果观察组出血控制时间显著短于对照组（P〈0.05）。两组总有效率相比差异有统计学意义（P〈0.05）,用药后血小板上升速度及血小板升至正常后持续时间均有显著差异（P〈0.05）,观察组均优于对照组。结论人血丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）疗效显著,能够显著改善患者的临床症状,提高血小板水平,临床效果显著,值得临床推广应用。     

09064 Revolade治疗慢性ITP的Ⅲ期数据有力

GlaxoSmithKline公司的非肽类口服血小板生长因子Revolade（eltrombopag）（Ⅰ）在一项关键的跨国Ⅲ期试验中显示，对于用标准血小板减少性紫癜（ITP）治疗失败的慢性特发性ITP成年病人，能够产生统计学显著的血小板计数增加，并减少出血．。     

丙种球蛋白治疗ITP致血小板异常升高1例

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是小儿时期最常见的出血性疾病 ,为快速、有效控制出血症状 ,彻底治愈疾病 ,我们应用大剂量丙种球蛋白取得了明显疗效 ,其中有一例致血小板异常升高 ,为分析原因 ,特报告如下。患儿女 ,4.5个月 ,以“周身皮疹一周”为主诉入院。两周前曾有上呼吸道感染史 ,咳嗽、流涕 ,并伴腹泻。病中无鼻衄、齿龈出血 ,无消化道、泌尿道出血症状。查体 :体重 7kg。周身皮肤散在针尖大小出血点 ,肝脾不大。血常规WBC73× 1 0 9/L ,Hb1 32 g/L ,RBC5 .54× 1 0 1 2 /L ,血小板 (PLT) 74×1 0 9/L。骨髓象有核细胞增生明显…     

奥曲肽+地塞米松治疗慢性ITP并消化道出血17例报告

ITP(特发性血小板减少性紫癜)是一组临床上常见的、与自身免疫有关的出血性疾病。我科于2004年1月至2005 年10月使用奥曲肽 地塞米松治疗慢性ITP合并上消化道出血获得满意疗效,总结如下。 1 资料和方法 1．1 一般资料 17例患者为2004年1月至2005年10月我科住院患者,诊断符合慢性ITP的诊断标准,同时排除     

静脉滴注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜86例疗效观察

我院2000年1月至2004年12月共收治特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿86例,采用静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)进行治疗,现报告如下。1资料和方法1.1诊断标准ITP的诊断采用1995年中华医学会血液会议的诊断标准[1]。1.2一般资料86例中急性型78例,慢性型8例(病程>半年),男52例,女34例,年     

中剂量丙种球蛋白联合长春新碱治疗难治性ITP

<正>我院1999-01～2005-06收治难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)20例,应用中剂量静脉丙球联合长春新碱治疗。现将治疗方法及结果总结报告如下。     

特发性血小板减少生紫癜95例疗效观察

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是儿科常见出血性疾病。我院自 1993年至今共收治 ITP患儿 95例 ,采用 4种不同的方法治疗 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　对象　 95例 ITP患儿均为住院病例 ,符合全国第五届血栓与止血学术会议修订的 ITP诊断标准 [1 ] 。 95例 ITP患儿中急性 74例 ,慢性 2 1例。其中男性 6 3例 ,女 32例 ,年龄 45天～ 11岁。临床表现为 95例患者均有皮肤出血点或瘀斑 ,鼻衄6 0例 ,牙龈及口腔粘膜出血 18例 ,血尿 12例 ,消化道出血 11例 ,球结膜下出血 3例 ,颅内出血 2例。入院时外周血小板计数 <2 0× 10 9/L 31例 ,…     

咖啡酸片治疗慢性难治性ITP的临床疗效观察

目的 探讨泼尼松、硫唑嘌呤联合咖啡酸片治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效.方法 将20例诊断为慢性难治性ITP患者随机分为观察组和对照组:观察组采用泼尼松、硫唑嘌呤联合咖啡酸片治疗,对照组采用泼尼松联合硫唑嘌呤治疗.评估2组患者的近期及远期疗效和副作用.结果 2组近期疗效比较,差异无统计学意义(P...     

大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察

目的探讨丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP临床效果。方法60例特发性血小板减少性紫癜随机分为3组:1组(糖皮质激素组):静滴甲泼尼龙(甲基强的松龙)10～50mg/kg·d,连用5d,于治疗第6天起口服泼尼松(强的松)2mg/kg·d,2用后渐减量,疗程4～6周;2组(丙种球蛋白组):静滴丙种球蛋白400mg/kg·d,连用5d;3组(联合用药组):静滴丙种球蛋白400mg/kg·d.同时静滴甲泼尼龙10～50mg/kg·d,连用5d,于治疗第6天起口服泼尼松1～2mg/kg·d,2周后渐减量,疗程4～6周。结果2组、3组较1组止血时间及血小板上升至正常所需时闻明显缩短(P<0.01),3组血小板上升峰值明显高1组、2组(P<0.01)。2组、3组的完全反应率亦明显高于1组(P<0.01),2组与3组相比完全反应率无显著性差异(P>0.05),1组中有2例复发,2组中有1例复发,3组无复发。结论丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP疗效好、复发率低,可作为治疗特发性血小板战少性紫癜的有效治疗方法。