表皮生长因子对兔角膜上皮细胞生长作用的实验研究

研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对角膜上皮细胞的生长影响，用氚标的胸腺嘧啶核甘（＾３ＨＴｄＲ）掺入法证明ＥＧＦ单独对角膜上皮细胞无生长促进作用，而当和角膜基质块同时培养时，ＥＧＦ能够明促进膜上细胞生长，不同浓度ＥＧＦ的每分钟放射性计数（ＣＰＭ）差异均具有显著性意义（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．００１），并且随ＥＧＦ浓度增加对角增上皮细胞促生长作用增强。提示ＥＧＦ能促进角膜上皮细胞的生长作用，但需要角膜基质的     

表面角膜镜片术联合白内障摘除术的临床研究

将无明显角膜散光（≤１．００ＤＣ）的白内障病人１５例施行表面角膜镜片术联合白内障摘除术（Ⅰ期手术），另将无明显角膜散光（≤１．００ＤＣ）的无晶体眼病人１９例施行表面角膜镜片术（Ⅱ期手术）。术后二组病人裸眼视力的提高程度相似；角膜屈光度增加分别为９．７７±２．８４Ｄ和９．８４±２．３５Ｄ；发生明显角膜散光（＞１．００ＤＣ）者分别为９例（６０％）和１０例（５２．６３％），二组间均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。术后二组病人屈光效应稳定时间分别为５．３７±０．８４个月及４．４５±１．０５个月，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。研究结果表明表面角膜镜片术联合白内障摘除术是可行的。     

准分子激光角膜切削术后上下浑浊的影响因素

目的 探讨准分子激光角膜切削术（ＰＲＫ）后发生上皮下浑浊（ｈａｚｅ）的影响因素。方法 ２１６眼随机分两组，分别于术后使用拂炎和艾氟龙滴眼。术后１年按不同因素将ｈａｚｅ进行统计学处理。结果 两组间ｈａｚｅ发生率比较Ｐ为０．０２８。术前不同屈光度（≤－６Ｄ与〉－６Ｄ）比较Ｐ为０．６２４。上皮智除时间（〈３０秒与〉１分钟）比较Ｐ为０．５１９。不同年龄组（≤２５岁与≥３５岁）比较Ｐ为０．３６６。结论 ＰＲ     

高钾保存液对角膜内皮细胞存活的影响

应用流式细胞仪及细胞活性染料Ｄｉｏ，ＰＩ对高钾角膜保存液保后角膜内皮细胞的存活与Ｋ液进行了对照研究，结果表明：（１）高钾保存液组保存５、７、９、１１天的角膜内皮细胞存活率均高于Ｋ液组（Ｐ〈０．０５），（２）含钾离子浓度在１２．１５ｍＭ的高钾保存液角膜内皮细胞存活高于其它高钾组（Ｐ〈０．０５），提示低温状态下高钾角保存液对延长角膜内皮细胞的存活有一定的作用。     

1.8mm同轴微切口超声乳化白内障吸出术对角膜内皮细胞的损伤及修复研究

目的　探讨同轴微切口超声乳化白内障吸出术对角膜内皮细胞的损伤及其修复特点。方法　选取２０１１年１月至２０１３年１２月我院收治的１００例（１００眼）年龄相关性白内障患者为研究对象,根据手术方式不同分为常规切口组和微切口组,分别行常规３．０ｍｍ切口白内障超声乳化术和１．８ｍｍ同轴微切口超声乳化白内障手术,使用角膜内皮显微镜于术前、术后１ｄ、１周、１个月、３个月检查角膜内皮细胞密度和形态,对两组结果进行观察比较。结果　两组术前角膜内皮细胞密度组间比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）;两组术后不同时间角膜内皮细胞密度均低于术前,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０.０５）;两组术后不同时间点组间比较,差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。两组术前六角形细胞比例组间比较,差异无统计学意义（Ｐ＞０.０５）;两组术后不同时间六角形细胞比例均低于术前,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）;两组术后不同时间点组间比较,差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。两组术前角膜内皮细胞变异系数组间比较,差异无统计学意义（Ｐ＞０.０５）;两组术后不同时间角膜内皮细胞变异系数均高于术前,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）;两组术后不同时间点组间比较,差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。两组术后１ｄ、１周中央角膜厚度增加明显,均高于术前,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０.０５）,术后１个月、３个月逐渐恢复至术前水平,与术后１ｄ、１周比较,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）;两组术前及术后不同时间点中央角膜厚度组间比较差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。结论　同轴微切口白内障超声乳化手术进一步缩小了手术切口,术后恢复更快,是一种安全有效的手术方式。     

简易手术角膜计对人工晶体植入术中角膜散光的控制

应用自制简易手术角膜计对６７例人工晶体植入的病人进行术中散光控制，并与４３例未用组的病人进行对照。术后０．５、３和６个月两组散光度比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０５），术后６个月与术前比较，应用组差异不明显（Ｐ〉０．０５），对照组有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。对照组中不规则散光的比例较高。认为该角膜计具有简便，经济，可靠，实用，易普及等优点。     

角膜基质内羊膜移植治疗兔大泡性角膜病变的实验研究

目的　探讨角膜基质内羊膜（ａｍｎｉｏｔｉｃｍｅｍｂｒａｎｅ,ＡＭ）移植治疗兔大泡性角膜病变（ｂｕｌｌｏｕｓｋｅｒａｔｏｐａｔｈｙ,ＢＫ）的疗效。方法　４０只新西兰健康成年白兔,建立ＢＫ模型,然后随机分为角膜基质内ＡＭ移植组（Ａ组,１２只）、角膜表面ＡＭ移植组（Ｂ组,１２只）、切开角膜板层组（Ｃ组,１２只）、对照组（Ｄ组,４只）,比较四组兔移植后不同时间的中央角膜厚度和角膜中央混浊情况。结果　ＡＭ移植前四组兔的中央角膜厚度差异无统计学意义（Ｆ＝０．１８４,Ｐ＝０．９０）,而在移植后第１、２、４、８、１２周四组兔中央角膜厚度组间差异均有显著统计学意义（均为Ｐ＜０．０１）。ＡＭ移植后４周时,Ａ组兔的角膜中央混浊情况为＋者７眼、＋＋者１眼,Ｂ、Ｃ组均为＋者２眼、＋＋者６眼,Ｄ组为＋者３眼、＋＋者５眼,组间差异有统计学意义（χ２＝１３．２１,Ｐ＜０．０１）,而其他时间点差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。结论　角膜基质内ＡＭ移植可以有效修复ＢＫ兔角膜内皮细胞。     

不同大小切口飞秒激光基质透镜切除术矫正近视术后角膜地形图对比研究

目的　探讨飞秒激光基质透镜切除术中采用不同大小切口对术后角膜地形图参数变化的影响。方法　将８０例（１６０眼）行飞秒激光基质透镜切除术的近视患者按切口大小分为３组,Ａ组（切口弧长１９．０ｍｍ）５０眼,Ｂ组（切口弧长５．０ｍｍ）５０眼,Ｃ组（切口弧长２．５ｍｍ）６０眼。术后随访６个月,记录术前最佳矫正视力、术后裸眼视力、裂隙灯显微镜及Ｏｒｂｓｃａｎ-Ⅱ检查模拟角膜镜读数（ＳｉｍＫ值）、后表面Ｄｉｆｆ值、３ｍｍＩｒｒｅｇ值、５ｍｍＩｒｒｅｇ值,并对结果进行分析。结果　术后１周、１个月、３个月、６个月裸眼视力３组相比,差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。术后６个月３组ＳｉｍＫ差值均较术前减少,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）,但术后３组间ＳｉｍＫ差值相比较,差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。术后６个月３组角膜３ｍｍＩｒｒｅｇ值、５ｍｍＩｒｒｅｇ值均较术前显著增加,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）;术后６个月３ｍｍＩｒｒｅｇ值、５ｍｍＩｒｒｅｇ值Ｃ组＜Ｂ组＜Ａ组,但仅５ｍｍＩｒｒｅｇ值Ｃ组与Ａ组相比差异有统计学意义（Ｐ＝０．０２４）。３组术后后表面Ｄｉｆｆ值与术前相比均显著增加（均为Ｐ＜０．０５）,术后６个月后表面Ｄｉｆｆ值增加量（后表面前凸）Ｃ组＜Ｂ组＜Ａ组,但差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论　微小切口的飞秒激光基质透镜切除术在术后角膜散光、角膜规则性和角膜后表面前凸方面都显示出较好的效果。     

表皮生长因子对兔角膜上皮细胞生长作用的实验研究

研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对角膜上皮细胞的生长影响。用氚标的胸腺嘧啶核甘（３ＨＴｄＲ）掺入法证明ＥＧＦ单独对角膜上皮细胞无生长促进作用，而当和角膜基质块同时培养时，ＥＧＦ能明显促进角膜上皮细胞生长，不同浓度ＥＧＦ的每分钟放射性计数（ＣＰＭ）差异均具有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．００１），并且随ＥＧＦ浓度增加对角膜上皮细胞促生长作用增强。提示ＥＧＦ能促进角膜上皮细胞的生长作用，但需要角膜基质的协同作用。     

绷带型角膜接触镜在上睑下垂术后早期的应用价值

目的　探讨上睑下垂术后早期应用绷带型角膜接触镜的临床效果。方法　将先天性上睑下垂矫正术后眼睑闭合不全患者２１例（３２眼）随机分为Ａ组（戴镜组）和Ｂ组（传统组）。２组均按常规方法行额肌肌瓣悬吊术,术后Ａ组均连续配戴绷带型角膜接触镜,每１４ｄ更换１次;Ｂ组均根据传统的方法滴滴眼液和涂眼膏,术前及术后３ｄ、７ｄ、１个月、３个月观察角膜荧光素染色、泪膜破裂时间、泪液分泌试验、患者主觉症状等以评价治疗效果。结果　Ａ组和Ｂ组术后各时间段泪液分泌量均无明显改变,但两组在术后早期均出现了角膜上皮染色,染色点较术前增加,术后３ｄ角膜荧光染色评分明显增加,但两组间差异无统计学意义（Ｐ＝０．６９８）;术后７ｄ、１个月荧光染色评分仍继续增加,且两组间差异有统计学意义（Ｐ＝０．０３２、０．０１０）;术后３个月角膜染色基本消失,两组间差异无统计学意义（Ｐ＝０．５５７）。泪膜破裂时间术前无明显差异,术后３ｄ两组均较术前减少,术后７ｄ、１个月Ａ组较前逐渐变长,Ｂ组变化不明显,两组间差异有统计学意义（Ｐ＝０．０４、０．０２、０．０１）,术后３个月两组均有所恢复,组间差异无统计学意义（Ｐ＝０．７４３）。主觉症状评分术前两组间差异无统计学意义（Ｐ＝０．８３６）,术后３ｄ患者主觉症状明显增加,但Ａ组症状明显较Ｂ组减轻,两组差异有统计学意义（Ｐ＝０．０３５）;术后７ｄ、１个月两组主觉症状均有所减轻,但两组差异仍有统计学意义（Ｐ＝０．０３１、０．０１７）;术后３个月两组主觉症状逐渐消失,组间差异无统计学意义（Ｐ＝０．６９２）。结论　上睑下垂矫正术后早期配戴硅水凝胶角膜接触镜,不仅可使患者早期用眼,而且可促进患者泪膜稳定,减轻眼部不适感,降低发生暴露性角膜炎的风险。     

兔角膜严重碱烧伤后氧化型谷胱甘肽与胶原降解关系的实验研究

本文探讨了氧化型谷胱甘肽（ＧＳＳＧ）在角膜碱烧伤中对胶原降解的作用机制和实验治疗影响。结果表明：角膜碱烧伤后治疗组和对照组在第３天时ＧＳＳＧ均增高（Ｐ＜０．０１），而羟脯氨酸下降（Ｐ＜０．０１）。８天后ＧＳＳＧ逐渐下降，羟脯氨酸则逐渐增高。３０天时２组均基本恢复正常（Ｐ＞０．０５）。ＧＳＳＧ与羟脯氨酸呈负向变化关系。     

飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术与准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视对角膜内皮细胞密度影响的比较

目的　比较飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术（ｓｍａｌｌｉｎｃｉｓｉｏｎｌｅｎｔｉｃｕｌｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ,ＳＭＩＬＥ）与准分子激光原位角膜磨镶术（ｌａｓｅｒｉｎｓｉｔｕｋｅｒａｔｏｍｉｌｅｕｓｉｓ,ＬＡＳＩＫ）治疗近视对角膜内皮细胞密度的影响。方法　选取我院自愿接受ＳＭＩＬＥ手术和ＬＡＳＩＫ手术且常规术前检查确认为适应证的患者作为研究对象,接受ＳＭＩＬＥ手术者共９３例（１８６眼）为观察组,接受ＬＡＳＩＫ手术者共９６例（１９２眼）为对照组。比较两组患者手术前后视力、眼压和中央角膜厚度的变化情况,并于术前和术后１ｄ、１０ｄ、１个月、３个月、６个月进行角膜内皮细胞计数仪检查,观察并统计分析两组患者角膜内皮细胞密度、变异系数、六角形细胞百分比、平均细胞面积。结果　手术后两组患者各时间点裸眼视力差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）;术后１个月,观察组眼压和中央角膜厚度改变率分别为（－２７．１０±１１．２０）％和（－１４．５０±４．３０）％,对照组分别为（－２９．２０±９．６０）％和（－１７．９０±４．３０）％,观察组眼压和中央角膜厚度改变率均较对照组低（均为Ｐ＜０．０５）。术后６个月,观察组眼压和中央角膜厚度改变率分别为（－２４．５０±１０．９０）％和（－１３．６０±４．３０）％,对照组分别为（－２７．００±１０．８０）％和（－１５．６０±４．４０）％,较术后１个月时有所减少（均为Ｐ＜０．０５）,说明眼压和中央角膜厚度有一定回升趋势;角膜内皮细胞密度、平均细胞面积、变异系数及六角形细胞百分比两组患者手术前后各时间点比较差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）,组间各时间点比较差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。结论　ＳＭＩＬＥ与ＬＡＳＩＫ治疗近视均具有较高的安全性、有效性和稳定性。与ＬＡＳＩＫ相比,ＳＭＩＬＥ术后角膜弹性的改变较少,角膜内皮细胞密度无明显变化,不会对角膜内皮细胞造成过重损伤。     

远视眼与近视眼角膜生物力学研究及眼压的比较

目的　比较远视眼与近视眼角膜生物力学参数和眼压的差异。方法　分别选取远视眼与近视眼各６０眼,应用眼反应分析仪测量角膜生物力学的指标:角膜滞后量和角膜阻力因子量,模拟Ｇｏｌｄｍａｎｎ眼压,角膜补偿眼压。对远视组和近视组的角膜屈光力、中央角膜厚度及角膜生物力学相关参数进行ｔ检验;对角膜生物力学特性的影响因素进行相关性分析;对中央角膜厚度与眼压的关系进行Ｐｅａｒｓｏｎ相关分析。结果　远视组与近视组之间角膜屈光力差异有显著统计学意义（ｔ＝－４．１０３,Ｐ＜０．０１）。仅中央角膜厚度与角膜滞后量和角膜阻力因子量呈显著正相关（ｒ＝０．６３７、０．５１９,均为Ｐ＜０．０１）。中央角膜厚度与非接触眼压计测得的眼压和模拟Ｇｏｌｄｍａｎｎ眼压均呈正相关（ｒ＝０．４２８、０．４０６,均为Ｐ＜０．０１）,与角膜补偿眼压不相关（ｒ＝０．０７５,Ｐ＝０．４６６）。角膜屈光力与非接触眼压计测得的眼压呈正相关（ｒ＝０．２８３,Ｐ＜０．０１）,与模拟Ｇｏｌｄｍａｎｎ眼压和角膜补偿眼压无相关性（ｒ＝０．１８６、０．１１７,Ｐ＝０．０６７、０．２５１）。结论　角膜的生物力学参数主要与角膜厚度呈正相关,不受眼屈光状态影响。     

角膜塑形术对眼视觉质量、调节功能的动态影响

目的　探讨角膜塑形术对中低度近视眼的对比敏感度、调节近点、调节灵敏度、正负相对调节的影响及其动态变化过程。方法　连续收集２００９年８月至２０１３年８月就诊的青少年中、低度近视患者８３例１６６眼。按戴镜时间分为４组:１组（戴镜前５０例９９眼）,２组（戴镜后１～３个月３６例７２眼）,３组（戴镜后时间＞３～１２个月３８例７６眼）,４组（戴镜后时间＞１２～４０个月４２例８４眼）。检查对比敏感度,采用移近法测定调节近点,测定正、负相对调节,±２．００Ｄ翻转拍测定调节灵敏度。结果　（１）对比敏感度:与１组（３ｃ·ｄ－１:１．８０±０．１６;６ｃ·ｄ－１:２．０６±０．１５;１２ｃ·ｄ－１:１．８４±０．１５;１８ｃ·ｄ－１:１．４２±０．１５）比较,２、３、４组各空间频率均下降,差异均有统计学意义（均为Ｐ＝０．０００）。（２）调节近点变化:与１组（９．１０±１．８８）ｃｍ比较,２、３、４组调节近点分别为（７．７４±１．９０）ｃｍ、（７．４３±１．３５）ｃｍ、（７．０３±１．２６）ｃｍ,差异均有统计学意义（均为Ｐ＝０．０００）。（３）单眼调节灵敏度变化:与１组（８．７０±２．４６）周·ｍｉｎ－１比较,２组差异无统计学意义（Ｐ＝０．９０）;３组、４组调节灵敏度均增加,差异均有统计学意义（Ｐ＝０．０２、Ｐ＝０．００６）。（４）相对调节:正相对调节,与１组（－２．０７±０．８８）Ｄ比较,２组差异无统计学意义（Ｐ＝０．１１０）;３组、４组正相对调节均增加,差异均有统计学意义（Ｐ＝０．００１、０．００６）。负相对调节:与１组（＋２．５７±０．５８）Ｄ比较,２组、３组差异均无统计学意义（Ｐ＝０．２３、０．９８）,４组负相对调节减少（Ｐ＝０．００２）。结论　角膜塑形术引起各空间频率对比敏感度阈值均下降,调节能力增加。调节灵敏度、正相对调节能力保持稳定后呈增加趋势,负相对调节能力保持稳定后呈下降趋势。     

表面角膜镜片术后神经再生的研究

目的评价表面角膜镜片术（ｅｐｉｋｅｒａｔｏｐｈａｋｉａ，ＥＫＰ）对神经再生和角膜感觉恢复的影响。方法应用组织化学技术对３６只兔眼ＥＫＰ术后２周、１、２、３、６和８个月角膜神经再生过程进行观察，同时对角膜触觉的恢复进行测量。结果术后第３周，受眼角膜神经首先长入供体镜片的翼边，术后第２个月，支配靠近受供体交界处的基质，术后８个月末，神经纤维稀疏进入上皮细胞。浅切口镜片的再生神经密度高于深切口镜片者。术后４个月，镜片周边感觉高于镜片中央感觉，术后５～８个月，镜片感觉明显提高，但周边感觉仍高于镜片中央的感觉。结论ＥＫＰ术后角膜神经再生和触觉敏感度的恢复主要与下列因素有关：（１）手术瘢痕屏障作用；（２）微环境的适应；（３）环钻切口的深度。因此环钻深度为０．２０～０．２５ｍｍ时有利于角膜板层分离、镜片缝合和神经再生。     

角膜基质及结膜下单次注射康柏西普治疗角膜新生血管的疗效及安全性

目的　观察角膜基质及结膜下单次注射康柏西普治疗角膜新生血管的疗效及安全性。方法　采用前瞻性自身对照研究方法,对８例角膜新生血管患者行角膜基质及结膜下各注射康柏西普约２０μＬ（０．２ｍｇ）。通过观察角膜新生血管的形态及面积变化评价其治疗效果,通过视力及眼压变化评价其安全性。结果　８例患者术前第１天、术后第７天及术后３个月的角膜新生血管面积分别为（１７．８３±５．６４）ｍｍ２、（１２．５８±４．５２）ｍｍ２ 和（１４．６４±４．１８）ｍｍ２,患者术后第７天和３个月的角膜新生血管面积与术前第１天相比,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。术后第７天视力和术前第１天相比,差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。术后第１天和第７天眼压与术前第１天相比,差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）。结论　角膜基质及结膜下单次注射康柏西普可减少角膜新生血管面积,而短期内对视力及眼压无显著影响。     

软性与透气性硬性角膜接触镜配戴者角膜地形图及前房深度对比分析

目的　比较配戴软性及硬性角膜接触镜对角膜形态及前房深度的影响。方法　选取屈光不正患者６０例（１２０眼）,分别予以配戴软性角膜接触镜（ｓｏｆｔｃｏｎｔａｃｔｌｅｎｓ,ＳＣＬ）及透气性硬性角膜接触镜（ｒｉｇｉｄｇａｓｐｅｒｍｅａｂｌｅｃｏｎｔａｃｔｌｅｎｓ,ＲＧＰＣＬ）,其中ＳＣＬ组３０例（６０眼）,ＲＧＰＣＬ组３０例（６０眼）,ＯｂｓｃａｎⅡ角膜地形图观察戴镜前及戴镜后１ａ、２ａ角膜屈光力、角膜前后表面Ｄｉｆｆ值、中央角膜厚度、前房深度的变化。结果　戴镜前ＲＧＰＣＬ组角膜上下表面屈光力差值为（０．９８±０．４９）Ｄ,戴镜后１ａ为（０．６６±０．４３）Ｄ,戴镜后２ａ为（０．５９±０．３７）Ｄ,均较戴镜前减小（Ｐ＜０．０５）;戴镜后１ａ、２ａ角膜前表面屈光力均较戴镜前降低,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。ＳＣＬ组戴镜后１ａ、２ａ角膜前后表面屈光力、Ｉ－Ｓ值、前后表面Ｄｉｆｆ值、前房深度与戴镜前比较,差异均无统计学意义（均为Ｐ＞０．０５）;戴镜前中央角膜厚度为（５４９±２６）μｍ,戴镜后１ａ为（５２７±２９）μｍ,与戴镜前比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）,戴镜后２ａ为（５０９±３１）μｍ,与戴镜前比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论　长期配戴ＲＧＰＣＬ对角膜代谢和功能影响不明显,且能够提供更好的光学矫正效果。     

紫外光A/核黄素角膜交联后兔角膜基质内基质金属蛋白酶-1含量的变化

目的　检测紫外光Ａ／核黄素角膜交联（ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＡ／ｒｉｂｏｆｌａｖｉｎｃｏｒｎｅａｌｃｒｏｓｓ-ｌｉｎｋ-ｉｎｇ,ＵＶＡＲＣＸＬ）后兔角膜基质内基质金属蛋白酶（ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ,ＭＭＰ）-１的短期含量变化。方法　１５只新西兰白兔,随机分为３组,每组５只,Ａ组为空白对照组,Ｂ组为角膜交联后３ｄ,Ｃ组为角膜交联后７ｄ。Ｂ、Ｃ两组行ＵＶＡＲＣＸＬ。各组取角膜后去除角膜上皮和内皮细胞,应用ＥＬＩＳＡ法检测角膜基质内ＭＭＰ-１的含量。结果　Ａ组角膜基质内ＭＭＰ-１／总蛋白含量为（０．１４０±０．０３６）×１０－６,Ｂ组为（０．２４２±０．０５９）×１０－６,Ｃ组为（０．３７２±０．０６１）×１０－６,３组之间差异有统计学意义（Ｆ＝２４．０５１,Ｐ＝０．０００）。ＵＶＡＲＣＸＬ后３ｄ,兔角膜基质内ＭＭＰ-１含量显著升高,与Ａ组相比差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）,术后７ｄ其含量进一步升高,与Ｂ组相比差异有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。结论　ＵＶＡＲＣＸＬ后７ｄ内,兔角膜基质内ＭＭＰ-１含量持续增加,推测ＭＭＰ-１可能对ＵＶＡＲＣＸＬ后的角膜基质重塑起一定作用。     

各种软性角膜接触镜破损调查

目的 探讨影响软性角膜接触镜破损的因素。方法 １９９５年１月至１９９８年１２月对配戴软性角膜接触镜９５３５人（１９０６８眼）,进行镜片破损调查。结果 不同含水量镜片中,低含水量镜片破损率较高,超过８．０％;不同制造工艺中,离心浇铸型破损率较高为９．５％;不同中心厚度（－３．００Ｄ为基准）镜片中,０．０３５ｍｍ镜片破损率较高为８．３５％。仅具有一年戴镜经验的患者,破损率较高,占破损人数的５７％;北方春秋季节破损率高,约３０％镜片破损发生在这两季节。结论 软性角膜接触镜破损与镜片的含水量、加工方式、中心厚度及配戴者使用经验,所处环境有关。     

角膜中期保存法

应用角膜中期保存法（Ｋ液，ＣＳＭ，Ｄｅｘｓｏｌ及Ｏｐｔｉｓｏｌ）对８５只动物角膜及５只人角膜进行保存试验，保存时间为３、８、１０、１４及２０天。应用０．２５％锥蓝及０．２％茜素红双染色，保存１０天以内的动物及人角膜内皮完整性良好，１４天的供体角膜部分出现水肿，内皮细胞丢失率为５－１０％，保存２０天的供体角膜在部分出现水肿，内皮细胞丢失率在３０－４０％。对保存８及１０天之动物角膜进行电镜检查，其超微