第3跖趾骨短小畸形伴第3楔骨缺如1例

第３跖趾骨短小畸形伴第３楔骨缺如１例李荣文①王克华①王树相①患者女性，３５岁，因右足趾基部反复肿痛４年加重半年，于１９９５年９月４日入院。查体心肺无异常，右足横径较对侧短１ｃｍ，右足趾外翻畸形，第１跖趾关节胫侧红肿，压痛明显，趾功能受限。第３趾...     

先天性双侧腓骨缺如一例

先天性腓骨缺如罕见,常伴有其它先天性畸形。我科曾收治一例合并并指畸形的双侧先天性腓骨缺如病例,现报告如下:患儿男、2岁、汉族。生后见双手中、环指并连,右足第5趾缺如,左足4、5趾缺如,而且双足有轻度的马蹄外翻畸形。1984年     

第3、4跖骨和趾骨发育停止致双足畸形1例

患者女性,14岁,主诉:双足畸形5年。患者9岁前双足发育正常,无畸形表现,近5年来逐渐出现足部对称畸形表现。查:双侧趾外翻畸形,双侧第3、4趾短     

多跖多趾并短跖短趾及并趾畸形1例

男 ,11岁。因右足多趾畸形就诊 ,体检右足明显大于对侧 ,有 8个趾骨 ,第 1、2趾骨较对侧短。Ｘ线表现 :右足 7个跖骨 ,8个趾骨。其中第 1、2跖骨和第 1、2趾骨明显短于对侧 ,第 3、5～ 8趾骨及第 3～ 7跖骨的大小和形态与健侧相仿。第 1、2趾骨并趾畸形 (软组织型 ) ,第 4趾骨在第 3趾骨外侧分叉畸形 ,发育短小 ,未与第 3跖骨形成关节。第 1～ 3趾骨近节基底部与第 1～ 3跖骨对应构成关节 ,而第 5～ 8趾骨近节基底部则与 4～ 7跖骨对应构成关节 ,第 4～ 7跖骨普遍偏向外侧 (附图 )。足部多跖多趾畸形系足部肢体分裂过甚所致 ,多趾畸形通常发…     

手脚指(趾)分指畸形一家系20例

先证者(Ⅲ) 女,4 2岁,身高160 mm.智力及语言发育正常,营养中等,牙、头发、指甲、皮肤和眼睛等检查未见异常.双上肢、双下肢长骨发育正常.左手食指指骨缺如,伴第2掌骨变短畸形,中指、无名指第1节指骨并指,中指第2、3节指骨缺如;右手食指指骨缺如,伴第2掌骨缺如,中指第2、3节指骨缺如.左、右足第2、3跖骨缺如伴第2、3趾趾骨缺如,(踇)趾跖趾关节畸形(图1).     

先天多发性畸形一例

孕母2 4岁,孕1产1。患儿足月顺产,男性。身高5 0cm ,体重3 80 0g。检查见:额骨缺损,部分脑组织及脑膜向前上方膨出。无外鼻及鼻腔,人中及上唇中部均缺失。无舌,口腔底部可见肥大的奇结节。左手食指、中指短指畸形合并指甲缺损,中指近端有一软组织绞窄环挛缩带。双下肢先天性马蹄内翻足。右足趾先天性截趾,残端呈驼峰样,第2、3、4趾桥式并趾,第2、4趾趾骨短缩,趾甲缺如,在第2、3趾间留有索状物系过的痕迹,尚有一长约3cm的索状物与第3趾相连。左足趾也为断趾畸形,仅有近端短缩的趾骨。第2趾短小。解剖未见异常。追问病史,其母否认有家庭遗…     

右足五趾全为两节趾骨一例报告

<正> 一侧足趾骨不够14个者甚为普遍,第五趾至第三趾只有两个趾骨的为多见。然而,第二趾只有两个趾骨,也就是一侧足五趾全为两个趾骨的较为罕见。近年来我们在上千例的人类体质调查中,发现五趾全为两个趾骨一例,现摘要报导如下:于某,女、20岁,汉族,科研 X 光片号:244。身体健康,足部外观未见异常。X 线表现:右足五趾全为两个趾骨,右足共10个趾骨(比一般解剖学教科书记载的     

小切口手术治疗躅趾外翻41例体会

躅趾外翻是临床较常见的足部畸形，该病并发症多，严重影响足的功能活动，必须引起注意。自2006年1月至2007年9月，我们采用小切口手术对41例共67只蹿趾外翻进行治疗，疗效满意，现结合病例分析将治疗体会报告如下。     

小切口手术治疗 趾外翻41例体会

躅趾外翻是临床较常见的足部畸形，该病并发症多，严重影响足的功能活动，必须引起注意。自2006年1月至2007年9月，我们采用小切口手术对41例共67只蹿趾外翻进行治疗，疗效满意，现结合病例分析将治疗体会报告如下。     

先天性裂足一家系二例

先天性裂足一家系二例周永明，章冬琴先证者男，２３岁，因手足畸形就诊。患者智力正常，心、肺、肝、脾正常。左足２～４趾、右足２～３趾的趾、跖骨缺如、呈裂足畸形，双手中指缺如、中指掌骨位置异常。家系调查：先证者妹先天性裂足、右手中指、左手２～４指缺如，双目...     

小切口手术治疗(足母)趾外翻41例体会

(足母)趾外翻是临床较常见的足部畸形,该病并发症多,严重影响足的功能活动,必须引起注意.自2006年1月至2007年9月,我们采用小切口手术对41例共67只(足母)趾外翻进行治疗,疗效满意,现结合病例分析将治疗体会报告如下.     

对称性双手多指、双足多趾畸形1例

先天性多指(趾)畸形又称重复指(趾),是在新生儿中常见的疾病.病因尚不明确,多指(趾)畸形在手与足的先天性畸形中较常见,有时可与并指、短指或其他先天性畸形同时存在,足部畸形趾以单个较多见,多生长在拇趾或小趾胖,而第2、3、4足趾处少见[1].有关对称性多指(趾)畸形并伴有家族遗传性的报道较少见.现将我科于2009年9月收治的1例有遗传倾向的先天性对称性多指及多趾畸形并伴有独立跖骨的病例报道如下.     

四肢畸形婴儿一例报告

程某,30岁,于1988年3月31日足月分娩一男婴,出生时身长39 cm,体重2200 g。第二胎,第二产。患儿主要表现为四肢畸形。出生后三个月测量左上肢:臂长6.5 cm,无前臂和手;右上肢:臂长4.0 cm,无前臂和手;左下肢:小腿长9.5 cm,无大腿,脚呈外翻形,脚趾五个,形态正常;右下肢缺如,但可见一乳头状未发育的下肢芽,直径约1.0     

改良Coughlin截骨术治疗Ⅲ型小趾囊炎

目的 探讨改良Coughlin截骨术治疗Ⅲ型小趾囊炎的临床效果。方法 回顾性分析2013年3月—2015年4月徐州市中心医院手足显微外科收治的22例31足Ⅲ型小趾囊炎患者的临床资料,其中男3例3足,女19例28足;年龄26～78岁,平均45.3岁。患者均采用改良Coughlin截骨术治疗,术后观察骨折愈合情况,评测第四五跖骨间夹角、小趾内翻角、第五跖骨外翻角变化、患者足部疼痛缓解及对足部外观满意等情况,并采用美国足踝外科协会小趾-跖趾-趾间关节评分系统(AOFAS)对手术治疗效果进行评价。结果 本组患者均顺利完成手术,术后所有创口均获一期愈合,未出现感染或者皮肤坏死等并发症。术后22例31足获得随访,时间6～30个月,平均17.8个月。患者术后骨折愈合时间为6～14周,平均11.6周。末次随访时,患者创口外观理想,足趾外观无畸形,未出现转移性跖骨痛以及胼胝复发。末次随访时,第四、五跖骨间夹角为5.9°±1.6°,小趾内翻角为6.1°±2.3°,第五跖骨外翻角为2.2°±1.2°,均比术前的16.3°±5.1°、10.7°±3.5°、5.8°±2.6°明显减小,差异均有统计学意义(t=10.833、6.115、7.000,P值均<0.01);AOFAS评分为(89.0±8.4)分,比术前(60.2±9.3)分明显增高,差异有统计学意义(t=12.795, P<0.01)。结论 改良Coughlin截骨术具有操作简便,手术创伤小,效果显著等优点,是治疗Ⅲ型小趾囊炎一种有效的方法。     

第1跖趾关节相关生物力学研究进展

第1跖趾关节既参与前足横弓的构成,又是足内侧纵弓的重要组成部分,在维持足弓牛物力学稳定方面起着举足轻重的作用,其稳定性的破坏会引起前足生物力学的改变从而严苇影响足部负重和行走功能的有效行使,临床上(足)外翻、前跖痛等许多足部疾病的发生发展均与第1跖趾火节稳定性的破坏有关,本文主要就第1跖趾关节相关牛物力学的研究进展作一综述.     

先天性裂手裂足一家系12例

先证者 ( 4)　女 ,43岁。双侧手、足畸形 ,食指、中指完全缺如 ,拇指向内轻度弯曲 ,无名指与小指并指 ,其中无名指特别长 ,拇指及并指活动自如。双足的第 2、3趾完全缺如 ,第 4、5趾发育良好。行走较慢 ,可进行简单的劳动。家系调查 (图 1)　该家系 4代 18人中 ,有 12例患者。 4、 6均为双侧裂手、裂足畸形 ,无并指 ,双足的第 2趾骨完全缺如 ,第 3趾骨部分缺如 ,第 4、5趾骨性并联。 5双侧足裂畸形 ,与其母相同 ,但双手的食指、中指、无名指与小指 4指并指 ,拇指多一个赘生指 ,与其母的症状有所不同。 2 亦为患者。 1 左手为 6指 ,双手 …     

四肢全缺畸形一例报告

<正> 有关肢体畸形的文献资料中,有(趾)的数目、形态的异常,屡见不鲜。短肢畸形时有报道。整个肢体缺如,较为少见。国内仅施兆平和郑祥芝等曾报导各一例,但都是单肢或两侧下肢缺如的畸婴,本例四肢完全缺如畸婴则极为罕见,国内尚未见文献报导。兹报道如下:本例为头胎足月顺产男婴,生活一个月后非正常死亡。其父母年均26岁,身体健康,农场职工。妊娠期间无异常反应,非近亲婚配,家族无畸形史,其母于妊娠期常接     

外翻的生物力学分析

踇外翻是成人足常见的一种畸形。这是由于正常之(足母)趾就有一个向外倾斜的角度不过这个角度在正常的(足母)趾是小于15°的。所以当(足母)趾一旦受到挤压或肌腱的牵拉时很容易发生(足母)外翻。(足母)外翻不仅是外形的改变,而更重要的是由于这种畸形会引起(足母)趾周围肌腱、韧带与关节囊、子骨和第一跖趾关节的半脱位以及跖趾关节的舜间转动中心轨迹的改变。严重的(足母)外翻可继发足弓的塌陷甚至形成平跖足等一系列的变化。本文即以生物力学观点分析(足母)外翻所引起的这一系列现象以及他们之间相互关系。从而达到对(足母)外翻畸形进一步认识和重视。     

先天性指(趾)畸形一家系五例

先证者男,6岁。智力及语言正常,左、右双手桡侧六指,右手伴第四、五指并指且并指完全,双脚第五趾多趾,常规外周血染色体核型为46,XY,根据上述体征该患儿诊断为先天性指(趾)畸形。家系调查:4代中有5人发病,分别是先证者和曾祖母、祖父、父亲、叔叔。曾祖母双脚六趾,祖父双手六指;祖父与祖母为表兄妹近亲结婚,先证者父亲双手六指,右脚六趾伴双脚第二、三趾并趾,并趾完全;先证者叔叔双手、双脚六指(趾),见图1。讨论人类先天性指(趾)部骨骼畸形是一种常见的遗传病,人类胚胎发育从第4周末开始在腹外侧壁上出现两对隆起,即上肢芽和下肢芽,经过一…     

足背动脉无跖背动脉和趾背动脉一例

熟练掌握足部血管解剖和变异类型是第二趾游离移植再造拇指手术的成功基础,是决定手术方案的依据。近年来为适应显微外科的需要,对足部血管应用解剖研究逐渐深入,目前尚未见到蹠背动脉及趾背动脉完全缺如的报道,现将在手术中遇到的一例报道如下。