丹参联合刺五加治疗椎基底动脉供血不足30例临床观察

目的:观察丹参联合刺五加治疗椎基底动脉供血不足临床疗效。方法:将60例椎基底动脉供血不足患者分为治疗组和对照组。治疗组采用丹参注射液20ml,刺五加注射液60ml静脉滴注,1次/d,共10d,对照组采用丹参注射液20ml,胞二磷胆碱注射液0.5g静脉滴注,1次/d,共10d。结果:两组药物有效率比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:丹参联合刺五加治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗椎—基底动脉供血不足60例临床观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗椎—基底动脉供血不足的疗效。方法将120例椎—基底动脉供血不足患者随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合复方丹参注射液)和对照组(胞二磷胆碱注射液加复方丹参注射液)。每天静脉滴注1次,治疗10天。结果治疗组起效快,总有效率93.3%,对照组起效慢,总有效率为70.0%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗椎—基底动脉供血不足疗效明显。     

盐酸川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察盐酸川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响。方法:将120例椎基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组在综合治疗的基础上应用盐酸川芎嗪注射液120ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次,对照组应用复方丹参注射液20ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次,(糖尿病患者用生理盐水),14d为一个疗程。结果:治疗组总有效率95.1%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是一种疗效满意,且又安全的药物,值得临床推广应用。     

血塞通联合刺五加治疗脑供血不足临床疗效观察

目的观察血塞通联合刺五加治疗脑供血不足临床疗效。方法将40例脑供血不足患者分为治疗组和对照组。治疗组20倒采用血塞通注射液300mg，刺五加注射液20ml静脉滴注，1次／d，共14d，对照组20例采用血塞通注射液300rag，胞二磷胆碱注射液0．5g静脉滴注，1次／d，共14d。结果两组药物有效率比较，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论血塞通联合刺五加治疗脑供血不足疗效肯定。     

654-2、利多卡因联合治疗高原地区椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的：探索高原地区椎—基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的药物治疗。方法：治疗组654—2注射液20mg加入5．0％葡萄糖液500ml中静滴，1次／d，同时给予利多卡因点鼻，1滴～2滴／次，4次～5次／d，连用1周；对照组654—2注射液20mg加入5．0％葡萄糖液500ml中静滴，复方丹参液16ml加入10．0％葡萄糖液250ml中静滴，均1次／d，连用1周。同时治疗前后行彩色经颅多普勒(TCD)检查。结果：椎—基底动脉供血不足性眩晕经654—2及利多卡因联合治疗后大部分患者在短期内控制，显效率为70．0％，总有效率93．33％。结论：654—2及利多卡因联合治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕疗效确切，且价格低廉，应用安全，见效快，值得临床推广。     

尼莫地平联合养血清脑颗粒治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察椎基底动脉供血不足性眩晕的中西医结合治疗疗效。方法59例椎基底动脉供血不足眩晕患者随机分为观察组32例,对照组27例;其中对照组给予尼莫地平注射液40 mg静滴,观察组在给予尼莫地平同时口服养血清脑颗粒3次/d,1包/次;上述两组给药14 d为1疗程。结果观察组治疗前后在椎动脉和基底动脉血流速度上比较均有统计学差异(P<0.05),总体疗效优于对照组(P<0.05)。结论尼莫地平联合养血清脑颗粒治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确定。     

丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的:评价丹红注射液和丹参注射液对椎-基底动脉供血不足(以下简称VBI)的临床疗效.方法:将符合椎-基底动脉供血不足诊断标准的患者110例随机分为治疗组58例,对照组52例.治疗组给予丹红注射液,对照组给予丹参注射液静滴,两组应用其它常规药物治疗相同.结果:治疗组临床总有效率、起效时间均优于对照组(P＜0.05、P＜0.01),且无毒副作用.结论:丹红注射液具有扩张血管、解除血管痉挛、降低血管阻力、增加椎基底动脉血量,疗效满意,无毒副作用,值得推荐使用.     

天麻素联合丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察天麻素联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足(IBV)的临床疗效。方法治疗组50例采用天麻素联合丁咯地尔注射液治疗,对照组50例采用天麻素联合舒血宁注射液治疗,治疗7 d后观察两组的临床疗效、血流动力学及脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率76%。两组治疗后症状、血流动力学变化、脑血流速度均有改善,但治疗组的疗效、血流动力学、脑血流速度改善更为明显,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻素联合丁咯地尔治疗IBV能更好的扩张脑血管,增加脑血流量,降低血液黏稠度,改善椎-基底动脉供血不足及临床症状。     

前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效分析

目的观察前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将136例椎-基底动脉供血不足患者随机分为前列地尔联合倍他司汀治疗组(68例)和倍他司汀对照组(68例),观察临床疗效及治疗前后椎-基底动脉平均血流速度的改善情况。结果治疗组治愈率及总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组各动脉平均血流速度均明显较对照组改善(P<0.05)。结论前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著。     

舒血宁注射液联合西比灵胶囊治疗血管性眩晕疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合西比灵胶囊治疗血管性眩晕的临床疗效。方法将128例血管性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液250ml加入复方丹参注射液20 ml静脉滴注,1次/日,治疗7日;治疗组给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液250ml加入舒血宁注射液15 ml静脉滴注,1次/日,西比灵胶囊5～10mg,每晚口服,治疗7日。治疗前后检测患者大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)血流速度。结果 治疗组有效率为96。9%(62/64),对照组有效率为85。9%(55/64),治疗组患者MCA、PCA、VA、BA血流情况较对照组显著改善,两组有效率差别具有统计学意义(P<0 05)。结论 舒血宁注射液联合西比灵胶囊可提高血管性眩晕的临床疗效,不良反应少,患者耐受性好。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕的临床观察

目的探讨盐酸倍他司汀粉针剂治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕临床疗效。方法对45例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者给予盐酸倍他司汀治疗10d。于治疗前后应用TCD观察椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)、血管搏动指数(PI)、血管阻力指数(RI),与用丹参治疗的对照组45例患者进行比较。结果治疗前后TCD显示血流速度有明显改善。PI及RI值显著低于治疗前,临床症状明显改善。结论盐酸倍他司汀对椎-基底动脉供血不足引发的眩晕有显著疗效,是一种安全有效的药物。     

常规加参附注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察常规加参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择老年慢性心力衰竭45例,随机分为观察组23例和对照组22例。对照组采用休息、限盐、扩血管、利尿等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上加用参附注射液40ml＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,疗程均为14天。比较两组临床疗效及左心室射血分数改善情况。结果：观察组临床疗效和左室射血分数与对照组比较,差异显著（P〈0．05）。结论：常规加参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗。     

常规加血塞通注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的观察常规加血塞通注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择老年性慢性心力衰竭90例,随机分为观察组46例和对照组44例。对照纽采用休息、限盐、扩血管、利尿等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上加用血塞通注射液300mg溶于5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,疗程均为14d。比较两组临床疗效及左心室射血分数改善情况。结果观察组临床疗效和左心室射血分数与对照组比较,差异显著（P〈0.05）。结论常规加血塞通注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗。     

丹参川芎嗪联合疏血通治疗慢性脑供血不足30例临床研究

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合疏血通注射剂治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效及对患者血液动力学的影响.方法 在就诊患者中随机选取90例CCCI患者,随机分为3组,丹川组给予丹参川芎嗪注射液,疏血通组给予疏血通,联合组给予疏血通和丹参川芎嗪,3组均为1次/d,疗程14 d.在治疗前后分别对3组采用经颅多普勒超声(TCD)进行脑血流动力学检测;观察治疗前后患者头晕、头痛等临床症状改善情况等的变化.结果 疏血通注射液和丹参川芎嗪注射液均有改善头晕、头痛等症状及改善脑血流动力学的作用,但联合组治疗后头晕、头痛等临床症状减轻更明显,血液流变学改善更显著(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪联合疏血通治疗CCCI比单独用药疗效更佳.     

椎-基底动脉供血不足的椎动脉超声观察

椎基底动脉供血不足临床较为常见,自2004年起用彩色多普勒超声诊断仪对临床诊断为椎一基底动脉供血不足(VBI)的患者行椎动脉(VA)检查,观察其形态,结构及血流动力学影像,报道如下.     

黄芪注射液联合丹参注射液对冠心病心力衰竭的临床疗效及对左心室功能的影响

目的：探讨黄芪注射液联合丹参注射液对冠心病心力衰竭的临床疗效及对左心室功能的影响。方法：采用对照研究,经患者知情同意对照组给以予5％葡萄糖注射液（200mL）加入黄芪注射液（60mL）静脉滴注,1次／d。观察组在对照组的基础上加入丹参注射液（20mL）静滴,1次／d;21d为一个疗程,治疗1个疗程后评价疗效。结果：比较结果显示,治疗后治疗组的LVEDD、LVMI明显降低,EF、E／A提高明显,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且改善程度优于对照组（P〈0．05）,观察组患者的总有效率明显高于对照组,差别有统计学意义（P〈0．05）。结论：两组药物联合使用,能明显改善冠心病心力衰竭患者左室舒张收缩功能,减轻左室重塑进而改善预后,值得临床推广应用。     

血栓通联合舒血宁治疗脑梗死43例疗效观察

目的：探讨血栓通联合舒血宁治疗脑梗死的临床效果。方法：选择本院2009-01～2010-01急性脑梗死患者83例,将以上患者随机分为观察组和对照组。根据两组患者具体临床情况,给予对症治疗等。对照组患者给予血栓通350 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,共应用14 d。观察组在对照组用药基础上给予舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,共应用14 d。观察两组患者在治疗期间症状的改善情况。结果：两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通联合舒血宁注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

前列地尔对老年椎基底动脉供血不足伴颈动脉斑块的疗效观察

目的观察前列地尔对老年椎基底动脉供血不足(VBI)伴颈动脉斑块的疗效。方法将60例椎基底动脉供血不足伴颈动脉斑块形成的老年患者,随机分为观察组(前列地尔加常规治疗)和对照组(常规治疗),疗程15 d,对比观察疗效。结果与对照组比较,观察组VBI的治愈率明显提高(P<0.05),3 d显效率明显增加(P<0.05),半年内复发率显著降低(P<0.01)。治疗后,观察组颈动脉IMT变薄、斑块面积缩小,而对照组无明显变化,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔治疗老年VBI伴颈动脉斑块疗效高,并可改善动脉粥样硬化,缩小斑块面积。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例。治疗组前列地尔注射液10μg,加入到5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,1次/d,疗程为14d。对照组用复方丹参注射液20ml,加入到5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,1次/d,疗程同治疗组。结果治疗组有效率为86%,对照组有效率为70%,经Radit分析疗效有显著性差异。结论前列地尔注射液对脑梗死有治疗作用并有助于改善脑梗死的预后。     

盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

我科对4年来住院的120例椎-基底动脉供血不足患者采用盐酸丁咯地尔（商品名：世多泰，海南惠普森医药生物技术有限公司）与常规药物治疗进行对比观察．分为治疗组与对照组．经观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足取得较好疗效，现报告如下。