原子荧光法测定水中汞的不确定度评估

为了在测定数据处理、测定结果的表达及测定结果质量评定等方面与国际接轨，要求一个完整的测量结果除了给出被测量的最佳的估计值外，必要时，还应同时给出测量结果的不确定度。本文根据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度评定与表示》（JJF1059—1999）、中国实验室国家认可委员会的《化学分析中不确定度的评估指南》。对原子荧光法测定水中汞的不确定度进行评估。     

离子选择电极法测定水中氟化物的不确定度的评估

不确定度能合理地赋予被测量值的分散性,一个完整的测量结果,除了应该给出被测量的最佳估计值外,还应同时给出测量结果的不确定度。我们根据JJF1059—1999（测量不确定度评定和表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》对离子选择电极法测定水中氟化物进行了不确定分析。     

原子吸收分光光度法测定合成水样中铜的不确定度评估

根据ISO等7个国际合作组织编写的《测量不确定度表述指南》和中国实验室认可委员会制定的《实验室认可准则》（CNACL201—2001）要求，正确判断检测结果的可靠程度，检测结果的完整报告中应包含其测量不确定度。本文根据国家技术监督局JJFl059—1999技术规范要求，分析计算了本室原子吸收分光光度法测定合成水样中铜的不确定度。     

水中总硬度测定的不确定度评估

1测量方法概述1.1实验方法测量不确定度的评价是检测工作中的重要技术组成部分,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,参照GB/T5750、4-2006《生活饮用水标准检验方法》,测定自来水中总硬度的测定过程中各种不确定度分量进行了量化分析,对结     

电位滴定法测定酱油中氯化钠的不确定度评定

国际化标准组织(ISO)于1993年以七个国际标准组织的名义联合发布了《测量不确定度表示指南》。测量不确定度分析作为国际认可的实验结果评价指标已代替传统的测量误差理论,用以衡量测量结果的可靠性。本文根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示》,通过对使用自动电位滴定仪测定酱料中的氯化钠不确定度评估的系统分析,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。1 测量方法概述1.1 AgNO3标准滴定溶液[C(AgNO3)=0.1mol/L]1.1.1 配制称取17.5g硝酸银,加入蒸馏水适量使之溶解,并稀释至1000ml,混匀,避光保存。1.1.2 标定准确称取约0.05g在270℃干燥至恒量的基准氯     

气相色谱法测定冷饮中环己基氨基磺酸钠的不确定度评估

国际标准ISO／IEC17025：1999《测试和校准实验室能力的通用要求》，明确要求测试和校准实验室必须建立测量不确定度评估程序，中国实验室国家认可委要求所有认可和注册的实验室，必须建立测量不确定度评估程序，对测量不确定度进行评估，按相应的要求出具测试报告。我们根据国家质量技术监督局批准发布的JJF1059—1999质量技术规范《测量不确定度评定与表示》对冷饮中环己基氨基磺酸钠的测量不确定度进行了评估，现报告如下。     

滴定法测定水质总硬度的不确定度分析

总硬度主要是指溶在水中的钙盐、镁盐类的含量,是水质的主要指标之一[1]。GB 5749-2006[2]规定生活饮用水的总硬度限量为〈450mg/L。当测定结果在临界值附近时,只有考虑测定的不确定度,判定的结果才是完整的和有意义的,本文根据《中华人民共和国国家计量技术规范-测量不确定度评定与表示》（JJF-1059-1999）[3]和《化学分析中不确定度的评估指南》[4],对生活饮用水中总硬     

比色法测定空气中三氧化铬的不确定度评定

ISO／IEC 17025中要求检测实验室应具有评价测量不确定度的程序，测量不确定度在实验室比对、测量结果临界值的判断、方法确认以及实验室质控方面具有重要的意义。本文根据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度的评定与表示》，给出了空气中三氧化铬测定的不确定度评定的详细过程。     

甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮结果不确定度的评定

目的建立一种对采用甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮所得测量结果进行不确定度评定的科学、准确方法。方法采用GB/T 5009.39-2003中规定方法进行测量,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》要求,参考《化学分析中不确定度评估指南》《分析测试测量结果不确定度评定导则》、CSM01010101-2006《滴定法测量结果不确定度评定规范》建立不确定度评定方法。结果所建立的评定方法符合《测量不确定度评定与表示》的要求。结论采用本文的方法对甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮所得测量结果进行不确定度评定符合《测量不确定度评定与表示》的要求,对影响测量结果的不确定度来源的识别准确,对各分量的评定方法科学、合理。     

方便食品检验中大肠菌群的不确定度评定

目的对方便食品检验中大肠菌群的不确定度进行评定。方法依据CNAS-GL05:2006《测量不确定度要求的实施指南》和GB/T4789.3–2010《食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数》进行。结果本次实验中的扩展不确定度为0.325,采用此方法适合于大肠菌群检验结果的评定。结论采用合并样本标准偏差计算检验结果不确定度的方法较科学,其方法适合于同类样品不确定度评定。     

食品卫生标准及监督管理

中国人群黄曲霉毒素膳食暴露量评估；《肉品卫生检验试行规程》存在的问题及对其修订的建议；320份市售熟肉制品的微生物检验结果分析;部分牛奶中雌二醇和孕酮的含量分析;原子荧光光谱法测定方便米饭中砷的测量不确定度评定     

高效液相色谱法测定饮料中糖精钠不确定度评定研究

目前，我国在计量测试和疫病控制分析领域，对测量不确定度的表述和评定已较为普遍，但在分析化学领域，尤其是在食品分析领域，对分析结果的测量不确定度评定还较少见。本文依据中国实验室国家认可委编写的《化学分析中不确定度的评估指南》，运用现代统计学理论对影响分析结果的因素进行了讨论分析，就食品饮料糖精钠测定结果的不确定度进行了评定，确定了分析结果的报告值。     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

对用GB5750-85《生活饮用水标准检验方法》测定水中总硬度结果的不确定度进行了评定。对样品测定过程中各种不确定度分量进行了分析和量化，求得总硬度测定结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0．61mg/L和1．2mg/L。     

临床生化检验测量中不确定度的评定

目的 观察探讨临床生化检验中不确定度的测量方法及临床应用.方法 采取全自动生化仪(型号:XXX),按照《测量不确定度表示指南》中的A、B类评定方法对常规的几个常规实验室生化项目(P、TP、LDH、AST)检验测量中的不确定度进行评定,对比常规实验室的不确定度的评定结果(2CV),记录相关数据进行统计学分析.结果 4种常规生化项目检验测量中的不确定度的结果存在一定差异,其中P的结果数值最低,与其它项目对比差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.与常规实验室的不确定度的评定结果(2CV)对比,P、TP、LDH与2CV间差异显著(P＜0.05),具有统计学意义,AST与2CV间无显著差异(P＞0.05),无统计学意义.结论 临床生化检验测量中不确定度可反映出检测结果的分散性及准确性,具有重要的临床应用价值.     

二苯碳酰二肼分光光度法测水中六价铬的不确定度评定

本文依据JJF 1059-1999及《测量不确定度评定与表示指南》,对二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,同时以表格的形式进行归纳,如实反映测量元素在限值附近测量的置信度和准确性.     

火焰原子吸收分光光度法测定水中锰的不确定度分析

测量不确定度（uncertanty）是与测量结果相联系的参数，表征合理地赋予被测量之值的分散性。测量结果的可用性在很大程度上取决于其不确定度的大小。在给出测量结果时，只有附加不确定度的说明才是完整有意义的。为了能够统一地评价测量结果的质量，1993年ISO等7个国际组织联合发布了《测量不确定度表示指南》，提出用测量不确定度准则对测量结果和质量进行评定。为了与国际接轨，我国国家质量技术监督局等同采用了ISO（国际标准化组织）等7个国际组织联合发布的指南和基本内容，于1999年颁布了计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》，     

火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰的不确定度分析

目的：给出火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中锰的测量不确定度。方法：找出影响不确定度的因素，对不确足度进行分析，评估。结果：对火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中锰给出了测量不确定度。结论：分析了使用标准曲线法定量的这一类型不确定度的计算方法和步骤，在实际工作中有较强的实用价值。     

血液等生物样品中氟乙酸钠类离子色谱测量结果不确定度评价

目的建立离子色谱法测定血液等生物样品中氟乙酸钠类(氟乙酰胺)测量不确定度评价标准。方法采用《血液等生物样品中氟乙酸钠类(含氟乙酰胺)离子色谱测定法》,应用于测量不确定度理论分析该方法测量的不确定度。结果检验方法的扩展不确定度为:U=0.13 mg/ml。结论该检测方法的研究中进行不确定度的分析,能较为直观了解测试条件,建立分析方法能达到现行的相关标准及其灵敏度的要求,用测量不确定度对该方法进行有效可行性评估。     

高效液相色谱法测定中药材黄芪中黄曲霉毒素含量的不确定度分析

目的:为评估高效液相色谱法测定中药材黄芪中黄曲霉毒素B_1含量的不确定度建立一个可行的方法。方法:依据《中国药典》2015年版黄曲霉毒素测定法、《化学分析中的不确定度的评估指南》(CNAS-GL06),对高效液相色谱法测定黄芪中黄曲霉毒素B_1含量进行不确定度分析。结果:黄芪中黄曲霉毒素B_1含量测定扩展不确定度为7.78%,样品含量为(1.64±0.13)μg/kg。结论:建立了黄芪中黄曲霉毒素B_1含量检测结果的不确定度评定方法,提高了实验数据结果的可信性和有效性。     

高效液相色谱法测定玉米粉中黄曲霉毒素B_1含量的不确定度评定

目的评定高效液相色谱(HPLC)法测定玉米粉中黄曲霉毒素B1含量测量的不确定度。方法依据《化学分析中的不确定度的评估指南》(CNAS-GL06),对HPLC法测定玉米粉中黄曲霉毒素B1含量进行不确定度分析。结果玉米粉中黄曲霉毒素B1含量测定扩展不确定为10.05%,样品含量为(2.59±0.26)μg/kg,影响含量测定的最主要影响因素为标准曲线的拟合及方法的提取回收率。结论本研究建立了简便易行的玉米粉中黄曲霉毒素B1含量检测结果的不确定度评定方法。