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HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定葛兰胶囊中葛根素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ODS柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(12∶88),流速:1.0mL·min-1;检测波长:250nm;柱温25℃。结果进样量在0.184~0.920g.L-1范围内,葛根素质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=5)。结论该方法可用于葛兰胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定抗脑衰胶囊中葛根素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立抗脑衰胶囊中葛根素的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法:用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25:75),在250 nm波长处检测.结果:葛根素浓度在10~100 mg·L-1的范围内线性良好,葛根素的加样回收率为97.76%,RSD为1.27%(n=5).结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于抗脑衰胶囊的质量控制. 相似文献
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RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(23∶77∶1),检测波长为250nm。结果:葛根素在0.003916~0.3916mg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512~885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28~492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。 相似文献
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目的建立测定十味玉泉胶囊中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(22∶78)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min。结果葛根素的进样量线性范围为0.171 5~0.857 5μg(r=1.000 0),平均回收率为99.70%,RSD=0.61%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于十味玉泉胶囊中葛根素的含量测定。 相似文献
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目的建立HPLC法测定十味降糖胶囊中葛根素含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法测定。用AgilentXDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐溶液(20∶80)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长250nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果葛根素保留时间约为27min左右,与其他峰的分离度大于2.0。葛根素的线性范围为0.024~0.476μg,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于十味降糖胶囊中葛根素的高效液相色谱法含量测定。 相似文献
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HPLC法同时测定柴葛清热颗粒中柴胡皂苷a、d和葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定柴葛清热颗粒中柴胡皂苷a、d和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210nm,进样量为10μL。结果:柴胡皂苷a、d和葛根素的检测浓度分别在0.014~1.120mg·mL-(1r=0.9997)、0.015~1.200mg·mL-(1r=0.9996)和0.012~0.960mg·mL-(1r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均加样回收率分别为99.96%、99.80%和99.83%,RSD分别为1.67%、0.97%和1.24%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于柴葛清热颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液(每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0)(20∶80)为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1~602.8μg·mL-1(r=0.9999)和10.2~509.6μg·mL-1(r=0.9998)。平均加样回收率分别为为100.4%(RSD为1.8%,n=9)和98.3%(RSD为0.9%,n=9)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定芪胶升白胶囊中阿魏酸含量的反相高效液相色谱( RP-HPLC )法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为316 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果阿魏酸进样质量浓度在4.23~21.16μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系( r=0.998),平均回收率为99.62%,RSD=0.39%( n=6)。结论方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的方法之一。 相似文献
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高效液相色谱法测定健步关节胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定健步关节胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健步关节胶囊中的淫羊藿苷进行定量测定,色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min。结果薄层色谱法显示,健步关节胶囊供试品与淫羊藿苷有相同的斑点。淫羊藿苷的线性回归方程为Y=5 E+0.6 X-29 452(r=0.999 6,n=6),进样量线性范围为0.12~0.60μg;平均加收率为99.02%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为健步关节胶囊的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定追风透骨胶囊中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立追风透骨胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.392μg~3.92μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.21%,RSD为1.91%。结论该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于追风透骨胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定舒郁胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Hibar C18柱(250mm×4.6mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%磷酸(15∶85),流速1.0ml·min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果:黄芩苷浓度在6.2731.35g·ml-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD为1.54%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于舒郁胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定荭叶心通软胶囊中金丝桃苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立荭叶心通软胶囊的含量测定方法。方法采用Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液(2:15:83)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为363nm,柱温为40℃。结果金丝桃苷进样量在0.075-0.75μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为100.0%,RSD=1.8%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、准确、重复性好,适用于荭叶心通软胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052~0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%(n=6)。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。 相似文献