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相似文献
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1.
方文清 《海峡药学》2006,18(3):24-26
目的筛选和优化宣肺清颗粒剂提取工艺。方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和水饱和正丁醇提取物为指标,确定提取参数。结果确定黄芩和金银花组水提工艺为6倍量水,煎煮3次,每次1.5h;川贝、桔梗醇提组工艺为4倍量75%乙醇,提取3次,每次2h。结论宣肺清颗粒剂提取工艺科学,可行。  相似文献   

2.
目的 优化肺喘清颗粒剂的最佳提取工艺.方法 采用L9(34)正交设计的试验方法,以黄芩苷与提取物干膏收率为考察指标,确定水的加入量、提取次数与时间等工艺参数.结果 确定肺喘清颗粒剂的提取工艺条件为A1B2C3,即用6倍量水,煎煮3次,每次1.5h.结论 确定的提取工艺科学、稳定、重现性好,所得浸膏得率和黄芩苷含量均较高,为肺喘清颗粒剂的生产提供参考依据.  相似文献   

3.
清热解毒颗粒剂提取工艺及制剂处方组成的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
为了优选清热解毒颗粒剂提取工艺及处方组成 ,以黄芩苷含量为指标采用正交法优选了清热解毒颗粒剂的提取工艺 ,并以综合评分法采用单因素实验设计筛选了颗粒剂的处方组成。结果最佳提取工艺为 :煎煮 3次 ,每次 1小时 ,每次加水量为处方药材量的 10倍。最佳处方组成为 :1份浸膏粉与 5份糖粉混匀 ,制粒。实验表明最优提取工艺条件提取率高 ,工艺稳定 ,合理可行。最佳处方所制颗粒溶解性好 ,成型率高 ,吸湿性小 ,较为理想  相似文献   

4.
清热解毒滴眼液提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
的:确定清热解毒滴眼液的最佳工艺条件。方法:采用正交设计,分别以野菊花挥发油提取率及黄芩中黄芩苷为考察指标,优选清热解毒滴眼液的最佳提取工艺条件。结果:水蒸汽蒸馏法提取野菊花挥发油的最佳提取方案为A3B2C3,即用8倍水量浸泡药材0.5h,蒸馏9h;黄芩水提的最佳提取方案为为A3B3C1,即:煎煮3次,每次1h,加水量为10倍。结论:提取工艺简单可行,质量可靠,可作为清热解毒滴眼液的制备工艺。  相似文献   

5.
正交法优选黄芩的提取工艺   总被引:6,自引:0,他引:6  
朱玉  王晓华 《安徽医药》2006,10(4):250-251
目的研究黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷提取率和干膏率作为考察指标,采用L9(3)4正交试验法对黄芩提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著性影响。结论黄芩可能好的提取工艺为依次加12、10、8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。  相似文献   

6.
目的:优选复方壮骨灵胶囊的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定补骨脂素、异补骨脂素、黄芪甲苷的含量,正交试验法进行优选。结果:补骨脂最佳提取工艺为75%的乙醇,8倍量,提取3次,每次1.5h;黄芪最佳提取工艺为加水10倍,提取3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺各活性部位提取率高。  相似文献   

7.
单继耀  王增理  李振国 《齐鲁药事》2010,29(11):646-648
目的优选黄芩药材中黄芩苷的水提工艺.方法采用正交设计法,以HPLC法测定水提液中黄芩苷含量为评价指标,对黄芩水提工艺进行优选.结果最佳水提工艺条件为:A1B3C3D3,即样品粒度<3.5mm,分别提取3次,每次加水量分别为10倍,6倍,6倍,提取时间分别为1.2h,0.5h,0.3h.最佳工艺所得提取物黄芩苷含量为16.9%.结论此黄芩苷水提工艺条件稳定、可控、提取率高.  相似文献   

8.
《中国药房》2015,(4):522-525
目的:优选丹莲肝康颗粒中药材的提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA提取率和干膏得率为指标,采用均匀设计法优选丹参和紫草醇提工艺中的乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、提取时间、提取次数;以野黄芩苷和丹酚酸B的提取率及干膏得率为指标,采用正交设计试验法对水提工艺中的加水量、提取时间、提取次数进行优化,对最优处方工艺进行验证。结果:最佳醇提工艺为丹参、紫草加9.6倍95%乙醇,浸泡3 h,提取2次,每次20 min;3次验证试验显示,丹参酮ⅡA提取率平均值为44.73%,干膏得率平均值为25.55%。药渣和其余药材加水提取3次,第1次加水12倍量水,第2、3次分别加水10倍量,每次提取1 h;3次验证试验丹酚酸B提取率平均值为47.67%,野黄芩苷提取率平均值为71.67%,干膏得率平均值为24.63%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为丹莲肝康颗粒的制备提供了科学依据。  相似文献   

9.
甘灿云  杨海燕 《中国药师》2021,(12):2262-2266
摘要:目的:优选扶正清肺颗粒的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以浸膏得率及黄芩苷、黄芩素含量为评价指标,考察加水量、提取时间及提取次数3个因素对提取工艺的影响,采用L9(34)正交试验法优选提取工艺。结果:最佳工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h。结论:优选的工艺稳定可靠,重复性良好,可用于扶正清肺颗粒的生产。  相似文献   

10.
覃军  邱孟 《中国药业》2010,19(14):56-57
目的优选胃灵片的最佳乙醇提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏收率和延胡索乙素提取率为指标,考察醇溶性成分的提取工艺。结果最佳工艺为5倍量85%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论优选出的工艺为胃灵片的提取提供了实验依据。  相似文献   

11.
目的 优选出参斛颗粒剂的最佳醇提工艺.方法 以丹参嗣ⅡA的含量,五味子醇甲的含量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的醇提工艺.结果 最佳工艺为:丹参,五味子药材用9倍量70%乙肆,提取3次,每次1h.结论 用正交法优选参斛颗粒刺的提取工艺稳定,可行.  相似文献   

12.
刘青林  王清 《海峡药学》2008,20(3):24-26
目的优选金连解毒颗粒提取工艺。方法采用正交试验法,以绿原酸及浸膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间及煎煮次数对提取效果的影响。结果金连解毒颗粒最佳提取工艺条件为加8倍量水、煎煮3次、每次1.5h。结论该工艺合理、可行,可为金连解毒颗粒的生产提供参考数据。  相似文献   

13.
目的:优选痛风颗粒的醇提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验优选提取工艺条件,以苍术素,盐酸小檗碱和干膏收率的综合评分为指标,考察乙醇用量,乙醇浓度、提取次数和提取时间对醇提工艺条件的影响。结果:最佳提取工艺为加6倍量60%的乙醇,提取3次,每次0.5小时。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,适用于痛风颗粒的工业化生产。  相似文献   

14.
胡丽霞  杨全伟  张红 《中国药师》2014,(12):2050-2066
目的:优选疏肝消痤颗粒的最佳水提工艺。方法:采用正交设计表安排试验,考察加水量、提取时间、提取次数、煮前浸泡时间对提取工艺的影响,以出膏率、黄芩苷含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺。结果:最佳提取工艺为:煮前浸泡30 min,加8倍水提取3次,每次1 h。结论:验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行。  相似文献   

15.
复方桑黄颗粒中总黄酮成分提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优化复方桑黄颗粒的提取工艺。方法以正交试验表对复方桑黄颗粒中总黄酮成分醇提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件。结果优选提取工艺为20倍量的70%乙醇,回流提取3次,总黄酮提取率为30.29%,出膏率为10.39%。结论该提取工艺条件稳定,重现性好,可为复方桑黄颗粒的大生产提供参考依据。  相似文献   

16.
柴附消乳颗粒提取工艺的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
秦海军  刘永  田军  杨士友 《安徽医药》2011,15(2):151-153
目的拟建立柴附消乳颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、丹参酮ⅡA含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和橙皮苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果柴附消乳颗粒醇提最佳工艺条件为:加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论工艺合理、可行,适合现代化大生产。  相似文献   

17.
芪参健骨颗粒的提取工艺研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 优选芪参健骨颗粒的最佳提取工艺。方法 采用单因素试验和L9(3^4)正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法(权重系数为黄芪甲苷∶丹酚酸B=0.6∶0.4)确定最佳提取工艺。结果 芪参健骨颗粒的最佳提取工艺为药材饮片浸泡1 h,以12倍量水提取3次,每次0.5 h。结论 优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。  相似文献   

18.
目的优选柴芩解热颗粒的最佳提取工艺。方法乙醇提取工艺以葛根素含量和浸膏得率为指标,水提取工艺以黄苓苷含量、浸膏得率为指标。采用正交试验优选柴芩解热颗粒最佳提取工艺。结果醇提最佳工艺条件为加8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。结论优选出的提取工艺稳定、合理、可行。  相似文献   

19.
张芳  熊富良  张琼光  向阳  刘霞  熊莉 《中国药师》2010,13(2):235-237
目的:优选清肺止咳颗粒的提取最优工艺。方法:采用正交设计试验方法,以甘草酸及干膏得率作为指标,考察最优提取工艺。结果:提取最佳工艺为煎煮次数3次,每次煎煮时间1h,加水量6倍。结论:该提取工艺稳定可行。  相似文献   

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