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张佑林 《中国交通医学杂志》1999,13(2):295-295
<正> 自1991年以来,我们单用硝苯吡啶与联用复方降压片治疗高血压病两组共72例进行疗效比较,报道如下。 1.临床资料 高血压患者72例,其中门诊60例,住院12例;男60例,女12例,年龄40~75岁,病程0.5~25年。高血压病的诊断、分期均根据1979年全国心血管病郑州会议制定的标准进行。其中Ⅰ期(18.6~21.1/12.0~12.5kPa)18例;Ⅱ期(21.3~24.5/12.7~13.8kPa)40例;Ⅲ期(24.6~29.2/14.0~15.9kPa)14例。所有患者随机分成单用硝苯吡啶组和硝苯吡啶、复方降压片联用组。两组年龄、性别、血压、临床分期均值经其检验差异无显著性。 相似文献
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对57例原发性高血压住院病人随机分两组进行治疗观察,硝苯吡啶组26例,“阶梯疗法”组31例,结果显示两组总有效率、对血糖血脂的影响等经统计学处理,均无显著性差异。该药无明显的副反应。认为硝苯吡啶可作为首选降压药,但在长期应用过程中需要注意潜在副反应的发生。 相似文献
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陈石 《汕头大学医学院学报》1998,11(2):10-11
应用随机,单盲,组间,平行对照的方法,用巯甲丙脯酸对高血压病患者进行为期4周的降压治疗观察,并与硝苯吡啶进行对比,通过对180例的观察显示两药疗效显著,总有效率无明显差异。 相似文献
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硝苯吡啶治疗高血压186例疗效观察国营七一四厂职工医院耿新建,陈艳萍,刘晓鸣,刘立新我们自1985年以来用硝苯吡啶治疗高血压186例,取得较好效果,现就硝苯吡啶的用药方法.及其对心、脑、肾功能和血脂、血糖的影响进行探讨.临床资料186例均为本厂职工高... 相似文献
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高血压危象可见于原发性或继发性高血压,它是在高血压的基础上,周围小动脉发生暂时强烈痉挛,使血压突然急剧增高,伴剧烈的头痛、恶心、呕吐、烦躁、视力模糊、甚至昏迷抽搐,是急诊病中常见的危重症,必须迅速地处理,否则将引起多脏器功能损害,甚至危及生命。自1990年以来,我们在临床上应用舌下含化硝苯吡啶配合快速静注20%甘露醇治疗高血压危象取得较好的疗效。现总结如下: 相似文献
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近年来,硝苯吡啶与巯甲丙脯酸是治疗高血压病的第一线药,已广泛应用于临床。我院于1997年1月至1998年12月对130例高血压病患者采用以上两种药物的对比治疗,其目的在于比较两药的降压效果和提示个体化治疗时的选择。现报导如下。 相似文献
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硝苯吡啶与巯甲丙脯酸是治疗高血压病的第一线药 ,已广泛应用于临床。我院于 1997年 1月~ 1998年 12月对 130例高血压病患者采用以上两种药物治疗 ,并进行对照分析 ,其目的在于比较两药的降压效果和提示个体化治疗时的选择。现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :将资料完整 ,符合WHO诊断标准的 130例住院高血压患者 (并发脑血管急性发作者除外 )随机分为两组 ;硝苯吡啶组 6 5例 ,男 42例 ,女 2 3例 ,年龄 36~ 73岁 ,平均 (6 0 90± 8 94)岁。病程 1~ 30年。其中Ⅰ期高血压病 19例 ,Ⅱ期高血压病 33例 ,Ⅲ期高血压病 13例。巯甲… 相似文献
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本文作者在30例原发性高血压病人中对比观察了美托洛尔与硝苯吡啶的降压效果,认为两者都能有效的降低血压,其降压幅度相近,但运动对治疗后病人血压的影响两者有显著差异。美托洛尔降压较恒定,受运动的影响较小,运动前后血压无显著差异;硝苯吡啶组运动后血压上升幅度较大,运动前后血压差异显著;故认为对交感活性较强的中青年高血压病人,美托洛尔优于硝苯吡啶。 相似文献
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端木庆云 《南京医科大学学报(自然科学版)》1994,14(2):241-242
硝苯吡啶治疗原发性高血压131例疗效观察江苏省煤炭职工医院内科端木庆云关键词高血压病;硝苯吡啶高血压病的治疗药物甚多,但理想的降压药物迄今仍在探求之中,近年来钙通过阻滞剂应用取得了良好降压效果。现将我院1985~1990年住院的131例原发性高血压病... 相似文献
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童雪瑾 《湖北医学院咸宁分院学报》1994,8(1):21-23
应用硝苯吡啶治疗急性肾炎高血压48例为治疗组,并以利血平治疗20例为对照,结果表明:显效率治疗组79.2%.对照组30%.总有效率治疗组93.8%.对照组85%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01).有效病例血压恢复正常平均时间治疗组2.17±1.87日.对照组3.63±2.01日.其差异有非常显著性意义(P<0.01).该药降压辐度大.疗效显著.迅速.安全简便.可作为治疗急性肾炎高血压首选药物. 相似文献
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以单盲安慰剂对照观察缓释异搏停(VR_(SR))对33例高血压(轻、中度)患者的疗效,初步结果说明VR_(SR)组(25例)血压有明显下降(P<0.01),和安慰剂组(8例)血压改变比较有显著性差别(P<0.01,P<0.05:总有效率为72%,72%的患者VR_(SR)的剂量为240~360 mg/日。未观察到明显副作用。 相似文献
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