健身膏的质量控制

目的：建立健身膏的质量控制的方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、构杞子、制首乌；采用高效液相色谱（HPLC）法对测定芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。芍药苷在54．76～1155．2ng范围内呈良好的线形关系。r=0．9999，平均回收率为99．7％。精密度RSD为1．0％（n=5）。结论：本法方法简便、结果准确．可用于该制剂的质量控制。     

明目口服液的质量标准研究

目的建立明目口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的黄芪、当归、丹参，采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法专属性强，HPLC法简便、准确，黄芪甲苷进样量线性范围为2．232-44．26雌，r=0．99996，平均回收率为99．42％，RSD为1．31％（n=6）。结论本方法可有效地控制明目口服液的质量。     

小儿喜食糖浆的质量控制研究

目的：制定小儿喜食糖浆质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对枳壳、山楂分别进行了定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；柚皮苷在0．208～1．664μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．02％，RSD为1．5％。结论：该方法可以准确地进行定性、定量检测，有效地控制制剂的质量。     

桔贝合剂质量标准研究

目的建立桔贝合剂的质量控制标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的浙贝母和枇杷叶,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂的黄芩苷含量。结果TLC法专属性强,黄芩苷进样量线性范围为0．02002～0．6006μg,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论定性定量方法简便、准确,重现性好,可作为桔贝合剂的质量控制标准。     

调经止带丸质量标准研究

目的建立调经止带丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的远志、黄柏、当归进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法对样品中的芍药苷进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰，特征斑点对应性强，阴性对照无干扰；HPLC法测定芍药苷含量时，进样量在0．332～1．660μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998（n=5），平均回收率为99．01％，RSD为0．89％（n=6）。结论定性、定量方法简单可行，结果准确可靠，重现性好，可作为该制剂的质量参考标准。     

益气化瘀颗粒剂质量标准研究

目的建立益气化瘀颗粒剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、白术、当归和党参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱一蒸发光散射器法（high performance liquid chromatography／evaportive light scatteringdetector,HPLC—ELSD）对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果高效液相色谱-蒸发光散射器法测定黄芪甲苷的线性范围为0．6～7．5ptg（r=0．9991）,平均回收率为97．7％（RSD=0．97％）。结论采用高效液相色谱一蒸发光散射器法测定益气化瘀颗粒剂中黄芪甲苷含量,方法简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

消肿止痛膏质量标准研究

目的探讨消肿止痛膏的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的黄柏、大黄、三七进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定栀子苷的含量。结果用TLC法能鉴别出黄柏、大黄、三七；HPLC法平均回收率为98.5％，RSD为1．35％，栀子苷在0．0672-1．68μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。结论该方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为消肿止痛膏的质量控制方法。     

三痹消痛酒质量控制研究

目的控制医院制剂三痹消痛酒的质量,确保临床疗效。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别白芍和三七,用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷的含量。结果TLC法能明显检出白芍和三七;芍药苷进样量在0．325—0．975μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1285 667．905X＋5122.2621,r=0．99999（n=5）,芍药苷的平均回收率为99．08％,RSD=0．47％（n=6）。结论所用定性定量方法简便、准确,重现性好,能较好控制产品质量。     

清利合剂质量标准研究

目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0．8160—4．080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9994（n=5）,平均回收率为99．86％,RSD=0．24％（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。     

康瘫丸的质量标准

目的：建立康瘫丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对康瘫丸中的黄芪、赤芍、羌活、当归进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中芍药苷含量;检测波长230nm,流速1．0ml·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰,芍药苷在21．6～216．0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本方法简便、准确,可控制该制剂的质量。     

薄层扫描法测定祛腐生肌散中血竭素含量

目的建立医院自制制剂祛腐生肌散的质量控制方法。方法采用双波长反射法锯齿形薄层扫描法（λs=475nm）测定祛腐生肌散中血竭素含量。结果血竭素点样量在0．21—1．05μg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9992）,平均回收率为98．59％（RSD=0．94％）。结论所用方法简便、可靠、重现性好,可用于祛腐生肌散的质量控制。     

感冒解痛散质量标准研究

目的制订感冒解痛散的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对橙皮苷进行含量测定。结果用TLC法能够检出苍术、甘草；含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0．2～1．01μg，r=0．9997（n=6），平均回收率为97．9％，RSD=0．61％（n=9）。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，可用于该制荆的质量控制。     

豨红通络口服液质量标准的研究

目的:建立豨红通络口服液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的豨莶草和川牛膝;采用HPLC法测定豨莶草中奇壬醇的含量,色谱柱为Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(24∶76);检测波长215 nm;柱温30℃;流量0.8 mL.min-1。结果:TLC法鉴别色谱特征斑点明显,含量测定方法奇壬醇进样量在0.214 8～2.148 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD=0.74%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

益精灵口服液质量标准研究

目的 对益精灵口服液的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法对处方中的何首乌、补骨脂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中何首乌的成分二苯乙烯苷含量进行测定.结果 定性鉴别方法专属性强.二苯乙烯苷质量浓度在0.625～160 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r =0.9999,平均加样回收率为102.28％,RSD为2.06％(n=9).结论 该方法简便、专属、重现性好,可有效控制益精灵口服液的质量.     

肠炎宁口服液质量标准研究

目的 制订肠炎宁口服液的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法对地锦草作鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸的含量.结果 采用薄层色谱法能检出地锦草.没食子酸进样质量浓度在43.92～307.44 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为101.12％,RSD为1.69％(n=5).结论 所建立的方法简便可行、重现性好,为肠炎宁口服液的质量标准控制提供了参考.     

美沙拉嗪联合注射用丹参冻干粉治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察美沙拉嗪联合注射用丹参冻干粉治疗溃疡性结肠炎疗效。方法符合纳入标准的患者被随机分到联注射用丹参冻干粉试验组(试验组)和西药常规试验组(对照组)。治疗结束后,观察两组治疗效果。结果联合活血化瘀药物试验组总有效率为95.69%,黏膜病变有效率为93.96%;对照组分别为90.60%和89.74%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用活血化瘀药物能提高溃疡性结肠炎疗效。     

咳喘定口服液的质量控制

目的制订咳喘定口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、桔梗进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;绿原酸进样量在0．2016～2．0160μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．79％,RSD为0．25％（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

产后康口服液质量标准研究

目的建立产后康口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、益母草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对阿魏酸进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相：甲醇-5%醋酸（25∶75）,流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：320nm。结果阿魏酸线性范围在0.167～1.668μg（r=0.9996）;平均回收率为98.55%,RSD=1.69%（n=9）。结论方法简便、准确、重复性好,可用于产后康口服液质量控制。     

提高咳露口服液质量标准的研究

目的提高完善咳露口服液的质量标准。方法在国家药品标准的基础上,新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴别,改进黄芩TLC鉴别方法,同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定。结果吗啡在0.0456~0.182 4μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可全面有效控制咳露口服液的质量。     

痛风利湿口服液质量标准研究

目的 建立痛风利湿口服液的定性、定量质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对方中大黄、山楂、王不留行进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对大黄素进行定量测定,色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为254 nm.结果 在薄层色谱中均能够检测出大黄、山楂、王不留行药材;大黄素检测质量浓度在12.0～60.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为95.3%,RSD=1.03%(n=9),方法重复性RSD为3%.结论 所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于控制痛风利湿口服液的质量.