甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液引起的典型不良反应1例报告

甲磺酸培氟沙星注射液,商品名典沙,属喹诺酮类抗菌素,通过抑制细菌DNA螺旋酶,抑制DNA的合成和复制而致细菌死亡,具有广谱抗菌作用,使用前无需皮试,可用于对青霉素或头孢类抗菌素过敏的患者,在我科普遍用于外伤或术后预防感染,疗效较好。虽然典沙有使用简便,抗菌谱广,副作用小的     

甲磺酸培氟沙星致精神异常1例

患者，男，60岁。因反复咳喘10年，再发并加重4天，精神异常1天，门诊以肺性脑病、慢支、肺气肿收入院。4天前患者受凉后出现咳嗽，咳自黏痰伴喘憋，于当地诊所静滴甲磺酸培氟沙星0．4(常州金远药业制造有限公司生产)溶于5％的葡萄糖250ml中静滴，每日2次。吸入舒喘灵气雾剂平喘，3天后患者咳喘略有好转，但渐出现精神异常，烦躁，幻觉。语无伦次。患者既往体健，无脑血管病及精神病史，无头部外伤     

甲磺酸培氟沙星导致喉头水肿1例

1 病历简介女,40岁。因反复尿痛、尿频,尿检异常9年,肉眼血尿1天于 2005年11月2日收住院。入院前曾静滴左氧氟沙星静滴治疗20余天。查体:BP 120/70 mmHg。双眼睑无水肿,双肺呼吸音清,未闻及干、湿性罗音,心率70次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。全腹     

甲磺酸培氟沙星引起药疹1例

患者,男性,19岁。因高处坠落伤术后3月余,骶尾部皮肤溃烂3个月,门诊以压疮、截瘫、股骨干骨折术后收入院。患者既往体健,无药物过敏史。     

甲磺酸培氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性探讨

目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法:室温条件下,0~6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:室温条件下,0~6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。     

左旋卡尼汀氯化钠注射液安全性试验

为了解左旋卡尼汀氯化钠注射液是否符合规定，我们对其进行了血管刺激性、溶血、过敏性、热原检查等试验。现报告如下。     

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠存在配伍禁忌

在临床应用中我们发现甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液(商品名典沙)在接输NS100ml 头孢哌酮钠2．0g时，输液管内(尤其是莫菲氏管内)立即出现白色混浊现象，为探讨原因作了以下试验。     

甲磺酸培氟沙星口服治疗细胞性感染的临床观察

目的：搪塞甲磺酸培氟沙星的临床应用及其不良反应。方法：采用随机分组、单盲法对照、开放试验设计。结果：甲磺酸培氟沙星与氧氟沙星口服随机对照呼吸系、泌尿系、消化系及皮肤软组织感染共１００例、疗程、１０ｄ－１４ｄ，甲酸培氟沙星组总的有效率和细菌清除率９６．０６％、９５．１％，不良反应率为６．０％，与对照组相比无显著性差异。结论：甲磺酸培沙星抗菌谱广、生物利用度高，不良反应少，是值得临床推广使用的新型抗菌     

甲磺酸培氟沙星口服治疗细菌性感染的临床观察

目的：探讨甲磺酸培氟沙星的临床应用及其不良反应。方法：采用随机分组、单盲法对照、开放试验设计。结果：甲磷酸培氧沙星与氧氟沙星口服随机对照治疗呼吸系、泌尿系、消化系及皮肤软组织感染共100例，疗程10d－14d，甲磷酸培氟沙星组总的有效率和细菌清除率分别为96．0％、95．1％，不良反应率为6．0％，与对照组相比无显著性差异。结论：甲磷酸培氟沙星抗菌谱广，生物利用度高，不良反应少，是值得临床推广使用的新型抗菌药物。     

甲磺酸培氟沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床观察

目的:观察甲磺酸培氟沙星治疗下呼吸道感染(社区获得性肺炎CAP和慢性支气管炎急性发作AECB)的安全性及有效性.方法:55例下呼吸道感染住院或门诊病人给予甲磺酸培氟沙星片剂400mg口服治疗,每日1次,疗程:AECB患者为7～10天,CAP患者为7～14天.结果:临床总有效率为85%,不良反应发生率为3.36%.结论:...     

甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的疗效评价

目的:评价甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的安全性和有效性. 方法:将48例急性尿路感染患者随机分为2组,分别接受试验药甲磺酸加替沙星注射液和对照药盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察其临床疗效和不良反应. 结果:甲磺酸加替沙星注射液的临床有效率、细菌清除率、细菌敏感率和不良反应发生率分别为91%,90%,100%和20%,盐酸左氧氟沙星注射液分别为88%,86%,100%和24%. 两组临床有效性和安全性无统计学显著性差异(P＞0.05). 结论:甲磺酸加替沙星注射液对急性尿路感染有较好的临床疗效,耐受性和安全性好,可作为一般敏感菌所致急性尿路感染的选择药物.     

依替膦酸罗格列酮与马来酸罗格列酮的生物等效性研究

目的 研究依替膦酸罗格列酮在家犬体内药代动力学特征,并以马来酸罗格列酮为比较进行生物等效性研究.方法 采用随机、交叉自身对照试验,4只犬单次口服给予依替膦酸罗格列酮或马来酸罗格列酮0.43 mg/kg,用高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮浓度.结果 罗格列酮单次口服后在体内呈1级吸收1室模型(权重为1)规律.依替膦酸罗格列酮的药动学参数为T1/2kα(32.829±16.46)min,T1/2ke(115.247 8±16.996 3)min,AUC(155.339 0±19.593 7)μg·ml-1·min,Cmax(0.820±0.119)μg/ml.马来酸罗格列酮为Ti/2kα(44.17±16.345 2)min,T1/2ke(107.596 5±21.161 2)min,AUC(158.830 7±16.070 5)μg·ml-1·min,Cmax(0.806±0.074)μg/ml.与马来酸罗格列酮比较,在同剂量(等摩尔浓度)下依替膦酸罗格列酮的相对生物利用度不低于马来酸罗格列酮.lnAUC0-540,lnAUC0-α和lnCmax均具有生物等效性.结论 依替膦酸罗格列酮的生物利用度与马来酸罗格列酮相似.     

甲磺酸多沙唑嗪片的处方工艺研究

目的:筛选甲磺酸多沙唑嗪片的最佳处方组成。方法:以辅料中乳糖、低取代羟丙基纤维素(Ls-HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为3个因素,每个因素取3个水平,选用L9(34)正交表,以甲磺酸多沙唑嗪片的溶出度为指标进行正交试验,筛选最佳处方组成。结果:辅料中影响片剂溶出度的因素是Ls-HPC(P<0.01)和HPMC(P<0.05)。最佳处方组成为每片含甲磺酸多沙唑嗪2.43 mg(相当于多沙唑嗪2mg),乳糖110 mg,Ls-HPC 35 mg,HPMC 0.8 mg,硬脂酸镁1.5 mg。结论:采用本处方及工艺制得的甲磺酸多沙唑嗪片溶出度符合中国药典要求,与市售甲磺酸多沙唑嗪片Cardura相似,且制备工艺简单,适于工业化生产。     

注射用甲磺酸齐拉西酮对双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状的疗效和安全性

目的 分析注射用甲磺酸齐拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状的疗效和安全性.方法 选取2019年4月至2020年4月本院收治的60例双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状患者,按治疗方式的不同分为两组,各30例.对照组采用氟哌啶醇注射液治疗,研究组采用甲磺酸齐拉西酮注射液治疗.比较两组不良反应发生率、阳性与阴性症状量表...     

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液安全性试验研究

目的评价乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的安全性。方法采用体外溶血试验,静脉血管刺激试验,全身过敏实验,异常毒性试验进行动物实验研究。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液无溶血和过敏反应现象,对静脉血管无刺激性,对小鼠无异常毒性。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液在该实验条件下是安全的。     

面瘫膏皮肤用药安全性实验研究

目的观察动物完整皮肤接触面瘫膏所产生的局部刺激反应,为临床用药安全提供依据。方法按《中药新药研究指南》皮肤用药毒性试验要求进行试验。结果面瘫膏对豚鼠皮肤无致敏性;面瘫膏对完整的豚鼠皮肤单次和多次使用有刺激性红斑发生,但无水肿反应发生。结论面瘫膏临床用药剂量安全可靠。     

芩榆烧伤液的特殊安全性试验研究

目的对芩榆烧伤液进行皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,为其临床应用的安全性提供依据。方法采用刺激性试验,分别在豚鼠完整皮肤和破损皮肤给药,一日内给药4次,末次给药后观察并记录可能出现的皮肤刺激反应;采用皮肤过敏性试验,分别于第0、7、14天在豚鼠皮肤给药致敏,第28天激发给药,观察豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果芩榆烧伤液在豚鼠外用给药未引起皮肤刺激性和过敏性反应。结论芩榆烧伤液用于治疗火毒炽盛所致Ⅱ度以下烧伤、烫伤是较安全的。     

HBV影响甲磺酸阿帕替尼治疗肝细胞癌效果的机制研究

目的 研究乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染对阿帕替尼干预下肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）细胞增殖、迁移、凋亡的影响。 方法 体外培养阿帕替尼干预的人肝癌HepG2和HepG2.215细胞,细胞计数试剂（cell counting Kit-8,CCK-8）法检测细胞增殖抑制作用,细胞划痕实验检测细胞迁移力,流式细胞术检测细胞凋亡率。 结果 阿帕替尼干预后的HepG2细胞组划痕愈合率明显低于HepG2.215细胞,早期凋亡率、晚期细胞凋亡率及总凋亡率均高于HepG2.215细胞组,差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 HBV状态影响甲磺酸阿帕替尼抑制肝癌细胞迁移和诱导细胞凋亡的效果,阿帕替尼在HBV阴性HCC细胞中可能更好地发挥抗肿瘤作用。