帕金森病痴呆经认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐治疗的效果对比

目的对比分析帕金森病痴呆经认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐治疗的临床效果。方法数字随机法抽取2015年3月-2017年3月期间该院接收并治疗的帕金森痴呆患者74例并分为两组,对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,试验组则采用认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐治疗,比较两组治疗以后的临床疗效。结果试验组治疗以后UPDRS、Barthel指数、MoCA评分均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);且试验组总有效率94.59%,高于对照组的78.38%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病痴呆经认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐治疗的临床效果显著,可推广。     

认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐治疗帕金森病痴呆的对比研究

目的研究并分析对比认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐对帕金森病痴呆患者的治疗效果。方法选取该院2016年5月—2017年5月所收治的帕金森病痴呆患者120例,将他们随机分队对照组和观察组各60例,对对照组患者给予美多巴治疗,对观察组患者给予认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐的联合治疗,观察并对比分析两组患者在接受不同治疗方法后的临床表现效果。结果观察组患者在接受美多巴治疗后的相关临床症状效果均优于对照组患者在接受美多巴治疗后的效果(P0.05)。结论与美多巴治疗法相比,认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐的联合治疗法能够有效改善帕金森病痴呆患者的临床相关症状,治疗效果更佳。     

认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐治疗帕金森病痴呆的对比研究

目的分析认知功能康复训练与盐酸多奈哌齐在帕金森病痴呆方面的治疗效果。方法将在该院接受治疗的帕金森痴呆疾病患者100例作为研究对象,应用数字随机法将其分为对照组、研究组,对照组进行常规盐酸多奈哌齐治疗,研究组在甲组治疗的基础上进行认知功能康复训练,对比分析两组患者临床治疗有效率与帕金森评分量表对PD的评估情况。结果研究组在临床疗效方面明显优于对照组(P<0.05),治疗后研究组的患者在行为和情绪、精神和行为评分、运动检查评分、MoCA评分方面明显优于对照组(P<0.05),在日常生活活动能力方面评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论认知功能康复训练联合盐酸多奈哌齐治疗帕金森病痴呆疗效显著,有助于提升患者生活质量,值得在临床中进行推广应用。     

地黄益智方联合盐酸多奈哌齐治疗帕金森病痴呆临床研究

目的:观察地黄益智方治疗帕金森病痴呆(PDD)患者的临床疗效及安全性。方法:共收集60例PDD患者,随机分为30例治疗组和30例对照组,所有患者均在服用帕金森病药物的基础上,予以盐酸多奈哌齐片,每次5mg,每天1次口服,同时治疗组在此基础上加用地黄益智方,每次1袋,每天2次口服,两组均治疗6个月。治疗前后进行简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MOCA)、AD评定量表认知部分(ADAS-Cog)、日常生活活动量表(ADL)、中医症状积分量表测评。结果:两组治疗后MMSE、MOCA升高,ADAS-Cog、ADL、中医症状积分降低,与本组治疗前相比较,MMSE、MOCA、ADAS-Cog、ADL评分差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗组变化更明显(P0.01),对照组中医症状积分改善不明显,而治疗组积分下降显著。两组患者血、尿、粪、肝肾功能及心电图等安全性指标治疗前后的差异无统计学意义(P0.05)。结论:地黄益智方对PDD患者疗效肯定。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆20例临床观察

目的：观察盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：联合治疗组服用盐酸多奈哌齐5mg,每晚1次,合并服用银杏叶片1日3次,1次一片,共12周。盐酸多奈哌齐组单独服用盐酸多奈哌齐5mg,每晚一次。银杏叶片组服用银杏叶片1片,3次／d,共12周。结果：联合治疗组较单用组MMSE,ADL改善显著。结论：盐酸多奈哌齐联合银杏叶片治疗血管性痴呆较单用盐酸多奈哌齐或银杏叶片改善明显。患者记忆力、计算力、语言、运用及视空间能力均有提高,未见肝肾毒性,安全性好。     

盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊治疗血管性痴呆（VD）认知功能及生活能力的疗效。方法将符合纳入标准的80例轻、中度VD患者随机分为两组。对照组单独给予盐酸多奈哌齐,观察组在对照组治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。在治疗前和治疗6个月后用简明智力检查量表（MMSE）和长谷川痴呆智能检查量表（HDS）对患者认知功能进行评价,使用日常生活能力量表（ADL）对生活能力进行评价,使用不良反应量表（TESS）对安全性进行评价。结果两组治疗后HDS评分、MMSE评分在治疗后均升高,ADL评分在治疗后均下降,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后观察组HDS评分、MMSE评分较同期对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组的ADL评分比较差异无统计学意义（P〈0.05）。两组安全性比较无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸多奈哌齐联合银丹心脑通软胶囊在改善认知功能方面较单用盐酸多奈哌齐疗效显著,可以作为临床上治疗VD的联合用药。     

盐酸多奈哌齐干预治疗脑梗塞后轻度认知功能损害的临床研究

目的：探讨盐酸多奈哌齐干预治疗脑梗塞后轻度认知功能损害的临床效果。方法：选择60例脑梗死所致认知功能障碍患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组给予盐酸多奈哌齐治疗,运用认知功能简易智能精神状态量表（MMSE）评估治疗前及治疗后3个月时两组的认知功能情况。结果：治疗组治疗3个月后MMSE评分（22．5±3．3）明显优于治疗前MMSE评分（17．5±3．1）,差异有统计学意义（p〈0．05）;两组治疗3个月后,治疗组MMSE评分（22．5±3．3）明显优于对照组MMSE评分（18．4±3．2）,两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：盐酸多奈哌齐干预治疗脑梗塞后轻度认知功能损害疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗 帕金森病痴呆患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗帕金森病痴呆患者的临床疗效。 方法：选取 2021 年 1 月至 2022 年 11 月郑州市第三人民医院收治的 86 例帕金森病痴呆患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各 43 例。观察组采用 盐酸多奈哌齐与奥拉西坦联合治疗,对照组单用奥拉西坦治疗。比较两组患者认知功能、生活质量、临床疗效、不良反应 发生情况。 结果：治疗后,观察组患者认知功能、生活质量优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者 临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对帕金森病痴呆患者,通过采用盐酸多奈哌齐与奥拉西坦联合治疗,将明显改善患者认 知功能评分,提升生活质量,降低不良反应的发生率,提升对帕金森病痴呆的治疗效果。     

盐酸多奈哌齐联合认知功能训练治疗老年脑卒中后认知功能障碍疗效探析

目的：探讨盐酸多奈哌齐联合认知功能训练治疗老年脑卒中后认知功能障碍的临床疗效。方法：将76例脑卒中后认知功能障碍老年患者随机分为观察组与对照组,每组38例,所有患者均给予常规治疗,在此基础上,观察组给予盐酸多奈哌齐5mg,口服,每日1次,每天进行约2h的认识功能训练;对照组单纯给予盐酸多奈哌齐5mg,口服,每日1次。治疗1个月后,对治疗前后的精神状态、认知功能及日常生活能力进行测定。结果：两组治疗后MMSE、FIM、Barthel指数评分较治疗前均有明显改善（P〈0．05）;且观察组治疗后的上述指标明显高于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率86．7％明显高于对照组的55．3％,两组比较有显著差异性（P〈0．05）。结论：盐酸多奈哌齐联合认知功能训练治疗老年脑卒中后认知功能障碍临床疗效显著,值得临床推广应用。     

盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍的效果观察

目的门诊筛查轻度血管性认知障碍（mVCI）患者,观察患者认知障碍特点以及盐酸多奈哌齐干预mVCI的效果。方法收集神经内科门诊2008年10月—2009年4月mVCI患者48例,描述患者认知损害特点并随机分为两组。对照组24例,给予常规脑血管病一级、二级预防药物治疗;干预组24例,在对照组治疗的基础上加服盐酸多奈哌齐（5mg/d）。随访13周后蒙特利尔认知评价量表（MoCA）量表再次测定评价认知损害程度。结果mVCI患者为多认知域损害,其中视空间与执行功能、记忆损害明显;13周后,干预组和对照组MoCA量表总分值的变化有统计学意义（P〈0.05）。其中视空间与执行功能、延迟回忆两项目分值随访前后对比有统计学意义（P〈0.05）,命名、语言、定向及注意计算、抽象等认知项目分值经统计学分析差异无统计学意义。结论胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐可改善或延缓mVCI患者认知损害,改善患者视空间与执行功能、改善延迟记忆。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效观察

脑血管病变是引起老年痴呆的主要原因之一,近年来不断增加的研究表明血管性痴呆(Vascular dementia,VaD)患者脑中存在胆碱能缺陷,胆碱能活动的减少与认知功能的减退显著相关.     

银杏叶片联合盐酸多奈哌齐治疗老年轻度认知功能障碍的临床研究

目的:探讨银杏叶片联合盐酸多奈哌齐在老年轻度认知功能障碍患者中的应用效果。方法:将我院门诊就诊的100例老年轻度认知功能障碍患者,随机分成治疗组与对照组,均50例,对照组患者采用盐酸多奈哌齐进行治疗,治疗组在盐酸多奈哌齐治疗的基础上联合银杏叶片进行治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效。结果:治疗组患者总有效率为98.00%,与对照组患者的76.00%对比,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后的脑电图(EEG)异常率为26.00%,显著低于对照组患者的48.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗3个月简易智力状态检查量表(MMSE)评分均显著高于治疗前,治疗组治疗6个月、9个月的MMSE评分均显著高于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在盐酸多奈哌齐治疗基础上联合银杏叶片治疗老年轻度认知功能障碍患者,可有效提高治疗质量,改善其认知功能与脑部活动状态,具备较高的应用价值。     

逍遥丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆伴发抑郁疗效观察

目的:探讨逍遥丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆伴发抑郁临床疗效。方法:选自医院于2015年1月—2016年12月期间收治的血管性痴呆伴发抑郁患者90例,按照随机数字表法分为观察组45例与对照组45例。观察组采用逍遥丸联合盐酸多奈哌齐治疗,对照组仅采用盐酸多奈哌齐治疗。两组疗程均为8周。比较两组治疗疗效,治疗前后简易智能状态检查量表(MMSE)评分、日常生活活动能力(ADL)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后血清多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)变化,及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(91.11%)高于对照组(71.11%)(P0.05);两组治疗后MMSE、ADL评分增加而HAMD评分降低(观察组:t=16.485 9、19.464 0、33.542 3,对照组t=9.937 9、9.511 3、18.058 7,P0.05);观察组治疗后MMSE、ADL评分高于对照组而HAMD评分低于对照组(t=6.141 4、8.804 6、16.327 3,P0.05);两组治疗后血清DA、BDNF水平增加而Hcy水平降低(观察组:t=15.111 4、16.716 7、20.860 2,对照组t=7.361 2、8.359 1、9.510 5,P0.05);观察组治疗后血清DA、BDNF水平高于对照组而Hcy水平低于对照组(t=6.739 4、7.818 1、14.181 0,P0.05);观察组不良反应发生率(8.89%)低于对照组(28.89%)(P0.05)。结论:逍遥丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆伴发抑郁临床疗效显著,具有重要研究意义。     

冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆临床研究

目的：观察冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法：选取60例VD患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,治疗组在对照组基础上加用冠心宁片治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗前后简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、神经功能缺损评分;比较2组不良反应发生率。结果：治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高（P<0.05）,治疗组MMSE、ADL评分均高于对照组（P<0.05）;2组神经功能缺损评分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组神经功能缺损评分低于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率6.67%,治疗组不良反应发生率3.33%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：冠心宁片联合盐酸多奈哌齐片治疗VD,能明显改善患者的认知功能、神经功能和日常生活能力,安全性高。     

健脑益智方联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效分析

目的:观察健脑益智方联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效。方法:68例随机分为研究组和参照组各34例,两组均给予盐酸多奈哌齐片,研究组加用健脑益智方。结果:总有效率研究组高于参照组(P0.05)。治疗后两组MoCA、MMSE、ADL评分均上升,CDR等级下降,且MoCA、MMSE、ADL评分研究组高于参照组,CDR等级研究组低于参照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脑益智方联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆疗效较好。     

盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的疗效观察

目的:分析研究盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效。方法:选取我院收治的86例老年痴呆患者,将其分为两组,观察患者的临床治疗效果。结果:6例患者失访,治疗之前以及随访4个月,两组患者简短精神记忆量表(MMSE)评分对比无显著性差异,随访1年后两组对比有统计学意义(P0.05),两组不良反应对比无统计学意义(P0.05)。结论:采用盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆疗效显著。     

参麻健脑汤联合多奈哌齐治疗血管性痴呆认知功能障碍35例

目的 探讨参麻健脑汤联合多奈哌齐治疗血管性痴呆认知功能障碍的临床疗效。方法 将76例血管性痴呆认知功能障碍患者随机分为对照组39例和治疗组37例。对照组脱落4例,剩余35例患者口服多奈哌齐片。治疗组脱落2例,剩余35例患者在对照组基础上,联合参麻健脑汤治疗。对比两组治疗3个月后的疗效。比较两组的认知功能(mini-mental state examination, MMSE)和痴呆程度(clinical dementia rating, CDR)。使用中国临床记忆量表(clinical memory scale, CMS)评估患者的记忆功能。检测两组治疗前后血清中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)、类胰岛素1号生长因子(insulinlike growth factor-1, IGF-1)、同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)的水平。比较两组基底动脉、前动脉、中央动脉、后动脉的平均血流速度(mean flow velocity, Vm)。结果 治疗组在治疗3个月的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P...     

复方海蛇胶囊及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆的临床研究

目的研究复方海蛇胶囊（Reinhartdt and Sea Cumber Capsule,RSC）及盐酸多奈哌齐联合治疗血管性痴呆（vascular dementia,VD）的临床疗效、安全性及其对VD患者甲状腺功能轴的影响。方法63例患者随机分为RSC治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、联合（RSC加盐酸多奈哌齐）治疗组治疗,以MMSE、ADAS-Cog和ADL分数评定疗效,每组患者分别在治疗前、治疗3个月及6个月用放免法测定甲状腺素水平（TSH,FT3,FT4,TT3,TT4）。结果3组在治疗3、6个月,MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,较治疗前有显著性差异（P〈0.05,P〈0．01）;盐酸多奈哌齐组治疗6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组有统计学差异（P〈0．05）;联合治疗组治疗3、6个月MMSE、ADAS-Cog、ADL评分较同期RSC组、盐酸多奈哌齐组有显著性差异（P〈0.01）;联合治疗组FT3、FT4水平在治疗3个月较治疗前升高,无统计学差异（P〉0．05）;FT3、FT4水平在治疗6个月,较治疗前有显著性差异（P〈0．01）;TSH、TT3、TT4水平治疗前后差异无显著性（P〉0．05）。盐酸多奈哌齐组FT3、FT4水平在治疗6个月后较治疗前水平升高,但无统计学差异（P〉0．05）;TSH、TT3、TT4水平治疗前后无显著差异（P〉0．05）。RSC组甲状腺素水平治疗前后无显著差异（P〉0．05）。3组患者未发现明显不良反应。结论RSC加盐酸多奈哌齐联合治疗VD安全、有效,无明显不良反应,作用优于单一药物组。联合治疗组作用优于单一药物组可能是通过影响VD患者甲状腺激素代谢、调节甲状腺激素水平,从而进一步改善认知功能。     

盐酸多奈派齐治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察盐酸多奈派齐治疗老年血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将92例VD患者随机分为2组,治疗组服用盐酸多奈派齐,对照组服用脑复康,均治疗12周,治疗前后用简易精神状态量表(MMSE)和长谷川痴呆量表(HDS)进行评分。结果治疗12周后,治疗组MMSE及HDS评分均较治疗前明显改善(P均<0.01),且明显优于对照组(P均<0.05)。结论盐酸多奈派齐能促进VD患者认知功能障碍的康复。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗老年人血管性痴呆34例疗效观察

目的：观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效和安全性。方法：将68例血管性痴呆患者分治疗组和对照组各34例。治疗组服用盐酸多奈哌齐片5mg,每日1次及尼莫地平30mg每日3次,以简易精神状态检查（MMSE）和日常生活活动能力量表（ADL）为主要评价指标评价临床疗效。结果：治疗组较对照组MMSE及ADL评分在治疗后均明显提升（P〈0．01）,两组药物相关的不良反应差异无统计学意义。结论：多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆,对患者认知功能和改善日常生活能力可能有很好的疗效。