血府逐瘀汤对冠心病稳定型心绞痛患者临床症状及血小板活化因子水平的影响分析

目的以改善冠心病稳定型心绞痛(SAP)患者症状为目的,探究血府逐瘀汤的疗效价值及对血小板活化因子(PAF)的影响。方法纳入本单位2019年1-12月期间确诊冠心病SAP的40例患者作为研究样本,采用随机数字表法分组,取其中20例为对照组,接受常规治疗;另20例为实验组,常规治疗之上加用血府逐瘀汤行联合治疗;比较两组系统给药下的PAF、左心室射血分数(LVEF)、症状改善情况、整体疗效与不良反应差异。结果用药前,两组PAF、LVEF水平与心绞痛维持时间、发作次数比较,差异无统计学意义(P0.05);用药后,实验组PAF水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,心绞痛维持时间与发作次数低于对照组,且该组治疗总优良率(95.00%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较(5.00%、0.00%),差异无统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀汤治疗冠心病SAP疗效突出,可改善机体PAF水平,缓解症状,安全性好。     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛疗效分析

目的探讨血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法将92例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组46例患者,给予常规药物治疗,观察组46例患者,在常规用药基础上联合血府逐瘀汤加减治疗,治疗2周后,比较两组用药效果,并评价其用药安全性。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间均优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对冠心病稳定型心绞痛患者在常规用药基础上联合血府逐瘀汤加减治疗的疗效显著,改善患者心绞痛症状,且用药安全,值得推荐。     

血脂康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的分析血脂康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取西安市中心医院2013年11月—2014年11月收治的冠心病心绞痛患者80例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予常规基础治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予血脂康胶囊治疗,疗程为3个月。观察两组患者治疗期间心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量;治疗前后检测两组患者全血比黏度和血浆比黏度,采用多普勒超声心动图检测仪检测左心室射血分数(LVEF),采用酶联免疫吸附法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=-3.189,P=0.001)。治疗前两组患者心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。治疗前两组患者LVEF和血清VEGF水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF和血清VEGF水平均高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血比黏度和血浆比黏度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血比黏度和血浆比黏度低于对照组(P0.05)。结论血脂康胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切,能有效改善患者心肌血供、降低血液黏稠度、改善血液流变学。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取2010年9月—2015年2月在内蒙古医科大学附属医院治疗的冠心病合并高脂血症患者102例,采用随机数字法分为对照组和观察组,各51例。两组患者均进行常规治疗,对照组患者在此基础上加用血脂康胶囊,观察组患者在此基础上加用阿托伐他汀钙片,连续治疗8周后比较两组患者临床疗效、血脂指标、心功能指标、心绞痛以及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=2.613,P=0.009)。观察组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)短于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清TC、TG、LDL-C水平低于对照组,血清HDL-C水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前心绞痛发作次数、发作持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组(P0.05)。两组患者均未发生与药物相关的明显肝肾功能损伤、肌溶解等严重不良反应;两组患者腹泻、呕吐及肌肉疼痛等轻度不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症安全、有效,能够有效改善患者心功能,控制血脂,降低心绞痛发生次数及缩短发作持续时间。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的分析中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效及体会。方法选取2014年1月~2015年4月我中心收治的冠心病心绞痛患者90例为研究对象,将其随机分为分为对照组与观察组,各45例,对照组采用单纯口服西药的方法进行治疗,观察组在对照组基础上采用自拟中药方剂进行治疗,治疗后,比较两组疗效、心绞痛发作次数及持续时间改善情况。结果观察组总有效率为97.73%,对照组总有效率77.78%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者经过治疗后心绞痛发作次数及持续时间均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组的发作次数、持续时间等改善程度显著优于对照组,,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采用中西医结合治疗,可有效改善治疗效果,值得临床推广。     

中医定向透药联合耳穴压豆治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨中医定向透药联合耳穴压豆治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选择2018年11月至2019年11月我院收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,将患者随机分为两组,每组60例。对照组患者给予常规内科综合治疗及中医定向透药治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上进行耳穴压豆治疗,连续治疗10 d。比较两组患者的临床疗效;比较患者治疗前1周和治疗结束后1周的心绞痛发作次数、发作持续时间及硝酸甘油使用量。结果观察组患者的治疗总有效率(91.7%)显著高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前1周,两组患者的心绞痛发作次数、每次发作持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后1周,两组患者心绞痛发作次数、每次发作持续时间及硝酸甘油使用量均显著减少(缩短),观察组患者的心绞痛发作次数、每次发作持续时间及硝酸甘油使用量显著少(短)于对照组,异有统计学意义(P0.05)。结论中医定向透药联合耳穴压豆治疗冠心病心绞痛患者效果满意,能有效降低患者心绞痛发作频率、缩短发作持续时间、减少患者的硝酸甘油使用量。     

参麦注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效研究

目的探讨参麦注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2012年6月—2013年6月龙川县人民医院收治的60例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采用常规治疗(硝苯地平、硝酸异山梨酯和肠溶阿司匹林),观察组患者在常规治疗基础上联合参麦注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数及持续时间、血浆组织因子途径抑制物2(TFPI-2)水平以及心肌耗氧指数(RPP)。结果对照组患者显效8例、有效12例、无效10例,观察组患者显效18例、有效10例、无效2例;观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数及持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血浆TFPI-2水平及RPP比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血浆TFPI-2水平及RPP均低于对照组(P0.05)。结论参麦注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可明显减少患者心绞痛发作次数及缩短心绞痛持续时间,降低血浆TFPI-2水平和RPP。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将103例冠心病心绞痛患者按照随机数字表法分为两组,对照组52例,给予西医常规治疗,研究组51例,在西医常规治疗基础上给予参麦注射液治疗,14天后对比两组患者治疗前后心绞痛发作持续时间、发作频率、中医症候积分及治疗后的临床疗效、心电图效果。结果 (1)治疗后两组心绞痛发作持续时间较治疗前明显缩短,发作频率明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组心绞痛发作持续时间短于对照组,发作频率低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后两组中医症候积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后中医症候积分低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。(3)研究组的临床疗效总有效率及心电图总有效率与对照组比较更高,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛效果显著,能有效改善患者的临床症状,可作为一种治疗冠心病心绞痛的有效的方法在临床推广应用。     

加减瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病心绞痛临床效果观察

目的探讨加减瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者64例作为研究对象,采用随机数字表法分成中药组和西药组,每组32例。中药组患者给予瓜蒌薤白半夏汤辩证加减治疗,每日1剂,水煎服;西药组患者选择常规西药进行治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分(VAS)、治疗总有效率和不良反应发生情况。结果治疗后第2、第4周,两组患者心绞痛疼痛程度、发作频率及持续时间均得到缓解、降低、缩短(P0.05);两组患者比较差异均有统计学意义(P0.05)。中药组患者治疗总有效率(93.75%)显著高于西药组(71.87%);心绞痛疗效、心电图疗效显著优于西药组,差异均有统计学意义(P0.05或0.01)。治疗1个疗程后,中药组患者硝酸甘油用量显著小于西药组(P0.05);中药组患者TC、TG、LDL-C水平显著低于西药组、HDL-C水平显著高于西药组,差异有统计学意义(P0.05或0.01)。结论辩证加减瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病心绞痛患者的疗效确切,能有效改善患者的临床症状、血脂结构和水平。     

地奥心血康胶囊与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的对比研究

目的分析地奥心血康胶囊与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予地奥心血康治疗,观察组给予复方丹参滴丸治疗,对比疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间。结果对照组临床总有效率为77.78%,观察组临床总有效率为93.33%,观察组与对照组相比临床总有效率明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后与治疗前相比心绞痛发作次数减少,心绞痛发作持续时间缩短,观察组上述指标改善更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸治疗心绞痛治疗冠心病心绞痛的疗效比较突出,在缓解心绞痛症状方面更具临床意义,预后较好。     

血府逐瘀汤治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床分析

目的探讨血府逐瘀汤治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法搜集我院2012年12月—2014年12月122例冠心病不稳定型心绞痛患者临床资料,根据治疗方法不同将患者分为试验组和对照组,各61例。对照组采用西药进行治疗,试验组在对照组基础上加血府逐瘀汤治疗。观察两组患者治疗效果。结果试验组总有效率(98.2%)明显高于对照组(80.4%),具有统计学意义(P0.05);两组治疗后心绞痛发作次数明显优于治疗前(P0.05);试验组治疗后心绞痛发作次数明显优于对照组(P0.05);试验组血脂指标改善明显低于对照组(P0.05)。结论采用血府逐瘀汤治疗冠心病不稳定型心绞痛患者,可以明显改善患者疼痛症状,降低血脂指标。     

中西医结合疗法治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的分析中西医结合疗法治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选取来我院治疗的冠心病稳定型心绞痛患者57例,按照治疗方法不同分为对照组28例和观察组29例,对照组采用常规治疗方案,观察采用中西医结合疗法治疗,比较1周后两组患者心绞痛发作次数、持续时间、临床疗效及血液流变学指标。结果治疗1周后,治疗组心绞痛发作次数和持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.1%,高于对照组的64.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合疗法治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切,能明显缓解心绞痛发作次数和持续时间,安全可靠,值得临床继续探讨。     

通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对血管内皮功能的影响

目的观察通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,并探讨其对血管内皮功能的影响。方法选取2015年1—7月保定市第一中心医院收治的冠心病心绞痛患者100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上口服通脉养心丸,两组患者均持续治疗8周或以上。比较两组患者治疗8周后临床疗效,治疗前及治疗8周后血管内皮功能指标〔血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)〕、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间及硝酸甘油用量,并观察治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=1.764,P0.05)。治疗前两组患者血浆VEGF、NO水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后观察组患者血浆VEGF、NO水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后观察组患者心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者均未出现药物相关不良反应,且无病例脱落情况。结论通脉养心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切,能有效改善患者心绞痛症状及血管内皮功能,且安全性较高。     

中西结合治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察中西结合治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法选取2012年2月~2014年8月我院收治的冠心病心绞痛患者80例为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用常规西医药物治疗,观察组在对照组治疗基础上联合中药丹红注射液治疗。对比两组患者的疗效及不良反应发生率。结果观察组患者疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对比心绞痛发作频率以及发作持续时间,观察组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均无发生严重不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛,能够显著提高疗效,缓解患者心绞痛发病情况,与传统西医治疗比较,中药不会增加患者不良反应发生率,安全性高,值得临床推广与应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法选取2013年5月~2014年11月于首都医科大学附属复兴医院收治的140例冠心病患者,随机分为对照组和治疗组,每组70例。对照组患者在常规治疗基础上给予曲美他嗪,治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀,比较两组患者的临床治疗效果、心绞痛发作情况、持续时间及不良反应。结果治疗组临床治疗总有效率为97.1%,明显高于对照组(82.8%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于治疗前(P0.05),与对照组治疗后比较,治疗组的改善效果更明显(P0.05)。治疗组的心绞痛每周发作次数和每次心绞痛持续时间明显少于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛安全有效,能够明显改善患者的心绞痛症状,改善患者的血脂情况。     

华法林对老年非瓣膜病合并房颤患者心功能、血小板活化及疗效的影响

目的探讨华法林对老年非瓣膜病合并房颤患者心功能、血小板活化因子(PAF)及疗效的影响。方法选择老年非瓣膜病合并房颤患者164例,按照随机表法分为对照组82例与治疗组82例。两组均于用药前常规测定国际标准化比值(INR)。对照组口服阿司匹林,治疗组口服华法林。比较两组治疗效果,治疗前后心功能、房颤发作持续时间和发作次数、糖类抗原(CA)125、PAF和N端B型利钠肽前体(NT-proBNP)变化及随访12个月出血事件和血栓栓塞事件发生情况。结果治疗组总有效率(95.12%)显著高于对照组(73.17%,P0.05)。两组治疗后左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)及心搏量(SV)显著升高(治疗组:t=14.065、10.082、20.253,对照组:t=7.081、5.635、13.706,均P0.05);治疗组治疗后LVEF、CI和SV显著高于对照组(t=9.146、6.941、10.118,均P0.05)。两组治疗后房颤发作持续时间和发作次数显著减少(治疗组:t=26.645、23.778,对照组:t=12.944、16.514,均P0.05);治疗组治疗后房颤发作持续时间和发作次数显著低于对照组(t=13.446、9.820,均P0.05)。两组治疗后血清CA125、NT-proBNP和PAF水平显著降低(治疗组:t=39.402、29.153、24.813,对照组:t=26.657、17.321、15.530,均P0.05);治疗组治疗后血清CA125、NT-proBNP和PAF水平显著低于对照组(t=15.207、15.146、10.371,均P0.05)。两组出血事件和血栓栓塞事件发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论华法林治疗对老年非瓣膜病合并房颤患者疗效良好,且可降低血清CA125、NT-proBNP和PAF水平。     

活血通络降脂方治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的观察活血通络降脂方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2015年8月—2015年10月到我院就诊的60例冠心病心绞痛病人随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组给予西药常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用活血通络降脂方治疗。治疗12周后,比较两组病人的心绞痛发作次数及时间、血脂变化和中医证候疗效情况。结果治疗后两组病人心绞痛发作次数明显减少,且持续时间明显缩短,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组病人治疗前血脂水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密底脂蛋白胆固醇(LDL-C)值降低,高密底脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,组内比较差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后试验组TG、LDL-C值与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。试验组心绞痛临床疗效总有效率为96.7%,对照组总有效率为73.3%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在常规西药治疗基础上加用活血通络降脂方治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效。     

曲美他嗪治疗老年冠心病患者的临床效果研究

目的分析曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床效果评价。方法选取在我院接受治疗的冠心病稳定性心绞痛患者104例,选取时间为2017年3月至2018年10月,随机将所有患者分为两组,即对照组(52例)、观察组(52例),对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组的基础上行曲美他嗪治疗。结果经过治疗后,观察组患者的临床疗效为98.08%,明显高于对照组患者的临床治疗总有效率,两组数据差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的心绞痛发作次数为(1.44±0.14)次/周、心绞痛发作持续时间为(2.13±0.21)min、硝酸甘油用量为(1.71±0.17)片/周,与对照组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油用量对比,数据差异差异有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病稳定性心绞痛患者接受曲美他嗪治疗,能够有效提高治疗效果,减少心绞痛的发作。     

雷诺嗪缓释片联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

目的观察雷诺嗪缓释片联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2014年德阳市人民医院收治的不稳定型心绞痛患者120例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组60例。对照组患者予以氯吡格雷治疗12周,观察组患者在对照组基础上加用雷诺嗪缓释片治疗10 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后心绞痛发作频率和持续时间、炎性因子〔肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)〕水平及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作频率和持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者心绞痛发作频率低于对照组,持续时间短于对照组(P0.05)。治疗前两组患者TNF-α、IL-6、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论雷诺嗪缓释片联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可有效降低患者心绞痛发作频率,缩短心绞痛持续时间,减轻患者炎性反应,且不良反应少。     

益气活血方治疗冠心病PCI术后再发心绞痛疗效观察

目的观察益气活血方治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再发心绞痛患者的临床疗效。方法将76例符合纳入标准的患者随机分为对照组和治疗组,各38例,两组均给予规范的西药治疗,治疗组在此基础上加用益气活血方口服,疗程14d。结果治疗后两组心绞痛发作次数和持续时间明显优于治疗前(P0.01),心电图改善情况无统计学意义(P0.05);治疗组心绞痛持续时间及中医证候疗效与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在西药治疗基础上加用益气活血方能缩短冠心病PCI术后患者再发心绞痛持续时间,改善临床症状,且有较好的安全性。