润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹临床研究

目的：观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：选取150例慢性湿疹患者，按奇偶数字法随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗，观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗。2组均以1个月为1个疗程，共治疗2个疗程。比较2组临床疗效、皮损及瘙痒程度评分、实验室指标[嗜酸性粒细胞（EOS）、免疫球蛋白E (IgE)、白细胞介素-4 (IL-4)、嗜酸性阳离子蛋白（ECP）]及皮肤生理功能。结果：观察组总有效率为94.67%，高于对照组84.00%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组皮损程度、瘙痒程度评分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组皮损程度、瘙痒程度评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组EOS、IgE、IL-4、ECP水平均较治疗前降低（P<0.05），且观察组上述各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组皮肤油脂含量（SC）、角质层含水量（WCSC）水平均较治疗前升高（P<0.05），经皮水分流失量（TEWL）水平均较治疗前降低（P...     

凉血润燥活血汤加减联合西药治疗血虚风燥型湿疹的临床观察

目的:探讨凉血润燥活血汤加减联合西药治疗血虚风燥型湿疹的临床疗效。方法:选取116例血虚风燥型湿疹患者,随机分为对照组和治疗组,每组58例。对照组给予0.1%丁酸氢化可的松乳膏及复方甘草酸苷片治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予凉血润燥活血汤加减。比较两组患者治疗前后症状积分(瘙痒程度、皮损形态、皮损面积)、P物质(SP)水平、白细胞介素-31(IL-31)水平及临床疗效。结果:治疗后,两组患者瘙痒程度、皮损形态、皮损面积积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);两组患者血清SP、IL-31水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为96.56%(56/58),高于对照组的84.48%(49/58)(P<0.05)。结论:凉血润燥活血汤加减联合西药治疗血虚风燥型湿疹,可改善患者的外周血IL-31、SP水平,提高临床疗效。     

中西医结合治疗慢性湿疹临床观察

目的:观察消风散联合丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:98例随机分为对照组和治疗组,对照组用氯雷他定片及丁酸氢化可的松软膏治疗。治疗组用消风散及丁酸氢化可的松软膏治疗,治疗4周。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05)。结论:消风散联合丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹疗效显著。     

复方甘草酸苷联合抗敏灵合剂治疗湿疹70例

目的：观察复方甘草酸苷片联合抗敏灵合剂治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：将190例慢性湿疹患者随机分为治疗组（70例）和对照A组（60例）,对照B组（60例）,治疗组口服复方甘草酸苷片剂,75mg/次,3次/d;抗敏灵合剂,30ml/次,3次/d。对照A组单纯给予复方甘草酸苷片剂,75mg/次,3次/d;对照B组单纯给予抗敏灵合剂,30ml/次,3次/d。三组均同时配合外用本院自制氢化可的松软膏。三组患者均连续治疗4周后观察疗效。结果：治疗组有效率明显优于对照A组和对照B组（P〈0.01）,且无严重不良反应。结论：复方甘草酸苷联合抗敏灵合剂治疗慢性湿疹疗效显著。     

依巴斯汀联合青鹏软膏治疗湿疹临床观察

目的:探讨依巴斯汀联合青鹏软膏治疗湿疹的临床疗效。方法:选择96湿疹患者,随机分为两组,对照组48例,给予依巴斯汀片治疗;治疗组48例,在对照组口服依巴斯汀治疗的基础上加用青鹏软膏治疗。结果:对照组总有效率75.0%,治疗组总有效率95.8%,两组总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:依巴斯汀联合青鹏软膏治疗湿疹不严重不良反应,安全效果显著。     

除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的:观察除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法:将110例患者分为两组,治疗组(55例)予除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗,对照组(55例)予以丁酸氢化可的松乳膏外用治疗,根据皮损面积和自觉瘙痒好转程度判定疗效。结果:治疗组愈显率为92.7%,对照组为72.7%,两组愈显率比较,差异有显著性(P0.05)。结论:除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗肛周湿疹疗效显著,值得临床借鉴。     

依巴斯汀联合外用润肤止痒洗剂治疗湿疹疗效观察

目的:探讨依巴斯汀联合外用润肤止痒洗剂治疗湿疹的临床疗效。方法:150例湿疹患者随机分为两组,试验组采用依巴斯汀口服联合外用润肤止痒洗剂治疗;对照组单纯采用依巴斯汀口服治疗。疗程均为3周。结果:治疗前后两组间瘙痒评分比较,P0.05,差异无统计学意义。治疗前后两组间症状(皮损)改善和治愈率比较,P0.01,差异有统计学意义。结论:依巴斯汀联合外用润肤止痒洗剂治疗湿疹在症状(皮损)改善和治愈率方面均显著优于依巴斯汀单一治疗。     

阿米卡星洗剂联合丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹疗效观察

目的观察阿米卡星洗剂联合丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹的疗效。方法将178例患者随机分为2组,治疗组89例首先使用阿米卡星洗剂外洗3次/d,连用1周;然后使用丁酸氢化可的松软膏外涂2次/d,连用1周;对照组使用丁酸氢化可的松软膏外涂2次/d,连用2周。2组均同时服用抗组胺药地氯雷他定5 mg,1次/d,连用2周。结果治疗组治愈率62%,有效率92%;对照组治愈率49%,有效率70%。2组有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿米卡星洗剂联合丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹效果好,无明显不良反应。     

针刺配合艾灸治疗血虚风燥型慢性湿疹的临床研究

目的 观察针刺结合艾灸治疗血虚风燥型慢性湿疹的临床疗效.方法 将符合纳入标准的76例血虚风燥型慢性湿疹患者随机分为2组.治疗组41例运用针刺和艾灸治疗,对照组35例口服依巴斯汀片,7 d为1个疗程,连用3个疗程后观察疗效.结果 治疗组总有效率为85.37%,对照组为45.71 %,2组比较,有显著性差异（P〈0.01）.结论 针刺结合艾灸治疗血虚风燥型慢性湿疹优于对照组依巴斯汀片,疗效确切.     

复方蛇床子洗液治疗湿疹60例观察

目的:观察复方蛇床子洗液治疗湿疹的临床疗效。方法:将105例患者分为两组,治疗组60例用复方蛇床子洗液外洗,对照组45例用丁酸氢化可的松软膏治疗,根据皮损面积和自觉瘙痒程度判定疗效。结果:两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方蛇床子洗液治疗湿疹疗效确切,对急性湿疹疗效尤佳,与皮质类固醇激素制剂相仿,且无明显副反应。     

国产盐酸托烷司琼片、胶囊与进口片剂人体生物等效性比较

 目的评价国产盐酸托烷司琼片、胶囊与进口参比制剂是否生物等效。方法男性健康受试者24名,随机分成6组,三交叉po受试制剂和参比制剂各20 mg,在一定时间点取静脉血分离血清,用高效液相色谱紫外检测法测定人血清中托烷司琼浓度,所得数据经BECS软件处理得到主要药动学参数。结果国产盐酸托烷司琼片、胶囊与进口参比制剂托烷司琼的t_max均为(1.7±0.4)h,ρ_max分别为:(36.9±8.9),(36.3±8.9)和(36.1±9.3)μg·L^-1,用梯形法计算所得的AUC_0-t分别为(443±176),(448±196)和(443±191)μg·h·L^-1。对经对数转换后的ρ_max,AUC_0-t进行方差分析和双单侧t检验及90%可信限判断,盐酸托烷司琼片、胶囊的ρ_max落在参比制剂的90.7%-116.2%和89.1%-114.2%内,AUC_0-t落在参比制剂的82.8%-124.0%和82.7%-123.8%内,t_max经非参数检验法检验无显著差异,盐酸托烷司琼片、胶囊AUC_0-t的相对生物利用度分别为(102±9)%和(102±10)%。结论3种制剂具有生物等效性。     

HPLC法测定糖消片中葛根素的含量

目的:建立糖消片的含量测定方法。方法:采用HPLC法以葛根素为指标对处方中的葛根进行含量测定。结果:本品中葛根素含量测定线性范围为0.0091~0.1630μg,平均回收率为99.5%,RSD为1.05%。结论:本试验所确定的含量测定方法稳定可靠,能较为合理地对处方中组分进行定量检测,重复性强,可作为糖消片的质量标准。     

尿塞通糖衣片、薄膜衣片的体外溶出度考察

目的：通过对不同批号的尿塞通片速率的测定。考察其质量。方法：转篮法、用紫外分光光度法测定累积溶出百分率,提取溶出参数,并对参数进行相关性研究。结果：经过统计学处理,薄膜衣片和糖衣片溶出参数（T50）有极显著性差异,45分钟薄膜衣片累积溶出百分率在90％以上,糖衣片仅有49－78％。结论：尿塞通薄膜衣片比糖衣片具有较好的溶出速率,有必要提高尿塞通糖衣片的制剂水平。     

银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的：观察银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选择80例精神分裂症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予利培酮片治疗,观察组在对照组基础上给予银杏叶片治疗。比较2组临床疗效、阳性和阴性症状量表（PANSS）评分及重复性成套神经心理状态测验（RBANS）评分。结果：治疗前,2组PANSS量表总分及阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组PANSS量表总分及阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组RBANS量表中视觉广度、言语功能、注意、即刻记忆及延时记忆评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组RBANS量表中视觉广度、言语功能、注意、即刻记忆及延时记忆评分较治疗前升高（P<0.05）,且观察组各项评分高于对照组（P<0.05）。结论：银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效较好,可以有效改善患者的神经认知功能。     

银杏内酯缓释片的制备工艺筛选及体外释放度评价

目的:研究银杏内酯缓释片的制备方法,并考察其体外释放特性。方法:以银杏内酯A(GA)和银杏内酯B(GB)释放度为考察指标,采用单因素试验法,考察了羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖用量、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量对药物体外释放行为的影响,并采用正交设计实验对处方进行优化,确定最佳制备工艺条件。结果:以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为骨架材料,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为崩解剂,微晶纤维素和乳糖为填充剂,制备了每天给药1次的银杏内酯缓释片。该制剂2 h释放约30%,6 h释放约60%,12 h释放90%以上,满足缓释片释放要求。结论:本方法制备的银杏内酯缓释片外观及可压性良好,具有良好的释放性能。且工艺简单易行,生产成本低。     

普乐安片HPLC指纹图谱研究

目的建立普乐安片(油菜花粉)HPLC指纹图谱。方法普乐安片甲醇提取液的分析在C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行;乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长265 nm;柱温40℃。LC/MS/MS法以白麻苷为参照峰,对样品进行相似度评价。结果辅料、茶花粉、荷花粉、荞麦花粉、向日葵花粉、玉米花粉和油菜花粉能被区分开,全国5家企业生产的35批样品的相似度为0.856~0.999。结论除4批样品的相似度低于0.900外,普乐安片的质量相对可靠。     

肿节风分散片的研制

目的:研制肿节风分散片。方法:以崩解时间为指标,采用正交实验法优选肿节风分散片处方。结果:选择16%的交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、7%的低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为崩解剂,40%的微晶纤维素(MCC)为填充剂,所制得的分散片3min内全部崩解。结论:优选处方辅料种类及比例适宜,崩解时间符合要求,可为工业化生产提供依据。     

全三七片降脂活性探讨

目的：评价三七创新新药全三七片(QSQ)的降脂活性。方法：采用小鼠和金黄地鼠,通过注射蛋黄乳和喂养高脂饲料建立高脂血症模型,检测血脂四项[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,检测金黄地鼠肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP),苏木素-伊红(HE)染色观察肝损伤程度,实验均分为正常组、模型组、阿托伐他汀钙组和QSQ不同剂量组(小鼠剂量为0.32、0.64、1.28 g·kg^-1,黄金地鼠剂量为0.16、0.32、0.64 g·kg^-1)。结果：与正常组比较,急性高脂血症模型小鼠的TC、TG和LDL-C水平显著升高(P<0.01),高脂血症模型小鼠的TC和LDL-C水平显著升高(P<0.01),高脂血症模型金黄地鼠血清中的TC、TG、LDL-C、ALT、AST和ALP水平均明显升高(P<0.05,P<0.01),肝脏HE染色显示存在脂肪堆积,伴有炎性反应。与模型组比较,QSQ各剂量组可以降低急性高脂...     

肝福片的提取工艺研究

目的筛选肝福片的水提取工艺。方法采用L9(34)正交设计进行水煎煮工艺筛选,同时采用HPLC法定量黄芩苷。结果最佳水提取工艺为加10倍量水,煎煮提取3次,每次90min。结论筛选的水煎煮条件合理,便于生产使用。     

脉平片药效学研究

目的观察脉平片抗血栓、降脂、耐缺氧的药理作用。方法通过测定脉平片对实验性大鼠血栓模型血栓形成时间的影响,观察其抗血栓作用;建立大鼠高脂血症病理模型,观察脉平片的降脂作用;通过小鼠耐缺氧实验,观察脉平片的耐缺氧作用。结果脉平片3个剂量组均能够延长小鼠凝血时间,明显延长血浆凝血酶原时间、凝血酶原消耗时间及白陶土部分凝血活酶时间;脉平片高剂量组能够明显降低血清总胆固醇及三酰甘油含量,提高高密度脂蛋白胆固醇含量;脉平片3个剂量组常压下均能够提高小鼠低氧条件下的生存能力。结论脉平片有较好的抗凝、降脂及耐缺氧作用。