隆突性皮肤纤维肉瘤3例报告

隆突性皮肤纤维肉瘤３例报告刘海聪①例１，男，４４岁。因左下腹壁包块８天于１９９５年２月收入院。患者１９８８年间曾因左下腹包块在当地手术。此次住院前８天因发现原切口瘢痕下有一鸡蛋大小包块而再次手术，病理活检示隆突性纤维肉瘤，遂转入我院行局部扩大切除，术...     

隆突性皮肤纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤,临床少见。我科收治1例成年女性胸部隆突性皮肤纤维肉瘤患者,现报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤

患者男,50岁. 主诉:左膝内侧肿块16年. 现病史:患者16年前,无明显诱因发现左膝一红色皮疹,黄豆大,不突出皮面,不伴瘙痒、疼痛,未予特殊诊治.此后皮疹逐渐增大、变硬,并高出皮面,颜色逐渐加深,易破溃、出血并结痂.患者于2010年1月就诊于我科门诊,自觉皮疹较前增大,追问病史,患者诉局部曾有脓液流出,呈颗粒状.     

隆突性皮肤纤维肉瘤误诊2例报告

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种生长缓慢 ,低度恶性的软组织肿瘤 ,临床少见 ,容易误诊。现将我科的 2例误诊报告如下。例 1　男 ,48岁。右大腿前上方近腹股沟处有直径 1ｃｍ结节 1年余。表面皮肤呈青兰色 ,略隆起 ,与皮肤粘连 ,质偏硬 ,触痛明显。以皮肤纤维瘤行手术切除 ,组织病理报告为隆突性皮肤纤维肉瘤 ,再次行扩大切除术。随访 4年未复发。例 2　女 ,36岁。右上腹壁见直径 2ｃｍ肿块 3年 ,表面皮肤呈青紫色 ,与皮肤粘连 ,呈分叶状 ,触痛明显。以痛性血管脂肪瘤行手术切除 ,组织病理报告为隆突性皮肤纤维肉瘤 ,再次行扩大切除术。随访 8个月…     

隆突性皮肤纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberan．DFSP)是一种少见的中间恶性皮肤肿瘤，约占皮肤恶性肿瘤的0．1％，以其明显的复发倾向受到人们注意。1924年Darier和Ferrand首先将这种肿瘤描述为“进行性和复发性真皮纤维瘤”，次年，Hoffmann将它命名为隆突性皮肤纤维肉瘤。其重要特征是：极易原位复发，罕见转移。     

先天性黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤一例并文献复习

先天性DFSP临床罕见,其临床表现可类似血管性病变。黏液型先天性隆突性皮肤纤维肉瘤(congenital dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是DFSP独特而罕见的亚型,具有其特征性病理组织学改变,生物学行为属交界恶性/潜在低度恶性。先天性黏液型DFSP更为罕见,国外仅有2例散发病例报道。本文报道一例并回顾相关文献。患儿,女,1岁9个月。出生后即有背部肿物,曾于外院误诊为血管瘤,予盐酸噻吗诺尔眼药水外敷治疗1年余,效果不佳。肿物不断增大,就诊我科后,予手术切除肿物并行病理组织学及免疫组织化学检查,诊断为先天性黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤。考虑病理回报底切缘最近距离仅0.25 mm,根据指南行肿瘤边缘1 cm扩大切除治疗,随访2年未发现复发及转移。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤１例徐文海淮南煤矿第二矿工医院皮肤科（邮政编码２３２０５２）隆突性皮肤纤维肉瘤发生于真皮内纤维组织，少数亦可见于深部组织和后腹膜，生长缓慢，为低度恶性，大部表现良性。我们曾遇１例，报告如下。患者女，７２岁，农民。１０年前发现左小腿远...     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例

报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤。例1.女,31岁。因左侧大腿增生物15年就诊;例2.女,48岁。因左侧腹部皮下斑块20年就诊。皮损组织病理检查均示真皮中、下层大量梭形肿瘤细胞,排列成席纹、漩涡状或车辐状,部分肿瘤细胞核大、深染,可见核分裂象;免疫组化CD34均弥漫阳性,Ki-67(20%~30%+)、CD68散在(+)、CD163少数(+)。诊断:隆突性皮肤纤维肉瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤2例

报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤。例1男,37岁,左侧肩部红色斑块20年;例2女,64岁,左侧腹股沟包块7年。皮损组织病理均示真皮全层大量的梭形肿瘤细胞,排列成席纹状或漩涡状,部分肿瘤细胞核大、深染,部分核分裂。均诊断为:隆突性皮肤纤维肉瘤。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

临床资料患者男，33岁。因右臀部结节7年，增大伴疼痛1月余来诊。患者7年前无意中发现右臀部有一个拇指甲大的红色结节，触之硬韧，表面光滑，略凹陷，无自觉症状，未治疗；1个月前外伤后局部破溃出血，于当地诊所常规换药，并静滴抗生素（头孢类，具体不详）后愈合。之后结节迅速增大至鸡卵大小，表面凹凸不平，伴轻度自发性疼痛。既往健康，无家族遗传病史。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

1病历摘要 患者男,33岁.因背部皮肤肿块20余年,渐增大,于2008年12月至我科就诊.患者20余年前无明显诱因背部出现一黄豆大白色丘疹,稍隆起,无不适,未予处理.5年前丘疹明显增大并隆起于皮肤,于当地医院行手术治疗,组织病理诊断为"纤维瘤",术后2年复发,且结节迅速增大,遂于当地医院行二次手术切除,现因再次复发就诊.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患儿男,14岁.因右大腿部结节6年,于2008年1月至上海市皮肤病性病医院就诊.患儿6年前右大腿皮肤出现一蚕豆大结节,呈蓝色,无自觉症状.近2年皮损逐渐增至鸽蛋大,其上方又新发一蚕豆大结节.曾在当地医院诊断为皮肤纤维瘤,未予任何治疗.患儿发病前局部无外伤史和昆虫叮咬史.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

临床资料患者女,38岁。因左肩部红斑、结节缓慢增大7年来我院就诊。患者7年前感左肩部不适,搔抓致皮肤破溃,愈合后局部皮肤出现红斑,偶有痒感。红斑逐渐增大,呈暗红色,触之软,自觉皮肤变薄,曾抓破,愈合慢,近1年,红斑边缘开始出现结节,渐增大增多。     

隆突性皮肤纤维肉瘤二例

<正>临床资料患者1,男,19岁。主因背部包块1年,于2012年7月20日就诊。患者1年前无明显诱因于背部出现皮下结节,无明显自觉症状,未予治疗。此后皮损逐渐增大。既往史及家族史无特殊。体格检查:系统检查未见明显异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科情况:背部可见一直径约5 cm大小皮下包块,质中,活动可,无触痛,表皮未见明显异常(图1a)。临床诊断为脂肪瘤,并进行手术切除。术中表     

隆突性皮肤纤维肉瘤一例

隆突性皮肤纤维肉瘤系起源于皮肤的低度恶性的纤维肉瘤.1992年4月我科收治一例.现报告如下.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤,患者女,36岁,因右颞部红色结节1年就诊。系统检查未发现异常。颞部结节经组织病理检查,诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,给予手术切除,术后半年随访无原位复发。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于真皮纤维组织的恶性肿瘤,临床少见,现将笔者诊治的1例报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤一例

患者女,52岁,左下腹皮肤红色结节、斑块10年,皮疹增多半年。体检：患者左下腹部皮肤凹凸不平,表面可见数个黄豆到指头大小的红色丘疹及结节,表面光滑,质软如橡皮样;皮下可触及多个大小不一的结节及肿块,质地中等,表面皮肤光滑呈黄红色。皮损组织病理：真皮全层和皮下组织可见大量梭形肿瘤细胞呈席纹状排列,累及皮肤附属器,部分肿瘤细胞可见少数核分裂象。免疫组化显示,肿瘤细胞CD34、波形蛋白及BCL-2阳性,NSE （-）, Syn（-）、 S-100（-）、 SMA（-）及ⅩⅢa阴性。根据临床、组织病理及免疫组化表现诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。采用肿物扩大根治切除术 ＋ 植皮术,疗效满意,随访5个月未复发。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

1临床资料患者,男,31岁,农民。主因右上臂皮肤肿物1年余于2007年9月19日就诊。患者1年前无意中发现右上臂皮肤出现一米粒大肿物,无不适,未做任何诊治,肿物逐渐长大,近半月来感轻微疼痛,来院就诊要求手术切除治疗。体格检查:一般情况好,全身