依那普利联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨依那普利联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法选取我院老年CHF患者60例(2017年3月至2019年3月),依据治疗方案不同分为对照组、联合组,各30例。常规治疗基础上,对照组采用美托洛尔治疗,联合组在对照组基础上采用依那普利治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后心功能[左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)]。结果联合组治疗总有效率93.33%(28/30)高于对照组73.33%(22/30,P0.05);治疗3个月后,联合组LVEF、CO高于对照组,LVEDD低于对照组(P0.05)。结论依那普利联合美托洛尔治疗老年CHF患者疗效显著,可有效改善心功能。     

酒石酸美托洛尔对老年慢性心衰患者气道阻力的影响

目的 研究目标剂量酒石酸美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者气道阻力的影响.方法 对20例老年慢性心力衰竭患者在常规心衰治疗基础上加用酒石酸美托洛尔,从极低剂量开始,逐渐加量至靶剂量.在增加剂量过程中,应用美国JAEGER TOENNIES体容积描计仪随访患者肺功能指标,主要指标包括SR eff、Reff、FEV1、FEV1/FVC、PEF.结果 20例慢性心衰患者在早期小剂量增加酒石酸美托洛尔过程中出现SR eff升高（P〈0.05）;服药至目标剂量后SR eft与服药前SR eff无变化（P〉0.05）;维持服用目标剂量酒石酸美托洛尔〉1个月后的SR eff较服药前SR eff有下降趋势.结论老年慢性心衰患者服用目标剂量的酒石酸美托洛尔不会增加气道阻力.     

贝那普利联合应用(酒石酸)美托洛尔对老年慢性心力衰竭治疗效果

目的旨在研究贝那普利联合(酒石酸)美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法我院在2017年1月-2018年1月诊治老年慢性心力衰竭患者中抽取100例作观察对象,并通过随机抽样法进行分组,观察组(n=50)以慢性心力衰竭常规治疗法为基础,同时应用贝那普利与(酒石酸)美托洛尔联合治疗,对照组(n=50)仅采取慢性心力衰竭常规疗法,对比观察2组患者临床疗效。结果对比观察2组患者无效例数发现,观察组患者治疗无效例数:对照组患者治疗无效例数=4例:11例,相比较发现,观察组患者治疗措施更优(P0.05)。结论贝那普利联合(酒石酸)美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者具有非常显著的临床疗效,能有效改善患者的临床症状,可用于老年慢性心力衰竭的临床治疗,是一种有效可靠的药物治疗方法,在临床治疗中进行推广。     

有氧运动训练对老年冠心病慢性心力衰竭患者血清和肽素水平影响

目的:探讨有氧运动训练对老年冠心病合并慢性心力衰竭患者血清和肽素的影响。方法:选择老年冠心病合并慢性心力衰竭患者200例,随机均分为常规治疗组(给予强心、利尿等常规治疗)和有氧运动组(在常规治疗方案的基础上同时给予有氧运动训练),6个月后,检测两组患者血清和肽素水平,并评估患者心功能、生活质量。结果:与治疗前比较,两组6个月后血清和肽素表达水平均明显降低(P均0.05),且有氧运动组明显低于常规治疗组[(9.24±3.82)pmol/ml比(10.85±2.66)pmol/ml,P=0.036]。与常规治疗组比较,有氧运动治疗组心功能明显改善,6min步行距离[(185.3±51.8)m比(386.5±62.4)m]明显增加,明尼苏达心力衰竭生活质量量表评分[(32.5±5.5)分比(21.8±4.2)分]明显降低(P均0.05);患者在有氧运动治疗中未发生心衰加重、恶性心律失常等不良事件。结论:慢性心力衰竭患者在药物治疗的基础上,进行有氧运动训练可以降低血清和肽素的水平,改善心功能,提高生活质量。     

美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响研究

目的探讨美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选取我院2012年10月—2013年12月收治的老年慢性心力衰竭患者200例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,每组100例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予美托洛尔;两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后收缩压、心率变化及治疗前,治疗后1、3、6个月左室舒张末期内径(LVDD)和左室射血分数(LVEF)。结果观察组患者总有效率为92.0%,高于对照组的68.0%(P0.05)。两组患者治疗前收缩压和心率比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后收缩压和心率均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前,治疗3、6个月后LVDD和LVEF比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗1个月后LVDD小于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。结论美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭疗效确切,可有效改善患者心功能,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者的影响

目的探讨美托洛尔联合芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭(CHF)患者的影响。方法选取2013年6月—2016年7月中国人民解放军第二一一医院收治的老年CHF患者96例,采用抽签法分为对照组和观察组,每组48例。在常规治疗基础上,对照组患者予以美托洛尔治疗,观察组患者予以美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗;两组患者均持续治疗3个月。比较两组临床疗效,治疗前和治疗3个月后心功能指标、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,不良反应发生情况及治疗后1年再住院率、病死率。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组患者LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD小于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清NT-pro BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组患者血清NT-proBNP水平低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后1年观察组患者再住院率和病死率低于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗老年CHF患者的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,降低患者血清NT-pro BNP水平,减少再住院及死亡,且安全性较高。     

中度有氧运动对慢性心力衰竭患者的影响

目的探索中度有氧运动对慢性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响。方法选择我院2011年1月—2012年1月治疗的60例慢性心力衰竭患者,随机分成观察组和对照组,每组30例。对照组进行常规西医治疗,观察组在常规治疗基础上,进行中度有氧康复运动,比较两组的临床效果。结果治疗后,观察组左室射血分数明显优于对照组(P0.05),观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论中度有氧运动对慢性心力衰竭患者的临床效果显著,改善预后,提高患者的生活质量。     

瑞舒伐他汀联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者的影响。方法选取2015年8月—2017年6月西安市周至县人民医院心内科收治的CHF患者270例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组135例。对照组患者给予CHF常规治疗,观察组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀联合美托洛尔;两组患者均连续治疗4个月。比较两组患者治疗前后炎性指标[包括基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)]、心功能指标[包括左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及纽约心脏病协会(NYHA)分级]、6分钟步行距离及明尼苏达心力衰竭生存质量量表(MLHFQ)评分,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者血浆MMP-2、MMP-9、NT-pro BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血浆MMP-2、MMP-9、NT-pro BNP水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者LVEF、LVEDD、NYHA分级评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组LVEF高于对照组,LVEDD小于对照组,NYHA分级评分低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者6分钟步行距离、MLHFQ评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组6分钟步行距离长于对照组,MLHFQ评分高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀联合美托洛尔可有效降低CHF患者血浆MMP-2、MMP-9及NT-pro BNP水平,改善患者心功能、运动耐量及生存质量,且安全性较高。     

氯沙坦联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者左室重构的影响

目的:探讨氯沙坦与美托洛尔对慢性稳定性心力衰竭(CHF)患者左室重构的影响。方法:62例CHF病人随机等分为治疗组和对照组。对照组给予地高辛、利尿剂、消心痛治疗。治疗组在此基础上给予氯沙坦25～50 mg／d, 美托洛尔6．25～50 mg／d。两组疗程6个月。观察治疗前、后两组病人的临床症状、左室舒张末内径、心胸比例、左空射血分数改变。结果:治疗后治疗组临床总有效率为90．32％,对照组总有效率为67．70％,两组差异显著(P< 0．05)。治疗前、后相比两组左室舒张末内径、心胸比例、左室射血分数均有显著改善(P<0．05～<0．01),治疗组优于对照组(P<0．05)。结论:氯沙坦联合美托洛尔可改善左室重构。     

酒石酸美托洛尔联合咪达普利治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨酒石酸美托洛尔（倍他乐克）、咪达普利（达爽）联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2001年3月-2005年3月我院内科慢性心衰患者108例，随机分为两组，对照组常规应用利尿剂、洋地黄制剂等，治疗组加用倍他乐克，每次25mg，每日2次；达爽每次2．5—5．0mg。每日2次。疗程为8周。结果治疗组治疗前后心功能改善情况均较对照组明显。治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论酒石酸美托洛尔、咪达普利联合应用治疗慢性心衰疗效肯定。     

螺内酯联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者左室重构及心功能的影响

目的探讨螺内酯和美托洛尔联合应用对老年慢性心力衰竭(CHF)患者左室重构及心功能的影响。方法选取该院2012年11月至2013年11月收治的符合入选要求的60例老年CHF患者,将其随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规的治疗药物治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林、洋地黄、硝酸异山梨醇及利尿剂);观察组在对照组的基础上加服螺内酯与美托洛尔丸进行治疗。治疗周期为12 w。观察比较治疗过程中两组患者治疗前后临床治疗疗效、左心室功能等各项指标。结果观察组临床治疗疗效、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)及左室缩末期容积(LVESV)等各项指标显著优于对照组(P0.05)。结论联合应用螺内酯和美托洛尔可以更好地抑制老年CHF患者左室重构,改善心脏功能,安全有效,值得临床推广与研究。     

美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的临床研究

目的研究美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果。方法选取我院2011年9月~2015年10月收治的老年慢性心力衰竭患者160例,随机分成对照组和实验组,对照组患者采取基础疗法,实验组在基础疗法的基础上采用美托洛尔疗法,治疗结束后统计效果。结果实验组预后的病症缓解率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P0.05);实验组治疗后的LVEF(左心室射血分数)、LVEDD(左心室舒张末期内经)、LVESD(收缩末期内经)等心功能指标和对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床针对老年慢性心力衰竭患者实施美托洛尔疗法作用显著,可缓解症状,改善心脏功能,减慢心率,增强疗效,提高患者的生活质量,值得借鉴。     

用酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的研究使用酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法选取我院2013年1月~2014年12月收治的慢性心力衰竭患者48例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各24例。两组患者均采用常规治疗方法,抗心律失常治疗、洋地黄、应用血管紧张素转换酶抑制剂等,治疗组患者在此基础上添加了酒石酸美托洛尔,口服用药,6个月疗程之后对比分析两组患者的疗效。结果治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为72%,差异有统计学意义(P0.05),对比发现治疗组的治愈情况明显高于对照组。结论临床治疗慢性充血性心力衰竭,在常规治疗基础上应用酒石酸美托洛尔可以改善心功能,疗效安全有效,并且无明显的不良反应,应在临床中推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭效果观察

目的观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。 方法选取2017年5月至2018年5月新郑市人民医院收治的110例老年CHD合并CHF患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各55例。A组在常规治疗的基础上接受曲美他嗪治疗,B组在A组治疗的基础上加服美托洛尔。统计两组患者治疗总有效率,对比两组患者治疗前后LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标和TNF－α、CRP等炎性因子水平。 结果观察组患者治疗总有效率(98.11%)高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者IL－6、TNF－α水平均低于对照组(P<0.05)。 结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年CHD合并CHF临床效果较好,可有效改善患者心功能,且能抑制炎症反应,具有临床推广价值。     

丹红注射液联合酒石酸美托洛尔对冠心病心律失常患者血流动力学及心电图的影响

目的:分析丹红注射液联合酒石酸美托洛尔对冠心病心律失常患者血流动力学及心电图的影响。方法:选择2013年2月至2016年9月于我院接受治疗的98例冠心病心律失常患者。根据随机数字表法,患者被随机均分为常规治疗组和联合治疗组(在常规治疗组基础上加用丹红注射液联合酒石酸美托洛尔),两组均连续治疗4周。观察比较两组治疗前后血压等指标和疗效。结果:与治疗前比较,治疗4周后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、短阵室速次数、室性早搏次数、红细胞沉降率(ESR)、纤维蛋白原(Fg)、红细胞比容(HCT)、全血低切黏度(NBL)和全血高切黏度(NBH)均显著降低,PR间期显著延长,联合治疗组QT间期显著延长(P0.05或0.01)。与常规治疗组比较,联合治疗组治疗4周后SBP[(120.11±10.23)mmHg比(108.11±7.83)mmHg]、DBP[(85.61±5.61)mmHg比(70.12±4.12)mmHg]、MAP[(100.11±7.23)mmHg比(81.33±5.16)mmHg]、短阵室速次数[(4.51±0.31)次/d比(2.11±0.25)次/d]、室早次数[(3673.11±86.34)次/d比(2711.34±62.31)次/d]、ESR[(19.72±2.73)mm/h比(12.44±1.98)mm/h]、Fg[(300.11±23.44)g/L比(223.43±16.74)g/L]、HCT[(40.12±3.57)%比(31.32±2.14)%]、NBL[(8.22±1.11)mpa·s比(6.72±0.84)mpa·s]和NBH[(5.12±0.73)mpa·s比(3.98±0.56)mpa·s]降低更显著,QT间期[(0.38±0.17)s比(0.49±0.19)s]、PR间期[(0.17±0.02)s比(0.19±0.03)s]和QRS时限[(0.07±0.02)s比(0.09±0.03)s]延长更显著,P均0.01。联合治疗组治疗总有效率显著高于常规治疗组(89.80%比73.47%),P=0.035。结论:丹红注射液联合酒石酸美托洛尔能显著改善冠心病心律失常患者血流动力学和心电图指标,值得推广。     

运动康复训练对老年冠心病慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 分析运动康复训练对老年冠心病慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法 选取450例老年冠心病慢性心力衰竭患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组各225例,两组均给予常规药物治疗,在其基础上,对照组给予运动指导,观察组在其基础上加用运动康复训练,两组连续干预12 w,对比两组心功能改善、干预前后心功能指标、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分、血管紧张素(Ang)Ⅱ及内皮素(ET)-1水平。结果 观察组心功能总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组干预后与干预前相比左心室舒张末期内径(LVEDD)较低、左室射血分数(LVEF)较高、左室短轴缩短率(FS)较高,且观察组较对照组LVEDD较低、LVEF较高、FS较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组干预后与干预前相比6MWT较高、MLHFQ评分较低,且观察组较对照组6MWT较高、MLHFQ评分较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组干预后与干预前相比血浆AngⅡ及ET-1水平较低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规...     

稳心颗粒联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者脑钠肽及心功能的影响

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者脑钠肽(BNP)及心功能的影响。方法将114例老年慢性心力衰竭患者分为2组,对照组(57例)接受常规治疗(包括美托洛尔),治疗组(57例)在常规治疗的基础上联合稳心颗粒治疗。分别测定治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD),左室射血分数(LVEF)及BNP水平。结果 (1)2组经过4周治疗后,BNP、心率及LVEDD均明显下降,LVEF明显增加(P均0.05);(2)治疗后,治疗组BNP水平及LVEDD均明显低于对照组,而LVEF高于对照组(P均0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔可明显改善老年慢性心力衰竭患者心功能,疗效可靠,安全性好。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法选择我院自2015年6月至2017年5月收治的74例冠心病心力衰竭患者,随机分成对照组与观察组,各37例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组心功能改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论针对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,能够显著提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者生活质量,值得临床推广。     

酒石酸美托洛尔对社区慢性心力衰竭病人血清炎性因子及心功能的影响

目的探究酒石酸美托洛尔对社区慢性心力衰竭病人血清炎性因子及心功能的影响。方法选择2014年9月—2015年8月社区卫生服务中心随诊的130例慢性心力衰竭病人为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各65例。对照组采用内科常规抗心力衰竭治疗,观察组联合酒石酸美托洛尔治疗,比较两组病人治疗前后血清炎性因子、心功能指标、临床疗效及不良反应。结果观察组有效率93.85%,明显高于对照组的75.38%(χ2=8.509,P0.05);血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等含量均明显低于对照组(t值分别为23.661,14.922,20.600,P0.001);心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室舒张末期容积指数(LVED)均明显低于对照组,左心室射血分数(LVEF)明显高于对照组(t值分别为9.000,7.179,11.915,2.185,5.585,P0.05);两组头晕等不良反应发生比较无统计学意义(9.23%vs 4.62%,χ2=1.074,P0.05)。结论酒石酸美托洛尔有助于缓解慢性心力衰竭病人炎症状态,改善心功能,提高临床疗效,且不增加不良反应。     

酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗对老年冠心病合并心律失常患者心脏功能及血流动力学的影响

目的 观察酒石酸美托洛尔与胺碘酮联合治疗对老年冠心病合并心律失常患者心脏功能、血流动力学及不良反应的影响,为治疗该病症提供方法。方法 选择2019年1月—2022年7月于中国人民解放军西部战区总医院诊治的老年冠心病合并心律失常患者96例,根据不同治疗方案分为观察组(n=50)和对照组(n=46)。对照组患者采用胺碘酮治疗,观察组患者采用酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗,2组均持续治疗1个月。结果 观察组总疗效明显高于对照组(90.00%vs 71.74%,P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组室性期前收缩及心率均显著降低,2组LVEF、 LVESV值均升高,且观察组室性期前收缩及心率均低于对照组,LVEF、 LVESV值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后QT间期均长于同组治疗前,但差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组纤维蛋白原、血浆比黏度及血细胞比容指标值均明显低于同组治疗前,且观察组以上指标值均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应轻,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 酒石酸酒石酸美托洛尔联合胺碘...