联用利拉鲁肽和二甲双胍治疗糖尿病合并冠心病患者的临床疗效分析

选取糖尿病合并冠心病患者80例,随机平分为对对照组应用二甲双胍,观察组加用利拉鲁肽。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平均低于对照组,(P0.05);LVEDD和LVPWT小于对照组,LVEF和E/A高于对照组,(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗糖尿病合并冠心病的效果显著,血糖有效控制。     

利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效和安全性比较

目的探讨比较利拉鲁肽联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2012年2月—2013年5月期间在该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,随机将110例患者分为观察组（55例）和对照组（55例）,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,对比观察两组治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖降低水平比较,差异无无统计学意义（P〉0.05）;但体质指数及低血糖事件发生率对照组优势明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果与格列美脲联合二甲双胍降糖效果相当,但利拉鲁肽联合方案对BMI影响小,低血糖发生率低,用药更为安全,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效和安全性比较

目的探讨比较利拉鲁肽联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2012年2月—2013年5月期间在该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,随机将110例患者分为观察组(55例)和对照组(55例),观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,对比观察两组治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖降低水平比较,差异无无统计学意义(P0.05);但体质指数及低血糖事件发生率对照组优势明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果与格列美脲联合二甲双胍降糖效果相当,但利拉鲁肽联合方案对BMI影响小,低血糖发生率低,用药更为安全,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽、格列美脲治疗糖尿病的分组对照研究

目的研究利拉鲁肽、格列美脲分组治疗糖尿病的临床疗效。方法抽选出2014年2月—2016年2月该院门诊及住院部收治的糖尿病患者60例完成调研,分组按照随机均等原则,观察组30例,在服用二甲双胍的基础上加用利拉鲁肽,对照组30例,在服用二甲双胍的基础上加用格列美脲;对比两组血糖控制情况及安全性。结果治疗4个月后2组血糖控制效果差异无统计学意义(P0.05),BMI、低血糖及总不良反应率组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病患者的治疗中利拉鲁肽、格列美脲分别与二甲双胍联用对血糖的控制效果相当,但利拉鲁肽引起的体重下降和低血糖发生率低,安全性更高,值得临床推广。     

长秀霖与格列美脲治疗糖尿病前期患者疗效比较

目的观察比较长秀霖与格列美脲治疗糖尿病前期患者的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法 2016年3—11月以该院门诊初次确诊为糖尿病前期患者64例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各32例;观察组给予长秀霖联合二甲双胍进行治疗,对照组给予格列美脲联合二甲双胍进行治疗,比较两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹C-肽(FC-P)、餐后2 h C肽(2 hC-P)水平。结果治疗后两组患者FPG、2 hPG明显下降(P0.05),两组患者治疗后2 hC-P水平高于治疗前(P0.05),且治疗组FC-P及2 hC-P高于对照组(P0.05)。结论长秀霖与格列美脲相比,治疗糖尿病前期患者的疗效更为显著,值得临床推广。     

格列美脲和二甲双胍片对2型糖尿病患者血糖控制达标率的影响

目的探讨格列美脲和二甲双胍片对2型糖尿病患者血糖控制达标率的影响。方法选取2018年3月-2019年1月门诊收治的70例2型糖尿病患者,随机分为对照组与观察组,各35例,对照组接受饮食及运动控制+二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加格列美脲,对两组治疗前后血糖水平及血糖控制达标率进行观察。结果两组治疗前的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平无差异(P>0.05),观察组治疗后上述血糖水平明显低于对照组(P<0.05);观察组血糖控制达标率为94.29%,明显较对照组(74.29%)高(P<0.05)。结论格列美脲和二甲双胍片治疗2型糖尿病效果满意,可提高血糖控制达标率。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并多囊卵巢综合征的治疗效果分析

目的 分析对2型糖尿病合并多囊卵巢综合征患者治疗时联合应用利拉鲁肽和二甲双胍的治疗效果。方法 抽取2021年10月—2022年10月期间临沂市交通医院妇科收治的2型糖尿病合并多囊卵巢综合征患者90例,将其以随机信封法平均分成参照组（n=45）和观察组（n=45）,参照组患者在治疗期间仅服用二甲双胍,观察组患者服用二甲双胍和利拉鲁肽,对两组患者血清性激素水平、胰岛素抵抗指数、空腹血糖、餐后2 h血糖水平、治疗期间不良反应发生率进行比较。结果 治疗后,两组患者清性激素水平低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。组间治疗前与治疗后的血清性激素水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗期间两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 治疗2型糖尿病合并多囊卵巢综合征时,采取利拉鲁肽联合二甲双胍的治疗方案可改善患者的血清性激素水平,降低胰岛素抵抗程度,改善血糖水平,且用药安全性较好,具有较高应用价值。     

利拉鲁肽与格列美脲治疗2型糖尿病伴肥胖患者的疗效比较

比较利拉鲁肽与格列美脲对血糖控制不佳的2型糖尿病伴肥胖患者疗效。方法64例单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病伴肥胖患者,在保留二甲双胍1500mg／日基础上,随机分为利拉鲁肽组和格列美脲组,治疗24周,观察患者血糖、HbA,c、BMI、血脂及低血糖发生率。结果两组治疗对改善FBG、2hPG、HbA。C疗效相当,对HDL-C无明显改善。利拉鲁肽还可降低BMI、TG、TC、LDL．C,且低血糖发生率更低。结论利拉鲁肽较格列美脲更适于2型糖尿病伴肥胖患者。     

利拉鲁肽合并二甲双胍治疗2型糖尿病肥胖患者对体重、血糖及胰岛功能的影响

将2017年1-12月108例T2DM肥胖患者,随机平分为对照组接受二甲双胍治疗,观察组则加用利拉鲁肽治疗。结果治疗后,观察组BMI(24.31±0.65)kg/m~2、FBG(6.73±1.14)mmol/L、HbA_(1c)(6.83±1.48)%、HOMA-IR(1.34±0.16)水平相对较低,HOMA-β(44.51±10.08)相对较高,(P0.05)。结论将利拉鲁肽、二甲双胍联合用于T_2DM肥胖患者治疗可降低患者体重与血糖水平。     

二甲双胍联合格列美脲对老年2型糖尿病患者糖脂代谢、血液流变学及氧化应激的影响

目的探讨二甲双胍联合格列美脲对老年2型糖尿病患者糖代谢、脂代谢、血液流变学及氧化应激的影响。方法选择老年2型糖尿病患者200例,按照入院顺序分为对照组与联合组,各100例。联合组给予二甲双胍联合格列美脲治疗,对照组给予二甲双胍治疗。均治疗3个月。比较两组治疗前与治疗3个月糖代谢、脂代谢、血液流变学和氧化应激水平。结果治疗3个月后,观察组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 h PG)水平均明显低于对照组(均P0.05);观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)水平均明显低于对照组(均P0.05);观察组全血黏度低切、全血黏度高切、Fib和血浆黏度水平均明显低于对照组(均P0.05);观察组丙二醛(MDA)水平明显低于对照组而超氧化物歧化酶(SOD)水平明显高于对照组(P0.05)。结论二甲双胍联合格列美脲可改善老年2型糖尿病患者糖代谢,减轻脂代谢为紊乱,改善血液流变学异常及减轻氧化应激反应。     

维格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病血糖及血糖波动的影响

选取在我院T_2DM患者50例,随机分为对照组25例实施二甲双胍联合格列美脲治疗,观察组25例采用二甲双胍联合维格列汀治疗。结果:治疗前,两组血糖差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HbA_(1c)、2hPG较对照组明显改善(P0.05);观察组24h平均血糖(MBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)较对照组明显降低,血糖达标时间明显缩短,(P0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗,可降低患者血糖水平,且血糖波动较小。     

利拉鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者心功能的影响

目的探讨利拉鲁肽对2型糖尿病合并冠心病患者心功能的影响。方法将60例2型糖尿病合并冠心病患者随机分为利拉鲁肽组(30例)和二甲双胍组(30例)。两组均予控制饮食、降压、调脂、抗血小板聚集及扩冠等基础治疗;在此基础上利拉鲁肽组于每日早餐前皮下注射利拉鲁肽0.6 mg,二甲双胍组分别于早晚餐前服用二甲双胍500 mg。治疗前及治疗24周后分别测定静脉血空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c),采用心脏超声检查舒张末期室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(PWT)、左室舒张末期内径(LVEDD)、射血分数(LVEF)及舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A)等心功能指标。结果两组治疗后FPG、PPG、Hb A1c均低于治疗前(P均<0.05),两组治疗后FPG、PPG、Hb A1c差异均无统计学意义。利拉鲁肽组治疗后LVEF、E峰、E/A增加,A峰、IVST、PWT、LVEDD降低(P均<0.05)。二甲双胍组治疗后LVEF、E/A增加,LVEDD降低(P均<0.05);而E峰、A峰、IVST、PWT较前差异无统计学意义(P均>0.05)。与二甲双胍组比较,利拉鲁肽组LVEF、E峰、E/A增加,A峰、IVST、PWT、LVEDD降低(P均<0.05)。结论利拉鲁肽可降低2型糖尿病合并冠心病患者的血糖水平,并可改善心功能。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法随机选取2011年6月—2013年6月该院收治的136例2型糖尿病患者,分成观察组和对照组,每组68例,对照组采用二甲双胍治疗,观察组在给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,16周后对比治疗前后的临床疗效。结果治疗后,观察组患者体质指数、餐后2 h血糖水平、胰岛素敏感指数及Hb Alc均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,空腹血糖均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效显著,不良反应率低,值得应用及推广。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对伴胰岛素抵抗2型糖尿病患者血糖控制及体质量指数的影响

选取我院T₂DM患者94例(2018年2月~2019年9月)。对照组采用二甲双胍,观察组加用利拉鲁肽。不良反应发生率。结果治疗后,观察组[餐后2 h血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、BMI低于对照组(P<0.05);不良反应(P>0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗伴IR,T₂DM患者,可有效控制血糖,改善IR,降低BMI。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平、心功能的影响

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平、心功能的影响。方法选择石家庄市第二医院于2016年2月～2017年9月收治的2型糖尿病合并冠心病患者110例,根据随机数字表法将其分为两组,每组各55例。对照组患者二甲双胍片口服治疗,观察组在此基础上给予利拉鲁肽皮下注射治疗。比较两组血糖水平、血脂水平、心功能、生活质量(QOL)、冠状动脉易损斑块发生率及不良反应发生率。结果治疗后,观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A)水平均较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组QOL评分较对照组高(86.65±8.46)分vs.(72.29±8.54)分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组冠状动脉易损斑块发生率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍可降低2型糖尿病合并冠心病患者血糖、血脂水平,改善其心功能,提高患者生活质量,且不增加不良反应率,安全性较高。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的效果观察

目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法抽取于该院2017年10月—2018年10月接受治疗的66例肥胖2型糖尿病患者,根据所采取的治疗措施不同分为单纯组和综合组,分别为33例,单纯组采取单一的二甲双胍治疗。综合组则采取二甲双胍+利拉鲁肽进行联合治疗。观察两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白。结果治疗前综合组的血糖水平均差异无统计学意义(P0.05),治疗后综合组的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平均优于单纯组,且对照均存在,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前综合组的血脂水平均差异无统计学意义(P0.05),治疗后综合组的总胆固醇以及甘油三酯水平均优于单纯组,且对照均存在,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对肥胖2型糖尿病患者采取利拉鲁肽+二甲双胍进行联合治疗,不仅能够有效改善患者的血糖水平和血脂水平,同时,还能够更加利于患者的病情恢复。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖型2型糖尿病病人血脂和超敏C反应蛋白的影响

选取2015年2月~2016年12月80例肥胖型T_2DM病人,随机分为对照组给予利拉鲁肽,试验组联合二甲双胍。与治疗4个月,结果试验组血糖、HbA_(1c)、BMI、hs CRP、TC、LDL较治疗前降低(P0.05);与对照组比较,(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍可降低血糖、HbA_(1c)、血脂和hs CRP水平,同时对心血管系统具有保护作用。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并多囊卵巢综合征的临床价值研究

目的探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并多囊卵巢综合征的临床效果。方法选择2018年1月—2019年6月收治的2型糖尿病合并多囊卵巢综合征患者60例为对象,随机数表法将其分成对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组用二甲双胍治疗,观察组用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,治疗当天和治疗24周时,检测两组患者体内空腹血糖(FPG)、餐后2血糖(2 hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与促卵泡生成素(FSH)及黄体生成素(LH),比较两组患者用药后的不良反应发生率。结果治疗后两组的FPG、2 hPG与HbA1c、HOMA-IR及FSH、LH低于治疗前,观察组的FPG、2 hPG与HbA1c、HOMA-IR与FSH、LH低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病合并多囊卵巢综合征患者在用二甲双胍治疗时,联合利拉鲁肽治疗的效果更显著,可明显降低血糖水平和胰岛素抵抗指数,促使患者体内的性激素水平得到改善,不良反应少,用药安全性高。     

格列美脲联合二甲双胍治疗老年糖尿病患者的临床分析

目的探究格列美脲联合二甲双胍治疗老年糖尿病的临床价值。方法以老年糖尿病患者50例作为该次观察对象,采用远程随机法分为2组,A组接受格列美脲联合二甲双胍治疗,B组仅接受二甲双胍治疗,对比2组老年糖尿病患者治疗效果的差异性。结果实验组老年糖尿病患者经格列美脲联合二甲双胍联合治疗后的血糖水平(空腹血糖、餐后2小时血糖以及糖化血红蛋白)均明显较仅接受二甲双胍治疗的对照组优(P0.05);实验组老年糖尿病患者治疗后的低密度脂蛋白值、高密度脂蛋白值、胆固醇值、甘油三酯值均与对照组老年糖尿病患者差异有统计学意义(P0.05);同时,实验组老年糖尿病患者不良反应的发生几率明显较对照组低(P0.05)。结论老年糖尿病患者接受格列美脲联合二甲双胍治疗的价值较高,利于血糖的控制,安全有效。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果探讨

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取该院2014年1月—2015年1月接诊的2型糖尿病患者120例作为该次研究对象,将其随机分为研究组与对照组,每组各60例。研究组患者采用利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗,对照组患者仅使用二甲双胍进行治疗,观察两组患者治疗后前的血糖水平、糖化血红蛋白水平,比较两组患者的治疗效果与不良反应。结果两组患者治疗后血糖水平均有同程度的降低,研究组患者明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为93.3%,对照组治疗总有效率为81.6%,对比差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗过程中均未发生不良反应事件。结论利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病进行治疗,可有效的控制患者血糖水平,改善临床症状,且不良反应发生情况较少,安全性较高,值得推广使用。