黄芪联合丹参川芎嗪注射液对老年高血压肾病患者肾功能及炎性因子的影响

目的探讨黄芪联合丹参川芎嗪注射液合用对老年高血压肾病患者肾功能及炎性因子的影响。方法 75例老年高血压肾病患者随机分为3组,给予抗高血压等常规治疗,分别用黄芪注射液(黄芪组)、丹参川芎嗪注射液(丹参川芎嗪组)和黄芪联合丹参川芎嗪注射液(观察组)治疗,治疗20 d后,比较3组血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN),β2-微球蛋白(MG)、血内皮素(ET)-1、24 h尿微量白蛋白排泄量(UAE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的变化和药物不良反应的发生情况。结果治疗后3组血清Scr、BUN、β2-MG、ET-1、UAE、hs-CRP、IL-6和TNF-α水平较治疗前明显下降(P0.05,P0.01),且观察组明显低于黄芪组和丹参川芎嗪组(P0.05)。3组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论黄芪联合丹参川芎嗪注射液能有效改善老年高血压肾病患者的肾功能、减轻炎性反应,有协同作用。     

丹参川芎嗪注射液对脑出血大鼠神经功能、脑水肿及神经元凋亡的影响研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液对脑出血大鼠神经功能、脑水肿及神经元凋亡的影响。方法 2016年9月—2018年3月,采用随机数字表法将72只清洁级健康SD大鼠分为假手术组、脑出血组及药物干预组,每组24只。脑出血组和药物干预组大鼠采用两次自体动脉血注射法构建脑出血模型,假手术组大鼠注入0.9%氯化钠溶液;药物干预组大鼠于术后第2天开始给予丹参川芎嗪注射液治疗。采用Zea Longa评分标准评价神经功能缺损程度,采用双抗体酶联免疫吸附试验检测血清血管内皮生长因子(VEGF)水平,采用免疫组化染色法检测脑组织水通道蛋白4(AQP-4)相对表达量,采用TUNEL法检测神经元凋亡情况;比较3组大鼠术前及术后1、3、7、14 d Zea Longa评分,术后1、3、7、14 d血清VEGF水平、脑组织AQP-4相对表达量及神经元凋亡数量。结果 (1)3组大鼠术前Zea Longa评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);脑出血组和药物干预组大鼠术后1、3、7、14 d Zea Longa评分高于假手术组,药物干预组大鼠术后7、14 d Zea Longa评分低于脑出血组(P<0.05)。(2)脑出血组和药物干预组大鼠术后1、3、7、14 d血清VEGF水平及术后1、3、7 d脑组织AQP-4相对表达量高于假手术组,脑出血组大鼠术后14 d脑组织AQP-4相对表达量高于假手术组(P<0.05);药物干预组大鼠术后7、14 d血清VEGF水平高于脑出血组,脑组织AQP-4相对表达量低于脑出血组(P<0.05)。(3)脑出血组和药物干预组大鼠术后1、3、7、14 d神经元凋亡数量多于假手术组,药物干预组大鼠术后3、7、14 d神经元凋亡数量少于脑出血组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液能有效改善脑出血大鼠神经功能,减轻脑水肿,抑制神经元凋亡。     

住院患者使用丹参川芎嗪注射液合理性分析

目的了解我院住院患者使用丹参川芎嗪注射液的合理性。方法依据丹参川芎嗪注射液相关药物评价标准,从适应证、用法用量、联合用药、用药疗程等角度对2017年4季度108份使用丹参川芎嗪注射液的出院病例进行回顾性统计分析。结果 108份病例中,有55病例不合理,不合理率为50. 93%。结论我院住院患者丹参川芎嗪注射液不合理率高,严重影响患者用药安全,应加强临床医生合理用药的培训和监管力度,提高药物使用的合理率。     

丹参川芎嗪注射液对AECOPD并发肺心病患者血清SAA、BNP的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发肺心病患者血清淀粉样物质A(SAA)、脑钠肽(BNP)水平的影响。方法将88例AECOPD并发肺心病患者随机分为观察组(n=44)与对照组(n=44),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者SAA、BNP水平变化及临床症状改善情况。结果经治疗后,两组患者的血BNP、SAA水平明显下降,且观察组下降程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论辅用丹参川芎嗪注射液治疗AECOPD并发肺心病有一定疗效,可有效降低SAA、BNP,改善临床症状。     

高血压脑出血术后应用丹参注射液联合天麻素注射液的临床研究

目的观察丹参联合天麻素在高血压脑出血(hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)术后的应用效果。方法对住院并经手术治疗的80例HICH病人临床资料进行回顾分析,入选病例术后依据是否应用丹参注射液联合天麻素注射液治疗分为治疗组及对照组。两组术后均行常规处置,治疗组在常规处置的基础上给予丹参注射液联合天麻素注射液静脉输注治疗,对比两组治疗前及治疗4周时神经功能缺损评分(Europeanstroke Scale,ESS)、格拉斯哥昏迷评分(Glasgow Coma Scale,GCS)评分、血肿残余量、血液流变学指标、血压及临床疗效等。结果治疗组治疗4周时ESS评分及GCS评分改善程度优于对照组(P0.05);血肿残余量低于对照组(P0.05);血液流变学指标及血压波动幅度均低于对照组(P0.05);治疗组治疗后优良率高于对照组(90.0%与70.0%,P0.05)。结论 HICH术后病人给予丹参注射液联合天麻素注射液治疗,可有效改善病人神经功能及血液流变学指标,促进血肿吸收,稳定血压,提高临床疗效。     

丹参川芎嗪注射液对尿酸性肾病患者肾功能及肾血流影响研究

目的观察丹参川芎嗪注射液对尿酸性肾病患者血尿酸、肾功能、肾形态、肾血流的影响。方法选取尿酸性肾病患者64例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例。对照组患者常规使用别嘌呤醇或苯溴马隆降尿酸治疗;观察组患者在此基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,两组患者均治疗42天。检测比较两组患者的血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)水平;用彩色多普勒超声检测比较两组患者肾形态和肾主动脉(MRA)、肾段动脉(SRA)、叶间动脉(IRA)的血流情况。结果疗程结束后,两组患者血UA、Scr、BUN、β2-MG水平均显著降低(P0.05),观察组患者显著低于对照组(P0.05);观察组患者MRA、SRA、IRA中段的Vsmax、Vdmin明显提高、RI明显降低(P0.05),观察组患者Vsmax、Vdmin显著高于对照组、RI显著低于对照组(P0.05);观察组患者治疗总有效率(81.25%)显著高于对照组(56.25%),临床疗效显著优于对照组(P0.05)。结论在常规使用别嘌呤醇或苯溴马隆降尿酸治疗的基础上,加用丹参川芎嗪注射液治疗尿酸性肾病患者,可显著改善患者肾血流状态,延缓肾间质纤维化进程,降低尿蛋白水平,改善肾功能,提高临床治疗效果。     

丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病心衰患者的疗效和预后影响的研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭患者的治疗效果和预后影响的临床研究体会。方法选取我院2013年1月~2015年12月收治的肺心病心衰患者70例作为研究对象,随机分成观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在其基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗;观察两组的疗效和疾病预后情况。结果观察组的血浆黏度、B型脑钠肽(BNP)、氧合指数、6 min步行试验较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05);不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组的一年心血管事件、再入院和死亡等发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液辅助治疗肺心病心衰患者,能显著改善血流动力学和BNP,增进心肺功能,提高生活质量,减少复发,延缓病情进展,改善疾病预后,是一种较为理想的治疗方法。     

丹参川芎嗪注射液不良反应2例

<正>丹参川芎嗪注射液是临床上广泛使用的纯中药制剂,主要成分为丹参和盐酸川芎嗪,辅料为甘油、注射用水。具有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液黏度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。适用于闭塞性脑血管疾病及缺血性心血管疾病。随着丹参川芎嗪的不断研究,它的使用范围也逐渐扩大,其     

丹参对高血压性脑出血血肿吸收速度的影响

目的观察丹参对高血压性脑出血血肿吸收速度的影响。方法选择我院急性高血压性脑出血患者39例，随机分为治疗组19例，对照组20例，对照组患者给予绝对卧床休息，基础治疗（脱水、对症、支持等治疗），治疗组患者在此基础上入院当日即给予丹参10ml＋0．9％氯化钠溶液250ml静脉点滴，如无不良反应，自第2d起每日静脉滴注丹参20ml＋0，9％氯化钠溶液250ml，1次／d，28d为1个疗程。治疗前、后行颅脑CT检查，观察血肿的吸收速度。结果两组患者治疗前、后血肿体积间差异均有显著性意义（P〈0．05），且两组患者治疗后差异亦有显著性意义（P〈0．05）。两组患者血肿吸收速度间差异有非常显著性意义（P〈0.01）。结论丹参能明显促进高血压性脑出血血肿的吸收。     

川芎嗪注射液对糖尿病肾病患者细胞因子的影响

2005～2008年，我们观察了川芎嗪注射液对糖尿病肾病患者血清中TNF-α和转化生长因子（TGF—β1）表达的影响，旨在探讨川芎嗪治疗糖尿病肾病的机制。     

丹参川芎嗪注射液对慢性心衰患者的心功能及血浆脑钠肽的影响

目的分析探究丹参川芎嗪注射液在慢性心衰的治疗中对心功能及血浆脑钠肽的影响。方法选取2016年3月-2017年3月近三年在我科确诊为慢性心衰且住院接受治疗的90例患者作为本次实验的研究对象,按照病历号的不同分为观察组及对照组,对照组患者入院后给予常规的抗心衰治疗,观察组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液。观察两组患者的心功能及血浆脑钠肽的变化情况。结果经丹参川穹注射液治疗的观察组患者的心功能评分明显好于对照组有差异,具有统计学意义(P0.05),血浆脑钠肽水平明显低于对照组常规治疗的患者,具有差异,有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液在慢性心衰的治疗中具有重要意义,患者的心功能得到改善,血浆脑钠肽的水平降低,安全可靠,提倡在临床上进行推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年高血压合并心力衰竭对心功能、TGF-β1及胶原蛋白的影响

目的 分析丹参川芎嗪注射液治疗老年高血压合并心力衰竭对心功能、转化生长因子(TGF)-β1及胶原蛋白的影响。方法 采取随机数字表法将老年高血压合并心力衰竭患者90例分为两组各45例，对照组采用西药治疗，观察组加用丹参川芎嗪注射液治疗，两组均连续治疗4 w。对比两组临床疗效、中医证候积分、治疗前后心功能指标、血清TGF-β1、Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)及COL-Ⅲ水平，同时观察治疗期间不良反应。结果 观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组与较对照组心功能指标左室射血分数(LVEF)较高、左室舒张末期内径(LVEDD)较低、左室收缩末期内径(LVESD)较低，二尖瓣前向血流E峰/A峰(E/A)较高，中医证候积分气短/喘息、心悸、倦怠乏力、自汗评分均较低，血清TGF-β1、COL-Ⅰ及COL-Ⅲ水平均较低，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 丹参川芎嗪注射液治疗老年高血压合并心力衰竭可获得显著临床疗效，改善有关症状及体征，促进心功能，同时可调节血清TGF-β1、COL-Ⅰ及COL-Ⅲ水平，治疗期间无明显不良反应，安全性有保障。     

丹参川芎嗪注射液对肺栓塞大鼠P-选择素及组织因子的影响

目的:通过观察肺栓塞大鼠用药后血中P-选择素(CD62P)及组织因子(TF)的变化,研究丹参川芎嗪注射液、低分子肝素及两者联合应用对肺栓塞大鼠的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠80只,随机分为7 h组及1周组,每组又分为对照组、栓塞组、丹参川芎嗪组、低分子肝素组、联合用药组,每小组8只大鼠。将大鼠分离右侧颈静脉,对照组注射生理盐水,其余各组注入自制栓子(25±3)个(约0.5 mm/个)。各组在第7小时及第7天采血,检测TF及CD62P浓度,并观察肺组织。结果:栓塞后大鼠可见喘憋、发绀、心率加快等,肺组织可见表面凹凸不平,膨胀不均,散在灰白色梗死区域。栓塞组与对照组相比,血浆中TF、CD62P浓度均显著增高( P值均<0.05);3个用药组与栓塞组相比,TF、CD62P的浓度均有不同程度的降低,其中治疗1周的联合用药组与栓塞组比降低最为明显。 结论:使用颈静脉注入异体血栓法可成功制备理想的肺栓塞大鼠模型;丹参川芎嗪与低分子肝素联合应用可显著降低肺栓塞大鼠CD62P及TF的水平。     

丹参川芎嗪注射液对糖尿病肾病大鼠微循环障碍及肾功能的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏微循环障碍及肾功能的影响。方法雄性Wistar大鼠48只,随机分为正常组、模型组、丹参川芎嗪注射液低剂量组(1 ml·kg~(-1)·d~(-1))和高剂量组(2 ml·kg~(-1)·d~(-1)),每组12只。采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)50 mg/kg建立DN大鼠模型,同时各组给予相应药物,连续给药14 d,末次给药后检测空腹血糖(FBG)、肾小球滤过率(GFR)和24 h尿微量白蛋白(24 h m Alb)水平;测定血中血栓素(TX)B2的含量。结果丹参川芎嗪注射液在剂量1~2 ml/kg范围内均可明显抑制DN大鼠的FBG水平;还可降低GFR水平、24 h m Alb及血液TXB2的含量,改善肾血流动力学异常,改善肾脏微循环。结论丹参川芎嗪注射液可有效改善DN大鼠微循环障碍,减轻DN肾小球高滤过、高灌注状态,保护肾功能。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的疗效分析

目的研究并探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果。方法选择我院2010年12月—2011年12月收治的150例脑血栓患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,各75例。对照组患者运用血塞通注射液进行治疗,治疗组患者运用丹参川芎嗪注射液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效为89.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论采用丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓,具有显著的临床治疗效果,且安全、方便,值得临床推广与应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察脑梗死患者使用丹参川芎嗪注射液的疗效。方法选取2014年10月~2015年2月我院收治的脑梗死患者104例作为研究对象,根据入院日期的单双号数分为对照组51例和观察组53例,对照组采用疏血通注射液,观察组采用丹参川芎嗪注射液。结果观察组的总有效率为94.3%,明显高于对照组的78.4%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为0,对照组的不良反应发生率为9.8%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死,疗效显著,无不良反应,具有安全性和可靠性,值得推广应用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响。方法选取南京医科大学附属无锡人民医院神经内科2011年8月—2014年5月收治的急性脑梗死患者86例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组43例。两组患者入院后均给予常规对症治疗,对照组患者在常规对症治疗基础上给予丹参注射液联合胞磷胆碱注射液治疗,研究组患者在常规对症治疗基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗。两组患者均以15 d为1个疗程,共持续治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效,治疗前及治疗后15、30、60 d神经功能缺损评分,治疗前及治疗后60 d全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原,记录两组患者治疗期间不良反应情况。结果对照组患者中基本痊愈8例,显著进步11例,进步8例,无变化9例,恶化5例,死亡2例;研究组患者中基本痊愈16例,显著进步13例,进步10例,无变化3例,恶化1例,死亡0例,观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗后15、30、60 d神经功能缺损评分均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原比较,差异均无统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后60 d全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现内脏出血及明显胃肠道反应等。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液可有效提高急性脑梗死患者的临床疗效,减轻患者神经功能缺损程度,提高患者血流动力学稳定性,且安全性较高,有利于促进患者康复及提高患者生存质量。