个性化护理对小儿肺炎支原体感染的疗效影响

目的观察并评估个性化护理对肺炎支原体感染患儿的治疗效果以及影响。方法选取青海省西宁市第一人民医院2015年5月10日—2017年5月10日62例肺炎支原体感染患儿,将其依据计算机随机分组原则分为对照组(给予常规护理)和观察组(在接受常规护理的基础上给予个性化护理),各31例。对比两组肺炎支原体感染患儿各项体征恢复时间、不良反应发生率以及护理满意程度。结果观察组患儿各项体征恢复时间均显著少于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿护理满意程度显著高于对照组(P<0.05)。结论肺炎支原体感染患儿给予个性化护理,既能够明显缩短患儿的各项体征恢复时间,又有效减少不良反应的发生,还可以提高患儿及其家长的护理满意程度,具有临床推广的价值。     

小儿肺炎支原体感染患儿个性化护理临床效果观察

目的探讨个性化护理对小儿肺炎支原体感染患儿临床疗效的影响。方法选择200例诊断为小儿肺炎支原体感染的患儿作为研究对象,随机分组为观察组和对照组,每组100例。对照组患儿采用常规护理,观察组患儿在常规护理的基础上给予个性化护理。比较两组患儿治疗后的疗效、不良反应发生率。结果观察组患儿疗效优于对照组,退热时间、啰音消失时间、WBC恢复时间、X线片恢复时间及住院天数均短于对照组,胃肠不良反应发生率、皮疹不良反应发生率小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论实施个性化护理措施可提高小儿肺炎支原体感染患儿的疗效,降低患儿不良反应发生率,并获得良好的临床预后,缩短病程,在临床上具有很大的应用前景。     

家属协同护理模式在肺炎支原体感染患儿中的应用效果

目的分析家属协同护理模式在肺炎支原体感染患儿中的应用效果。方法选取2015年7月—2016年9月应城市人民医院收治的肺炎支原体感染患儿150例,随机分为对照组和观察组,每组75例。在常规药物治疗基础上,对照组患儿给予常规护理干预,观察组患儿在对照组基础上采用家属协同护理模式。比较两组患儿退热时间、咳痰消失时间、平喘时间、咳嗽消失时间、住院时间、住院费用、临床疗效、不良反应发生情况及家属护理满意度。结果观察组患儿退热时间、咳痰消失时间、平喘时间、咳嗽消失时间及住院时间短于对照组,住院费用少于对照组(P0.05)。观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。观察组患儿家属对护理满意度优于对照组(P0.05)。结论家属协同护理模式有助于提高肺炎支原体感染患儿临床疗效,改善患儿临床症状,提高家属护理满意度,减少不良反应的发生。     

糖皮质激素吸入治疗肺炎支原体感染患儿临床效果分析

目的探讨吸入糖皮质激素治疗肺炎支原体感染患儿的临床效果。方法选择肺炎支原体感染患儿120例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予糖皮质激素雾化吸入治疗,观察比较两组患儿的临床治疗效果、咳嗽时间、喘息次数、住院时间、哮喘发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.67%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽时间、喘息次数及住院时间均短于小于对照组(P0.05);观察组患儿的哮喘发生率明显低于对照组(P0.05)。结论吸入糖皮质激素治疗肺炎支原体感染患儿,能取得较好的临床治疗效果,显著降低患儿哮喘的发生率。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取我院住院部2012年1月—2013年9月收治的支原体肺炎患儿50例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组患儿给予红霉素进行治疗,观察组患儿给予阿奇霉素进行治疗。观察两组患儿临床疗效、体温恢复至正常时间、咳嗽消退时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组患儿总有效率为96%,高于对照组的72%(P0.05)。观察组患儿体温恢复至正常时间、咳嗽消退时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率为8%,低于对照组的24%(P0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,有利于促进患儿症状和体征的改善,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年4月中南大学湘雅医院收治的小儿支原体肺炎患儿102例,采用随机数字表法分为对照组50例与观察组52例。对照组患儿予以阿奇霉素治疗,观察组患儿予以阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生率、体温恢复正常值时间、住院时间。结果观察组患儿总有效率高于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常值时间、住院时间短于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可降低不良反应发生率,缩短体温恢复正常值时间和住院时间。     

阿奇霉素对儿童重症肺炎急性期疗效及消化道反应的观察

目的探究阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎急性期的临床疗效与不良反应,旨在进一步提高儿童重症肺炎支原体肺炎的治疗。方法选取我院2013年2月至2015年2月收治的重症肺炎支原体肺炎患儿共98例,按照入院时间顺序随机分为对照组与观察组,两组患儿均接受重症肺炎对症处理与护理。对照组接受红霉素静脉滴注,观察组接受阿奇霉素治疗。比较两组患儿重症肺炎支原体肺炎临床症状与体征消失时间及消化道等不良反应发生率。结果观察组患儿重症肺炎治疗痊愈率为64.0%,明显高于对照组痊愈率43.8%,P0.05。观察组重症肺炎支原体肺炎症状、体征包括憋喘、发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,P0.05。观察组患儿治疗过程中出现的不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻及皮疹,不良反应发生率为10.0%,明显低于对照组不良反应发生率33.3%,P0.05。结论阿奇霉素对儿童重症肺炎支原体肺炎急性期有较好的治疗效果,缩短了重症肺炎相关症状与体征持续的时间,且不良反应发生率低,适合临床推广使用。     

糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎的临床观察

目的探讨糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效、安全性及可能机制。方法选择难治性肺炎支原体肺炎患儿64例作为研究对象,按照用药方案的不同分为观察组和对照组各32例。对照组给予非激素治疗;观察组给予糖皮质激素治疗。观察两组患儿热程、住院时间、抗生素使用时间、病情反复次数、疗效、肺外并发症、影像学改变恢复情况及治疗前后患儿血清IgG、IgM水平。结果观察组热程、住院天数、抗生素使用天数均短于对照组(P0.05),观察组病情反复次数少于对照组(P0.05);观察组临床疗效优于对照组(P0.05);两组患儿肺外并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组血清IgG、IgM水平无明显差异,治疗后4周观察组和对照组血清IgG、IgM水平均较治疗前降低(P0.05),但观察组降低幅度大于对照组(P0.05);观察组影像学改变恢复率高于对照组(P0.05)。结论使用糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎,可有效改善患儿症状和病情,无不良反应。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2013年11月收治的肺炎支原体肺炎患儿84例,采用随机数字表法将所有患儿分为观察组和对照组,每组42例。两组患儿入院后均给予常规治疗,包括退热、止咳、祛痰等,并为患儿创造良好的住院环境。观察组患儿给予阿奇霉素序贯疗法,对照组患儿给予乳酸红霉素静脉滴注。观察两组患儿临床疗效、临床症状或体征(发热、咳嗽、肺部啰音)消失时间及住院时间、治疗期间不良反应情况等。结果观察组患儿总有效率为97.62%,高于对照组的80.95%(P0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗期间局部疼痛、皮疹、胃肠道反应、ALT升高、肝功能异常发生率均低于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效较好,不良反应少,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特治疗儿童支原体肺炎的疗效分析

目的探讨阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法将60例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组30例予以阿奇霉素静脉滴注并序贯口服治疗,治疗组30例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用孟鲁司特口服,对比两组患者总有效率,观察临床症状、体征消失时间,不良反应。结果治疗组体征消失时间均短于对照组;住院时间也显著短于对照组(P0.05);治疗组总有效率为96.7%,对照组的总有效率为86.7%,显著高于对照组(P0.05);治疗组在治疗过程中未发现与孟鲁司特相关的不良反应。结论阿奇霉素序贯疗法联合孟鲁司特可有效改善支原体肺炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎的防治水平。     

健康教育护理干预对老年支原体肺炎患者临床疗效的影响

目的探讨健康教育护理干预对老年支原体肺炎患者临床疗效的影响。方法选老年支原体肺炎患者106例,随机分为观察组(51例)和对照组(55例)。在对症支持治疗基础上,对照组采用常规护理,观察组给予健康教育护理干预。SPSS16.0进行数据分析。结果两组病例临床疗效、发热咳嗽及平均住院时间、不良反应发生率差异均有统计学意义(均P0.05)。结论健康教育护理干预可显著改善疗效,缩短发热咳嗽及住院时间,有效降低不良反应发生率。     

甲泼尼龙辅助阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床效果

目的探讨甲泼尼龙辅助阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床效果。方法选择老年支原体肺炎患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对应随机数字偶数者为观察组,奇数者为对照组,每组41例。两组均给予吸氧、调节酸碱平衡、预防缺氧等支原体肺炎常规治疗,对照组常规给予阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组在阿奇霉素的基础上联合使用甲泼尼龙进行静脉滴注治疗,记录两组治疗效果、C反应蛋白(CRP)水平、体温恢复时间、住院时间及药物不良反应等指标。结果观察组治疗有效率为97.56%,明显高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P0.05),观察组CRP水平明显低于对照组,体温恢复时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组使用药物后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用甲泼尼龙辅助阿奇霉素治疗老年支原体肺炎能有效提高治疗效果,快速降低CRP水平,缩短体温恢复时间和住院时间,同时不产生过多的不良反应。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对Th1/Th2细胞亚群的影响研究

目的观察阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效,并探讨其对Th1/Th2细胞亚群的影响。方法选取2013年10月—2016年1月南通市如东县人民医院收治的肺炎支原体肺炎患儿120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状与体征消失时间、治疗前后辅助性T细胞亚群及血清细胞因子水平、不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音、胸部X线检查示阴影消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前Th1细胞分数、Th2细胞分数、Th1/Th2细胞比值,血清干扰素γ(IFN-γ)、白介素4(IL-4)水平及IFN-γ/IL-4比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后Th1细胞分数、Th1/Th2细胞比值、血清IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4均低于对照组(P0.05),而两组患儿治疗后Th2细胞分数及血清IL-4水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,可有效调节Th1/Th2细胞亚群并改善患儿免疫功能、缓解患儿临床症状、减轻患儿炎性反应,且用药安全性较高。     

血清IgG联合IL-5、维生素D检测在肺炎支原体感染合并支气管哮喘患儿中的应用研究

目的观察血清Ig G联合IL-5、维生素D检测在肺炎支原体感染合并支气管哮喘患儿中的应用效果。方法选取2014年3月-2016年5月医院诊治的肺炎支原体感染患儿90例,根据是否合并支气管哮喘分为肺炎支原体感染组(n=54)及合并支气管哮喘组(n=36)。选取同期入院健康体检的健康儿30例,设为对照组。采用酶联免疫法(ELISA)法检测血清Ig G、Ig M及Ig E水平;采用酶联免疫检测试剂盒检测人白介素-5(IL-5)水平;采用液相色谱串联质谱检测技术测定维生素D水平。结果合并支气管哮喘组患者血清Ig G、Ig M及Ig E水平,显著高于肺炎支原体感染组和对照组(P0.05);合并支气管哮喘组IL-5水平,显著高于肺炎支原体感染组和对照组(P0.05);合并支气管哮喘组维生素D水平,显著低于肺炎支原体感染组和对照组(P0.05);非条件Logistic多因素分析显示:肺炎支原体感染合并支气管哮喘发生率与血清Ig G联合IL-5、维生素D水平关系密切(P0.05)。结论肺炎支原体感染合并支气管哮喘患儿治疗过程中检测血清Ig G联合IL-5、维生素D效果理想,值得推广应用。     

浅谈小儿肺炎及新生儿肺炎合并心力衰竭的护理体会

目的探讨个体化护理在小儿肺炎及新生儿肺炎合并心力衰竭患儿中应用的效果。方法选取2013年5月~2015年6月我院收治的小儿肺炎及新生儿肺炎合并心力衰竭患者62例为研究对象,将所有的患者随机平均分为对照组和观察组,各31例。对照组给予常规护理干预,观察组在常规护理的基础上开展个体化护理干预措施,然后对护理后两组患儿的效果进行评估。结果观察组总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组心衰纠正时间、住院时间均要显著短于对照组,住院费用明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿肺炎及新生儿肺炎合并心力衰竭患者实施个体化护理干预措施,能够有效改善患儿症状和体征,缩短患儿住院时间,减少医疗费用,为患儿家庭减轻经济负担,值得临床应用。     

阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的观察阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2013年9月—2016年9月东莞东华医院儿科收治的支原体肺炎患儿200例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组100例。在常规对症治疗基础上,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;两组患儿均连续治疗14 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、住院时间、治疗前后气道功能指标及炎性因子,并观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间及住院时间短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿用力呼气25%流速(MEF25)、最大呼气中段流速(MEF25~75)及用力呼气50%流速(MEF50)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿MEF25、MEF25~75及MEF50大于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿白介素6、白介素8、乳酸脱氢酶比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿白介素6、白介素8、乳酸脱氢酶低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可有效缓解临床症状,缩短住院时间,改善气道功能,减轻炎性反应且安全性较高。     

哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及其对血清炎性因子水平的影响

目的探究哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及其对血清炎性因子水平的影响。方法选取荆州市中心医院2014年1月—2015年1月收治的支原体肺炎患儿98例,按照入院时间分为对照组47例和观察组51例。两组患儿均接受常规治疗及护理,对照组患儿在此基础上给予阿奇霉素注射液及阿奇霉素分散片序贯治疗,观察组患儿在对照组基础上联合哌拉西林舒巴坦治疗。比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后血清炎性因子〔C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕水平及红细胞沉降率(ESR)。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(u=3.978,P0.05)。两组患儿恶心、呕吐、腹泻、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α水平及ESR比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α水平及ESR低于对照组(P0.05)。结论哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效确切,能有效改善患儿血清炎性因子水平,且未增加不良反应发生率。     

小儿先天性心脏病术后舒适护理的应用分析

目的探讨小儿先天性心脏病术后舒适护理的应用效果。方法随机选择86例2016年12月至2018年11月期间我院收治的先天性心脏病患儿的临床资料进行分析,分为常规组和护理组,每组43例,常规组患者给予常规护理干预,护理组在此基础上给予舒适护理,比较两组患儿各项临床指标(镇痛评分、镇静评分、住院时间)、不良反应发生率及治疗总有效率。结果两组患儿各项临床指标差异对比具有统计学意义(P0.05);护理组不良反应发生率(4.65%)显著低于常规组(27.90%),数据差异对比具有统计学意义(P0.05);护理组护理总有效率(95.34%)显著高于常规组(72.09%),数据差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论对先天性心脏病患儿进行舒适护理干预临床价值显著,值得进一步推广。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效。方法选取2014年2月至2015年12月我院收治的难治性支原体肺炎患儿160例为研究对象,采用随机数字表法将患儿随机分为研究组和对照组。对照组患儿在常规治疗的基础上加用阿奇霉素治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上给予甲泼尼龙治疗。比较两组患儿体温、肺部啰音恢复正常所需的时间、咳嗽好转所需时间、住院时间及不良反应发生情况。结果研究组患儿体温、肺部啰音恢复正常、咳嗽好转所需的时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗1个疗程后,研究组患儿治疗总有效率(97.50%)显著高于对照组(88.75%),差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿不良反应发生率为2.50%,对照组患儿为1.25%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月无锡市儿童医院收治的肺炎支原体肺炎患儿143例,随机分为对照组71例和观察组72例。对照组患儿入院后给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用痰热清注射液;两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患儿治疗前后莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分、炎性因子〔白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕水平,临床症状和体征改善时间及临床疗效。结果治疗前两组患儿LCQ评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿LCQ评分高于对照组(P0.05);治疗后两组患儿LCQ评分均高于治疗前(P0.05)。治疗前两组患儿IL-6、IL-10、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿IL-6、IL-10、CRP、TNF-α水平低于对照组(P0.05);治疗后两组患儿IL-6、IL-10、CRP、TNF-α水平均低于治疗前(P0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、啰音及胸部X线检查结果好转时间均短于对照组(P0.05)。观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,可有效降低患儿炎性因子水平、缓解患儿临床症状和体征。