补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期75例

目的分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值。方法选取2014年1月—2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例。对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标。结果经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(χ2=7.143,P0.05)。结论在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用。     

运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的探讨运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者的效果及对血清SOD、MDA水平的影响。方法采用随机数字表法将76例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为2组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组给予运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察2组治疗效果及治疗前后肺功能、血清SOD和MDA水平变化。结果观察组总有效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF均比治疗前显著升高(P均0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后肺功能指标改善效果明显优于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平比治疗前均显著升高(P均0.05),MDA水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后血清SOD、MDA水平改善效果明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者效果显著,且可以显著改善肺功能和血清SOD、MDA水平,安全高效。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期效果观察

目的观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效。方法选取104例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者予以常规内科治疗,治疗组患者在进行对照组常规内科治疗的同时,另予以补肺汤进行中医药治疗。结果治疗组总有效率为96.15%,对照组为84.62%,两组比较治疗组显著优于对照组(P<0.05);体征评价积分方面,治疗结束后治疗组相比治疗前两组患者均显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。肺功能改善方面、临床症状治疗组治疗后PEF显著高于治疗前(P<0.05),且明显高于对照组治疗后结果(P<0.05),差异均有统计学意义。结论运用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状,提高临床疗效。     

中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘29例临床观察

目的:观察中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘的临床效果。方法:回顾性分析58例老年轻中度慢性持续期哮喘患者的临床资料,将期随机分为观察组与对照组,每组各29例,其中对照组采取常规抗炎、平喘、舒张支气管平滑肌等治疗方法;观察组在对照组治疗方案的基础上根据辨证予以平喘汤进行治疗,分析两组的总有效率及肺功能指标改善情况。结果:观察组与对照组的总有效率分别为96.6%及84.8%,观察组比较对照组,差异具统计学意义(P0.05);两组患者经过治疗FEV1、PEF变异率、Sa O2、AALM等指标较治疗前均有所改善,对比差异具统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后肺功能指标改善情况比较,观察组效果明显优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论:采用中西医结合的方法治疗老年慢性持续期哮喘可明显改善患者肺功能,获得确切疗效。     

补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状影响观察

目的：研究补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法：将100例哮喘缓解期患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组患者采用孟鲁特斯联合常规西医治疗,实验组患者在对照组的基础上加用补肺益肾中药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,实验组患者临床症状积分、肺功能等改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者临床总有效率为100.0％,对照组患者临床总有效率为92．0％,两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用补肺益肾中药联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

补肺益肾中药方对支气管哮喘缓解期患者肺功能的影响

目的:观察补肺益肾中药方治疗对支气管哮喘缓解期患者肺功能的影响。方法:80例支气管哮喘缓解期患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者在哮喘发作时给予西药治疗,观察组患者在对照组基础上应用补肺益肾中药方治疗,治疗3个月后观察比较两组患者的临床疗效,比较治疗前后肺功能的变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEF25、FEF50、FEF75及MMEF指标均明显高于对照组,而PEV昼夜波动率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺益肾中药方能有效改善支气管哮患者的肺功能。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。     

伏九贴治疗支气管哮喘慢性持续期患儿免疫功能和肺功能影响分析

目的:探究伏九贴治疗支气管哮喘慢性持续期患儿免疫功能和肺功能的影响。方法:选取2017年7月至2018年3月内在本院收治的60例患有小儿支气管哮喘慢性持续期的儿童,根据随机数字表法分为实验组和对照组,对照组采取常规的西医给予治疗,实验组在常规西医的基础治疗上给予伏九贴治疗,每组30例,比较两组患儿的临床疗效以及在持续期对于患儿免疫功能和肺功能的影响情况。结果:两组实验组痊愈人数占比43.3%,总有效率为93.3%,明显优于对照组83.3%的总有效率,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前细胞因子IFN-γ、IL-4和IL-6相比较均无明显差异,治疗后两组的IFN-γ水平均上升,IL-4和IL-6均下降,其中,实验组变化数值明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组的患儿在治疗前,肺功能指标FEV_1、PEF以及FEV_1/FVC均无明显差异(P0.05),经治疗后,均有所变化,其中实验组明显优于对照组,具有统计学差异(P0.05)。结论:伏九贴在治疗小儿支气管哮喘上,具有较好的临床疗效,能有效提高患儿的免疫水平,加强肺功能,值得临床推广。     

中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的临床疗效。方法:将118例老年轻中度慢性持续期哮喘患者随机分为治疗组和对照组各59例,对照组予以常规抗炎、舒张支气管平滑肌、平喘等治疗,治疗组在对照组治疗基础上根据辨证予清养化痰方或温养化痰方治疗,比较两组患者的治疗总有效率、临床症状体征及肺功能改善情况。结果:总有效率治疗组为96.6%,对照组为84.8%,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后各项临床症状体征等均有一定程度的好转;治疗组患者治疗后气短、出汗、呼吸频率增加、脉率增加、哮鸣音、辅助呼吸机活动患者减少的例数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEF、SaO2、AALM均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后FEV1、PEF、SaO2、AALM改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘有较好疗效,可改善患者肺功能及其他各项临床症状体征。     

补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察

目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期45例临床观察

目的:探讨温阳益气化痰平喘方对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:将符合标准的90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组45例,给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用温阳益气化痰平喘方.于治疗前后分别观察患者临床症状、体征并评分,检测治疗前后肺功能的变化及安全性指标.结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为93.3％和88.9％;中医证候总有效率分别为93.3％和80.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组FEV1％、PEF治疗前后比较有差异,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05),安全性指标检测无异常.结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状、体征和肺功能,且无明显毒副作用.     

中西医结合治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例慢性支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加中药治疗,对比2组综合疗效、主要症状体征积分及肺功能的改善情况。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为85.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组主要症状体征积分、FEV1、FVC治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管哮喘有较好疗效,可明显改善症状,增强肺功能。     

中西医结合治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:100例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组采用单纯西医进行治疗,观察组采用中西医结合进行治疗。对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为96.00%,对照组总有效率为78.00%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肺功能较治疗前均得到明显的改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的肺功能明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘,疗效显著,并改善患者的肺功能,值得临床推广应用。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机抽签方式分为对照组和观察组,各37例。对照组予以西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上联合加味定喘汤联合补肺汤治疗方案,对比两组患者的疗效以及治疗后肺功能水平。结果:观察组患者治疗总有效率为97.30%,对照组患者治疗总有效率为83.78%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1)、肺活量(FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切,并能改善患者肺功能,值得借鉴。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。     

针挑疗法治疗支气管哮喘慢性持续期21例临床观察

目的:观察针挑疗法对支气管哮喘慢性持续期患者的疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者42例,分为对照组和治疗组,每组21例。对照组给予常规治疗,治疗组给予针挑疗法治疗。观察两组疗效并检测肺功能和血清学指标白细胞介素IL-4、IL-10、IL-13、干扰素-γ、免疫球蛋白E、IL-5水平。结果:两组均能改善肺功能和血清学指标IL-4、IL-10、IL-13、IFN-γ、IgE、IL-5水平,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后在改善喘息和气急症状、肺功能FEV1指标以及降低促炎因子IL-4、IL-13水平方面较好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针挑疗法为支气管哮喘慢性持续期的治疗提供了一种可供选择的物理方法,值得临床推广应用。     

基于梁直英调肝理肺法治疗支气管哮喘的疗效观察

【目的】对梁直英教授调肝理肺法治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效进行观察。【方法】采用简单随机法按3︰2比例将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组36例和对照组24例。2组患者均给予西医常规治疗,在此基础上,治疗组给予调肝理肺方治疗,疗程为10d。观察2组患者治疗前后1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）等肺功能指标的变化情况,评价2组的临床疗效及安全性。【结果】（1）治疗10d后,治疗组的总有效率为94.4%（34/36）,对照组为87.5%（21/24）;组间比较（秩和检验）,治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患者的FEV1、FEV1%等肺功能指标均较治疗前明显改善（P＜0.05）,且治疗组的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗期间,治疗组与对照组患者均未出现明显的不良反应。【结论】采用调肝理肺方治疗支气管哮喘慢性持续期患者疗效确切,能有效改善患者临床症状,提高患者肺功能,其疗效优于单纯西医常规治疗。