大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害的临床效果

目的对手足口病合并神经系统损害患儿采用大剂量丙种球蛋白结合甲泼尼龙治疗之后,观察探讨治疗后的效果。方法随机抽取自2014年1月—2016年12月在该院接受手足口病合并神经系统损害的30例患儿,按照治疗方式将其分为对照组和观察组,对照组患儿的治疗方式为大剂量丙种球蛋白,观察组患儿的治疗方式为大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙,治疗完成后对比分析两组患儿的治疗效果。结果由治疗所得到的结果来看,在治疗总有效率方面,对照组患儿显著低于观察组;在住院时间、神经系统症状的恢复时间以及发热持续时间方面,对照组患儿都明显高于观察组(P0.05)。结论对手足口病合并神经系统损害患儿采用大剂量丙种球蛋白结合甲泼尼龙治疗之后,患儿的住院时间被显著的缩短,疗效非常显著,具有被推广应用的临床价值。     

大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害临床康复疗效观察

目的观察大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害,探究其临床康复疗效。方法选取2016年10月—2017年10月在该院进行治疗的72例小儿手足口病合并神经系统损害患儿,72例患儿按照随机数表法分为对照组(n=36)和试验组(n=36),对照组患儿采取呋塞米、小剂量甲泼尼龙、利巴韦林和20%甘露醇进行治疗,试验组患儿在对照组的基础上加用大剂量丙种球蛋白进行治疗,比对两组患儿的病程、发热时间、恢复时间和治疗效果等。结果对照组患儿的治疗有效率是86.11%,平均病程是(6.35±1.52)d,平均发热持续时间是(5.78±1.39)d,平均神经系统恢复时间是(3.07±1.42)d;试验组患儿的治疗有效率是97.22%,平均病程是(5.27±1.34)d,平均发热持续时间是(4.03±1.08)d,平均神经系统恢复时间是(1.98±1.26)d。试验组患儿的治疗有效率远远高于对照组,病程、发热持续时间和神经系统恢复时间等少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿手足口病合并神经系统损害的治疗中,将大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙具有较好的治疗效果,能够在一定程度上缩短患儿的病程、持续发热时间和神经系统恢复时间等,在临床治疗中可以大力推广。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙对手足口病合并神经系统损害患儿的治疗效果

目的探析手足口病合并神经系统损害患儿接受丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗的效果。方法选择2016年6月—2017年6月该院手足口病合并神经系统损害患儿120例,随机分为观察组、对照组各60例,前组接受丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗,后组接受甲泼尼龙治疗,比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%,对照组治疗总有效率为80.00%;观察组治疗后发热消退、神经系统症状恢复、治愈时间均短于对照组(P0.05)。结论丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗手足口病合并神经系统损害患儿能够明显改善症状,可在临床推广应用。     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症手足口病的临床效果对比分析

目的分析小儿重症手足口病经不同剂量甲泼尼龙治疗的临床效果。方法以随机平行分组方法,将该院2013年3月—2018年3月,收治的102例重症手足口病患儿,分为甲组与乙组,每组均为51例。甲组采用大剂量甲泼尼龙治疗,乙组采用小剂量甲泼尼龙治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果甲组和乙组治疗总有效率的数据对比为:96.08%、82.35%,差异有统计学意义(P0.05)。甲组不良反应发生率为7.84%,乙组不良反应发生率为9.80%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。甲组与乙组临床相关指标(发热消退时间、心率恢复正常时间、高血压持续时间)实行对比,前者上述指标均明显优于后者,差异有统计学的意义(P0.05)。结论小儿重症手足口病治疗中,采用大剂量甲泼尼龙治疗,可获得较好的临床效果,降低不良反应发生率,促使患儿及早退热、恢复心率,并确保血压为稳定的状态,具有重要的临床应用和推广价值。     

甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的临床效果观察

目的:观察甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎的疗效,为临床工作提供参考。方法:选择大叶性支原体肺炎患儿68例,随机分为对照组和观察组各34例。对照组患儿给予大环内酯类抗生素联合退热、止咳、雾化等对症治疗。观察组患儿在此基础上加用甲泼尼龙治疗。观察并比较两组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间、住院时间的差异。分别于治疗后1周、2周进行胸部X线检查,观察并比较两组患儿炎症吸收情况。结果:与对照组比较,观察组咳嗽缓解时间、体温恢复时间和住院时间均明显较短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周胸部X线检查结果提示观察组炎症基本吸收例数均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙辅助治疗小儿大叶性支原体肺炎,可较快缓解临床症状、缩短住院时间。同时可促进炎症吸收,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙联合热毒宁注射液治疗手足口病临床观察

目的:观察甲泼尼龙联合热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:48例手足口病患儿根据病情的轻重程度划分为3组,轻型组18例,中型组22例,重型组8例。3组患儿均行甲泼尼龙联合热毒宁注射液治疗。疗程为7天。结果:总有效率轻型组17例,中型组20例,重型组5例,轻、中型组比较,差异无统计学意义(P>0.05),重型组与轻、中型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组发热缓解时间、皮疹萎缩时间、治愈时间比较,轻型组<中型组<重型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合热毒宁注射液治疗轻中型手足口病患儿临床疗效显著,不良反应发生率低,安全性高;但对于重型手足口病患儿的治疗欠佳,需根据患儿情况改为其他治疗方案。     

甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取福建医科大学附属福州儿童医院2017年1月至2020年1月期间收治的60例小儿重症病毒性脑炎患儿,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组应用甲泼尼龙治疗,观察组应用纳洛酮联合甲泼尼龙治疗。观察比较两组患儿的症状消失时间、住院时间及治疗总有效率。结果:观察组患儿症状消失时间以及住院时长均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为90.0 %高于对照组的76.7 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用甲泼尼龙联合纳洛酮治疗小儿重症病毒性脑炎效果理想,可以缩短患儿的症状改善时间以及住院时长,减少经济压力,且治疗效果高。     

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的效果观察

目的:分析对小儿重症支原体肺炎应用不同剂量甲泼尼龙治疗的其临床效果。方法:选取2014年4月至2017年4月茂名市人民医院收治的40例重症支原体肺炎患儿为研究对象,按照患儿入院治疗单双号原则将其分成两组,分别为对照组和观察组,两组患儿分别接受常规剂量和冲击剂量治疗,比较两组患儿临床疗效及症状消失时间。结果:经过不同剂量用药治疗观察组患儿各症状消失时间均短于对照组,其临床疗效更优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组患儿治疗方案更具有优势。结论:将冲击剂量甲泼尼龙应用于重症支原体肺炎患儿临床治疗中,其起效快能够在短时间内控制病情发展、改善患儿临床表现,对于促进患儿身体恢复作用突出。     

常规剂量甲基泼尼松龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床研究

目的分析常规剂量甲泼尼龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床特点。方法选取儿童难治性肺炎支原体肺炎患者168例,均给予常规剂量甲泼尼龙治疗,根据治疗效果分为2组,常规剂量甲基泼尼松龙治疗有效患儿115例为对照组,常规剂量甲泼尼龙治疗无效患儿53例为观察组,比较2组发热类型、实验室指标、混合感染情况、影像学检查结果、支气管镜检查结果,分析常规剂量甲泼尼龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎患儿的治疗方法。结果观察组中性粒细胞明显高于对照组,淋巴细胞明显低于对照组,白细胞计数、肌酸激酶同工酶、C反应蛋白、乳酸脱氢酶、血清铁蛋白、纤维蛋白原均明显高于对照组。观察组体温分布状况明显不如对照组,平均体温、混合感染发生率、整叶以上肺部实变率、肺组织坏死率、分泌物阻塞率、内膜坏死率、支气管闭塞率均明显高于对照组,患儿病程明显长于对照组。结论常规剂量甲基泼尼松龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎患儿实验室指标呈现出不同程度的异常表达,体温呈高热,容易合并混合感染,多为整叶以上肺部实变且病程较长,肺组织坏死概率高,及时调整药物用量,有助于改善患者的预后。     

甲泼尼龙治疗2期手足口病疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙治疗2期手足口病的疗效。方法:将2017年12月至2018年12月在河源市人民医院儿科治疗的62例2期手足口病患儿随机分为对照组和观察组,每组各31例,对照组患者采用地塞米松注射液治疗,观察组患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善时间、各项因子水平变化。结果:观察组治疗有效率为96.77%,明显高于对照组的74.19%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后退热时间、皮疹消退时间、易惊缓解时间、心率恢复正常时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组IL–6、IL–10、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:甲泼尼龙治疗2期手足口病疗效显著,能有效缓解症状,加快症状缓解时间,降低炎性因子水平,具有积极的临床意义。     

甲泼尼龙合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎43例临床观察

目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:选择85例小儿难治性支原体肺炎患儿,根据随机数字表法将其分成对照组42例和观察组43例。对照组患儿给予吸氧、抗感染、化痰等基础治疗,同时予阿奇霉素静滴,而观察组在此基础上予甲泼尼龙治疗。观察两组患儿的疗效、住院时间、3周后的C反应蛋白(CRP)水平等指标。结果:观察组治疗总有效率为97.67%,与对照组治疗总有效率83.33%相比,差异具有统计学意义(P0.05);观察组住院时间短于对照组,CRP水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);85例患儿治疗过程中,仅观察组中1例出现面部潮红,不良反应发生率为2.32%。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎可以有效提高治疗效果,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口临床效果观察

目的研究分析干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果观察。方法选取该院于2016年1月—2017年1月收治的100例小儿手足口患儿为研究对象,对照组患者进行常规治疗,给予干扰素。实验组患者在此基础上给予炎琥宁治疗,10 mg/kg,静脉滴注,1次/d。比较分析实验组与对照组患者发热等临床症状消失时间和临床效果等指标。结果实验组患儿中,2例无效,28例显效,20例患儿痊愈。对照组患儿中,20例显效,13例无效。可得,对照组治疗有效率为74.0%显著低于实验组有效率(96.0%),差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者退热时间为(2.20±0.26)d,显著短于对照组时间(3.90±0.44)d,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率为2.0%,对照组不良反应发生率为16.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果较为理想,安全性较高,能够帮助患者尽快恢复,具有临床推广的意义。     

不同剂量静脉用丙种球蛋白或加甲泼尼龙治疗无反应川崎病患儿的临床疗效分析

目的:探讨无反应川崎病患儿采用不同剂量静脉用丙种球蛋白(IVIG)或加甲泼尼龙治疗的临床治疗效果。方法:选取近两年来重庆市万州区妇幼保健院收治的无反应川崎病患儿76例,根据不同给药剂量将其分为观察组(IVIG 1g/kg)和对照组(IVIG 2g/kg)各38例,对比两组患儿的治疗效果。结果:观察组总有效率为98.18%,对照组总有效率为72.73%;观察组敏感度为86.11%,对照组敏感率为61.11%,两组患儿比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:IVIG2g?kg-1或加甲泼尼龙疗无反应川崎病患儿效果显著,患儿对此剂量药物敏感度高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎38例临床观察

目的:观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的效果。方法:随机将76例RMPP患儿分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组给予阿奇霉素治疗;观察组在对照组的基础上给予甲泼尼龙治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率、住院时间及CRP水平等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP效果理想,能够明显缩短住院时间,且无严重不良反应,安全性高。     

小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗的方案探讨分析

目的讨论小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗方案的临床效果。方法现随机选取2015年8月—2016年12月小儿手足口病患者42例,分成实验组21例,对照组21例,对照组患儿仅使用炎琥宁治疗,实验组患儿采用干扰素联合炎琥宁进行治疗,对两组患儿治疗有效率以及症状改善时间进行对比。结果实验组患儿治疗有效率为95.23%,对照组治疗有效率为76.20%,实验组治疗有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);实验组患儿退热时间、手足口疱疹消失时间、空腔疱疹愈合时间以及住院时间均短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病总体治疗有效率较好,能够促进患儿口腔溃疡以及疱疹的恢复,可在临床推广和使用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿的效果

目的:探究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗难治性支原体肺炎患儿的效果及并发症。方法:选取2014年10月至2017年9月东莞市第五人民医院收治的难治性支原体肺炎患儿60例,随机将其分成对照组和观察组,各30例。入院后全部患儿均采用常规对症支持治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗,观察组患儿接受阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组的治疗效果和并发症发生情况。结果:观察组的体温恢复时间和住院时间均显著短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿的C-反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组患儿治疗后7 d的CRP水平显著低于对照组患儿,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的临床治疗总有效率(96.7%)显著高于对照组患儿(73.3%)组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在治疗期间,1例发生面部潮红,1例发生轻微欣快感,症状均自行痊愈,并没有进行对症处理,其他患儿均无不良反应。结论:治疗难治性支原体肺炎患儿时,采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗显著提高临床疗效,促进患儿疾病康复,而且不良反应轻微。     

丙种球蛋白联合甲强龙治疗顽固喘憋性肺炎的疗效分析

目的观察丙种球蛋白联合甲强龙(甲泼尼龙琥珀酸钠)治疗顽固喘憋性肺炎的疗效。方法将50例患儿随机分为治疗组(25例)和对照组(25例),对照组常规给予吸雾、常规抗感染、祛痰加氨茶碱平喘,治疗组在常规基础上加静滴人血丙种球蛋白与甲强龙,7 d后观察疗效。结果治疗组退热、止咳、平喘、肺部啰音吸收时间比对照组均明显缩短。结论丙种球蛋白与甲强龙联合应用治疗顽固喘憋性肺炎疗效明显。     

小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎40例

目的:观察小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例小儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注,2次·d-1,3 d为1个疗程;观察组在对照组基础上加用小青龙汤加味治疗;比较两组患儿的临床疗效及症状、体征的复常时间。结果:观察组有效率显著高于对照组(P0.05);观察组的气促减缓、肺部湿啰音消失、哮鸣音消失、咳嗽消失、体温恢复正常时间以及痊愈时间短于对照组(P0.05);两组患儿均未见因不良反应发生而终止服药或中止治疗退出试验的情况。结论:小青龙汤加味联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,且安全性高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠对于毛细支气管炎的治疗效果。方法:选取毛细支气管炎患儿共48例,随机将其分为观察组和对照组各24例。对照组患儿仅给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗如抗炎、雾化吸入、祛痰止咳治疗之外,加以甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗。对比两组患儿的咳嗽消失时间、平均住院时间、氧疗时间。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、平均住院时间和氧疗时间均明显短于对照组患儿,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采取甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎进行治疗具有显著疗效,且安全可靠,能够明显改善患儿的临床症状,缩短患儿治疗时间,值得临床推广应用。     

豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病临床研究

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的临床效果。方法:选取80例手足口病患儿,随机分为对照组和实验组各40例,对照组患儿采用利巴韦林治疗,实验组患儿在对照组治疗基础上采用小儿豉翘清热颗粒辅以蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿临床疗效与各症状体征消失时间。结果:经过治疗,实验组患儿总有效率为92.5%,优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿退热、咽痛彻底缓解、无肉眼可见皮疹及口腔溃疡痊愈时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒结合蒲地蓝治疗手足口病疗效确切,可显著缩短症状消失时间,值得临床推广应用。