咳嗽变异性哮喘患者采取苏黄止咳汤治疗的临床效果

目的观察咳嗽变异性哮喘患者采取苏黄止咳汤治疗的临床效果。方法将该院2015年12月一2016年12月期间接收并治疗的70例咳嗽变异性哮喘患者分为两组,对照组使用常规西医治疗,实验组则使用苏黄止咳汤治疗,比较两组治疗的效果。结果实验组治疗以后的中医症候积分、肺功能水平及总有效率优于对照组,P0.05。结论咳嗽变异性哮喘患者采取苏黄止咳汤治疗的临床效果显著,可推广。     

苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘60例

目的观察苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例风盛挛急型咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、中医症候积分及有效率、血清中嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆炎症介质白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果观察组可有效改善咳嗽评分及中医症候积分,其总有效率96.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在降低Ig E、IL-6水平方面优于对照组(P0.05);但在降低EOS水平方面,2组无明显差异(P0.05)。2组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应。结论苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘疗效显著,无不良反应。     

苏黄止咳汤对咳嗽变异性哮喘治疗效果观察

目的:研究探讨苏黄止咳汤对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthm, CVA)治疗效果。方法:本实验于2015年1月-2018年6月在我院进行,以此时段内收治的咳嗽变异性哮喘患者80例为研究对象,随机均分两组各40例,对照组以西医治疗,观察组以苏黄止咳汤治疗,分析苏黄止咳汤治疗的价值,并对比两组的疗效。结果:观察组疗效优于对照组,观察组的有效率为92.5%,对照组为80%,差异有统计学意义,P 0.05;治疗后观察组患者的肺功能改善情况优于对照组,P 0.05,差异有统计学意义。结论:苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘患者,效果显著,可以增强疗效,促进患者肺功能指标的恢复,且安全性较高,不良反应少,值得推广应用。     

苏黄止咳汤对咳嗽变异性哮喘患者IL-6,TNF-α的影响

目的:探讨苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:选取2014年2月—2016年1月兰州市第一人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者279例,随机分为观察组(苏黄止咳汤)和对照组(孟鲁斯特片),比较两组患者的临床疗效,中医证候积分,肺功能,IL-6,TNF-α及不良反应。结果:至随访结束有效病例253例,有效率为90.68%,脱落率为9.32%。观察组总有效率为93.70%;对照组总有效率为69.84%。治疗后1,2,4周,两组患者的中医证候积分均持续降低,且观察组变化幅度较对照组更大(P0.05)。治疗后观察组患者一秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)及一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的IL-6,TNF-α均明显低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率为4.72%,复发1例(0.79%);对照组不良反应总发生率为16.67%,复发10例(7.94%)。结论:苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘成效显著,能够明显改善患者肺功能及临床症状,有效调节IL-6,TNF-α水平。     

清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘35例疗效观察

目的:观察清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组采取清肺止咳汤治疗,对照组采取苏黄止咳胶囊治疗,观察两组临床疗效及复发率。结果:总有效率治疗组为91.43%,对照组为77.14%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);随访观察,治疗组复发率为3.57%,低于对照组的20.83%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的:观察自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将58例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用自拟疏风宣肺止咳汤治疗,对照组采用西药博利康尼、普米克都保治疗,1个月后观察疗效.结果:治疗组临床控制率为30%,总有效率为93.3%;对照组临床控制率为21.4%,总有效率为78.6%.2组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效.     

肃肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘58例

讨论自拟处方肃肺止咳汤在治疗咳嗽变异性哮喘中的效果。方法收集我院2013年6月—2014年6月期间,患有咳嗽变异性哮喘患者116例,观察组与对照组各58例。观察组,使用自拟处方肃肺止咳汤,对照组主要是服用孟鲁斯特钠片,对患者的临床控制表现和症状的评分标准进行观察记录。结果观察组的总有效率为93.1%,对照组的总有效率为75.86%。结论观察组疗效显著优于西药对照组。自拟肃肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,值得推广。     

疏风止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 分析疏风止咳汤辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 选取收治的84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机数字表法均分为2组。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上予以疏风止咳汤治疗。分析2组治疗前后中医证候积分、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间。对比2组患儿治疗效果和不良反应率。结果 治疗后,观察组中医证候积分(3. 46±0. 42)分、嗽缓解时间(2. 37±0. 58) d、咳嗽消失时间(5. 42±1. 38) d均显著优于对照组(P 0. 05)。观察组总有效率为95. 24%显著高于对照组的80. 95%,(P 0. 05)。观察组患儿恶心呕吐2例、皮肤瘙痒0例、嗜睡1例、腹痛1例,不良反应发生率9. 52%与对照组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论 小儿咳嗽变异性哮喘采用疏风止咳汤辅助治疗效果较好,且不会增加不良反应。     

祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为2组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用祛风宣肺止咳汤,2组均连续治疗3月,比较2组临床疗效、治疗前后症状积分,观察治疗期间药物不良反应、随访1年后复发率。结果:总有效率观察组为98.33%,对照组为86.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗前症状积分比较,差异无显著性意义(P>0.05),治疗后2组患者症状积分较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组症状积分显著低于对照组(P<0.05)。随访1年,观察组复发11例(18.33%),对照组复发32例(53.33%),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘其疗效显著,能够有效改善患者临床症状,安全可靠,降低复发率,值得临床推广运用。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

针药结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:探讨针药结合治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果和安全性分析。方法:采用前瞻性分析法,选取咳嗽变异性哮喘患者80例。采用简单数字的随机方法随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗加孟鲁司特钠咀嚼片口服;治疗组在对照组的基础上给予普通针刺(肺俞、定喘、膏肓、列缺、足三里、丰隆),治疗4周后观察两组患者治疗前后细胞因子水平、症候积分变化及临床疗效。结果:治疗后治疗组在细胞因子(Hs-CRP、IL-6、TNF-α)水平、症候积分(咳嗽、咯痰、胸膈满闷)方面比较有显著性差异(P0.05);治疗组临床疗效总有效率为95%,对照组临床疗效总有效率为80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:针药结合能够有效地缓解咳嗽变异性哮喘患者临床症状,安全性高,值得进一步推广及应用。     

苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）60例的临床观察

目的：运用苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘,提供治疗咳嗽变异性哮喘确有疗效和具有中医特色的治疗方案。方法：观察组60例：苏黄止咳方口服,2周为1个疗程,观察时间为1个疗程。对照组60例：给予孟鲁司特钠,2周为1个疗程,观察时间为1个疗程。结果：用药1个疗程后,临床症状改善,咳嗽积分改善,与对照组相比,差异有显著性。结论：说明苏黄止咳汤咳嗽变异性哮喘是有一定疗效的,而且无任何副反应,该方案是安全可行的。     

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热夹痰证的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘风热夹痰证患儿80例,随机分为两组,各40例。治疗组予以苏黄止咳胶囊口服,对照组予孟鲁司特钠口服配伍硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,疗程均为2周,观察治疗后两组中医主症、次症和证候积分及血嗜酸性粒细胞数目(EOS)、血总IgE水平的变化情况。结果:治疗组治愈37.5%,显效25%,有效32.5%,无效5.0%,总有效率95.0%。对照组治愈20.0%,显效20.0%,有效47.5%,无效12.5%,总有效率87.5%。与同组治疗前相比,两组治疗后病症总积分、主症总积分、次症总积分及证候总积分均明显降低。治疗后各项积分的改善情况,治疗组均优于对照组。与同组治疗前相比,两组治疗后总IgE及总EOS水平均明显降低。治疗后治疗组总IgE和总EOS改善情况与对照组相比差异无统计学意义。结论:苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘风热夹痰证有良好的治疗作用。     

苏黄止咳汤联合西药治疗风邪伏肺证咳嗽（咳嗽变异性哮喘）临床疗效分析

目的:研究苏黄止咳汤联合西药治疗风邪伏肺证咳嗽(咳嗽变异性哮喘)患者的临床疗效。方法:对2017年6月-2019年10月收治的120例风邪伏肺证咳嗽(咳嗽变异性哮喘)患者展开研究,按照治疗方式的不同随机分为两组。对照组60例根据病情严重程度选择相应的西医治疗方案,观察组60例在对照组治疗基础上加以苏黄止咳汤加减治疗。在病情缓解后,观察长期维持阶段两个疗程的临床效果。将两组患者的咳嗽症状评分、呼出气一氧化氮(Fractional Exhaled Nitric Oxide,FeNO)转阴率、平均激素用药量、不良反应发生情况进行比对。结果:观察组患者咳嗽症状评分低于对照组,平均激素用药量少于对照组,FeNO转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对风邪伏肺证咳嗽(咳嗽变异性哮喘)患者采用苏黄止咳汤联合西药治疗安全有效,能减少激素用药剂量,减轻气道炎症,缓解气道高反应性。     

自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘43例

目的：观察自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将85例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组采用抗敏止咳汤加减治疗,对照组采用信必可都保治疗,2周后观察疗效。结果：治疗组总有效率为90．7％,对照组总有效率为92．9％,两组总有效率无显著性差异（P〉0．05）。结论：自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效,毒副作用小,值得推广。     

桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏临床观察

目的分析冠心病室性早搏应用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗的效果。方法随机选择2014年11月一2016年11月在该院接受治疗的冠心病室性早搏患者76例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用常规药物步长稳心颗粒实施治疗,观察组选择中药桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后总有效率为94.74%,对照组治疗后总有效率为76.32%(P0.05);观察组治疗后症候积分为(20.70±4.62)分,对照组治疗后症候积分为(30.64±4.10)分(P0.05);观察组治疗后室性早搏总数为(2 658.10±1 780.10)次/24 h,对照组室性早搏总数为(2 749.45±1 783.30)次/24 h(P0.05)。结论桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏效果要明显优于常规药物治疗,且治疗安全性有保证,值得推广。     

益气疏风方治疗气虚风动证咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:观察益气疏风方治疗气虚风动证咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院咳嗽变异性哮喘患者86例作为样本,随机分为治疗组与对照组。对照组给予盐酸丙卡特罗加沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组给予益气疏风方治疗。结果:治疗后,治疗组咳嗽积分(0.14±0.05)分、咳痰积分(0.45±0.30)分、喘息积分(0.78±0.12)分、FEV1(3.60±0.13)L、FVC(3.41±0.08)L、PEF(8.00±0.19)L/sec、有效率97.67%、生活质量(96.63±1.95)分,与对照组相比差异显著(P0.05)。结论:采用益气疏风方治疗气虚风动证咳嗽变异性哮喘,可有效改善肺功能,缓解咳嗽等症状,疗效确切。     

苏黄止咳汤在咳嗽变异性哮喘患者治疗中的应用价值分析

目的:探讨苏黄止咳汤在咳嗽变异性哮喘患者治疗中的应用价值。方法:笔者对我院呼吸科2015年1月-2016年1月之间收治的100例咳嗽变异性哮喘患者的临床治疗资料进行了回顾分析,将其随机分为对照组和实验组,对照组接受止咳散治疗,实验组接受苏黄止咳汤治疗,比较两组疗效。结果:实验组患者临床治疗后,IgM、IgA和IgG等血免疫球蛋白以及CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+等T淋巴细胞亚群指标结果均优于对照组(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患者接受苏黄止咳汤治疗,有助于其症状的改善,调节血免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群。