布地奈德联合硫酸特布他林治疗支气管哮喘急性发作的效果分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将76例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组给予布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状消失时间及肺功能改善情况,并评价临床疗效。结果观察组患者气促、憋喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间均明显短于对照组(P0.05);经治疗后,两组患者FEV1/FVC%和PEP均较治疗前明显改善(P0.05),而观察组改善程度明显优于对照组(P0.05),观察组患者疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者临床疗效显著,能迅速缓解哮喘,明显改善肺通气功能,值得临床推广应用。     

利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对血清白介素4、干扰素γ水平的影响研究

目的探究利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对血清白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)水平的影响。方法选取2012年3月—2015年3月延安大学附属医院儿科收治的毛细支气管炎患儿69例,按照治疗方法分为对照组34例和观察组35例。两组患儿入院后均给予吸氧、控制喘憋与抗病原体等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液雾化吸入治疗;观察组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解/消失时间、心率恢复正常时间及住院时间,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~8细胞分数、CD_+~4/CD_+~8细胞比值)和血清IL-4、IFN-γ水平。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(u=1.772,P0.05)。观察组患儿气促缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、心率恢复正常时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~8细胞分数及CD_+~4/CD_+~8细胞比值比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~4/CD_+~8细胞比值高于对照组,CD_+~8细胞分数低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前血清IL-4、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后血清IL-4水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。结论利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切,可有效调节血清IFN-γ、IL-4水平,改善免疫功能。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘临床疗效观察

目的分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘的临床疗效。方法选取2012年4月—2013年4月我院收治的慢性支气管哮喘患者110例,将其随机分为观察组和对照组,各55例。对照组采取常规基础治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组临床疗效。结果观察组总有效率为94.6%(52/55),高于对照组的72.4%(40/55)(P0.05)。两组治疗后复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘具有较好的疗效,患者治疗后复发率低,值得临床广泛运用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿90例作为研究对象,将所有患儿按照数字法随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组在同对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果、各个体征消失时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗有效率达到91.11%(41/45),高于对照组患儿的75.56%(34/45),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的湿罗音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为6.67%(3/45),低于对照组患儿的24.44%(11/45),差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗能够有效提高疗效,缩短症状消失时间,安全性高,值得临床推广运用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘有效性及安全性的双盲随机对照研究

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘的有效性及安全性。方法选取2011年10月—2016年12月南宁市第二人民医院儿科收治的支气管哮喘患儿106例,采用随机、双盲法分为对照组与观察组,每组53例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗;两组患儿均连续治疗12周。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分、血清炎性因子[包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)]水平、肺功能指标[包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平、免疫功能指标[外周血T淋巴细胞亚群(包括CD3+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值)]及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿日间、夜间症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿日间、夜间症状评分低于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿FEV1、FVC、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿CD3+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿CD3+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂可有效缓解支气管哮喘患儿临床症状,减轻机体炎性反应,改善免疫功能及肺功能,且安全性较高。     

树突细胞与细胞因子诱导杀伤细胞疗法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察树突细胞与细胞因子诱导杀伤(DC-CIK)细胞疗法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2013年8月—2016年5月四平市中心人民医院收治的晚期NSCLC患者59例,采用随机数字表法分为对照组30例和观察组29例。对照组患者接受长春瑞滨联合顺铂(NP)化疗方案,观察组患者在NP化疗方案基础上接受DC-CIK细胞疗法。比较两组患者治疗前后外周血淋巴细胞表型〔包括T淋巴细胞(CD_3~+)、辅助性T细胞(CD_4~+)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD_3~+CD_4~+)、抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD_3~+CD+8)、自然杀伤细胞(NK)、自然杀伤性T细胞(NKT)〕及临床疗效、毒副作用发生情况。结果治疗前两组患者外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_3~+CD_4~+、CD_3~+CD+8、NK、NKT分数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_3~+CD_4~+、CD_3~+CD+8、NK、NKT分数低于观察组(P0.05)。治疗后对照组患者外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_3~+CD_4~+、CD_3~+CD+8、NK、NKT分数低于治疗前(P0.05);治疗后观察组患者外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_3~+CD_4~+、CD_3~+CD+8、NK分数与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05),而治疗后观察组患者外周血NKT分数高于治疗前(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论相对于单纯化疗,DC-CIK细胞疗法联合化疗对NSCLC患者的实体瘤控制效果更佳,能更好地提高患者细胞免疫功能。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响研究

目的分析孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨其对炎性因子、肺功能、免疫功能的影响。方法选取2014年2月—2015年2月南阳市第二人民医院收治的支气管哮喘患者112例,随机分为治疗组和对照组,各56例。对照组患者在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,治疗组患者在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组患者疗程均为12周。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子水平〔白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、肺功能指标〔呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)〕、免疫功能指标(CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+比值),并观察治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(u=2.007,P=0.045)。治疗前两组患者血清IL-6和TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者血清IL-6和TNF-α水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PEF、FVC、FEV1比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者PEF、FVC、FEV1高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+比值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+比值均高于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重药物不良反应。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效确切,能有效降低血清炎性因子水平,改善患者肺功能及免疫功能,且安全性较高。     

布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察应用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法选取我院门诊60例喘息性支气管炎管患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。据患儿病情均给予抗感染、止咳化痰等对症治疗,治疗组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入,对照组给予静脉地塞米松滴注。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇两种雾化吸入方法治疗支气管哮喘急性发作期的疗效比较

目的比较沙丁胺醇经气动雾化吸入法和超声雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 67例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,对照组(n=32例)采用沙丁胺醇经超声雾化吸入法治疗,观察组(n=35例)采用沙丁胺醇经气动雾化吸入法治疗,两组疗程为5-7 d。比较两组临床疗效,咳嗽、气喘、喘鸣音和肺部啰音等症状缓解时间。结果观察组治疗总有效率(91.4%)明显高于对照组(78.1%)(P0.05);观察组患者咳嗽、气喘、喘鸣音和肺部啰音等症状缓解时间较对照组明显缩短(P0.05)。结论沙丁胺醇经气动雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效明显优于超声雾化吸入法,值得推广应用。     

雾化吸入硫酸特布他林联合布地奈德治疗支气管扩张患者效果观察

目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管扩张的临床疗效。方法选取支气管扩张患者72例,将其随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能变化、红细胞沉降率、C反应蛋白水平以及治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组患者治疗总有效率(94.4%)显著高于对照组(75.0%),临床疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF水平均高于对照组患者,差异均具有统计学意义(P0.01或0.05);两组患者的红细胞沉降率和C反应蛋白均显著下降(P0.05),观察组患者红细胞沉降率和C反应蛋白水平低于对照组(P0.05)。治疗过程中两组患者均未出现严重的不良反应。结论在常规治疗的基础上,采用硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管扩张患者,可显著提高临床疗效,改善患者肺功能,降低红细胞沉降率和C反应蛋白水平,促进气道炎症的恢复,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效。方法 100例反复呼吸道感染患儿,将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽口服治疗,观察比较两组的总有效率、症状、体征及免疫学检查结果。结果治疗组患儿的总有效率为82.0%,对照组患儿的总有效率为42.0%,两组比较P0.05;治疗组发热、扁桃体肿大、肺内啰音的消退时间短于对照组;T细胞亚群CD_3~+CD_4~+较对照组升高,CD_4~+/CD_8~+较对照组增高。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗RRTI有较好的临床疗效。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒氧气超声驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果及机制。方法将同期收治的71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组36例和对照组35例,两组均予抗感染、化痰等常规治疗,在此基础上治疗组予硫酸特布他林混悬液＋普米克令舒以氧气驱动雾化吸入器雾化吸入,对照组则将药液换为硫酸特布他林混悬液＋病毒唑,疗程5-7 d。观察两组临床疗效及气道阻力变化。结果治疗组总有效率及气道阻力降低幅度均显著高于对照组（P〈0.05或0.01）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,机制可能与降低气道阻力有关。     

炎琥宁注射液辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及其对免疫功能、细胞因子的影响研究

目的观察炎琥宁注射液辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)患儿的临床疗效,并探讨其对免疫功能、细胞因子的影响。方法选取2013年1月—2016年6月广元市苍溪县人民医院收治的RMPP患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素及氢化可的松治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用炎琥宁注射液治疗;两组患儿均连续治疗1周。比较两组患儿临床疗效,治疗前后T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白及细胞因子水平;观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况及随访3个月复发情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数及CD_4~+/CD_8~+细胞比值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿CD_4~+细胞分数和CD_4~+/CD_8~+细胞比值高于对照组(P0.05),而两组患儿CD_3~+细胞分数和CD_8~+细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿血清IgG、IgM水平低于对照组(P0.05),而两组患儿血清IgA水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿血清白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿血清IL-2水平高于对照组,IL-4和IL-10水平低于对照组(P0.05);而两组患儿血清IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。对显效及有效患儿随访3个月,两组患儿复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论炎琥宁注射液辅助治疗RMPP患儿的临床疗效确切,能有效改善患儿免疫功能、降低血清细胞因子水平,且安全性较高。     

加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效。方法将我院收治的84例急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组各含患者42例,前者接受加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗,后者接受常温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗,治疗12周后对比分析两组患者的疗效。结果①观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗前,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速度(PEF)、PEF占预计值百分比(PEF%)相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1%、PEF、PEF%显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常温雾化吸入特布他林与氨溴索相比,加温雾化的疗效更佳。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2014年7月—2016年12月合肥市第一人民医院收治的老年支气管哮喘急性发作患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入;两组均持续治疗10 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标、主要症状改善时间、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流速峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组(P0.05)。观察组患者胸闷气促、咳嗽、哮鸣音改善时间短于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,且安全性较高。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间等方面均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效明确,安全,不良反应少。     

玉屏风颗粒治疗重症肺炎支原体肺炎患儿中淋巴细胞亚群功能变化的研究

目的探讨玉屏风颗粒治疗重症肺炎支原体肺炎(SMPP)患儿细胞免疫功能的影响及临床疗效。方法选取2014年6月至2017年1月南方医科大学附属小榄医院儿科SMPP患儿62例,随机分为观察组和对照组。观察组31例给予阿奇霉素治疗,并在发热消退后加玉屏风颗粒治疗2周,对照组31例给予阿奇霉素治疗,共治疗4周。治疗前后分别检测淋巴细胞亚群。选择同龄健康体检儿童30例为健康组。结果(1)重症肺炎支原体肺炎患儿急性期CD_3~+细胞、CD_4~+细胞、CD_4~+/CD_8~+细胞比值明显低于健康组,P0.01;重症肺炎支原体肺炎患儿急性期总NK细胞低于健康组,P0.05;急性期重症肺炎支原体肺炎患儿急性期CD_(19)~+细胞明显高于健康组P0.01。(2)观察组、对照组淋巴细胞亚群急性期无统计学差异,观察组、对照组的恢复期淋巴亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+比值、总NK细胞高于急性期有统计学意义,P0.05,两组恢复期CD_(19)~+水平低于急性期,有统计学意义(P0.05)、;观察组恢复期CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+比值水平低于对照组,观察组恢复期CD_(19)~+水平与对照组恢复期CD_(19)~+水平无明显差异,无统计学意义(P0.05)。(3)重症肺炎支原体肺炎患儿中62例,2个月末失访3例,纳入研究59例;观察患儿29例,对照组患儿30例。病情追踪2月再次出现呼吸道感染率观察组(1例)较对照组(3例)低(3.45%比10%)。结论重症肺炎支原体感染患儿存在明显淋巴细胞亚群功能紊乱。玉屏风颗粒辅助治疗可改善患儿细胞免疫功能,预防复发有重要的临床价值。     

自拟消癌方治疗原发性肝癌肺转移的临床疗效观察

目的观察自拟消癌方治疗原发性肝癌肺转移的临床疗效。方法选取2009—2015年安康市中医医院收治的原发性肝癌肺转移患者35例,根据治疗方案分为对照组15例和观察组20例。对照组患者单纯给予GEMOX化疗方案,观察组患者给予GEMOX化疗方案联合自拟消癌方煎汤内服。比较两组患者临床疗效、肿瘤标志物、细胞免疫功能、血液学毒性、生活质量。结果两组患者有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者临床获益率高于对照组(P0.05)。观察组患者甲胎蛋白(AFP)下降率高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+细胞比值均高于对照组(P0.05)。观察组患者3~4级白细胞计数下降发生率低于对照组(P0.05)。观察组患者生活质量优于对照组(P0.05)。结论自拟消癌方有助于增强GEMOX化疗方案临床疗效,可减轻原发性肝癌肺转移患者化疗毒副作用,提高患者免疫能力。     

布地奈德联合硫酸特布他林氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效分析

目的观察布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法选择2011年2月至2013年3月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组患儿均予平喘、祛痰、抗感染,必要时吸氧等综合治疗。治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林氧驱雾化吸入,对照组在综合治疗基础上加用DXM联合糜蛋白酶超声雾化吸入。结果治疗组在喘憋缓解时间,咳嗽缓解时间,肺部体征改善时间,呼吸困难缓解时间有效率等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎,症状、体征缓解快,有效率高,可作为毛细支气管炎治疗重要手段。