神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效

目的:为有效治疗新生儿缺氧缺血性脑病,临床探究神经节苷脂钠用于治疗的有效性。方法:以2014年6月至2015年6月新兴县妇幼保健院诊断为缺氧缺血性脑病的360例新生儿患儿为研究对象,将患儿分为对照组与治疗组,每组180例。对照组患儿给予对症治疗,治疗组加用神经节苷脂钠,对患儿症状改善情况进行评估,同时对患儿进行新生儿神经行为(NABA)评分。结果:入院时患儿神经行为评分比较,差异无统计学意义(P0.05),用药治疗3 d、1周、2周治疗组神经行为评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组症状改善有效率为90.0%,对照组为77.8%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于出现缺氧缺血性脑病的新生儿,临床在进行对症治疗时使用神经节苷脂钠,能提高治疗效果、加快患儿症状改善。     

神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病29例报告

目的:分析神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法:将58例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机均分为对照组与观察组,对照组29例患儿采取常规治疗,观察组29例患儿在对照组基础上同时给予神经节苷脂钠治疗,对比两组疗效。结果:治疗后观察组患儿在体征及总有效率、头颅CT复查结果均优于对照组患儿,具有显著性差异(P<0.05)。结论:神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,并可有效降低后遗症的发生率,提高新生儿生存质量。     

复方丹参注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将66例缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和联合组各33例。对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,联合组在此治疗基础上给予复方丹参注射液治疗。观察2组临床疗效。结果联合组意识状态、原始反射和肌张力恢复时间均较对照组显著缩短(P均0.05);2组t0时刻NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05),2组各时刻NBNA评分均呈升高趋势,差异有统计学意义(P均0.05),且联合组t1—3时刻NBNA评分均显著高于对照组(P均0.05);联合组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组病死率比较差异无统计学意义(P0.05),且2组均未发生不良反应。结论复方丹参注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗可以显著缩短缺氧缺血性脑病患儿临床症状消失时间,改善神经行为功能,增强治疗效果,安全高效,同时还可降低病死率。     

神经节苷脂GM1联合参麦注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨神经节苷脂CM1联合参麦注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将56例中、重度HIE患儿随机分治疗组30例与对照组26例,均给予常规治疗,治疗组加用GM1和参麦注射液;比较两组患儿临床症状、体征及新生儿神经行为评分(NBNA)情况.结果 治疗组患儿神经系统症状及体征消失时间明显短于对照组,7d和14d的NBNA测定示治疗组明显高于对照组.结论 神经节苷脂GM1联合参麦注射液治疗对中、重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显的神经保护作用.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效,为新生儿缺氧缺血性脑病治疗提供新的选择.方法:将符合入组标准的84例足月新生儿缺氧缺血性脑病患儿按随机数字表分为观察组42例和对照组42例,对照组在常规治疗基础上联合纳洛酮治疗,观察组在对照组的基础上再给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,两组均治疗7d,观察患儿治疗前后症状改善情况,记录症状改善时间,进行新生儿神经行为评分(NBNA)评分,评判两组临床疗效,分析分娩方式对缺氧缺血性脑病的影响.结果:①观察组和对照组的显效率分别为52.38％、30.95％,观察组和对照组的总有效率分别为95.24％、73.81％,差异均具有统计学意义(P＜0.05),阴道分娩和剖腹产HIE的发生率分别为0.69％、0.67％,差异无统计学意义(P＞0.05);②观察组与对照组意识恢复、反射恢复、肌张力恢复、惊厥改善时间分别为(4.2±l.3)d:(7.2±2.5)d, (6.0±1.3)d:(9.0±2.2)d, (8.0±2.4) d:(10.1±3.5)d,(4.0±1.4)d:(5.5±1.8)d,观察组各项指标均短于对照组,治疗前观察组与对照组NBNA评分差异不明显,具有可比性,治疗后观察组与对照组NBNA评分分别为(37.3±10.3)分比(30.6±9.7)分,观察组评分明显高于对照组.结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮能协同保护神经细胞,缩短神经损伤修复时间,加快症状改善速度,能够优化新生儿缺氧缺血性脑病现有治疗方案.     

新生儿缺氧缺血性脑病应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的临床疗效观察

目的：探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）应用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的临床疗效和安全性。方法：2009年1月至2010年12月,选取我院收治的60例缺氧缺血性脑病患儿,按住院先后顺序随机分为两组,对照组给予常规对症支持治疗,治疗组给予常规基础治疗加用神经节苷脂钠注射液静脉滴注。结果：分组治疗后统计学结果显示,治疗组和对照组分组治疗后总有效率分别为90．0％和73.3％,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：单唾液酸神经节苷脂钠治疗HIE患儿临床疗效确切,能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿,值得临床上进一步推广和应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:分析在新生儿缺氧缺血性脑病治疗过程中应用神经节苷脂(GM1)治疗的临床效果。方法:在2018年8月至2019年8月期间进入河南科技大学第一附属医院进行治疗的缺氧缺血性脑病患儿中选取70例作为研究对象,采用随机方式将其分为两组,其中,对照组采用常规方式进行治疗,观察组在对照组基础上采用GM1对新生儿进行治疗,对两组患儿的治疗效果进行比较。结果:在神经功能评分上,观察组高于对照组;在治疗效果上,观察组有效率高于对照组;在患儿临床指标方面,经过治疗后,两组患儿白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)以及血清S100蛋白指标均有所下降,且观察组低于对照组;组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:在新生儿缺氧缺血性脑病治疗过程中,通过GM1治疗的合理应用,有利于促进患儿治疗指标的合理优化。     

神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的:探讨神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:随机选取2013年6月至12月我院新生儿科收治的缺氧缺血性脑病新生儿共60例,将其根据入院顺序分为治疗组和对照组各30例,两组均给予3项支持、3项对症综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用神经节苷脂钠每天20mg治疗,连用1周。结果:治疗组30例,显效22例,有效7例,无效1例,总有效率为96.67%;对照组30例,显效18例,有效5例,无效7例,总有效率76.67%;结论:新生儿缺氧缺血性脑病发病危急,利用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助常规治疗能提高疗效,值得临床推广应用。     

高压氧促进重度缺氧缺血性脑病新生儿智能康复的疗效观察

目的探究高压氧治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病、促进患儿康复的临床效果。方法将2015年1月—2017年5月在该院诊治的120例患有重度缺氧缺血性脑病的新生儿按照治疗方法的不同分为观察组与对照组,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予高压氧治疗,在1个疗程结束后患儿复查头部CT,在患儿出生1个月后进行新生儿行为神经(NBNA)测试、在患儿2岁时进行Bayley婴幼儿发育量表测试,综合评定治疗效果。结果 1个疗程结束后的头部CT复查观察组的正常率、患儿出生1个月、2岁后的两项测试评分、治疗的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论高压氧对新生儿重度缺氧缺血性脑病有着较好的治疗效果,有利于患儿短期和长期的智能康复,值得临床推广与使用。     

高压氧促进重度缺氧缺血性脑病新生儿智能康复的疗效观察

目的：研究探讨高压氧对重度缺氧缺血性脑病新生儿智能康复的远近期疗效。方法：68例重度缺氧缺血性脑病新生儿随机分为观察组与对照组各34例,均予常规治疗,观察组病情稳定后另予高压氧治疗,对比两组患儿智能康复情况。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;观察组出生7天、28天神经评测及2岁、5岁智力发育情况均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：高压氧治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病具有显著的远近期疗效,能促进患儿的智能康复。     

胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病35例临床观察

目的:观察胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法:选取69例新生儿缺血缺氧性脑病患儿作为研究,按治疗方法不同分为治疗组和对照组。对照组34例,患儿以胞磷胆碱治疗;治疗组35例,患儿在对照组的基础上联合神经节苷脂治疗。对比两组临床疗效。结果:治疗组临床总有效率、神经功能改善情况及NSE水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:胞磷胆碱联合神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病,可明显减轻患儿神经元损伤,疗效显著,临床应用值得推广。     

神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效分析

目的:探讨神经节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法:将40例新生儿缺氧缺血性脑病者根据入院顺序均分为治疗组与对照组各20例,两组均给予胞二磷胆碱等支持治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。结果:治疗组20例,显效14例,有效5例,无效1例,总有效率为95.0%;对照组20例,显效4例,有效10例,无效6例,总有效率70.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;两组均无明显不良反应,不良反应情况对比无明显差异(P>0.05)。结论:新生儿缺血缺氧性脑病发病危急,单唾液酸四己糖神经节苷脂辅助治疗能提高疗效,值得临床推广应用。     

丹参注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察丹参注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性。方法:将72例缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组35例和治疗组37例,2组患儿均给予吸氧、维持正常的通气及换气功能、控制惊厥、降颅压、维持血糖及酸碱平衡等对症支持治疗。对照组在此基础上使用胞二磷胆碱注射液、脑蛋白水解物注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹参注射液、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。2组患儿均以治疗10天为1疗程,观察1疗程。治疗前后评定新生儿神经行为(NBNA)评分,检测血清白细胞介素(IL)-18、IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平。结果:治疗组总有效率为94.59%,高于对照组的总有效率(82.86%),差异有显著性意义(P<0.05)。治疗10天后,2组患儿NBNA评分均较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),治疗组改善更显著;治疗组NBNA评分高于对照组(P<0.05)。血清IL-18、IL-1β和TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),治疗组降低更显著;2组3项指标分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:丹参注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能显著改善患儿的神经功能,降低炎性因子的水平,疗效确切,安全可靠,值得推广。     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:观察中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:72例按随机数字表法分为两组,对照组36例给予西医方法治疗,观察组36例给予中西医结合方法治疗。结果:总有效率观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后NBNA评分两组均有提高,但观察组提高幅度更大(P0.05)。结论:中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的:观察分析纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:选择100例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为对照组和观察组,均给予基础性治疗,观察组同时接受纳洛酮治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗的总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全有效,值得临床推广。     

神经节苷脂钠在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果

目的：探讨神经节苷脂钠在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果.方法：选择我院2009年9月~2011年9月新生儿缺血缺氧性脑病共82例,上患儿随机随机分为观察组和对照组.观察组和对照组均给予以下治疗：消炎、降温、抗惊厥等对症处理.观察组在上述治疗基础上给予神经节苷酯钠,每天20mg,静脉滴注,每天1次,连续应用15天.记录两组患者昏迷、惊厥、颅内压升高、肌张力、原始反射等症状和体征的恢复时间.结果：观察组临床症状及体征恢复时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计系意义（P〈0.05）.结论：神经节苷脂钠在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果显著,能够在较短时间内改善患儿临床症状及体征,值得借鉴.     

丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:探讨丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床应用价值.方法:将70例新生儿HIE患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用对症支持治疗,观察组应用神经节苷酯20 mg及丹参注射液4 mL,均静脉点滴,1次/d,连续2周.比较两组患儿治疗效果,新生儿神经行为(NBNA)评分变化及患儿惊厥、意识障碍、原始反射异常及肌张力异常改善时间.结果:观察组患儿有效率为94.29％,显著高于对照组患儿的77.14％,(P＜0.05).治疗后1周及2周,两组患儿NBNA评分均显著改善,与治疗前相比均差异显著(P＜0.05).观察组治疗后NBNA评分改善更显著(P＜0.05);观察组患儿惊厥、意识障碍、原始反射异常及肌张力异常改善的时间均显著短于对照组(P＜0.05).结论:丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿HIE治疗效果好,具有良好的应用价值.     

早期干预联合神经节苷脂治疗对新生儿缺血缺氧性脑病的疗效及预后

目的探索分析早期干预联合神经节苷脂治疗对新生儿缺血缺氧性脑病的疗效及预后效果.方法选择2014年1月到2015年1月期间自我院进行治疗的100例新生儿缺血缺氧性脑病患儿为研究对象.将所选患儿分为观察组和对照组.每组各50例患儿,给予两组患儿均采用神经节苷脂进行治疗,在此基础上观察组患儿采用早期的护理干预联合治疗,对照组采用进行常规的临床护理,观察2组患儿的治疗效果和预后状况。结果观察组患儿治疗的总有效率和智力发育情况(MDI)以及运动功能发育指数(PDI)(3个月和6个月时)均显著优于对照组.差异具有统计学意义(P0.05)。结论早期干预联合神经节苷脂治疗应用于新生儿缺血缺氧性脑病的治疗,治疗效果显著,并且可以有效的改善患儿预后状况,具有临床推广的应用价值。     

高压氧联合灯盏花素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨高压氧与灯盏花素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的临床疗效。方法 120例HIE患儿随机分为对照组和观察组,对照组61例,观察组59例,两组均给予常规治疗,在此基础上对照组采用高压氧治疗;观察组采用高压氧联合灯盏花素治疗,对两组患儿进行疗效评定及新生儿神经行为(NBNA)评分测定。结果观察组和对照组的治疗有效率分别为93.4%、79.7%,两组治疗有效率进行比较,观察组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。患儿在第14天进行NBNA评分,观察组均比对照组显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧联合灯盏花素治疗新生儿HIE安全有效,可缩短疗程,减少后遗症的发生。     

早期康复护理对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响

目的探讨早期康复护理对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响。方法选取该院2015年6月-2016年6月收治的32例缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象,按照数字抽签法分为两组,对照组给予常规护理,观察组给予早期康复护理,比较两组患儿的预后效果。结果治疗6个月和12个月两组患儿的PDI和MDI相比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿后遗症发生率为63%,对照组患儿后遗症发生率为31.2%,相比差异有统计学意义(P0.05)。结论缺氧缺血性脑病患儿采用早期康复护理干预可以促进患儿运动和智力的正常发育,降低后遗症发生率,改善新生儿的预后情况,可在临床上推广应用。