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HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18(迪马公司;4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱,流速:1mL·min^-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0.01165-0.1745μg(r=0.9999,n=5)和0.10072-1.5108μg(r=0.9999,n=5)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.5%和98.2%(n=6)。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷舍量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VenusilMP C18(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为283。结果柚皮苷在0.5344—2.672μg(r=0.9995,n=6),平均回收率为98.59%(RSD=0.83%,n=6);新橙皮苷在0.4168~2.084μg范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),平均回收率为98.53%(RSD=0.67%,n=6)。结论该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于枳术安胃胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0.1172~0.3516μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.74%,RSD=0.97%(n=6)。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。 相似文献
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目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.7%醋酸溶液(18:2:80),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.193~1.158μg线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为96.47%(n=9),RSD为1.93%。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),样品用45%甲醇溶解,乙腈-水-磷酸(28:72:0.4)(用三乙胺调pH为2.7±0.1)为流动相,检测波长为280nm测定黄芩苷含量;样品用50%甲醇溶解,0.2mol·L^-1磷酸二氢钠-甲醇(75:25,磷酸调节pH为3.2)为流动相;检测波长为327nm测定绿原酸含量。结果:黄芩苷在0.0392-0.784μg范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.5%。方法精密度RSD=0.61%(n=5);绿原酸在0.0429~0.858μg范围内,线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.8%;方法精密度RSD=0.71%(n=5)。结论:该方法可用于银黄胶囊质量控制。 相似文献
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HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法:采用AgilentTC—C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温:30℃。结果:淫羊藿苷在0.101~1.825μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.5%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC测定妇炎康复胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用Shim-pack VP-0DS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷进样量在0.10~1.22μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:方法简便、灵敏、准确,能有效地控制妇炎康复胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定救尔心胶囊中紫丁香苷的含量。方法:采用Phenomenex luna-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1:9)为流动相;检测波长:264nm;流速:1.0ml·min^-1;柱温30℃。结果:紫丁香苷在0.11~2.25雌范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为96.6%,RSD为1.2%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于救尔心胶囊的质量标准控制。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125~1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:高效液相色谱法测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量.方法:色谱柱:Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(48∶52),流速:1ml ·min-1;紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:在4.96~24.80 μg和2.60~13.00 μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.3%和98.4%(n=6).结论:该方法简便,准确,可作为女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚含量的测定方法. 相似文献
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目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑降压片中的黄芩苷含量。方法以Zorbax Eciipse XDB-8 C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0.312-1.560μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.51%,RSD=1.03%(n=5)。结论HPLC法可用于清脑降压片的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.60m.1m60,5 3μ~m1.)2,8流2 6动μ相g为范乙围腈内-线0.2性%关磷系酸良(3好0∶;7平0均),回检收测率波为长99为.28890%nm,RS,D流=速0.为381.0%(mnL=.6mi)n。-1结,柱论温:本为3方5法℃可。靠结、简果单:黄可芩行苷,可进用样于量在小儿肺热平胶囊质量控制。 相似文献
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HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法:色谱柱:KromasilC,8柱(250mm×46mm,5μm):流动相:甲醇-乙腈。水-磷酸(65:15:19.5:0.5);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:230nm。结果:黄芩苷线性范围1.42~22.78μg(r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD=1.2%(n:5);连翘苷线性范围1.12~17.92μg(r=0.9995),平均回收率为95.9%,RSD=1.0%(n=5)。结论:方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法:采用Diamosil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm(绿原酸和黄芩苷)、360 nm(木犀草素)。结果:绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1(r=0.999 8)、10.10-202.00μg·ml^-1(r=0.999 5)、0.10-2.04μg·ml^-1(r=0.999 6);平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%(n=6)。结论:该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。 相似文献