先天性食管闭锁及气管食管瘘二例报告

<正> 先天性食管闭锁及气管食管瘘是一种少见的先天性畸型,国外报道其发病率为1/30000,我国报道发病率比国外明显减少,我院发现二例本病患儿,1例术后死亡,1例治愈。现报告如下。 [例1]女,2天。病儿出生后喂糖水后即从口腔中及鼻腔中有唾液溢出,口吐白沫。胸透:吸入性肺炎。食管上段插管注入碘油所见:胃管在食管上端主动脉弓水平扭曲,注入碘油约5ml,见食管在主动脉弓水平呈盲     

先天性食管闭锁/气管食管瘘二例

患儿2例,均系藏族,无特殊家族史及明确外部诱因,于2011年7月和10月分别诊断出先天性食管闭锁和气管食管瘘,气管食管瘘患儿因口吐泡沫,溢乳入院,胸部X线示右侧肺炎,食管闭锁患儿以喂奶即吐入院,2例均经食管造影确诊.     

先天性食管闭锁及气管食管瘘1例

我院儿科于1991年4月收治一例先天性食管闭锁及气管瘘一例,文献报导尚少,现将病例报告并讨论如下: 患儿男,3天,因发热咳嗽2天入院。体检体温38.5℃,心率160次/分,呼吸64次分,神萎反应差,口周发绀,呼吸表浅有     

先天性食管闭锁伴气管食管瘘1例

男,8天。因呕吐8天,咳嗽,发热5天于1989年7月24日入院。第二胎第二产,足月顺产。每当吃奶后即出现呕吐,非喷射状,呕出乳汁,3天后出现刺激性咳嗽,伴发热40℃左右。食管碘油造影摄片:食管上段相当于第3胸椎平面造影剂受阻,该处食管呈盲端。透视见腹部胃及小肠内有积气。诊断:先天性食管闭锁伴     

先天性食管闭锁(气管食管瘘)3例

我院妇产科近9年收治6020例产妇新生儿中,发生先天性食管闭锁3例,发生率为0．05％,3例均误诊,报告如下。例1：母23岁,G1P038wk孕娩出一女活婴,体重3100g,患儿开始喂糖水、奶发生呛咳、呕吐,停止消失,反复喂奶多次发作,口吐白沫,日渐消瘦、萎靡。查体：T36．2℃,R28次／sin,P90次／min,呼吸浅快,唇舌干,前囱凹陷,四肢冷,余正常,疑视新生儿吸入性肺炎,经治疗无效,转上级医院摄取正线平片确诊本病,后共心、肾、脑多系统器官衰竭,生后8d死亡。例2;母3o岁,qq36Wb孕娩出一女活婴,体重2400g,县长43cm,哭声弱,患儿…     

新生儿先天性食管闭锁合并食管气管瘘1例

新生儿先天性食管闭锁合并食管气管瘘１例邸蓉，尹萍鞍山钢铁公司立山医院（１１４０３２）患儿，女，日龄：１小时。足月剖腹产，生后Ａｐｇｒａ评分６分，经吸氧、气管插管抢救后，５分钟评１０分，生后半小时突然出现呼吸困难，口唇青紫，口吐白色泡沫粘稠痰，经吸氧、...     

先天性食道闭锁及食管气管瘘1例

临床资料患儿,女,生后10小时,第1胎第1产,孕37周于我院妇产科经产道正常分娩,羊水多,体重2．0kg,因口吐白沫、溢奶、口周发绀为进一步治疗转入我科。其父母均为本地人,身体健康。入院查体：T35．7℃,P130次／分,R46次／分。一般情况欠佳,口角时有黄白色黏液流处,口周发绀,呼吸稍促,双肺心脏均无异常,腹稍胀,新生儿原始反射正常引出。     

先天性气管食管瘘一例报告

先天性食管闭锁及气管食管瘘是罕见的先天性畸形,本院年内收治一例如下: 患儿邱红霞,女性6岁,陕西定边人,因进食呛咳6年于1986年5月3日入院, 其母述患儿生后每进食即呛咳、发绀,停止后好转,经常反复发烧及肺炎住院,但一直来能确诊,本年3月行消化道钡餐发现钡剂漏入右侧支气管始诊为食道气管瘘。     

先天性食道闭锁、食管气管瘘5例

食道闭锁及食管气管瘘是一种严重的食道发育畸形，在新生儿期并不罕见。我国发生率1／2000～1／4000，占消化道畸形的第3位，以Ⅲ型为多见。     

先天性食管闭锁合并气管食管瘘相关护理

目的探讨新生儿食管闭锁及食管气管瘘患者的护理措施及护理效果。方法选取本院在2016年1月至2017年5月期间收治的先天性食管闭锁合并气管食管瘘患儿,共计20例,在对患儿实施对症处理的基础上实施护理措施,观察患儿的恢复效果。结果全部患儿均好转出院,护理效果佳。结论新生儿食管闭锁及食管气管瘘在及时对症治疗的基础上为患儿实施周到的护理,能够取得较好的护理效果,值得在临床推荐应用。     

先天性食管闭锁及气管食管瘘16例临床分析

目的探讨先天性食道闭锁及气管食管瘘的早期诊断及冶疗。方法回顾性分析16例先天性食道闭锁及食管气管瘘患儿的临床资料。结果16例均行手术治疗,治愈10例(62.5%),死亡6例(37.5%)。术后随访6个月～3年,2例术后有食道吻合口狭窄,行球囊扩张治愈,其余8例进食良好。结论早期诊断和及时的手术治疗对提高先天性食道闭锁及食管气管瘘的手术治愈率有重要作用。     

先天性无食管闭锁的食管气管瘘(附4例报告)

先天性食管气管瘘可分为有/无食管闭锁2类,后者也称H瘘,为罕见的畸形。1950起始有报道,1965见于世界文献者仅23例。食管气管瘘併发食管闭锁的发生率每     

先天性食管闭锁并气管食管瘘1例误诊分析

患儿 ,女 ,3ｄ。因皮肤粘膜黄染伴频繁呕吐 2ｄ ,拟诊“新生儿羊水吞入综合征”收住院。患儿系第 1胎 ,第 1产 ,足月难产 ,因宫内窘迫行胎头吸引器助娩 ,娩出后轻度窒息 ,Ａｐｇａｒ评分 1ｍｉｎ 6分 ,10ｍｉｎ 9分 ,出生体重 3.2 5ｋｇ。于生后第 2天出现皮肤粘膜黄染 ,同时伴有频繁呕吐 ,每于吃奶后即吐 ,或进食后 0 .5ｈ内发生呕吐 ,非喷射性 ,呕吐物为白色奶液 ,不含胆汁、凝块 ,不伴呛咳及呼吸困难。体检 :体温 36.1℃ ,脉搏12 4次 /ｍｉｎ ,呼吸 35次 /ｍｉｎ。新生儿外貌 :前囟门平坦 ,1.5ｃｍ× 1.5ｃｍ大小 ,双侧瞳孔等大等圆 ,对…     

成人先天性食管气管瘘一例报告

患者王××,男,41岁。81年11月23日入院。病史6年,反复咳嗽,咳少量淡黄色脓痰,咯血,伴右胸痛,发热;进食饮水呛咳,进干食症状较轻或无,饮水时显著;平卧位及右侧卧位干咳。住院前在许多医院包括我院就诊,诊断为“肺门淋巴结结核”、“右侧肺炎”、“支气管扩张症”,经多方治疗,病情终不见好转。     

新生儿先天性食管闭锁及气管食管瘘手术配合

目的:探讨先天性食管闭锁及气管食管瘘的手术配合方法。方法:对我院2003年4月收治的2例先天性食管闭锁手术患儿的手术配合情况进行回顾。结果:2例获得手术治疗的患儿,经过精细的手术配合和护理,均获得手术成功,取得良好效果。     

先天性食管闭锁和气管食管瘘的诊疗分析

目的 探讨先天性食管闭锁和气管食管瘘的早期诊断及治疗方法.方法 对33例先天性食管闭锁和气管食管瘘患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 33例在入院24 h内确诊.均经胸膜外入路手术,行一期食管-气管瘘管结扎+食管端端吻合术31例,同期行胃造瘘术1例,放弃治疗1例.术后死亡5例,存活28例;发生吻合口瘘4例,吻合口狭窄3例,切口感染5例,重症肺炎5例,胃食管反流3例,经治疗后均痊愈.结论 早期诊断,选择正确的手术方式,熟练的操作技术和良好的围术期治疗是先天性食管闭锁和气管食管瘘治疗成功的关键.     

食管闭锁及食管气管瘘1例

患儿,男性,双胎,长子。主因呼吸困难10min入院。患儿于生后1d开奶后出现唾液增多,频繁吐白沫,阵发性呛咳伴青紫,经咳嗽或迅速消除咽部积液后症状消失。查体:呼吸困难,吸凹征阳性,双肺满布湿罗音,腹胀明显。入院2d,患儿出现呼吸衰竭,予气管插管,呼吸机机械通气,抢救无效死亡。胸片示:右肺上中野可见大片状阴影,密度较高,边缘不清,右肺下及左肺透过度增高,胃内大量气体。尸体解剖证实为食管闭锁及食管气管瘘(Ⅲ型B型)。     

治疗成功先天性食管闭锁伴食管气管瘘一例

先天性食管闭锁伴食管气管瘘(EA-TEF)是新生儿少见的严重畸形,是由于发育过程中前肠贯通不全和分隔不全所致。我国EA-TEF的发病率为1/2000～1/4000,治愈率仅为30％～40％。我院1990年6月收治首例,获得成功,在我省亦为首例治愈病例,现报告如下。患儿男性,22天,因出生后进食呛咳、紫绀、气促入院。系足月剖宫第一胎,母羊水多。出生Apgar 10分,体重3.4kg。于第一次喂养即呛咳、紫绀。生后18小时口吐泡沫、气促,48小时后症状加重伴发热、痰多,     

新生儿先天性食管闭锁并食管气管瘘及右位心畸形一例报告

先天性食管闭锁是一种少见的先天性畸形 ,常合并食管气管瘘 ,同时伴有右位心脏畸形则罕见。我科发现 1例 ,现报告如下。1　病例介绍患儿 ,女性 ,出生 3d。哺乳后频繁呕吐入院。此患儿系宫内窘迫剖宫产分娩儿 ,羊水 度污染 ,阿氏评分 1 0分 ,出生后呕吐白色泡沫状粘液 ,内有胎粪 ,喉有痰音 ,哽噎少许胎便。胃管置入受阻 ,肺部听诊罗音。体温 35℃ ,脉搏 1 4 0次 / min,呼吸45次 / min,体重 3kg。X线检查 :1床旁 X片示 :右上肺可见均匀片状致密影 ,密度较高 ,下缘从外上斜向内下 ,境界清。两下肺纹理增强、紊乱、模糊 ,内夹杂小斑片状影。心…     

先天性食管闭锁合并气管食管瘘术中呼吸道梗阻1例

1临床资料患儿,女,7d。体重2．1kg,G1P1,早产。6d前患儿在某三甲医院剖宫产出,产后Apgar评分不详,3d前喂奶时出现呛咳,遂作食管碘油造影,提示先天性食管闭锁、食管气道瘘,家长要求转入我院进行治疗。人院主诉：无法进食伴呛咳3^＋d。