怀地黄繁殖方法研究

怀地黄是驰名中外的四大怀药之一,因产于古怀庆府（今焦作市）而得名,怀地黄在我市的种植已有２０００多年的历史。我市劳动人民在怀地黄的种植方面积累了丰富的实践经验,种植的怀地黄体重,质软而韧,干后坚实,不易折断,断茬平坦,呈棕黑色或乌黑色,中间菊花心明显,肉质肥厚,油润有光泽,具粘性。本文就怀地黄的繁殖方法作一报道。１　根茎繁殖１．１　秋季收获地黄时,选择优良品种和无病虫害的根茎,埋在土里,或用沙土埋在室内、地窑里过冬。也可在收获地黄时,选留一部分不挖,留在地里过冬,待翌年春天刨出作“种栽”,俗称“…     

怀地黄多糖化学研究

采用ＤＥＡＥ－Ｃｅｌｕｌｏｓｅ及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００柱层析,从怀地黄水提取物中分离出一多糖ＲＧ,醋酸纤维素薄膜电泳,高效凝胶渗透色谱证实,ＲＧ为单一组份,薄层层析和气相色谱分析表明,该多糖由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖和甘露糖组成。     

怀地黄多糖免疫兴奋作用的实验研究

目的：研究怀地黄多糖的免疫兴奋作用。方法：采用环磷酰胺造模法制作免疫抑制小鼠模型，进而观察怀地黄多糖对其腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成；溶血空斑形成、淋巴细胞转化的影响。结果：怀地黄多糖大小剂量均可使吞噬百分率、吞噬指数显著升高；可显著促进溶血素和溶血空斑形成；促进淋巴细胞的转化。结论：怀地多糖对低下的免疫功能有显著的兴奋作用。     

提高怀地黄出苗率试验初报

怀地黄Rehmannia glutinosa f.hueichingensis因产于古怀庆府(今焦作市)而得名,是驰名中外的“四大怀药”之一,畅销国内外。怀地黄已有悠久的种植历史,但在生产中存在种栽腐烂和出苗率的问题。1 材料与方法 实验材料:怀地黄种栽由河南省温县农科所提供;多菌灵可湿性粉剂、甲基托布津可湿性粉剂和菌毒清水剂均购自市场。 种栽于春季分3月30日、4月30日和5月30     

怀地黄药材HPLC指纹图谱研究

目的: 建立怀地黄药材的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。 方法: 采用HPLC梯度洗脱法,对怀地黄药材进行测定,色谱条件,Dikma DiamonsilC₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-0.1%磷酸水系统梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长205 nm。 结果: 标定了13个共有峰,建立了HPLC指纹图谱,该图谱的相关系数均在0.99以上。 结论: 该方法精确可靠,重复性好,可为控制怀地黄药材内在质量提供科学依据。     

怀区地黄遗传多样性的ISSR鉴定

目的利用ISSR标记技术对怀区地黄的8个品种和2个茎尖培养脱毒系进行了遗传多样性分析。方法用44条ISSR引物进行初选，然后用其中适合的10个ISSR引物进行ISSR分析。结果10条ISSR引物共扩增出110条带。基于这些条带，用SPSS10.0软件分析，建立了遗传Jaccard相关系数矩阵，构建了分子树状图，将怀区地黄的8个品种和2个组培系分为2类：其中一类群含有6个材料，包括组培85．5、大田85．5、组培9302、大田9302、金状元和金白地黄；另一类群含有4个材料，包括北京1号、大红袍、地黄9104和野生地黄。而且主成分分析结果支持上述的聚类分析结果；用POPGENE32软件分析知，多态性指数为0．3775，有效等位基因数为1．4037，多态性比率为71.82％；用一个ISSR6引物建立了10个供试地黄样品的DNA指纹图谱并且能将其彼此区分出来。结论ISSR标记适合于构建怀区地黄的DNA指纹图谱、品种鉴定和遗传多样性分析。     

怀地黄营养器官中梓醇的积累动态

目的 揭示梓醇在怀地黄不同营养器官中的积累规律。方法 高效液相色谱法。结果 在怀地黄根、茎和叶3种营养器官中都含有梓醇，但不同器官中梓醇含量有显著差异。其中，茎、叶中梓醇含量较高，块根中梓醇含量较低。在同一营养器官中梓醇积累呈现规律性变化。幼叶梓醇含量低，随着叶发育成熟，其梓醇含量逐渐增高。在块根中梓醇含量随着块根的发育增粗逐渐增高。结论 怀地黄块根有效成分的含量高峰与其产量高峰一致，都在11月初地上部分枯萎时，因此，此时应为怀地黄的适宜采收期，与传统的怀地黄采收期相吻合。叶和茎中也含有梓醇，且含量高于块根，因此，建议对怀地黄地上部分进行综合开发利用。     

地黄对血压调节作用的实验研究

怀地黄水提取液给大鼠腹腔注射，用颈总动脉直接测血压法，观察对血压的影响。结果表明：对急性实验性高血压有明显降压作用（Ｐ＜０．０１），对寒冷（室温２３℃）情况下的血压则有稳定作用，从而显示地黄对血压具有双向调节作用     

地黄夏栽技术的研究

通过多年研究,探索出了“秋选笼头、早春地膜育苗、夏至栽培、秋后收获”的一整套地黄夏栽技术,并对该技术的适宜推广范围作了可行性论证。     

干地黄化学成分的研究

从干地黄中分离鉴定了系列脂肪酸,β-谷甾醇,棕榈酸,丁二酸,葫萝卜甙及S₈环状化合物,后四种成分在干地黄中属首次报道。     

地黄及其炮制品中游离氨基酸的分析比较

对地黄及其炮制品中15种游离氨基酸进行了含量测定,结果证明经炮制后的熟地黄氨基酸含量降低。     

地黄叶片器官形态建成的研究

目的 :研究地黄叶片器官发生的形态建成 ;建立诱导地黄叶片直接再生植株和试管小地黄的最佳培养基和培养条件。方法 :从无菌脱毒苗上采取不同位置的叶片 ,接种到附加不同激素的培养基中 ,诱导叶片直接再生植株和试管地黄。结果与结论 :MS +6 BA 2 .0mg·L^-1培养基最适合叶片再生植株。MS +6 BA 1.0mg·L^-1+NAA 0 .5mg·L^-1培养基适合诱导试管地黄。最佳培养条件是光照 12h·d^-1,光强 2 0 0 0～ 3 0 0 0lx ,温度 (2 5± 1)℃。     

地黄不同品种的RAPD分析

目的 :探讨地黄不同品种 (种质)的遗传多样性和亲缘关系 ,为地黄育种提供依据。方法 :采用 20个10bp随机引物对 19个地黄不同品种的基因组DNA进行RAPD分析。 结果 :共扩增出 163个位点 ,其中多态性位点 114条 ,占 69.9%。根据SPSS 10.0分析软件中的Jaccard相似系数矩阵绘制遗传关系树系图 ,19个地黄品种分为北京系列、855系列、郭里茂等 4个类型。结论 :北京系列的 8个品种首先聚在一起 ,855系列中5个品种较早地聚在一起 ,表明其类内具有较近的亲缘关系。这一关系为地黄的育种材料的选择提供了参考。     

熟地黄多糖对血虚模型小鼠的影响

目的 :观察熟地黄多糖 (RGP)对模型小鼠外周血象、骨髓造血干细胞、骨髓有核细胞的影响。方法 :各组小鼠连续灌胃 8～ 9d ,腹腔注射环磷酰胺 (CY)致化学损伤血虚模型 ,取全血测外周血象、骨髓有核细胞计数 ;各组小鼠尾静脉注射同种供体小鼠骨髓细胞悬液 ,取脾脏固定 ,观察外源性脾结节形成 ,各组小鼠以⁶⁰Coγ全身照射7.25Gy ,取脾脏观察内源性脾结节形成 ;各组小鼠⁶⁰Coγ全身照射 7.5Gy ,复制出放射性损伤模型 ,测外周血象和骨髓有核细胞数量。结果 :RGP各组对CY血虚模型小鼠外周血象、骨髓有核细胞下降均有拮抗作用 ,与模型组比较 ,有显著差异。对小鼠脾结节的形成有明显的促进作用 (P<005,P<001) ,对于小鼠外周血象的放射性损伤 ,RGP高剂量组可明显抑制小鼠全血细胞减少 (P<005) ,RGP低剂量组虽可提高损伤小鼠血细胞数量 ,但无统计学意义。结论 :熟地黄多糖对于不同血虚模型小鼠外周血象、骨髓有核细胞下降均有拮抗作用 ,对小鼠造血干细胞具有促进增殖、分化作用。     

地黄组织培养研究进展

目的 :全面了解地黄组织培养方面取得的成果。方法 :查阅国内外相关文献。结果及结论 :对地黄组织培养的条件予以优化组合 ,并提出了地黄组织培养中需亟待解决的问题。     

试管地黄诱导技术的研究

目的 :研究小植株离体条件下试管地黄诱导的最佳培养基和培养条件。方法 :选用地黄“855”为试验材料 ,研究了植物激素、蔗糖浓度、活性炭和日照时间等对地黄试管苗不定根的形成及膨大的影响。结果与结论 :将试管苗先在 1/2MS +IBA 1mg·L^-1的培养基中诱导生根后 ,转入诱导培养基中 ,根可膨大形成试管地黄 ,其最适诱导培养基为MS+6BA2mg·L^-1+NAA 0.1mg·L^-1+蔗糖 5% ,最适培养条件为 25℃、光照 2000～3000lx ,12h·d^-1,培养基中不宜添加活性炭和GA3 。     

地黄叶的化学成分研究

目的对地黄叶的化学成分进行分离与结构鉴定。方法采用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,Sephadex LH-20,MCI Gel CHP-20,硅胶等多种柱色谱技术进行分离纯化,并根据化合物的波谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从地黄叶的50%含水丙酮组织破碎提取物中分离并鉴定了27个化合物的结构,分别为对羟基苯甲酸(1),龙胆酸(2),6,7-二羟基香豆素(3),对羟基苯乙醇(4),3,4-二羟基苯乙醇(5),原儿茶酸(6),1,2,4-苯三酚(7),香叶木素(8),木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9),芹菜素(10),2β,3β,19α-三羟基齐墩果-12-烯-13,28-二羧酸(11),2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸(12),glutinolic acid(13),β-hydroxyacteoside(14),松果菊苷(15),焦地黄苯乙醇苷B1(16),毛蕊花糖苷(17),异毛蕊花糖苷(18),筋骨草醇(19),梓醇(20),8-表番木鳖酸(21),木樨草素(22),齐墩果酸(23),熊果酸(24),齐墩果酮酸(25),β-谷甾醇(26),胡萝卜苷(27)。结论化合物1~14,23~25为首次从该植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量

目的:建立地黄中腺苷含量的测定方法,测定不同品种地黄中腺苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定地黄中腺苷含量。以KYWG-C₁₈为固定相,6%乙腈为流动相,检测波长为260nm。结果:腺苷在0.002mg/ml～0.01mg/ml线性良好。回归方程为Y=1.7742×10-4+8.9021×10-7X,r=0.9995。平均回收率为94.1%。RSD=1.86%(n=5)。结论:本法简便、快速、结果可靠。