耳草属植物的化学研究Ⅷ.黄毛耳草化学成分的分离和鉴定

从中药黄毛耳草Ｈｅｄｙｏｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｔｒｉｃｈａ中分离并鉴定出１０个化合物,经鉴定为：咖啡酸,东莨菪内酯,２,６－二甲氯基对苯醌 ,七叶同酯,异落叶松树脂醇,β－谷旮醇,胡萝卜苷,异鼠李素０３芸香糖苷,水仙苷和芦丁,除Ⅱ和Ⅵ外均为首次从该植物中分得。     

耳草属植物化学成分

综述了近年来耳草属植物中环烯醚萜,三萜,木脂素,蒽醌,黄酮,多糖,甾醇等化学成分及其分布。     

黄毛耳草药材质量标准研究

目的:建立黄毛耳草药材的质量标准.方法:以乙腈-水(7:93)为流动相,测定波长为238 nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量.结果:鸡矢藤苷甲酯在22.08～552 mg·L~(-1)与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD 0.72%.结论:方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的质量标准.     

黄毛耳草药材质量标准研究

目的：建立黄毛耳草药材的质量标准。方法：以乙腈-水(7∶93)为流动相,测定波长为238 nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量。结果：鸡矢藤苷甲酯在22.08～552 mg·L^-1与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD 0.72%。结论：方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的质量标准。     

黄毛楤木化学成分的研究Ⅰ

 目的：为寻找降粉活性成分,研究黄楤毛木(Aralia decaisrzeana Hance)的化学成分。方法：用常规的硅胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光语数据鉴定其结构。结果：得到7个化合物,分别确定为齐墩果酸(Ⅰ),熊果酸(Ⅱ),甘落醇(Ⅲ),蔗糖(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),楤木酮(Ⅶ)。结论：化合物Ⅶ为新化合物,命名为楤木酮(Aralone)。其中化合物Ⅱ,Ⅲ为本属植物中首次分离得到,Ⅳ,Ⅵ为本种植物中首次分离得到。     

耳草属植物的化学研究Ⅷ.黄毛耳草化学成分的分离和鉴定

从中药黄毛耳草Ｈｅｄｙｏｔｉｓ　ｃｈｒｙｓｏｔｒｉｃｈａ中分离并鉴定出１０个化合物,经鉴定为：咖啡酸（ｃａｆｆｅｉｃ 　ａｃｉｄ, Ⅰ）,东莨菪内酯（ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ, Ⅱ）, ２, ６-二甲氧基对苯醌（２, ６－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－１, ４－ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｎｅ,Ⅲ）,七叶内酯（ａｅｓｃｕｌｅｔｉｎ,Ⅳ）,异落叶松树脂醇（ｉｓｏｌａｒｉｓｉｒｅｓｉｎｏｌ, Ⅴ）,β-谷甾醇（β-ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅳ）,胡萝卜苷（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅶ）,异鼠李素-３-芸香糖苷（ｎｉｃｏｔｉｆｌｏｒｉｎ,Ⅷ）,水仙苷（ｎａｒｃｉｓｓｉｎ,Ⅸ）和芦丁（ｒｕｔｉｎ,Ⅹ）。除Ⅱ和Ⅵ外均为首次从该植物中分得。     

凉粉草化学成分的初步研究

从凉粉草中分离出２个单体结晶，经化学及光谱方法鉴定结晶Ｉ为齐墩果酸，结晶Ⅱ为槲皮素。     

凤丹籽饼粕化学成分研究

目的 研究凤丹Paeonia ostii籽饼粕的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等多种方法进行分离纯化,根据波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从凤丹籽饼粕的70%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸-β-D-葡萄糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷（1）、虎杖苷（2）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）、齐墩果酸（4）、白桦脂酸（5）。结论 化合物1为新化合物,命名为凤丹苷A。化合物2～3为首次从芍药科植物中分离得到,化合物4～5为首次从该植物中分离得到。     

软枣猕猴桃叶化学成分的研究

从软枣猕猴桃叶中分离得到4种结晶成分,经理化常数和光谱分析证明熊果酸,齐墩果酸,琥珀酸和胡萝卜甙。     

凉粉草化学成分分离鉴定

目的:研究唇形科(Labiatae)植物凉粉草Mesona chinensis的干燥地上部分的化学成分,从物质基础的角度探寻其作为药食同源的可能性。方法:取凉粉草的干燥地上部分,用95%乙醇浸泡提取,经减压浓缩后得到凉粉草浸膏,然后将凉粉草浸膏加水溶解后,依次用正己烷,乙酸乙酯溶剂萃取,得到正己烷部位浸膏和乙酸乙酯部位浸膏,然后采用硅胶、小孔树脂凝胶(MCI)和LH-20羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)等柱色谱分离方法对乙酸乙酯部位浸膏进行分离纯化,并且利用NMR,MS等各种现代波谱技术以及化合物的理化性质并结合参考文献确定化合物的化学结构。结果:从凉粉草的干燥地上部分的95%乙醇提取物中总共分离得到13个化合物,分别鉴定为熊果酸(ursolic acid,1),齐墩果酸(oleanic acid,2),2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid,3),2α-羟基乌苏酸(corosolic acid,4),2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,5),豆甾醇(stigmasterol,6),β-谷甾醇(β-sitosterol,7),山柰酚(kaempferol,8),槲皮素(quercetin,9),3-吲哚甲酸(3-indoleformic,10),橙黄胡椒酰胺乙酸酯(aurantiamide acetate,11),十七烷酸(heptadecanoic acid,12),十六烷酸(palmitic acid,13)。结论:化合物3~5,7,10~13均为首次从凉粉草以及从凉粉草属植物中分离得到。     

刺五加化学成分的研究

从刺五加中分得3种单体成分。经理化常数测定和光谱数据分析,分别确定它们的结构为硬脂酸,白桦脂酸和苦杏仁甙。     

白花蛇舌草化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草 Hedyotis diffusa 的化学成分。方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从白花蛇舌草中分离并鉴定了8个化合物,反式对羟基桂皮酸十八酯(1),对甲氧基反式肉桂酸(2),阿魏酸(3),7-羟基-6-甲氧基香豆素(4),丁二酸(5),N-(N'-benzoyl-S-phenylalanilyl)-S-phenylalaninol acetate(aurantiamide acetate,6),1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(7),1,7-二羟基-6-甲氧基-2-甲基蒽醌(8)。结论:除化合物3外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

液质联用技术快速鉴定白花蛇舌草中黄酮类化学成分

目的: 采用快速液相色谱仪与四极杆飞行时间串联质谱仪（UFLC-Q-TOF/MS）对白花蛇舌草中黄酮类化学成分进行快速分析和鉴别。 方法: 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈Column（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）色谱柱,以0.1%甲酸-乙腈和0.1%甲酸-水的流动相进行快速的梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,柱温40℃,进样量1 μL。质谱定性采用电喷雾离子源（ESI）的飞行时间质谱,负离子模式下采集数据,质量扫描范围m/z 100~1 500。 结果: 共鉴别出白花蛇舌草中的13个黄酮类成分、1个三萜类成分和1个蒽醌类成分。 结论: UFLC-Q-TOF/MS方法能快速鉴别白花蛇舌草中的黄酮类化学成分,为白花蛇舌草的药效物质研究奠定基础。     

肉叶鞘蕊花化学成分的研究

从肉叶鞘蕊花中分离得到４个化合物，分别鉴定为白桦树脂酸，白桦树脂醇，齐墩果酸，β－胡萝卜甙。     

夏至草化学成分的研究

目的 :对唇形科植物夏至草全草的化学成分进行研究。方法 :溶剂提取、硅胶柱色谱和薄层色谱法进行分离 ,理化和波谱学方法鉴定结构。结果 :从乙醇提取物中分得 6个化合物 ,分别鉴定为二十酸十八醇酯、二十酸-16-甲基-15,16-烯十七醇酯、棕榈酸、β-谷甾醇、齐墩果酸和胡萝卜甙。 结论 :除 β 谷甾醇外均为首次从该属植物中分离得到。     

筋藤化学成分的研究

从筋藤茎叶中分离得到三个成分,经理化常数和光谱分析等方法鉴定为齐墩果酸,白桦脂醇,β-谷甾醇-D-葡萄糖甙。     

响应面法优化白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的提取工艺

目的:优选白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法:在单因素试验基础上,以齐墩果酸和熊果酸提取量的综合评分为指标,根据Box-Benhnken中心组合设计原理,利用响应面分析法考察料液比、提取次数、提取时间对白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加10.5倍量85%乙醇加热回流提取2次,每次92 min。齐墩果酸、熊果酸提取量分别为0.497 6,2.036 4 mg·g-1,综合评分97.23分,与预测值(99.05分)的相对误差1.8%。结论:通过响应面法优选的白花蛇舌草提取工艺合理可行,提取率高,易于工业化大生产,为该药材的开发应用提供实验依据。     

白花蛇舌草中环烯醚萜苷类成分的提取工艺优选

目的:优选白花蛇舌草中总环烯醚萜苷的提取工艺,为该药材的资源开发与利用提供参考。方法:以车叶草苷为指标成分,采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷的含量,检测波长548 nm。以浸膏得率和总环烯醚萜苷含量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、料液比、提取时间和提取次数对白花蛇舌草中总环烯醚萜苷提取工艺的影响。结果:总环烯醚萜苷最佳提取工艺为乙醇体积分数90%,料液比1∶8,提取时间2 h,提取数2次。总环烯醚萜苷质量分数22.85%。结论:优选的提取工艺稳定合理,为白花蛇舌草中总环烯醚萜苷提取的工业化生产提供实验依据。