心脑通胶囊对冠心病、心绞痛的疗效观察

目的观察心脑通胶囊对冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法200例病人随机分为2组,治疗组给予心脑通胶囊1.0g,3次/日;对照组给予地奥心血康胶囊0.2g,3次/日,4周后对有关数据进行Ridit分析或t检验.结果试验证明,治疗组对冠心病心绞痛疗效显效率为32%,总有效率为91%,较对照组的23%和79%高(P<0.05).两组在治疗后心绞痛发作次数、持续时间均较治疗前显著减少(P<0.01),治疗后心绞痛发作程度治疗组与对照组比较有显著差异(P<0.01).治疗后治疗组硝酸甘油停减率为96.5%,对照组为84.0%,两组比较有显著性差异(P<0.01).治疗组治疗前的硝酸甘油用量为0.87±0.41mg,治疗后减少为0.17±0.25mg.两组病人在∑ST振幅、NST、NT值和血液流变学指标的变化均较治疗前有显著性差异(P<0.01).结论心脑通胶囊治疗冠心病和心绞痛有确切的疗效.     

灯盏花注射液治疗冠心病的临床观察

目的观察灯盏花注射液治疗冠心病的临床疗效.方法对60例冠心病患者,随机单盲分为治疗组30例,采用常规口服扩冠药加灯盏花注射液治疗;对照组30例,单用常规口服扩冠药.结果治疗组、对照组治疗冠心病的总有效率分别为83.3%、53.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05);2组均可使超氧化物歧化酶(SOD)明显升高,脂质过氧化物(LPO)明显降低,且两组比较差异有显著性(P<0.05);2组心电图的总有效率分别为80.0%,53.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05);2组对血液流变学的影响的总有效率分别为86.7%、63.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论加用灯盏花注射液治疗冠心病比单用常规口服扩冠药疗效更好.     

针刺治疗慢性疼痛所致抑郁症的临床观察

目的:通过研究证实针刺治疗慢性疼痛所致抑郁症的有效性及优势。方法:针刺治疗组、西药组分别接受针刺、抗抑郁药进行抗抑郁治疗。两组患者均采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和疼痛模拟评分(VAS)分别在治疗前及治疗后第1、2、4周末进行评定。结果:1.针刺组治疗前后HAMD、VAS评分、HAMD减分率比较均有极其显著性差异(P&lt;0.01)。2.西药组治疗前后HAMD、VAS评分、HAMD减分率比较均有极其显著性差异(P&lt;0.01)。3.治疗后1W,针刺组和西药组组间比较HAMD评分*、HAMD减分率*及VAS评分**均有显著性差异(*P&lt;0.01,**P&lt;0.05)。4.治疗后2W、4W针刺组和西药组组间比较HAMD、VAS评分、HAMD减分率无显著性差异(P&gt;0.05)。5.治疗前后针刺组无不良反应,西药组有不良反应发生。结论:针刺治疗慢性疼痛所致抑郁症有确切疗效,疗效和西药组相当,起效较西药组快,无副作用,无不良反应。     

红景天胶囊治疗轻中度抑郁症心脾两虚证147例随机双盲安慰剂对照临床研究

目的观察红景天胶囊治疗轻中度抑郁症心脾两虚证的疗效及安全性。方法将220例轻中度抑郁症心脾两虚证患者随机分为安慰剂组73例、红景天小剂量组73例、红景天大剂量组74例。安慰剂组每日服用安慰剂1.2g,红景天小剂量组每日服用红景天胶囊和安慰剂各0.6 g,红景天大剂量组每日服用红景天胶囊1.2 g。各组分别在治疗前及治疗2、4、8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、贝克抑郁量表(BDI)、疗效指数(EI)评估,并观察安全性。结果安慰剂组各时间点间HAMD评分、BDI评分及EI差异均无统计学意义(P>0.05);与前一时间点比较,红景天大、小剂量组各时间点HAMD评分、BDI评分均降低,EI均升高(P<0.05);与安慰剂组同时间比较,红景天大、小剂量组治疗2、4、8周HAMD评分、BDI评分均降低,EI升高,且红景天大剂量组改善程度均优于小剂量组(P<0.05)。各组患者均未出现严重不良事件。结论红景天胶囊具有改善轻中度抑郁的作用,且安全性较好,其1.2 g/d较0.6 g/d疗效更为显著。     

脂肝乐胶囊治疗脂肪肝的临床研究

目的探讨中药脂肝乐胶囊治疗脂肪肝的临床疗效.方法 201例脂肪肝患者随机分为2组,治疗组101例用脂肝乐胶囊,每次2.0～4.0 g,每日3次口服;对照组100例用凯西莱片,每次200 mg,每日3次口服.2组均2个月为1疗程.观察2组疗效及治疗前后肝功能、症状及体征、B超、肝脏脂肪沉积、血脂、肝纤四项变化情况.结果治疗组总有效率(92.07%)明显优于对照组(81.00%,P<0.05);治疗后治疗组在改善肝功能,改善B超肝脏脂肪沉积情况,降低甘油三酯、透明质酸,改善症状和体征方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),治疗组在病理方面、改善肝脏脂肪沉积方面有确切疗效.结论脂肝乐胶囊治疗脂肪肝疗效可靠.     

中西医结合治疗冠心病充血性心力衰竭612例

观察中西医结合治疗冠心病充血性心力衰竭的治疗效果.将612例心功能在Ⅱ～Ⅳ级的冠心病充血性心力衰竭的患者随机分两组,一组在西药常规治疗的基础上给予中药(治疗组),另一组仅给予西药常规治疗(对照组).疗程为20天.治疗前后观察记录病人症状、体征以及相关实验室参数.治疗组的临床近期治愈率,总有效率分别为64.1%,96%.对照组分别为53.2%,82.9%.两组比较差异有显著性(P<0.05).两组在治疗前后心脏收缩功能变化均有无明显差异(P>0.05).但自身对照前后差异有显著性(P<0.05).治疗组病人治疗前后血液流变学有明显改善.中药配合西药常规治疗冠心病充血性心力衰竭能明显提高临床疗效,优于单纯西药常规治疗.     

补阳还五汤配合西药治疗急性脑梗塞100例

目的:观察补阳还五汤配合脑啡呔类药物治疗急性脑梗塞的疗效。方法:中西医结合组采用补阳还五汤配合西药与中医治疗组补阳还五汤及西药治疗组比较观察不同的疗效。结果:中西医结合治疗组治愈率及总有效率均明显高于纯中药组及纯西药组,对照A、B组,有显著性差异,P&lt;0.01,其血液流变学及头部CT显示三组变化也均有显著性差异,P&lt;0.01。结论:中西医结合治疗急性脑梗塞疗程短,治愈率高,后遗症少,值得临床推广。     

补阳还五汤配合西药治疗急性脑梗塞100例

目的:观察补阳还五汤配合脑啡呔类药物治疗急性脑梗塞的疗效。方法:中西医结合组采用补阳还五汤配合西药与中医治疗组补阳还五汤及西药治疗组比较观察不同的疗效。结果:中西医结合治疗组治愈率及总有效率均明显高于纯中药组及纯西药组,对照A、B组,有显著性差异,P&lt;0.01,其血液流变学及头部CT显示三组变化也均有显著性差异,P&lt;0.01。结论:中西医结合治疗急性脑梗塞疗程短,治愈率高,后遗症少,值得临床推广。     

寿胎丸对自然流产模型小鼠母胎界面INF-γ和IL-10表达的影响

目的:探讨寿胎丸对反复自然流产模型小鼠蜕膜组织Th1/Th2细胞因子IFN-γ和IL-10表达的影响。方法:建立正常妊娠与自然流产模型,并将自然流产模型小鼠随机分为4组,分别为模型组,寿胎丸低剂量、中剂量组、高剂量组,应用免疫组化法检测孕14天各组蜕膜组织IFN-γ和IL-10的表达。结果:IFN-γ和IL-10在各组均有表达,与正常妊娠组相比模型组IFN-γ明显升高(P&lt;0.05),IL-10表达明显降低(P&lt;0.05);与模型组相比寿胎丸低、中、高剂量组IFN-γ表达明显降低(P&lt;0.05),IL-10表达明显升高(P&lt;0.05),与正常妊娠组相比均无明显差异(P&gt;0.05)。结论:寿胎丸可能通过降低自然流产小鼠模型IFN-γ表达、升高IL-10表达,从而调控Th1/Th2型细胞因子的平衡,以达到治疗反复自然流产的目的。     

桂枝茯苓丸方对孕三烯酮胶囊治疗子宫腺肌病的增效作用

目的观察桂枝茯苓丸方治疗子宫腺肌病(AM)的临床疗效。方法 205例AM患者随机分为中药组52例、对照组50例、中西医结合Ⅰ组51例及中西医结合Ⅱ组52例。中药组予以桂枝茯苓丸方,每日1剂;对照组在月经期的第1-5天内口服孕三烯酮胶囊,每周一、四或二、五口服1粒,每粒2.5 mg,3个月后开始服用中药安慰剂;中西医结合Ⅰ组服用孕三烯酮胶囊开始即服用桂枝茯苓丸方;中西医结合Ⅱ组服用孕三烯酮胶囊3个月后开始服用桂枝茯苓丸方。各组均治疗6个月后观察临床疗效,于治疗前及治疗后3、6个月测定子宫体积、血清CA125含量及痛经评分,观察各组治疗中副作用及妊娠结局。结果中药组、对照组、中西医结合Ⅰ组、中西医结合Ⅱ组临床疗效总有效率分别为92.3%、66.0%、92.2%、92.3%,其他3组均优于对照组(P0.01)。除中药组子宫体积外各组治疗后3个月与本组治疗前子宫体积、CA125、痛经评分比较差异均有统计学意义(P0.05);除中药组子宫体积外,中药组和中西医结合Ⅰ、Ⅱ组治疗后6个月各指标均优于对照组(P0.05)。中药组无明显副作用,与其他3组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论桂枝茯苓丸方治疗AM在缓解疼痛、降低血清CA125、有效控制子宫体积方面疗效确切,对孕三烯酮胶囊的治疗有增效作用。     

祛风除湿丸治疗类风湿性关节炎54例疗效观察

目的　观察祛风除湿丸治疗类风湿性关节炎 (RA)的临床疗效。方法　将 1 0 4例类风湿性关节炎患者随机分为 2组观察治疗。治疗组 5 4例应用自制中药祛风除湿丸治疗 ,对照组 5 0例应用布洛芬治疗。疗程均为 6周。结果　治疗组总有效率 96.3 % ,对照组总有效率 82 % ,2组比较有极显著性差异(P <0 .0 1 )。治疗后 2组受累关节 3个症状记分均有下降 ,2组比较显示治疗组记分下降的幅度较对照组更大 ,2组比较有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　祛风除湿丸治疗RA疗效确切。     

寿胎丸对自然流产模型小鼠母胎界面TNF-α和IL-4表达的影响

目的:探讨寿胎丸对反复自然流产模型小鼠蜕膜组织Th1/Th2型细胞因子TNF-α和IL-4表达的影响。方法:建立正常妊娠与自然流产模型,并将自然流产模型小鼠随机分为4组,分别为模型组,寿胎丸低剂量组、中剂量、高剂量组,应用免疫组化法检测孕14天各组蜕膜组织TNF-α和IL-4的表达。结果:TNF-α和IL-4在各组均有表达,与正常妊娠组相比模型组TNF-α表达明显升高(P&lt;0.05),IL-4表达明显降低(P&lt;0.05);与模型组相比寿胎丸低、中、高剂量组TNF-α表达明显降低(P&lt;0.05),IL-4表达明显升高(P&lt;0.05),与正常妊娠组相比均无明显差异(P&gt;0.05)。结论:寿胎丸可能通过降低自然流产小鼠模型TNF-α表达、升高IL-4表达,从而调控Th1/Th2型细胞因子的平衡,以达到治疗反复自然流产的目的。     

张力平衡针法结合康复治疗脑卒中后肌痉挛36例

目的:研究张力平衡针法结合康复训练治疗脑卒中后肌痉挛的疗效。方法:采用张力平衡针法结合康复训练疗法对脑卒中后肌痉挛患者进行治疗4周。结果:治疗4周后两组痉挛等级与治疗前相比均有显著性差异(P&lt;0.05);治疗后上、下肢肌张力两组间比较有显著性差异(P&lt;0.05),治疗组优于对照组;治疗后两组患者Barthel指数均较治疗前有明显提高;观察组治疗后Barthel指数较对照组明显升高。结论:张力平衡针法同现代康复训练相结合的方法相对于康复训练治疗具有更好的疗效。     

张力平衡针法结合康复治疗脑卒中后肌痉挛36例

目的:研究张力平衡针法结合康复训练治疗脑卒中后肌痉挛的疗效。方法:采用张力平衡针法结合康复训练疗法对脑卒中后肌痉挛患者进行治疗4周。结果:治疗4周后两组痉挛等级与治疗前相比均有显著性差异(P&lt;0.05);治疗后上、下肢肌张力两组间比较有显著性差异(P&lt;0.05),治疗组优于对照组;治疗后两组患者Barthel指数均较治疗前有明显提高;观察组治疗后Barthel指数较对照组明显升高。结论:张力平衡针法同现代康复训练相结合的方法相对于康复训练治疗具有更好的疗效。     

肾炎灵Ⅰ号治疗原发性肾病综合征86例疗效观察

目的:观察肾炎灵Ⅰ号胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将124例患者随机分为2组,治疗组86例给予肾炎灵Ⅰ号胶囊(由雷公藤、水蛭组成)配合常规西药(强的松、环磷酰胺)治疗;对照组38例以常规西药治疗。观察2组治疗前后症状、体征及实验室检查变化情况。结果:总有效率治疗组为96.51%,对照组为76.32%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组各项相关生化指标治疗后比较,除BUN外,其余各项差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。2组各项血凝学指标治疗后比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:肾炎灵Ⅰ号胶囊配合常规西药治疗原发性肾病综合征能显著提高疗效。     

还元注射液对急性脑出血患者血浆内皮素与降钙基因相关肽的影响

目的:阐明还元注射液治疗急性脑出血的作用机理。方法:将45例急性脑出血患者随机分为还元组和甘露醇组,分别给予还元注射液和20%甘露醇治疗,并辅以维生素C、10%KCl等静脉滴注,共治疗2周。于治疗前、后分别测定血浆内皮素(ET)、降钙基因相关肽(CGRP)。结果:治疗2周后,还元组较治疗前血浆ET水平明显降低,CGRP含量明显增高(P<001);甘露醇组治疗前后无统计学差异(P>005);两组治疗后比较,血浆ET与CGRP均有显著性差异(P<005)。结论:还元注射液治疗急性脑出血的作用机理与降低患者血浆ET水平,提高CGRP含量有关。     

紫虎防射油治疗放射性皮炎临床研究

目的观察紫虎防射油防治急性放射性皮肤反应的疗效.方法116例鼻咽癌随机分为两组,每组58例,均行根治性放疗,放疗中,实验组应用紫虎防射油外涂射野皮肤,对照组应用湿润烧伤膏外涂射野皮肤.结果皮肤的急性放射性损伤,实验组为17.24%(10/58),对照组为55.17%(32/58);损伤出现时放射剂量,实验组为(47.800±6.697)Gy,对照组为(43.625±8.261)Gy,两组比较无显著性差异(P>0.05),但A组皮肤损伤出现例数却少于B组,有非常显著性差异(P<0.01);在皮肤损伤病例中,A组皮肤Ⅰ级、Ⅱ级的放射损伤例数均少于B组,两组相比有非常显著性差异(P<0.01).放疗结束后,局部病灶残留率亦有显著性差异(P<0.05).A组无任何不良反应.结论紫虎防射油能减轻皮肤急性放射性损伤,提高正常组织皮肤放射耐受性,但不降低放疗对肿瘤病灶的疗效.     

枳实消痞丸结合针刺治疗慢性萎缩性胃炎临床观察

目的:观察枳实消痞丸汤剂结合针刺治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,对照组给予维酶素片、胶体酒石酸铋胶囊常规口服治疗;治疗组给予枳实消痞丸汤剂加减配合针刺治疗,疗程均为3月。结果:临床疗效总有效率治疗组92.5%,对照组72.5%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组中医证候积分与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组中医证候积分比较,差异有显著性意义(P0.05)。幽门螺杆菌(Hp)转阴率治疗组84.4%,对照组45.2%,2组Hp转阴率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组萎缩程度、肠化积分分别与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后,2组萎缩程度、肠化、异型增生积分分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:枳实消痞丸汤剂加减结合针刺治疗慢性萎缩性胃炎有良好疗效,能改善萎缩程度,肠化及异型增生。     

苏黄泻浊丸对慢性肾脏病3、4期(湿热内蕴证)患者肾间质纤维化影响的临床观察

目的:观察苏黄泻浊丸对慢性肾脏病(CKD)3、4期(湿热内蕴证)患者肾功能及肾间质纤维化指标变化的影响。方法:将符合纳入标准的60例CKD 3、4期患者随机分为苏黄泻浊丸治疗组(治疗组)和尿毒清颗粒对照组(对照组),观察两组患者治疗前后血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)、血清Ⅳ型胶原(ColⅣ)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的变化情况。结果:苏黄泻浊丸能够降低血清BUN、Scr水平,治疗后与治疗前比较有显著性差异(P0.05),且与对照组治疗后比较有显著性差异(P0.05);苏黄泻浊丸能够提高eGFR水平,治疗后与治疗前比较有显著性差异(P0.05),与对照组治疗后比较有显著性差异(P0.05);苏黄泻浊丸能够降低血清ColⅣ、TGF-β1水平,与治疗前比较有显著性差异(P0.05),与对照组治疗后比较有显著性差异(P0.05)。结论:苏黄泻浊丸能够改善肾功能、延缓CKD 3、4期进展;并通过减少CKD 3、4期患者体内ColⅣ、TGF-β1的产生从而减轻肾间质纤维化,这可能是其延缓CKD 3、4期进展的机制之一。     

扶正化瘀胶囊对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响

目的:观察扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果.方法:将60例患者随机分为对照组与治疗组各30例,2组均予护肝片治疗;治疗组在此基础上加服扶正化瘀胶囊.2组疗程均为6月,观察患者临床表现、生化指标、肝纤维化指标和肝脾影像学变化.结果:治疗后3、6月,治疗组透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)均明显降低,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);与对照组治疗后同时段比较,差异亦有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).治疗后6月,2组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)改善明显,与同组治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后治疗组门脉主干内径、脾静脉内径、脾脏厚度均明显缩小,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).结论:扶正化瘀胶囊是治疗慢性乙型肝炎肝纤维化安全、有效的药物.