杞菊地黄口服液治疗高血压38例

笔者于2001—9～2003—9月采用秀江牌(江西济民可信药业有限公司)杞菊地黄口服液治疗高血压病，取得较好疗效，现总结如下。     

正交设计优选鼻康口服液制备工艺

采用正交试验对鼻康口服液的制备工艺进行研究。以成品沉淀量、澄明度及色泽为该口服液的考察指标，结果表明：以改良明胶法为沉淀方法，沉淀时间为１２ｈ，成品的ｐＨ值为４．５时，为最佳实验条件     

杞菊地黄口服液对老年性黄斑变性患者血液流变学的影响

用杞菊地黄口服液治疗老年性黄斑变性患者２０例（３４只眼），并与西药维生素Ｅ组２０例（３８只眼）对照血液流变学参数的变化，发现中药组治疗前后有明显改变，二组对比也有显著性差异，提示补益肝肾可以改善血液流变学，有助于老年性黄斑变性的治疗。     

正交试验优选杞菊地黄丸的干燥工艺

目的:优选杞菊地黄丸的干燥工艺.方法:采用正交试验,以所含水分及溶散时限为考察指标,综合评分,优选干燥工艺.结果:最佳干燥工艺条件为A2B3C2,即干燥温度60 ℃、干燥时间28 h、物料厚度为 2 cm.结论:该工艺条件稳定,可为生产提供理论依据.     

正交试验法优选清咽口服液工艺

采用正交试验法，以产品的外观评分为指标优选出清咽口服液制备工艺的最佳条件，即煎煮时水的用量为药材的１０倍，浓缩浸膏的相对密度１．２，乙醇沉降所用浓度６０％，ｐＨ值为６。     

正交试验法优选抗疲劳口服液提取工艺

采用正交试验法,以产品的芍药甙、酸枣仁皂甙Ａ含量为指标,选出抗疲劳口服液提取工艺的最佳条件,即浸泡０．５ｈ,用药材５倍量的８０％乙醇提取３次,每次１ｈ。     

正交试验法优选抗病毒口服液工艺研究

采用正交试验法,以产品的外观评分为指标,优选出抗病毒口服液制备工艺的最佳条件,即煎煮时水的用量为药材的8倍,乙醇沉降所用浓度为75%,增溶剂吐温-80与挥发油用量的体积比为6∶1,pH值为6.     

正交试验法优选益母草口服液提取工艺的研究

以总生物碱含量为指标,采用正交试验法优选益母草口服液提取工艺。结果最佳提取工艺为加药材12倍量的水,煎煮提取3次,每次90min,水提液浓缩至相对密度为1．05,醇沉浓度为70％,室温（20℃）静置24h。该优选工艺稳定可行。     

子痫前期早期预测及杞菊地黄口服液对子痫前期的预防作用研究

目的 研究子痫前期发病风险评估系统在筛查子痫前期高危符合率,探讨杞菊地黄口服液对子痫前期的预防作用。方法 对2000名妊娠16~20周孕妇采用随机抽样法分为A组和B组,每组1 000名,分别采用子痫前期发病风险评估和平均动脉压法预测子痫前期发病率,将200例预测子痫前期发病高危孕妇,分为对照组及治疗组,每组100例,两组均进行常规治疗。治疗组加用杞菊地黄口服液,每次10 mL,每日2次。每月连续服药2周,观察2周,连续6个疗程或按疗程至终止。观察并比较两组发病率。结果 子痫前期发病风险评估系统的预测符合率为72.3%,高于平均动脉压法50.5%,对比差别显著（P〈0.05）;治疗组发病率（32.0%）低于对照组（46.0%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 子痫前期高危因素评估法准确性较高,杞菊地黄口服液干预治疗可降低子痫前期发病率。     

用正交设计法探讨绞股蓝口服液制备工艺

本文采用正交试验设计对绞股蓝口服液制备工艺进行探讨。结果表明:A_1B_2C_1即工艺中控制比重为1.25,pH为4.20,搅拌1.50h为最佳制备工艺条件。     

HPLC同时测定杞菊地黄口服液12种成分

目的建立一种快速、准确和实用的HPLC方法,用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法采用YMC ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254、325 nm,进样量10μL。结果 5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚进样量在0.08～1.60、0.12～2.40、0.09～1.80、0.06～1.20、0.10～2.00、0.30～6.00、0.01～0.20、0.01～0.20、0.01～0.20、0.005～0.10、0.005～0.10、0.01～0.20μg与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性均良好,RSD均小于3.5%,加样回收率均在96%～103%,RSD分别为2.13%、3.45%、2.86%、2.59%、3.15%、3.49%、2.19%、3.25%、2.37%、2.53%、2.91%、3.35%,测定5批样品中各成分含量稳定,所测12种成分质量浓度分别为98.56～102.56、204.28～212.10、18.53～18.89、1.95～2.05、12.31～12.54、87.01～87.12、5.35～5.43、16.08～16.15、8.69～8.72、8.89～8.95、5.12～5.19、1.87～1.94μg/m L。结论本方法可以同时测定杞菊地黄口服液中5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量,适用于杞菊地黄口服液的质量控制。     

正交试验优选芪句颗粒水提取工艺

目的:优选芪句颗粒的提取工艺.方法:以黄芪甲苷含量和出膏率为评价指标,采用L9(34)正交设计优选芪句颗粒提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加18倍量水提取2次,每次1h.结论:该优选工艺合理可行.     

安神益心液制备工艺的优化

目的：优化安神益心液的制备工艺,提高其质量,改善其稳定性。方法：以各有效成分转移率及干膏收率为指标,选用L9（34）正交试验,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效率的影响,结合评分方式,确定黄芪、白芍及五味子共提步骤的最佳工艺。改变加醇顺序,并以各有效成分的转移率及干浸膏收率为指标,结合评分方法,筛选最佳的醇沉浓度。结果：黄芪、白芍及五味子共提步骤的最佳工艺为：取处方量的黄芪、白芍及五味子药材,加10倍量的水煎煮3次,每次1.5 h,最佳的醇沉浓度为70%。结论：新工艺合理可行,弥补了原工艺的不足,提高了制剂质量,改善了制剂的稳定性,延长了制剂有效期。     

正交试验法优选温热清口服液提取工艺

目的优选温热清口服液的提取工艺。方法采用正交试验,以挥发油含量为指标,考察药材蒸馏时间、料液比、超声时间3因素对挥发油提取的影响;以绿原酸含量和浸膏得率为综合指标,筛选提取工艺条件。结果优选的挥发油提取工艺为蒸馏4 h,加8倍量水,超声60 min;最佳提取工艺为加12倍量水煎煮3次,煎煮时间为50 min。结论该提取工艺合理、稳定,为温热清口服液工业生产提供参考。     

杞菊地黄汤改善实验性大鼠视网膜变性的作用观察

目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗作用。方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型组和杞菊地黄汤组。中药组大鼠ig杞菊地黄汤8.3 g.kg-1(15 mL.kg-1),模型组ig等体积生理盐水。两组动物均于生后47 d开始ig,每天1次,直至动物处死。生后50 d以N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)ip造成视网膜变性模型,预定时间行闪光视网膜电图(flash electroretinograms,FERG)检测,造模后2,5 d时分批处死动物,取右眼行病理切片,分别以TUNEL法检测视网膜外核层细胞的凋亡、HE染色检测视网膜外核层的厚度。结果:ig杞菊地黄汤8.3 g.kg-1组大鼠FERG消失时间较模型对照组明显延迟;造模后2 d,其外核层细胞凋亡指数(50.8±7.3)%低于同期模型组大鼠(81.1±9.7)%(P<0.01);造模后5 d,其视网膜外核层厚度(71±27)μm大于同期模型组大鼠(22±10)μm(P<0.01)。结论:杞菊地黄汤对MNU诱导的光感受器细胞凋亡有保护作用。     

麦味地黄口服液对激素治疗活动性系统性红斑狼疮的干预作用

目的 观察麦味地黄口服液对激素治疗活动性系统性红斑狼疮（SLE）的干预作用。方法 将60例病情处于活动期的SLE患者随机分为治疗组和对照组（各30例）,两组均给予泼尼松首始剂量为0．5～lmg／kg,持续6～8周后,根据病情尽可能减量。治疗组同时加服麦味地黄口服液,每次10ml,每天2次,疗程3个月。结果 治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）。系统性红斑狼疮活动指数（svstemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI）两组均显著改善（P〈0．01）,且以治疗组为优（P〈0．05）,激素用量治疗组比对照组明显减少（P〈0．01）。阴虚火旺证候积分值治疗组明显降低（P〈0．01）,而对照组无明显变化（P〉0．05）,两组比较差异有显著性（P〈0．01）。不良反应的发生率治疗组较对照组低（P〈0．05）。结论 麦味地黄口服液能提高激素对SLE疗效,并减少激素用量,可对抗激素的不良反应。     

杞菊地黄丸对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的:探讨杞菊地黄丸(QJDH)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法:ip链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型。将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、QJDH高、低剂量组(2,1 g.kg-1),每组8只。确认造模成功(72 h)后开始ig药物,1次/d,连续14 d。观察大鼠一般情况,测定血糖、肾系数、24 h尿蛋白、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)。结果:QJDH能够明显改善糖尿病大鼠一般情况,减少24 h尿蛋白,SCr,BUN,降低肾组织中MDA含量,增强肾组织中SOD活性。QJDH高剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:杞菊地黄丸能缓解糖尿病大鼠肾组织氧化应激状态,从而减轻糖尿病所引起的肾脏损伤。     

杞菊地黄汤对视网膜变性大鼠半胱氨酸 天冬氨酸蛋白酶-3表达的影响

目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗机制.方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型对照组和杞菊地黄汤组,正常组不做处理,生后47 d中药组大鼠灌服杞菊地黄汤8.3 g·kg-1(15 mL·kg-1),模型对照组同时灌服等体积生理盐水,生后50 d ip N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)40 mg,kg-1造成视网膜变性模型,正常组第55天处死,后2组大鼠分别按造模后12 h,1,2,3,5d处死,应用免疫组织化学法检测视网膜中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3( Caspase-3)的表达,实时荧光定量RT-PCR法检测视网膜中Caspase-3的含量.结果:免疫组织化学和实时荧光定量RT-PCR法均显示模型对照组大鼠视网膜Caspase-3阳性表达在MNU处理后渐升高,第2天达顶峰,第5天有所下降;杞菊地黄汤组大鼠视网膜Caspase-3阳性表达第3天才达顶峰,且高峰值低于模型组.结论:杞菊地黄汤能延缓MNU ip所导致的大鼠视功能损害,其治疗机制与降低视网膜中Caspase-3的表达,从而抑制光感受器细胞的凋亡有关.     

正交试验法优化清心平肝口服液的水提工艺

目的：建立清心平肝口服液的水提工艺。方法：以丹参索为考察指标，用高效液相色谱法进行含量测定，并用正交试验法优化提取条件。结果：用10倍量水煎煮两次，每次1．5h。结论：提取时间对清心平肝口服液药材中丹参素的提取率有较大影响。     

杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼的临床观察

目的评价杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法 30例(60眼)围绝经期干眼患者随机分为中药组和人工泪液组,两组均以羟糖苷(新泪然)滴眼液局部滴眼,每日4次,中药组同时口服杞菊地黄汤联合双眼超声雾化治疗,疗程4周。观察眼局部症状、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)及角膜荧光素染色(FL)情况。结果(1)治疗4周后两组主观症状积分均降低(P=0.000),中药组积分下降较人工泪液组更明显,P=0.000。(2)治疗后两组BUT和SIT均有改善(P0.05),且中药组的改善较人工泪液组更为明显(P0.05)。(3)两组角膜染色程度显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义P0.05。结论杞菊地黄汤内服联合超声雾化治疗围绝经期干眼可显著缓解眼部症状,延长BUT,促进泪液分泌。