腰痛颗粒剂中总生物碱的提取工艺研究

摘 要 目的:优选腰痛颗粒剂中生物碱的最佳提取工艺。方法: 采用正交试验法,以干浸膏得率、防己总碱和粉防己碱提取率为考察指标,优选总生物碱的渗漉工艺。结果 确定了最佳工艺条件为粉碎度为粗粉、乙醇浓度为60%、浸泡时间为48h,渗漉速度为2 ml·min^-1·kg^-1。结论 该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。     

星点设计-效应面法优选龙钻通痹方总生物碱提取工艺

摘 要 目的：利用星点设计 效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的最佳提取工艺。方法: 以乙醇体积分数、溶剂用量和提取时间为自变量,以提取液中总生物碱（以青藤碱计）、青藤碱含量的加权总评归一值（OD）为因变量,采用星点设计 效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺为加入9倍量75%乙醇,回流提取2次,每次130 min。结论:采用星点设计 效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的提取工艺方法简便,具有良好的预测性。     

加权评分正交试验优选癌痛巴布剂的乙醇回流提取工艺

摘 要 目的：优选癌痛巴布剂的乙醇回流提取工艺。方法: 以细辛脂素含量和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察固液比、提取时间、提取次数对癌痛巴布剂乙醇回流提取工艺的影响。 结果: 最佳提取工艺为药材粗粉加8倍量70%乙醇提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于癌痛巴布剂的提取。     

正交试验法优选心舒颗粒的提取工艺

目的 优选心舒颗粒中的醇溶性成分的提取工艺。方法 以干膏得率、丹参酮ⅡA含量为评价指标,选用L₉(3⁴)正交表进行实验。考察提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇用量对干膏得率和丹参酮ⅡA含量的影响,以多指标综合评分法确定最佳工艺。结果 确定加生药材10倍量的90%乙醇,回流1.5 h,提取2次为最佳方案。结论 最佳工艺基本稳定可行。     

多指标综合评分法优化痹痛消巴布膏提取工艺

目的 优选痹痛消巴布膏的提取工艺。方法 以挥发油提取率为指标,采用L₉(3⁴)正交法优化挥发油提取工艺;分别以丹酚酸B、阿魏酸,干浸膏得率为指标,采用L₉(3⁴)正交法优化药材水提取与醇提取工艺。结果 最佳挥发油提取工艺为药材剪碎成颗粒加10倍量水提取3 h;最佳水提取工艺为提取2次,每次加水量15倍,每次提取时间为3 h;最佳醇提取工艺为乙醇回流法,提取3次,每次65%乙醇倍数为20倍,每次提取时间为2.5 h。结论 采用多指标综合评分法优选的痹痛消巴布膏提取工艺合理、可行。     

桂龙巴布贴提取工艺考察

摘 要 目的：优选桂龙巴布贴的最佳提取工艺。方法: 采用单因素筛选法,以挥发油得量为指标,对挥发油提取工艺条件进行优选;采用单因素筛选法和正交设计法,以干浸膏得量和乌头类总生物碱含量的综合评分值为指标,对水提取工艺条件进行优选。结果: 挥发油提取工艺最优条件为加入药材量8倍的水,浸泡1 h后,加热回流提取6 h;水提取工艺最优条件为加水8倍量,提取3次,每次1 h。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行,为下一步研究奠定了良好的基础。     

正交试验法优选金铃子颗粒提取工艺

摘 要 目的：：优选金铃子颗粒的提取工艺。 方法: 用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和延胡索乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。 结果: 加10倍量水,煎煮1 h,煎煮 3 次为最佳提取工艺。 结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。     

基于PB设计和BBD响应面法优化葛根黄连药对提取工艺

摘 要 目的：优选葛根 黄连药对醇提的最佳提取工艺条件。方法: 采用乙醇回流提取法,选择药材粒度、料液比、回流时间、乙醇浓度、回流次数为考察因素,以总黄酮、总生物碱、葛根素、盐酸小檗碱提取量为综合评价指标,采用Plackett Burman（PB）设计对考察因素进行统计分析;运用Box Behnken(BBD)响应面法对提取工艺参数进一步优化。结果:最佳提取工艺参数：药材粒度60目、料液比1∶〖KG-*2〗13、回流时间60 min、乙醇浓度75%、回流次数4次;在此条件下,总黄酮提取量120.34 mg ·m^-1 、总生物碱提取量为56.99 mg ·m^-1 、葛根素提取量为109.63 mg ·m^-1 、盐酸小檗碱提取量为39.26 mg ·m^-1 ,均与预测值相近。结论:采用PB设计结合BBD效应面法优选的葛根 黄连药对提取工艺合理可行。     

土圞儿总生物碱的提取和纯化工艺研究

目的 确定土圞儿中总生物碱最佳的提取、纯化条件,为其开发和利用提供科学的理论依据。方法 采用L₉（3⁴）正交试验,加酸水加热回流提取,考察溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素对土圞儿中总生物碱得率的影响。结合静态和动态吸附实验,分别比较了6种不同型号的大孔树脂（D101,H-30,LSD-001,HPD450,DM130,AB-8）对土圞儿总生物碱的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对大孔树脂纯化总生物碱的条件进行了筛选。以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法测定土圞儿总生物碱的含量。结果 土圞儿中总生物碱的最佳提取工艺条件为15倍量酸水加热回流提取2次,每次1 h。HPD450型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其最佳纯化条件：上样液总生物碱浓度为1.6 mg·mL^-1,pH 8.0,先以5倍柱体积的水洗去杂质,再以4倍柱体积40%乙醇洗脱,最后用4倍柱体积90%乙醇洗脱,得总生物碱量是纯化前总生物碱量80%左右。结论 该提取、纯化条件简单可行,具有良好的应用前景。     

正交试验优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺

摘 要 目的： 优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺。 方法: 以浸膏得率、大黄素含量和大黄酚含量作为考察指标,采用L₉(3⁴)正交试验优选利胆排石胶囊最佳水煎提取制备工艺。结果:最佳制备工艺条件为加14倍量的水、煎煮4次、每次2 h。结论: 水煎提取制备工艺易于操作,合理可行。     

正交试验优化复方苦参涂膜剂提取工艺

目的优化复方苦参涂膜剂的中药提取工艺。方法选用三因素三水平正交设计实验,以酸性染料比色法测定生物总碱含量。以生物总碱含量及干膏收率的加权综合评分作为工艺筛选的评价指标。结果9个实验的平均生物总碱含量为2．29mg／g．干膏收率为40．02％,平均综合分为83．01,中药浸泡温度对工艺影响显著,最佳提取工艺为加入12倍量60％乙醇溶液,70℃水浴浸泡3h,提取2次。结论优选的加热浸渍提取工艺方法稳定,工艺简单,提取时间短。     

正交试验优选益气固脱颗粒醇提工艺研究

摘 要 目的： 优选益气固脱颗粒醇提工艺。方法: 以正交设计的试验方法,对组方中有效成分黄芪甲苷、阿魏酸用HPLC法进行定量分析,选取L₉(3⁴)正交表,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间等工艺参数对益气固脱颗粒提取量的影响。结果:方差分析表明,乙醇浓度与提取次数对浸出物的含量及阿魏酸的提取有显著影响。最佳醇提工艺即加10倍量的70%的乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论: 该工艺稳定可行,适于工业生产。     

Box-Behnken效应面法优化龙葵中总生物碱的提取工艺

目的 优选龙葵中总生物碱的提取工艺。方法 采用单因素试验结合Box-Behnken 效应面法,以总生物碱提取率为指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响,采用酸性染料比色法,利用紫外分光光度计测定总生物碱的含量。结果 确定龙葵中总生物碱提取的最佳工艺条件：乙醇体积分数为63.72%,料液比为1∶41.23,提取时间为54.93 min,提取2次,总生物碱提取率为1.40 mg·g^-1。结论 Box-Behnken 效应面法用于龙葵中总生物碱提取工艺条件的优选是可行的,模型预测效果较好。     

正交试验优化白芷的水提取工艺研究

目的 采用网络药理学与分子对接法探索疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的潜在作用机制与活性成分。方法 借助TCMSP数据库检索疏风解毒胶囊组成药材板蓝根、虎杖、连翘、芦根、败酱草、马鞭草、柴胡、甘草的化学成分和作用靶点,通过Swiss Target Prediction数据库剔除可能性为0的靶点。以“冠状病毒（coronavirus）”“肺炎（pneumonia）”“咳嗽（cough）”“发热（fever）”为检索词在GeneCards及OMIM数据库中检索疾病相应靶点。通过Uniprot数据库校正靶点名称,取疏风解毒胶囊与疾病靶点交集,进而运用Cytoscape 3.7.2软件构建中药-化合物-靶点网络进行可视化,通过DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,预测交集靶点作用机制,并绘制柱状图及气泡图进行可视化。然后将所有化合物与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）3CL水解酶进行对接,选取结合能最小的前5个化合物与血管紧张素转化酶II（ACE2）进行对接。结果 中药-化合物-靶点网络包含了8种中药,157个化合物和相应靶点260个,关键靶点涉及PTGS2、ESR1、AR等。GO功能富集分析得到条目393个（P<0.05）,KEGG通路富集分析筛选得到139条信号通路。分子对接结果显示6-（3-氧吲哚-2-亚立德）吲哚[2,1-b]喹唑啉-12-酮、荷包牡丹碱、大黄素甲醚葡萄糖苷、双氢轮叶十齿草碱和甘草异黄烷酮5个核心化合物与SARS-CoV-2 3CL水解酶及ACE2的结合能较推荐化学药小。结论 疏风解毒胶囊中的化合物能通过与SARS-CoV-2 3CL水解酶及ACE2结合作用于PTGS2、ESR1、AR等靶点调节人巨细胞病毒感染、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、IL-17信号通路等信号通路、小细胞肺癌等发挥治疗COVID-19作用。     

郁杖丹的提取工艺及其保肝作用研究

目的 确定郁杖丹的最佳提取工艺,研究郁杖丹提取物对CCl₄所致小鼠急、慢性肝损伤的保护作用。方法 以川芎中的阿魏酸含量为考察指标,采用L₉（3⁴）正交试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及次数对醇提工艺的影响;以虎杖中的虎杖苷含量为考察指标,采用L₉（3⁴）正交试验,考察加水量、提取时间及提取次数对水提工艺的影响;以0.125% CCl₄ 10 mL·kg^-1腹腔注射制备小鼠急性肝损伤模型,检测血清ALT、AST水平,评价郁杖丹提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用;以20% CCl₄ 5 mL·kg^-1皮下注射,每5天1次,连续8周制备小鼠慢性肝损伤模型,以血清ALT、AST、肝脏病理组织学等为评价指标,评价郁杖丹提取物对小鼠慢性肝损伤的保护作用。结果 川芎等最佳醇提工艺：5倍量70%乙醇,提取1次,加热回流1.5 h;虎杖等最佳水提工艺：10倍量水,提取3次,每次1 h。郁杖丹高剂量组能显著降低急性肝损伤小鼠的血清ALT、AST（P<0.05）;郁杖丹各剂量组均能降低慢性肝损伤小鼠的血清ALT、AST（P<0.05）,减轻小鼠肝脏病理损伤程度。结论 确定的郁杖丹最佳提取工艺简便,有效成分提取率高,稳定性好。郁杖丹提取物有对CCl₄引起的小鼠急、慢性肝损伤具有一定的保护作用。     

正交试验-多指标权重分析法优选芪苓益肾颗粒的提取工艺

目的 优选芪苓益肾颗粒的提取工艺。方法 以黄芪甲苷得率、总多糖得率、干膏得率的综合评分为评价指标,采用层次分析法（AHP）确定这3个指标权重系数,设计L₉（3⁴）正交试验筛选最佳加水量、提取次数和提取时间,并进行验证试验。结果 以AHP法确定的权重系数合理有效。筛选的最优提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1 h。3次验证试验结果显示,黄芪甲苷、总多糖、干膏得率的平均值分别为0.10%、2.51%、43.09%;平均综合评分为99.88,RSD值为0.03%。结论 正交试验设计结合AHP确定的多指标权重系数法可较好地优化芪苓益肾颗粒的提取工艺。     

半枝莲和白花蛇舌草药对中总黄酮的提取及纯化工艺研究

目的 筛选出半枝莲和白花蛇舌草药对中总黄酮提取及纯化的最佳工艺条件。方法 以总黄酮提取率和浸膏量为评价指标,选择两者配比、乙醇体积分数、料液比、提取时间4个因素作为考察对象,L₉（3⁴）正交试验优选总黄酮提取工艺。然后结合静态和动态实验方法,以吸附率、解吸率为指标,确定聚酰胺树脂纯化的工艺条件及参数。结果 确定药对中总黄酮提取的工艺条件：半枝莲与白花蛇舌草药对的配比为4：1,25倍量体积分数为70%的乙醇,提取3次,每次2 h。聚酰胺树脂纯化药对中总黄酮的工艺条件：上样液中总黄酮浓度为63.14 mg/ml,pH为4.0,以1.5 ml/min的流速上样,先用流速为3 ml/min的3.1床容积（BV）的水洗脱,再用流速为3 ml/min的9.3 BV体积分数为65%的乙醇洗脱,收集洗脱液,测得总黄酮纯度为40.39%,转移率为81.57%。结论 优化的提取工艺条件稳定、可行,黄酮提取率较高。聚酰胺树脂纯化的工艺条件简便,效果良好。     

豨莶草的提取工艺研究

目的：筛选豨莶草有效部位的最佳提取工艺。方法：用高效液相色谱法测定提取物中奇壬醇含量;以豨莶草所含奇壬醇为筛选指标,用正交设计法优化乙醇提取工艺。结果：乙醇溶液提取的奇壬醇得率明显高于水提取;豨莶草药材的最佳乙醇提取工艺为：8倍量70%乙醇,浸润2h,加热回流提取3次（第1次2.5h,第2次1h,第3次1h）。结论：乙醇溶液作为豨莶草的提取溶媒优于水;优化后的醇提工艺合理可行。     

基于层次分析法-熵权法-独立性权法结合正交设计法优选胃病1号提取工艺

目的 确定指标权重,优选胃病1号的提取工艺。方法 以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,在单因素试验考察基础上,选择L₉(3⁴)正交表设计实验,采用HPLC测定绿原酸含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,以上述两者含量外加干浸膏得率为评价指标,基于层次分析法-熵权法-独立性权法赋权来权重多指标综合评分,结合正交试验设计,优选最佳提取工艺。结果 经权重后多指标评分更加科学合理,最终优选的胃病1号提取工艺条件为加8倍量水,提取2次,每次0.5 h。结论 采用层次分析法-熵权法-独立性权法优选的提取工艺合理、可行,工艺稳定可行,重复性好,适用于胃病1号的制备,为后续研发提供参考。