小剂量沙利度胺治疗老年性瘙痒症的临床观察

目的研究口服小剂量沙利度胺治疗老年性瘙痒症的疗效。方法将75例老年性瘙痒症患者随机分为2组。治疗组口服沙利度胺75 mg,每晚1次;对照组口服盐酸左西替利嗪片5 mg,每晚1次。分别于治疗前、治疗4周时进行瘙痒评分,治疗后观察两组疗效及安全性。结果治疗组和对照组治疗前瘙痒评分分别为8.36±2.89、8.24±2.32,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组瘙痒评分低于照组(3.71±1.92vs.5.45±2.11),差异有统计学意义(t=3.74,P<0.01),治疗组总有效率为86.8%,对照组为43.2%,治疗组明显优于对照组(χ2=15.73,P<0.01)。结论应用小剂量沙利度胺治疗老年性瘙痒症的疗效良好,值得进一步研究及推广应用。     

小剂量沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床观察

目的观察小剂量沙利度胺联合地塞米松或VAD治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效和毒副作用。方法11例MM患者予沙利度胺口服,起始剂量50mg／d,至最大剂量50～300mg,联合地塞米松或VAD方案化疗。结果5例患者部分缓解（PR）,4例患者进步：2例患者无效,总有效率81．8％。毒副作用有嗜睡、乏力、便秘、皮疹、手足麻木,毒副反应轻。结论小剂量沙利度胺联合地塞米松或VADMM是安全有效的。     

小剂量沙利度胺治疗阴囊湿疹的临床观察

目的观察对阴囊湿疹患者行以小剂量沙利度胺治疗的临床效果。方法88例阴囊湿疹患者,按照数字奇偶法分成对照组和研究组,各44例。对照组患者行口服盐酸左西替利嗪片、外用地奈德乳膏治疗,研究组患者在口服盐酸左西替利嗪片、外用地奈德乳膏治疗基础上行小剂量沙利度胺治疗。对比两组的临床治疗效果、不良反应发生情况。结果研究组总有效率90.91%高于对照组的68.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为11.36%,对照组不良反应发生率为6.82%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对阴囊湿疹患者行小剂量沙利度胺治疗的效果确切,可以改善炎症指标,安全性良好,具有显著临床价值。     

沙利度胺的临床应用进展

沙昨度胺（反应停），最初在欧洲作为镇静剂用于临床，因其有止吐作用，被大量用于孕妇，1961年，明确发现沙利度胺可引起婴儿海豹肢畸形及无肢畸形，导致该药迅速撤出市场，随后的研究发现，沙利度胺对许多免疫失调引起的疾病有治疗效果。如HIV诱导的疮疹性口腔炎，白塞氏综合征，移植物抗宿主病（GVHD），难治性克隆病及肿瘤等，本文就沙利度胺的多种药理作用。新的临床应用以及药物不良反应作一综述。     

沙利度胺防治头颈部肿瘤放射性口腔黏膜炎37例

目的 观察沙利度胺防治头颈部肿瘤急性放射性口腔黏膜炎(RIOM)的临床疗效。方法 选取2020年8月至2021年8月内江市第一人民医院接受头颈部放疗的恶性肿瘤病人75例,采用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组37例口服沙利度胺100～150 mg (70 mg·m^-2·d^-1),同时给予0.9%氯化钠注射液(50 mL)+利多卡因(0.1 g)+庆大霉素(8万单位)+地塞米松(10 mg)漱口,对照组38例仅用同样的0.9%氯化钠注射液(50 mL)+利多卡因(0.1 g)+庆大霉素(8万单位)+地塞米松(10 mg)漱口。根据肿瘤分期,若需行同步化疗,放疗期间每周给予顺铂40 mg/m²。观察两组放射性口腔黏膜炎的发生时间、严重程度、生活质量以及沙利度胺治疗的安全性。结果 观察组和对照组全部发生放射性口腔黏膜炎,其中观察组1～4级RIOM发生率分别为13.5%、45.9%、35.1%、5.4%,对照组1～4级RIOM分别为2.6%、23.7%、57.9%、15.8%,两组在2级、3级、≥3级RIOM发生率差异有统计...     

小剂量沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的 观察小剂量沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应.方法 20例初治和5例复发难治MM患者,采用小剂量沙利度胺(100～200mg/d)联合VTD、MP方案治疗.结果 20例初治MM患者中,CR 3例,PR 12例,有效率为75%.5例复发难治患者CR 1例,PR 2例,有效率为60%.不良反应主要有便秘、肢端麻木感、嗜睡、乏力等,但均较轻微.结论 小剂量沙利度胺+联合化疗治疗多发性骨髓瘤,无论是初治还是复发患者均有较好疗效且耐受性好.     

小剂量沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床观察

目的 观察小剂量沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤的疗效。方法 14例患者均给予小剂量沙利度胺联合化疗，沙利度胺的剂量为150～200mg／d．根据血清M蛋白和骨髓瘤细胞的减少及血红蛋白的升高判断疗效。结果 有效率为80％，不良反应小。结论 小剂量沙利度胺联合化疗治疗可作为治疗多发性骨髓瘤的有效治疗方法。     

沙利度胺的临床应用进展

目的介绍沙利度胺新的临床应用和研究进展。方法以国内外发表的文献为依据,综述沙利度胺在治疗血液病、风湿性疾病、消化道疾病、恶性肿瘤及皮肤病等方面的临床应用新进展。结果沙利度胺是一种很有临床应用价值的药物。结论沙利度胺及其类似物值得进一步研发。     

沙利度胺预防迟发性呕吐的临床观察

目的 观察沙利度胺在预防化疗所致的迟发性呕吐中所起的作用.方法 选取2010年4月至2011年10月我科收治的肿瘤化疗患者60例,上次化疗均出现Ⅲ度迟发性呕吐.随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组用沙利度胺,对照组用胃复安.以呕吐程度下降1级以上为有效,计算有效率.结果 观察组有效率明显优于对照组.结论 沙利度胺预防迟发性呕吐有效.     

沙利度胺治疗多发性骨髓瘤及其不良反应的观察

了解沙利度胺治疗多发性骨髓瘤时发生的不良反应。方法:观察32例多发性骨髓瘤应用沙利度胺期间不良反应的发生情况。结果:沙利度胺不良反应的总发生率为94％,消化系统不良反应87.5％,神经精神系统不良反应84.4％,其它不良反应有窦缓、逸搏心率、药物热、皮疹、水肿等。结论:不良反应以消化及神经系统的症状最常见,停药及减量可减少不良反应的发生,出现不良反应的原因与剂量大小及个体差异有关。     

沙利度胺致尿失禁1例

1病例介绍患者,男,37岁。主因"腰骶部及下肢关节疼痛10余年"入院。10余年前无明显诱因出现右侧跟腱附着处肿痛,后逐渐出现腰骶部、双髋关节疼痛,双膝关节、双踝关节肿痛,有夜间痛醒,活动后缓解,伴腰骶部晨僵,约10 min,无明显腰部活动受限。2年前在我院查血沉、类风湿因子正常,人类白细胞抗原B27阳性。骶髂关节CT提示:双侧骶髂关节炎。考虑强直性脊柱炎,给予柳氮磺吡啶片(上海信谊天平药业有限公     

沙利度胺致过敏性休克1例

患者,女,42岁. 因皮肤瘙痒、皮疹1个月余,应用复方甘草酸苷(美能)、钙剂、硫代硫酸钠、维生素C、中药等治疗无效,症状加重,过敏源不明确. 2010年6月21日中午患者自行空腹服用沙利度胺(商品名:反应停)150 mg,约20 min后出现心慌、呼吸困难,继而晕倒,不省人事,面色苍白,四肢厥冷,小便失禁,血压和脉搏都测不到. 立即按照过敏性休克进行就地抢救,给予平卧、肾上腺素0.5 mg,im,地塞米松10 mg,iv,高浓度吸氧,心电监测,当时心电监测示心率45次&#8226;min-1,窦性心动过缓,血压测不到,呼吸12次&#8226;min^-1,血氧饱和度78%;又立即给予5%葡萄糖注射液+多巴胺60 mg,静脉滴注,测快速血糖为9.8 mmol&#8226;L^-1. 约10 min后患者心率增至78 次&#8226;min^-1,血压92/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),呼吸21次&#8226;min^-1,血氧饱和度93%,意识基本恢复,面色好转,抢救成功.     

沙利度胺相关急迫性尿失禁

1例38岁男性强直性脊柱炎患者因病情控制不佳,给予氨甲蝶呤(剂量不详)+沙利度胺150 mg/d口服.4个月后症状好转,沙利度胺减量至100 mg/d维持治疗,病情稳定.5个月后,患者出现不自主间歇排尿,伴尿频、尿急、夜尿次数增加.停用沙利度胺,单用氨甲蝶呤维持治疗,症状逐渐好转.再次加用沙利度胺,再次出现不自主间歇排尿,停用后症状消失.     

小剂量沙利度胺联合中药治疗白塞病的疗效

目的观察小剂量沙利度胺治疗白塞病的临床疗效。方法收集2005年9月起,在我院门诊及住院的符合白塞病诊断标准的患者38例,随机分为低剂量组和高剂量组。高剂量组19例,给予沙利度胺,100mg/次,每晚1次,并给予对症治疗;低剂量组19例,均给予沙利度胺50 mg/次,每晚1次,正清风痛宁缓释片120mg/次,2次/d。疗程半年。治疗前后主要观察指标包括临床症状的发生频率和程度等,次要观察指标包括血沉、C反应蛋白,以及用药安全情况等。结果低剂量组除1例出现不良反应未坚持治疗外,余18例患者治疗半年后,多个主要观察指标中均有不同程度的改进,且疗效优于高剂量组,总有效率94.4%,但两组差异无统计学意义(P>0.05),且复发减少。常见的不良反应为困倦、头晕、口干和便秘。结论在正清风痛宁缓释片配合治疗下,小剂量沙利度胺治疗白塞病患者,效果显著,毒副作用小。     

沙利度胺治疗强直性脊柱炎65例临床观察

目的观察沙利度胺治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法将65例AS患者随机分成2组,治疗组30例应用沙利度胺治疗,对照组35例应用柳氮磺胺嘧啶（SASP）治疗,观察2组外周关节肿胀数、关节疼痛数、扩胸度、枕壁试验、关节指数、功能指数、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）,对比2组临床疗效。结果治疗组显效率＋临床缓解率为80.0%明显高于对照组的57.1%（P〈0.05）,治疗组达显效和临床缓解的时间为（45.0±15.6）d和（90.0±19.8）d分别短于对照组的（120.0±23.6）d和（180.0±29.4）d,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论沙利度胺是一种治疗AS的有效的药物,值得临床应用。     

保留灌肠治疗宫颈癌放疗引起放射性肠炎46例

目的探讨保留灌肠治疗放射性肠炎的临床疗效。方法对46例在我院行根治性放疗的宫颈癌患者采用保留灌肠治疗,观察其治疗效果。结果治愈26例(56.5%),好转17例(37%),无效3例(6.5%)。结论采用保留灌肠治疗放射性肠炎安全有效。     

沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床观察

目的探讨沙利度胺治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效。方法治疗组8例MM患者应用小剂量反应停（50～200mg/d）联合化疗治疗;对照组4例MM患者应用常规化疗。对其临床疗效进行对比分析。结果治疗组：接近完全缓解2例,部分缓解3例,总有效率63%;对照组：部分缓解2例,总有效率50%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗过程中无不能耐受的不良反应。结论沙利度胺治疗多发性骨髓瘤效果好且不良反应较小。     

小剂量沙利度胺联合VADM方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的：评价小剂量沙利度胺联合VADM方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应。方法：将40例多发性骨髓瘤患者分成两组,T-VADM组22例,给予沙利度胺,起始剂量为50mgQN,无不良反应则每周递增50mg,最大剂量为200mgQN;长春新碱0.4mg/d,持续静滴24h,第1～4天;THP10mg/d,持续静滴24h,第1～4天;地塞米松40mg/d,静滴,第1～4天;马法兰8mg/（m2·d）,第1～4天,口服,28d为1个疗程。VAD组18例,给予经典VAD方案。结果：治疗组4例CR,12例PR,3例MR,总有效率为86.4%,对照组无一例达CR,9例PR,MR2例,总有效率为61.1%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应,治疗组出现糖尿病、感染、消化性溃疡等严重不良反应较对照组明显减少,且没有出现严重的骨髓抑制。结论：小剂量沙利度胺联合VADM方案治疗多发性骨髓瘤疗效确切,副作用少,值得临床深入研究及推广应用。     

沙利度胺对人宫颈癌Hela细胞周期的影响探讨

目的观察沙利度胺(THD)对人宫颈癌Hela细胞周期形成的影响。方法利用不同浓度的THD(50μg/mL、100μg/mL与200μg/mL)处理人宫颈癌Hela细胞,利用流式细胞术检测细胞周期分布情况。结果不同浓度的THD作用于人宫颈癌Hela细胞,能明显降低细胞活力,且体现出浓度依赖性(P <0.05);作用24 h后,Hela细胞G0/G1期细胞数目增加显著(P <0.05);S期细胞显著减少(P <0.05)。另外,THD持续处理Hela细胞24 h后,p-p53/p53比值显著增加(P <0.05)。结论 THD对人宫颈癌Hela细胞周期形成有较明显的抑制作用。     

沙利度胺治疗急性白血病的临床疗效及抗血管形成的观察

目的：对比分析沙利度胺联合常规化疗与常规化疗用于急性白血病的临床效果。方法：选取近年来收治的急性白血病患者60例,年龄38~59岁,随机分成实验组与对照组,两组均为30例。实验组在治疗时接受沙利度胺联合常规化疗,对照组接受常规化疗。观察及对比两组临床疗效。结果：实验组研究对象血清中血管内皮因子（VEGF）和血清中肝细胞生长因子（HGF）的含量分别为（536.31±256.82）ng/L和（831.25±291.65）ng/L,明显低于对照组血清中对应的含量,经过统计学分析,两组之间的差异有统计学意义,P值分别为0.021和0.035。结论：沙利度胺联合常规化疗对于急性白血病具有较好的临床疗效,较常规化疗对急性白血病抗血管形成功能具有较好的保护作用。