NCOA5在40例甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 探讨NCOA5蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义。［方法］ 应用免疫组化方法（SP法）检测NCOA5蛋白在40例甲状腺乳头状癌组织及配对癌旁甲状腺组织中的表达,并探讨其与临床病理特征及预后的关系。［结果］ NCOA5蛋白在甲状腺癌组织中的阳性表达率(75%)高于癌旁组织(20%)(χ2=24.261,P<0.01)。NCOA5表达与肿瘤分期（TNM分期）和淋巴结转移有关（χ2=4.126,P<0.05;χ2=4.043,P<0.05）;与甲状腺乳头状癌的预后指数呈正相关（r=5.647,P<0.05）。［结论］ NCOA5在甲状腺乳头状癌中高表达,对甲状腺癌的诊疗和预后评估具有指导意义。     

miR-21、PDCD4表达对Ⅱ期食管鳞癌术后患者生存期的影响

摘 要：［目的］ 探讨微小RNA 21（microRNA-21,miR-21）和细胞程序性死亡蛋白（programmed cell death protein 4,PDCD4）在Ⅱ期食管鳞癌术后患者癌组织中表达,分析其与临床病理特征的关系及对预后的影响。［方法］ 收集胸中段Ⅱ期食管癌术后患者标本97例,将样本组织脱蜡提取总RNA;应用实时免疫荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）法检测所有标本癌组织、癌旁组织miR-21的表达情况;免疫组化法检测测癌组织和癌旁组织PDCD4蛋白表达水平。 ［结果］ miR-21在Ⅱ期食管鳞癌术后患者癌组织中的表达较癌旁组织升高（t=12.06,P＜0.01）,PDCD4在癌组织中的表达较癌旁组织降低（t=8.36,P＜0.01）。miR-21和PDCD4在癌组织中的表达呈负相关（r=-0.41,P＜0.01）,在癌旁组织中的表达呈正相关（r=0.51,P＜0.01）。癌组织中miR-21的表达与食管鳞癌的浸润深度、淋巴结转移、内镜下病变长度呈正相关（r=0.23,P=0.02;r=0.22,P=0.03;r=0.38,P＜0.01）、与分化程度呈负相关（r=-0.60,P＜0.01）,PDCD4蛋白的表达与食管鳞癌的浸润深度、淋巴结转移、内镜下病变长度负相关（r=-0.21,P=0.04;r=-0.24,P=0.01;r=-0.37,P＜0.01）、与分化程度呈正相关（r=0.53,P＜0.01）,二者与年龄、性别、位置不相关（P＞0.05）。COX回归模型发现Ⅱ期食管鳞癌患者肿瘤浸润深度、淋巴结转移、分化程度、内镜下病变长度、miR-21表达、PDCD4表达均为影响患者PFS的因素（?字2=10.36,P=0.01;?字2=7.89,P＜0.01;?字2=6.48,P=0.02;?字2=5.32,P=0.03;?字2=9.56,P=0.01;?字2=5.40,P=0.02）。miR-21对于术后3年PFS、OS预测曲线下面积分别为73.5%、81.0%（P<0.01）;PDCD4对于术后3年PFS、OS预测曲线下面积分别为77.3%、73.2%（P<0.01）。miR-21、PDCD4高、低表达组PFS差异有统计学意义（?字2=19.6,P＜0.01;?字2=11.45,P＜0.01）,OS差异也有统计学意义（?字2=27.84,P＜0.01;?字2=21.35,P＜0.01）。［结论］Ⅱ期食管鳞癌术后患者癌组织与癌旁正常组织中miR-21、PDCD4蛋白表达存在明显差异。高表达miR-21提示预后较差,而高表达PDCD4提示预后较好。     

KIF23在食管癌组织中的表达及临床价值

摘 要：［目的］ 探究驱动蛋白23（kinesin superfamily 23,KIF23）在食管癌组织中的表达水平,分析其与临床特性的相关性及对患者预后的影响,进一步探讨KIF23在食管癌细胞中的生物学功能。［方法］ 利用免疫组化方法检测70例食管癌患者癌组织及其癌旁组织中KIF23的表达;分析KIF23表达与临床病理因素的相关性;利用细胞学实验探究KIF23的生物学功能。［结果］ 食管癌组织中KIF23阳性表达率（57%）高于其对应的癌旁组织（11%）（P<0.01）。KIF23表达与临床分期和T分期密切相关(χ2=7.124,P=0.008;χ2=4.769,P=0.029)。生存分析显示高表达KIF23组患者的生存时间较低表达KIF23组明显缩短。COX回归单因素和多因素结果显示KIF23的表达水平是食管癌患者预后的独立危险因素（HR=4.902,95%CI：2.041～11.775,P<0.001;HR=6.372,95%CI：2.209～18.377,P=0.001）。细胞功能学实验表明沉默KIF23 能够显著抑制食管癌细胞的侵袭与迁移能力。［结论］ KIF23在食管癌组织中高表达,其表达与食管癌患者的肿瘤进程密切相关,可作为食管癌诊断和预后判断肿瘤标志物。     

SLC34A2(NaPi-Ⅱb)在胃癌中的表达及其与临床病理特征及预后的关系

摘 要：［目的］探讨溶质载体转运蛋白SLC34A2(NaPi-Ⅱb) 在胃癌中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。［方法］ 选取手术切除的胃癌标本140例,同时收集胃癌组织和癌旁组织以进行对照分析。采用组织芯片技术(TMT)构建胃癌组织及配对癌旁组织石蜡组织芯片,用免疫组化法检测该芯片中SLC34A2的表达。［结果］ 在受检测的140例胃癌患者中,SLC34A2在肿瘤组织中的表达明显高于癌旁组织（P=0.019）。胃癌组织中SLC34A的表达与肿瘤大小（χ2=5.002,P=0.025）、病理类型（χ2=5.744,P=0.017）、肿瘤标志物CEA（χ2=4.452,P=0.035）、PD-L1表达（χ2=4.776,P=0.029）密切相关。SLC34A2高表达患者的5年生存率明显低于低表达患者（38.9% vs 56.0%,P=0.010）。多因素分析显示SLC34A2高表达是胃癌患者预后的独立危险因素。［结论］ SLC34A2在胃癌组织中高表达,并与预后不良相关,可能是胃癌诊疗的潜在靶点。     

Latexin在食管鳞癌组织中的表达及其临床价值

目的 探讨Latexin（LXN）在食管鳞癌组织中的表达情况及临床价值。方法 采用组织芯片和免疫组织化学技术检测183例食管鳞癌组织中的LXN蛋白表达,并分析其表达情况与临床病理参数（肿瘤大小、T分期、N分期、分化程度和TNM分期）及预后间的关系。结果LXN在癌旁食管鳞状上皮中呈微弱表达,阳性表达率为100.0%,而在食管鳞癌组织中呈淡黄色或不表达,其阳性表达率为48.6%（89/183）,低于癌旁组织（P＜0.05）;LXN阳性表达与肿瘤大小、T分期、N分期、组织分化及TNM分期有关。单因素生存分析表明LXN阳性表达者的中位总生存期长于LXN阴性表达者（P=0.001）。结论LXN在食管鳞癌中表达下调,且与临床病理参数有关,在一定程度上反映了食管癌的不良预后。     

同源形成素样蛋白2在食管癌中的表达及细胞生物学功能分析

摘 要：［目的］ 探究食管癌中同源形成素样蛋白2(Formin-like 2,FMNL2 )的表达及其与患者预后的关系,分析其在细胞中的生物学功能。［方法］ 使用免疫组化分析食管癌患者中FMNL2的表达;Kaplan-Meier分析FMNL2的表达与临床预后的关系,Cox回归模型分析FMNL2在预后中的价值。使用qRT-PCR和Western blot实验检测细胞中FMNL2的表达;使用CCK8和Transwell小室实验分析FMNL2对细胞增殖、侵袭与迁移的影响。［结果］ FMNL2在食管癌组织中表达高于癌旁组织（124.395±18.422 vs 37.876±18.266,P<0.05）;FMNL2表达与TNM分期有关(χ2=6.411,P=0.011);Kaplan-Meier分析显示,与FMNL2低表达组相比,高表达组总生存时间（OS）、无病生存时间（DFS）均明显缩短(47.615 vs 30.125,P=0.01;50.923 vs 41.292,P=0.001);单因素和多因素分析发现FMNL2表达是患者OS的危险因素(HR=3.671,95%CI：1.272～10.591,P=0.016;HR=3.660,95%CI：1.211～11.065,P=0.021);FMNL2在食管癌细胞株中表达高于正常食管上皮细胞;沉默FMNL2能够显著抑制食管癌细胞的增殖、侵袭与迁移能力（P<0.05）。［结论］ FMNL2在食管癌发生发展过程中具有重要作用,有望成为食管癌的临床治疗新靶标。     

食管黏液表皮样癌中PD-L1的表达及其预后价值

摘 要：［目的］分析食管黏液表皮样癌（mucoepidermoid carcinoma，MEC）患者的临床病理特征，并探讨PD-L1表达对预后的影响。［方法］ 收集河北医科大学第四医院2003年1月至2017年12月术后病理确诊为食管MEC患者39例，采用免疫组化染色法测定PD-L1表达，综合阳性分数（CPS）≥10判读为PD-L1阳性。 ［结果］ 食管MEC患者的 PD-L1阳性率为33.3%（13/39），中位生存期为16个月。PD-L1表达与年龄、性别、临床分期、淋巴结转移等病理特征无关（P＞0.05）。Kaplan-Meier单因素分析显示淋巴结转移（χ2=9.541，P=0.002）、临床分期（χ2=5.381，P=0.020）、PD-L1表达（χ2=7.023，P=0.008）对患者预后有影响。Cox多因素分析显示淋巴结转移 （HR=4.510，95%CI：1.669~12.185，P=0.003）、PD-L1表达（HR=3.130，95%CI：1.366~7.172，P=0.007）是食管MEC患者预后的独立影响因素，淋巴结转移、PD-L1阳性的患者预后更差。［结论］ PD-L1表达是食管MEC患者预后评估的生物学指标。     

EGFR mRNA上调在食管鳞状细胞癌患者预后预测中的意义

摘 要：［目的］ 探讨表皮生长因子受体（EGFR）基因突变和表达在食管鳞状细胞癌中的意义。［方法］ 分别应用real-time RT-PCR、免疫组化技术检测105例食管鳞状细胞癌组织中EGFR mRNA及蛋白表达水平,应用ADx-ARMS和PCR-Sanger测序法检测上述标本中EGFR基因18、19、20、21外显子突变,分析EGFR表达状态与临床、病理特征及患者生存期的关系。［结果］ 105例食管鳞状细胞癌组织中仅3例（2.9%,3/105）呈EGFR蛋白弱阳性表达,与癌旁组织相比无显著性差异（P>0.05）。92.4%（97/105）的食管鳞状细胞癌组织中EGFR mRNA表达水平上调,与癌旁组织相比有显著性差异（P=0.000）。且肿瘤组织EGFR mRNA表达水平分别与淋巴结转移（P=0.001）、神经浸润（P=0.039）及TNM分期（P=0.003）显著相关。Kaplan-Meier生存分析显示,EGFR mRNA表达水平上调患者的平均生存期（16.7个月）显著短于EGFR mRNA表达正常/下调患者（19.1个月）,其中8个EGFR mRNA正常表达病例生存情况均良好。多因素Cox回归分析表明,EGFR mRNA为食管鳞状细胞癌患者独立的预后因子,其相对危险度为1.368（P<0.001）。［结论］ EGFR mRNA可作为食管鳞状细胞癌患者预后标志物,其表达上调提示患者预后不良。     

小细胞肺癌组织中CD151的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 探讨小细胞肺癌（SCLC）组织中CD151的表达水平及其临床意义。［方法］ 免疫组化SP法检测82例SCLC组织与20例癌旁组织中CD151的表达情况,并结合临床资料进行分析。［结果］ SCLC组织中CD151阳性表达率明显高于癌旁肺组织（χ2=22.274,P=0.034）。CD151蛋白表达与SCLC患者年龄、性别、是否吸烟等无明显相关性（P>0.05）,局限期与广泛期的阳性表达率之间没有明显差异（χ2=0.113,P=0.737）,但局限期与广泛期SCLC组织中CD151的阳性表达率均高于癌旁组织（χ2分别为11.123、14.391,P分别为0.001、0.000）。CD151阴性表达的患者1年生存率明显高于阳性表达者（χ2=5.637,P=0.018）。Kaplan-Meier分析提示CD151阴性表达者生存期显著高于阳性表达者（χ2=20.584,P=0.000）。［结论］ CD151的阳性表达可能与SCLC的发生及早期转移有关;CD151的检测可用于对SCLC患者生存时间的评估,可能会成为预估其预后的一项重要指标。     

ATDC在肝癌中表达及临床意义

摘 要：［目的］ 研究ATDC在肝癌中表达及临床意义。［方法］ 采用免疫组化方法检测56对肝癌及癌旁组织中ATDC表达情况,分析其表达与临床资料及预后的关系。 ［结果］ ATDC在肝癌组织中表达显著性高于癌旁组织（P<0.05）;ATDC高表达与患者TNM分期（P=0.001）及转移（P=0.01）显著性相关;ATDC高表达患者术后5年生存率与生存时间均显著性低于低表达者（P=0.04）。 ［结论］ 肝癌中ATDC高表达与高恶性度及预后不良相关,可作为肝癌诊断、治疗及预后判定的重要标志物。