阿法骨化醇在儿童过敏性紫癜中的临床应用研究

目的 观察阿法骨化醇在儿童过敏性紫癜中的临床疗效。方法 将宜宾市第一人民医院2015年～2019年收治的102例过敏性紫癜患儿按入院时间先后顺序随机分为治疗组53例、对照组49例。对照组按过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加阿法骨化醇(0.25～0.5μg/d)口服。治疗后随访1年,观察两组患儿症状、体征消失时间,过敏性紫癜复发率,紫癜性肾脏损害(临床)的发生率及CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺水平的变化。结果 治疗组各项临床症状的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组患儿的过敏性紫癜复发率及紫癜性肾损害(临床)发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后3个月,治疗后治疗组的CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺比值明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 使用阿法骨化醇治疗儿童过...     

阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的疗效观察

目的：观察阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的临床效果。方法选取2011年7月～2013年5月收治的老年性骨质疏松症患者106例,随机分为观察组与对照组,对照组患者使用钙剂进行治疗,观察组在此基础上加用阿法骨化醇进行联合治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后腰2～4与股骨颈处骨密度明显高于对照组,治疗后患者疼痛程度明显较对照组轻,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症,能够有效提高患者骨密度,缓解患者的疼痛,临床应用价值较高。     

阿法骨化醇Alfacalcidol

其他名称：阿法 D3，萌格旺，羟基胆骨化醇。Alpha D3     

阿法骨化醇治疗继发性甲状旁腺功能亢进疗效观察

目的观察和比较阿法骨化醇冲击和每日治疗尿毒症患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效。方法将30例维持血液透析的继发性甲旁亢患者随机分为2组,第1组口服阿法骨化醇0.5ug,每日1次;第2组1ug,隔日1次。治疗前及治疗后每月查iPTH,每两周查Ca,AKP,P。共观察4月。结果每日组在治疗后第1、2月iPTH下降不明显,与治疗前比较,差异无显著性意义(P>0.05),第4月iPTH下降明显,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);冲击组在治疗第1、2、4月iPTH均下降明显,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);两组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。两组的血钙、血磷在治疗前后差异均无显著性意义(P>0.05)。两组血碱性磷酸酶在治疗前后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论阿法骨化醇口服冲击和每日治疗均能控制继发性甲旁亢,冲击组疗效更明显且起效快。     

阿法骨化醇对肾移植受者血脂的影响

回顾性比较发现,12例肾移植受者服用阿法骨化醇6周后,甘油三酯(TG)、总胆固醇(CH)、低密度脂蛋白(LDL-C)明显降低,高密度脂蛋白(HDL-C)明显升高。提示阿法骨化醇可能对血脂有一定调节作用。     

阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的疗效观察

目的：观察阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症的疗效。方法：随机选取我院2010年1～12月80例老年原发性骨质疏松症患者,随机分为两组,治疗组40例和对照组40例。对照组患者每天口服普通钙剂,治疗组在对照组基础上加服阿法骨化醇。结果：两组患者治疗前骨密度比较差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后两组骨密度都有明显升高,疼痛都有所改善,但治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为85%,治疗组明显优于对照组。结论：阿法骨化醇治疗老年性骨质疏松症能够明显提高骨密度,缓解疼痛,值得临床推广。     

阿法骨化醇软胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的探讨阿法骨化醇软胶囊在膝关节骨性关节炎的治疗效中的临床上应用价值。方法采集本院2010年1月~2011年1月的50例膝关节骨性关节炎的临床资料分为观察组(25例)和对照组(25例)进行回顾性分析,观察组给予阿法骨化醇软胶囊结合非甾体止痛药治疗并观察其疗效;对照组仅用传统的方法对关节炎给予治疗。结果观察组25例患者经阿法骨化醇软胶囊治疗后典型症状得到有效控制,优良率达84%(21/25),显著效果12%(3/25),无效率4%(1/25),总有效率%96%(25/35);对照组25例的患者经传统保守治疗方法包括非甾体抗炎药(NSAIDs)对骨关节炎的治疗后,有半数以上患者的典型症状得到有效控制,其优良率52%(13/25),显著效果28%(7/25),无效率20%(5/25),总有效率80%(20/35),治疗效果较观察组低。结论采用阿法骨化醇软胶囊结合非甾体止痛药治疗膝关节骨性关节炎,能有效地改善患者的疼痛及活动受限症状,效果满意。     

鲑鱼降钙素联合阿法骨化醇治疗骨质疏松症的临床疗效观察

目的 探索分析对于患有骨质疏松症患者,应用鲑鱼降钙素联合阿法骨化醇治疗,观察其临床效果.方法 选取2014年1月至2015年1月在我院进行治疗66例骨质疏松症患者,将其随机分成观察组(n =33例)和对照组(n=33例).对照组应用阿法骨化醇治疗,观察组应用鲑鱼降钙素联合阿法骨化醇治疗,观察两组患者治疗后效果.结果 治疗后,观察组患者总有效率(87.88％)高于对照组的总有效率(60.61％),结果 具有统计学意义(P＜0.05).结论 对于患有骨质疏松症的患者而言,采用鲑鱼降钙素联合阿法骨化醇治疗的效果比较显著,患者的生活质量得到显著的改善,在临床上可以推广应用.     

阿法骨化醇对56例原发性骨质疏松症的疗效观察

目的:观察阿法骨化醇(1α-羟维生素D3)对老年性、绝经后性骨质疏松症的治疗。方法:选择112例50岁以上老年原发性骨质疏松症患者随机分为两组,每组各56例;对照组患者每天口服钙剂治疗,治疗组在此基础上加用阿法骨化醇片治疗。结果:两组治疗前脚踝骨密度比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组指标都有明显增加,但治疗组患者脚踝骨密度较对照组均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的疼痛改善总有效率为80.4%,而对照组为37.5%,治疗组明显好于对照组(P<0.05)。结论:阿法骨化醇治疗原发性骨质疏松症能够有效提高脚踝骨密度,缓解疼痛症状。     

白芍总苷治疗小儿过敏性紫癜的临床有效性和安全性评价

目的观察白芍总苷胶囊（TGP）治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效及安全性评价。方法2012年在本院选择诊断明确的过敏性紫癜患儿40例,随机分为治疗组和对照组,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用TGP,观察2组的临床疗效、预后及复发情况。结果治疗组患儿的总有效率（95．0％）与对照组有效率（90．0％）无显著性差异,但其治愈率（85．0％）明显高于对照组的55％（P〈0．05）,3个月内的复发率明显低于对照组,临床症状：皮疹消退、关节痛缓解及腹痛缓解的时间均明显低于对照组。在不良反应发生方面：治疗组仅出现轻度的腹泻,且发生率较低,而对照组患儿部分出现了肝功能的异常。结论白芍总苷能较好地缓解HSP患儿的症状,缩短患儿症状改善的时间,且不良反应发生率低,患儿耐受性好。     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的评价西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法全部病例均给予氯雷他定、维生素C、葡萄糖酸钙等治疗,伴有感染者加用敏感抗生素,腹痛明显、呕血、便血或关节肿痛者加用激素,疗程1周至4周减量停用;观察组加用西咪替丁。结果观察组优于对照组。结论加用西咪替丁是治疗儿童过敏性紫癜有效的治疗方法。     

临床药师在儿童过敏性紫癜治疗中的药学服务

目的:探讨临床药师如何为过敏性紫癜患儿提供药学服务。方法:临床药师通过对医师和护士进行用药干预、对患儿及 其家属进行用药知识宣教、制订过敏性紫癜标准化药学服务规范等多种形式开展药学服务。结果:临床药师的药学服务提高了 儿童过敏性紫癜临床用药的合理性及患儿的用药依从性。结论:临床药师可以利用自身优势,开展多种形式的药学服务,在儿 童过敏性紫癜治疗中发挥重要作用。     

小儿过敏性紫癜血液灌流治疗72例分析

目的:探讨血液灌流治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法:对2009年1月~2010年10月在我院住院行血液灌流治疗的72例过敏性紫癜患儿入院前的治疗、血液灌流前后临床资料及随访情况等进行回顾性分析.结果:(1)72例中62例(86.1%)有院外药物治疗经历,59例无明显好转,占95.2%.在用药史明确的32例患儿中,24...     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,＞3岁20 mL/d,连用7～14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明...     

孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害的临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法：采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组（100例）和对照组（100例）,两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果：实验组有效率为91．00％,明显高于对照组的81．OO％（X2=4．15,P〈0．05）。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组（P〈0．01）。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用。     

伴腹痛表现的过敏性紫癜120例临床分析

[摘要]目的:探讨具有腹痛表现的过敏性紫癜患儿的临床特点。方法:对120例明确诊断为过敏性紫癜并伴有腹痛的患儿的临床资料进行回顾性分析。 结果:以腹痛为唯一首发症状的过敏性紫癜患儿26 例(21.7%),此外,伴呕吐32例(26.7%),便血70 例(58.3%),皮肤紫癜 108 例(90.0%),关节肿胀 73 例(60.8%),并发肠套叠 6 例(5.0%),尿蛋白阳性 15 例(12.5%)。行胃镜检查79例,主要病变部位为胃及十二指肠黏膜受累,部分合并幽门螺杆菌感染。 结论:过敏性紫癜临床表现多样,包括腹痛、便血及呕吐等消化道症状以及关节肿胀,部分以腹痛为早期唯一表现的患儿易出现误诊,对于具有腹痛症状而常规检查未能明确病因者应积极行胃镜检查,必要时配合诊断性治疗提高诊断的准确性。     

儿童过敏性紫癜肾炎相关因素分析及治疗观察

目的探讨儿童过敏性紫癜肾炎影响临床和预后的相关因素。方法选择过敏性紫癜性肾炎患儿81例,分析其临床表现、临床分型、病理分级等。根据患儿临床分型和病理分级给予不同治疗方案。分析其临床分型、预后与病理分级的相关性。结果临床分型和病理分级相关性经统计学分析,Qmh值=25.1436,P<0.05,提示临床分型与病理分级之间有相关性。预后和病理分级经统计学分析,Qmh值=62.1978,P<0.05,提示预后与病理分级之间有相关性。结论过敏性紫瘫性肾炎临床分型与病理分级有相关性,临床表现越重,则肾损害程度也相对越重。过敏性紫瘫性肾炎病理分级与预后有相关性,病理损害越严重,预后不良的危险性就越大。     

抗幽门螺杆菌治疗腹型过敏性紫癜效果观察

目的:探讨抗幽门螺杆菌(HP)治疗腹型过敏性紫癜(HSP)效果.方法:纳入60例腹型HSP患儿,应用14C尿素呼气试验检测HP,将HP( )患儿随机分为2组:对照组18例,给予抗过敏、抗炎等常规治疗;观察组24例,在常规治疗基础上应用抗HP三联疗法.疗程均为2周,随访时间6个月.比较两组临床疗效及复发率.结果:①腹型HSP HP感染率70%;②观察组临床疗效明显高于对照组(91.67%和61.11%,P＜0.05);复发率显著低于对照组(22.73%和81.82%,P＜0.05).结论:①腹型HSP与HP感染有关;②抗HP三联疗法可提高腹型HSP临床疗效,降低复发率.     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.